research centers


Search results: Found 7

Listing 1 - 7 of 7
Sort by

Article
Synthesis and Study the Biological Activity of new Derivatives of Schiff bases Containing bis triazole group
تحضير ودراسة الفعالية البايولوجية لمشتقات جديده من قواعد شيف الحاوية على مجموعة بس-ترايازول

Author: Ibtisam k. Jassim ابتسام خليفة جاسم
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2006 Volume: 11 Issue: 1 Pages: 97-99
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Various Substituted bis-triazoles from terphthalic acid have been synthesized by the preparation of bis 1,4-(3-mercapto-4-amino-1,2,4-triazolo-5-yl)benzene . This compound was reacted with different aldehydes . The stractures of these derivatives were characterized from (IR , UV)speactra , elements analysis , melting points and the reaction was followed by TLC .The biological activity were studied against different kinds of bacteria

حضرت انواع مختلفة من الترايازولات الثنائية من حامض الترفثاليك وذلك من تحضير ثنائي 4,1-(3-مركبتو-4-امينو-4,2,1-ترايازولو-5-يل )بنزين . ان هذا المركب تم مفاعلته مع الديهايدات مختلفة . التراكيب للمشتقات تم تشخيصها باستعمال طيف الاشعة تحت الحمراء IR و الفوق البنفسجية UV مع اجـراء التحليـل العنصري و قياس درجات الانصهار لها كما تم متابعة التفاعلات بكرومـوتوغرافيـا الطبقة الرقيقـة TLC . الفعالية البايولوجية درست ضد انواع مختلفة من البكتريا .


Article
Synthesis of 1-Nonyl-4-[(6-Deoxy-1,2:3,4-Di-O-Isopropylidene-α-D-Galactos-6-yl)oxymethyl]1H-1,2,3-Triazole Via Click Chemistry

Author: Rasha Saad Jwad
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2011 Volume: 14 Issue: 1 Pages: 58-67
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

The SN2 reaction of nonyl bromide with sodium azide in DMF afforded Nonyl azide (1).Dgalactose
has been protected by acetone in acidic medium gave 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-Dgalactose
(2). Williamson etherfication of (2) with propargyl bromide and sodium hydroxide
yielded 6-O-(2-Propynyl)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactose(3). [2+3] Cycloaddition of (3)
to nonyl azide using Click conditions afforded1-Nonyl-4-[(6-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-
D-galactose-6-yl)oxymethyl]1H-1,2,3-triazole(4). All prepared compounds have been characterized
by FT-IR ,1H NMR and 13CNMR.

تفاعل التعويض ثنائي الجزيئة لمركب بروميد النونيل مع أزيد الصوديوم في ثنائي مثيل فورماأميد أعطى أزيد النونيل (1).تم حماية د-كالكتوزبمفاعلته مع الاسيتون بالوسط الحامضي ليعطي 4,3:2,1-ثنائي–O-ايزوبروبايلدين د-كالكتوز(2).أجري تفاعل وليمسن لتكوين الايثر للمركب (2) مع بروميد البروبرجيل بوجود هيدروكسيد الصوديوم ليعطي 6-O-(2-بروباينيل)- 4,3:2,1-ثنائي –o-ايزوبروبايلدين د-كالكتوز(3). الاضافة الحلقية للمركب (1) الى المركب (3) بأستخدام ظروف Click أعطت المركب 1-نونايل -4-((6-منقوص الاوكسجين- 4,3:2,1-ثنائي –O-ايزوبروبايلدين د-كالكتوز-6-يل)أوكسي مثيل)-3,2,1- ترايزول(4). تم تشخيص جميع المركبات المحضرة بأستخدام طيف الاشعة تحت الحمراء وطيف الرنين النووي المغناطيسي .


Article
Synthesis and characterization of new heterocyclic compounds with studying its biological activity
تحضير وتشخيص بعض المركبات الغير متجانسة الحلقة مع دراسة فعاليتها الحيوية

Loading...
Loading...
Abstract

Reaction of malonic acid di hydrazide (1) with CS2 / KOH then with hydrazine hydrate gave 1,2,4-triazole (2) which was reacted with different substituted benzaldehyde to give Schiff bases derivatives (3-8) respectively. Schiff bases (3-8) were reacted with thioglycolic acid to give thiazolidenones (9-13). Also ,Schiff bases were reacted with glycine to give imidazolidenone (14-18). The prepared compounds were characterized by FT-IR ,1H-NMR ,Uv/vis spectra ,melting points were recorded and the purity was checked through T.L.C.technique. Some of the synthesized compounds were screened for antibacterial activity

ان تفاعل حامض المالونك ثنائي الهيدرازايد (2) مع ثنائي كبريتيد الكاربون وهيدروكسيد البوتاسيوم ثم مع هيدرازين هيدريت مرة اخرى اعطى المركب (2) 1,2,4-ترايزول والذي تمت مفاعلته مع مختلف المعوضات للبنزلديهايد ليعطي قواعد شف 03-8).ثم تمت مفاعلة قواعد شف هذه مع حامض ثايوكلايكولك لتعطي مشتقات الثايازوليدين اون(9-13).كذلك فوعلت قواعد شف مع الكلايسين لتعطي مشتقات الايميدازوليدين اون (14-18).شخصت المركبات المحضرة عن طريق اطياف الاشعة تحت الحمراء والرنين النووي المغناطيسي والفوق البنفسجية –المرئية ودرجات الانصهار وتم تحديد نقاوتها بواسطة تقنيةالطبقة الرقيقة الكروماتوكرافية . كما تم اختبار الفعالية المضادة للبكتريا للبعض منه


Article
SYNTHESIS OF 1,2,3-TRIAZOLES BASED ON PHENACYL AZIDE DERIVATIVES VIA CLICK CHEMISTRY
تحضير 3,2,1-ترايزولات ابتداءً من مشتقات أزيد الفيناسيل بطريقة كيمياء النقرة

Authors: Rasha S. Jwad رشا سعد جواد --- Adnan I. Mohammed عدنان أبراهيم محمد --- Mehdi S. Shihab مهدي صالح شهاب
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2012 Volume: 53 Issue: 3 Pages: 487-494
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Etherification of n-hexanol, n-heptanol and n-octanol with propargyl bromide in the presence of sodium hydroxide in DMF afforded the terminal alkynes (2) a, b and c. Phenacyl bromide, p-bromophenacyl bromide and p-phenylphenacyl bromide were converted to corresponding azides (4) a, b and c respectively by traditional SN2 reaction of the mentioned bromides and sodium azide in DMF. The cycloaddition of the propargyl ethers (2) with the prepared organic azides (4) using click conditions gave the target 1,4-disubstituted 1,2,3- triazoles (5)-(7) in good yields. All the synthesized triazoles were characterized by FT-IR while the compounds (5) a,b and c were characterized by 1H NMR and 13C NMR in addition to FT-IR technique.

تضمن البحث تفاعل تكوين الأيثر ل ن-هكسانول, ن-هبتانول و ن-أوكتانول مع بروميد البروبرجيل بوجود هيدروكسيد الصوديوم في ثنائي مثيل فورماأميد أعطى البروبارجيل أيثر (2) أ, ب, ج. تم تحويل بروميد الفيناسيل, بارا- برومو بروميد الفيناسيل و بارا- فينيل بروميد الفيناسيل الى الأزيدات المقابلة (4) أ, ب, ج وذلك من خلال تفاعل التعويض ثنائي الجزيئة لمركبات البروميد المذكورة مع أزيد الصوديوم في ثنائي مثيل فورماأميد. الأضافة الحلقية للألكاينات الطرفية (2) مع الأزيدات العضوية المحضرة (4) بأستخدام ظروف النقرة تعطي المركبات المنشودة 4,1-ثنائية التعويض 3.2,1-ترايزول (5-7) بمنتوج جيد. تم تشخيص جميع الترايزولات المخلقة بواسطة طيف الأشعة تحت الحمراء. بينما المركبات (5) أ, ب, ج تم تشخيصها بواسطة طيف الرنين النووي المغناطيسي البروتوني والكاربوني بالأضافة الى تقنية طيف الأشعة تحت الحمراء.


Article
Synthesis, Characterization and biological activity of some oxadiazoles derivatives and thiadiazoles derivatives
تحضير وتشخيص وقياس الفعالية البايولوجية لبعض مركبات الاوكسازول والثايوزول إحمود خلف جبر الجبوري و ثائر فاضل خليل البياتي و خلف محمد جاسم و طارق سليمان محمود الجبوري

Loading...
Loading...
Abstract

In this our research were chosen as a source number of heterocyclic compounds. Substituted hydrazide (2) was synthesized from the reaction of ester (1) with hydrazine hydrate in presence of alcohol. The ester obtained from the reactions of Para nitro benzoic acid (1) with absolute ethanol in presence concentrated sulfuric acid. The para nitro pheny hydrazide (2) was treated with carbon disulfide in ethanolic potassium hydroxide solution to give 5-pheny-1,3,4-oxadiazole-2-thiol (3). The reaction of compound (3) with hydrazine hydrate give 1, 2, 4 - triazole (5).The reaction of compound (3) with various aryl halid using KOH alcoholic to give 5-Phenyl-1,3,4-xadiazoleo thio ether (4a-e).A number of substituted -1,3,4-oxadiazole (7a-g) and substituted 1,3,4-triazoles (5).The para nitro phenyl hydrazide (2) which upon its reaction with various aldehydes aromatic or keto phenone in absolute Ethanol yield corresponding Schiff bases (6a-g). The compounds (6 a – g) were treated with acetic anhydride to give (7a– g). The synthesized compounds were identified by using the melting point and infrared spectra analysis and the result are compatible with their assigned structures.

يتضمن البحث تحضيربارا نايترو فنيل هيدرازين (2) الذي حضر من تفاعل بارا نايترو مثيل بنزوات مع الهيدرازين المائي في الكحول وتم مفاعلة بارا نايترو فنيل هيدرازين (2) مع محلول كحولي من ال CS2 – KOH لتعطي 5 – بارا نايترو- فنيل – 2 – مركبتو اوكسادايازول (3) ، أما عند تفاعل المركب (3) مع الهيدرازين المائي أعطى معوض – 1 ، 2 ، 4 – ترايازول (5) وأخيراً تمت مفاعلة المركب (3) مع هاليدات أريل مختلفة باستخدام هيدروكسيد البوتاسيوم الكحولي ليعطي 5 – بارا نايترو فنيل 2- – معوض الثايو أيثر – 1 ، 2 ، 4 – اوكسادايازول (4a – g) .، وكذلك تم مفاعلة المركب (2) مع أمينات أروماتية مختلفة للحصول على قواعد شيف (6a-g) وهذه المركبات (6a – g) تمت حولقتها إلى المركبات المقابلة (7a – g) باستخدام أنهدريد حامض الخليك .شخصت المركبات المحضر بأستخدام درجا ت الانصهار ومطيافية الاشعة تحت الحمراء وكانت النتائج مطابقة للمركبات المحضرة .


Article
Spectroscopy Study Of Mass Spectra For Β -Lactams Mono , Dicarbonyl And Some Five Membered Ring

Authors: Ibrahim Abood Fluffil --- Hassan Themer Ganaim --- M. S.Magtoof Altamamemy
Journal: Journal of Education for Pure Science مجلة التربية للعلوم الصرفة ISSN: 20736592 Year: 2017 Volume: 7 Issue: 4 Pages: 249-270
Publisher: Thi-Qar University جامعة ذي قار

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractThe mass fragmentation pattern of azetidine-2-one 3(c-e) and azetidne-2,3-dione 5f,5g in each casethe molecular ion peaks were observed corresponding to molecular weight of the coupled products.The base peaks were observed also for each compounds.the mass fragment


Article
Copper (I) Catalyzed Synthesis and Antibacterial activity of 1,2,3-Triazoles Based on D-Fructose
تحضير 3,2,1-ترايزولات باستخدام النحاس(I) كعامل مساعد بدءاً من سكر د- فركتوز وفحص الفعالية المضادة للبكتريا للمركبات المحضرة

Loading...
Loading...
Abstract

Four n-alkyl azides; n-heptyl azide, n-octyl azide, n-decyl azide and n-dodecyl azide (1a-d) were prepared via SN2 reaction of alkyl halides and sodium azide. In different step, D-fructose was converted to 2,3:4,5-di-O-isopropylidene-D-fructopyranose (3) using acetone and sulfuric acid as catalyst. The reaction of compound (3) with propargyl bromide in DMF afforded the terminal acetylene (4) in very good yield. The derivative (4) was reacted with synthesized n-alkyl azides (1a-d) via cycloaddition reaction using Cu(I) as catalyst afforded D-fructose based 1,2,3-triazoles (5a-d). The acetal groups of triazoles (5a-d) were removed under acidic conditions to give the deprotected triazoles (6a-d). All synthesized compound were identified by TLC, FTIR and most of them were characterized by 1H NMR, 13C NMR, COSY, HSQC and HRMS. The synthesized compounds showed antibacterial activity in vitro against two kinds of bacteria: Escherichia coli (-) and Staphylococcus aureus (+).

تضمنت هذه الدراسة تحضير وتشخيص مجموعة جديدة من مشتقات -3,2,1-ترايزولات باستخدام النحاس(I) لتحفيز تفاعل الإضافة الحلقيه 3,1-الكاين-أزايد بدءاً من سكر د- فركتوز. حضرت أربعة أزايدات ألكيل مستقيمة (1a-d) عن طريق تفاعل التعويض الباحث عن النواة الثنائي الجزيء لمركبات هاليدات الألكيل الاولية المقابلة مع أزيد الصوديوم في خطوات مختلفة. وفي خطوة منفصلة تم تحضير المشتق5,4:3,2 -ثنائي-O-ايزوبروبايلدين-D - فركتوبايرانوز ((3 بتفاعل د- فركتوز مع الأسيتون بوجود حامض الكبريتيك كعامل مساعد. أجري تفاعل وليمسون لتكوين الإيثر للمركب (3) مع بروميد البروبرجيل في وسط قاعدي مع ثناثي مثيل فورمأمايد لينتج المركب (4). تفاعل الإضافة الحلقية [3+2] لمشتق الألكاين الطرفي (4) مع أزيدات الألكيل الاولية المحضرة (1a-d) بوجود النحاس الأحادي كعامل مساعد أنتج مشتقات 3,2,1-ترايازول د-فركتوز(5a-d). تم ازالة مجاميع الأسيتال لمشتقات الترايازول (5a-d) في ظروف حامضية ليعطي الترايازولات السكرية (6a-d) بمنتوج جيد. تم تشخيص كل المركبات المحضرة بواسطة كروموتوغرافيا الطبقة الرقيقة, مطيافية الأشعة تحت الحمراء و معظمها بإستخدام مطيافية الرنين النووي المغناطيسي البروتوني والكاربوني, وتقنيات الرنين النووي المغناطيسي ثنائية الأبعاد; HMQC, HSQC ,COSY و مطيافية الكتلة عالية الدقة HRMS. كذلك تم فحص الفعالية البيولوجية ضد البكتريا السالبة الغرام (Escherichia coli) والبكتريا الموجبة الغرام (Staphylococcus aureus) للمركبات المحضرة وبتراكيز مختلفة.

Listing 1 - 7 of 7
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (7)


Language

English (6)


Year
From To Submit

2017 (1)

2013 (3)

2012 (1)

2011 (1)

2006 (1)