research centers


Search results: Found 11

Listing 1 - 10 of 11 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Simultaneous determination of tryptophan and tyrosine in binary mixture by zero-crossing second derivative spectrophotometry.
التقدير الآني للتربتوفان والتايروسين في مزيجهما باستخدام المشتقة الطيفية الثانية

Author: Riyadh Mohammed Jihad لياض محمد جهاد
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: ISSN: 19918941 Year: 2010 Volume: 4 Issue: 1 Pages: 35-39
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

Rapid and accurate binary mixture resolution of tryptophan and tyrosine was performed. Differential-derivative spectrophotometry with a zero-crossing measurement technique was used for the quantitative determination of tryptophan and tyrosine in laboratory-prepared mixtures. Neither sample pretreatment nor separation were required. Linear calibration graphs of differential second derivative values were (at 222.4 and 217.9 nm for tryptophan and tyrosine , respectively) versus concentration in the ranges 0.1–20.0 and 1.0– 50.0 µg ml_1, and the linearity was satisfactory (r = 0.9987 and r = 0.9997), for tryptophan and tyrosine , respectively) were obtained .The relative standard deviations were found to be less than 1.03%, indicating reasonable repeatibility of method.The results obtained by the proposed method has been statistically compared by means of Student t-test and by the variance ratio F-test where shows a good agreement .

تم استخدام طریقة دقیقة وسریعة لغرض فصل مركبي التربتوفان و التایروسین في المزیج الثنائي لهما . حیث تم أستخدامتقنیة المشتقة الطیفیة بالقیاس عند نقطة تقاطع الصفر في التقدیر الكمي لمركبي التربتوفان و التایروسین في المزیج المحضر مختبریا .اذ لم یلزم الأمر أي معالجة للنموذج المستخدم او أیة عملیة فصل مسبقة . كانت منحنیات المعایرة الخطیة لقیم المشتقة الطیفیة الثانیة٥٠.٠- ٢٠.٠ مایكروغ ا رم/مللتر ومن ١.٠ - عند الأطوال الموجیة ٢٢٢.٤ نانومیتر و ٢١٧.٩ نانومیتر ذات مدى خطي یمتد من ٠.١مایكروغ ا رم/مللتر ومعامل الأرتباط یساوي ٠.٩٩٨٧ و ٠.٩٩٩٧ للتربتوفان و التایروسین على التوالي. كما وجد أن الأنح ا رفات القیاسیةالنسبیة أقل من ١.٠٣ % مما یشیر الى قابلیة معقولة على التك ا رر في هذه الطریقة. النتائج المستحصلة باستخدام هذه الطریقة تم مقارنتهاحیث تبین موافقة جیدة. ( f ) ونسبة التباین ( t ) احصائیا بواسطة اختبار الطالب


Article
Association of Protein Tyrosine Phosphoatase Nonreceptor Type 22 Genes with Type 1 Diabetes Melitus

Author: Hanaa Naji Abdullah
Journal: Iraqi Academic Scientific Journal المجلة العراقية للاختصاصات الطبية ISSN: 16088360 Year: 2012 Volume: 11 Issue: 3 Pages: 418-422
Publisher: The Iraqi Borad for Medical Specialization المجلس العراقي للاختصاصات الطبية

Loading...
Loading...
Abstract

ABSTRACT:BACKGROUND:Type 1 diabetes is a multifactorial disease caused by a complex interaction of genetics and environmental factors. The Genetics factors involved consist of multiple susceptibility genes such as protein tyrosine phosphoatase nonreceptor 22, which have been associated with T1DM in different populations. Recent studies showed a genetic variation within protein tyrosine phosphoatase nonreceptor 22 gene to be an additional risk factor.OBJECTIVE:To analyze the genetic association between protein tyrosine phosphoatase nonreceptor 22 and type 1 diabetes mellitus in some Iraqi population and correlation of Glutamic acid decarboxylase antibodies and interleukin -2 receptor with type 1 diabetes.METHODS:A total of 50 type 1 diabetes patients from diabetes center were genotyped for protein tyrosine phosphoatase nonreceptor 22 genes by using an restriction fragment length polymorphism method. Level of Glutamic acid decarboxylase antibodies and interleukin -2 receptor were determined using enzyme linked immunoassays.RESULTS:Glutamic acid decarboxylase antibodies were a highly significant increase (P<0.0001) in type 1 diabetes patients as compared with healthy control group. Circulating levels interleukin -2 receptor were highly significant in diabetic patients than healthy subjects (P<0.001). The frequency of protein tyrosine phosphoatase nonreceptor 2 gene among the 50 patients [ CT (33%) , TT(4%) , CT and TT (37%] compared with healthy control [ CT (18%) TT(1%), CT and TT (4%)], while the percentage of T allele of patients (21%) and healthy control ( 10%). In addition, the protein tyrosine phosphoatase nonreceptor 2 genotype was significantly associated with Glutamic acid decarboxylase positivity (CT- 19%, CT and TT -24%).CONCLUSION:Strong association between protein tyrosine phosphoatase nonreceptor 2 gene and diabetes type 1. In addition,The protein tyrosine phosphoatase nonreceptor 22 genes were associated with Glutamic acid decarboxylase antibodies


Article
The influence of some amino acids,vitamins and anti-inflammatory drugs on activity of chondroitinase produced by Proteus vulgaris caused urinary tract infection
تأثير بعض الأحماض الأمينية والفيتامينات وبعض العقاقير المسكنة للألام على فعالية انزيم ال chondroitinase المنتج من بكتريا proteus vulgaris المسببه لألتهاب المسالك البولية

Authors: Bahaa A. Laftaah AL-Rubaii بهاء عبدالله لفته الربيعي --- Mokhtar J. kadhim AL-Imam مختار جواد كاظم الامام
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2016 Volume: 57 Issue: 4A Pages: 2413-2421
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Two hundred and ten specimens include urine, blood and ear swab were collected from different hospitals in Baghdad city; 85 (40%) isolates were diagnosed as Proteus spp. with (82%), (11.7%) and (5.8%) represented in urine, blood and ear swab specimens respectively. PCR technique was shown 30 (35.3%) isolates were positive for specific Urease C gene that used in rapid detection of Proteus vulgaris. The ability for chondritinase production was checked invetro and invevo, 24 (80%) isolates of P. vulgaris were showed ablity to chondritinase production and the isolate (p17) has higher enzyme activity value to (175.2U/ml). The Chondroitinase was purified by three short steps only included precipitate with 60% saturated of ammonium sulfate, dialysis and then filtrated by Sephadex G-150. The enzymatic activity was peaked to (270U/ml) and specific activity (692.3U/mg). The enzymatic activity for purified enzyme was increased significantly (P<0.01) to (563.7U/ml) after treatment with 1M of tyrosine but aspartic acid and glutamic acid were show inhibitory effect on enzyme activity decreased (P<0.01) to (130.U/ml) and (147.3 U/ml) respectively. The enzymatic activity was also increased significantly (P<0.01) reached to (633.6U/ml) and to(610.3U/ml) when treated with 50% of vitamin k and piroxicam respectively. This study was aimed to investigate effect of amino acids, vitamins and some nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) with different concentrations on enzyme activity.

تم جمع مائتين وعشرة عينات من البول والدم ومسحات الاذن من مختلف المستشفيات في مدينة بغداد. تم تشخيص(85عزلة) من بكتريا Proteus spp. وبنسبة (40%) وشكلت عزلات الProteus spp نسب (82%) من عينات البول و(11.7%) دم و(5.8%) من مسحات الاذن على التوالي .اظهر التشخيص بتقنية تفاعل البلمرة التسلسلي PCR وجود ( 30 عزلة ) تابعة لبكتريا الProteus vulgaris بنسبه (35.3%) عند استخدام الجين التشخيصي Urease C. تم التحري عن قابلية البكتريا لإنتاج انزيم الchondroitinase واظهرت النتائج (80%) 24 عزلة من الP. vulgaris منتجة للأنزيم . وتم انتخاب العزلة ( p17) الاكفأ بالإنتاج ذات فعالية انزيمية بلغت ( 175وحدة /مل) . نقي الانزيم بثلاث خطوات قصيرة تضمنت الترسيب بأملاح كبريتات الامونيوم بنسبة اشباع بلغت 60% و الديلزة ومرر الراشح بعمود التنقية Sephadex G-150 وكانت الفعالية الانزيمية (270 وحدة/مل ) وبفعالية نوعية بلغت اقصاها (692.3 وحدة /مليغرام). ازدادت الفعالية الانزيمية للأنزيم المنقى معنويا(P<0.01) اذ بلغت ( 563 وحدة /مل) بعد معاملة الانزيم بالحامض الاميني (التايروسين) عند التركيز( 1 مولاري) بينما اظهر حامضي الاسبارتك و الكلوتامك ثأثيرا مثبطا للفعالية الانزيمية بلغت ادناها (130.2وحدة/مل) و(147.3وحدة/مل) على التوالي. كذلك ازدادت الفعالية الانزيمية معنويا (P<0.01) الى (633 وحدة/مل) و(610.3 وحدة /مل) بعد المعاملة بفيتامين K و العقار بايروكسكام بتركيز(50%) على التوالي. هدفت هذه الدراسة بيان تأثير بعض الاحماض الامينية والفيتامينات وبعض العقاقير المسكنة للآلام بمختلف التراكيز على الفعالية الانزيمية.


Article
Thyroid dysfunction in chronic myeloid leukemia patients on nilotinib

Authors: Khaleed J Khaleel --- Ahmed H. Matloob --- Abdalsalam Hatim
Journal: Iraq Joural of Hematology المجلة العراقية لامراض الدم ISSN: 20728069/25432702 Year: 2018 Volume: 7 Issue: 1 Pages: 33-38
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

BACKGROUND: The use of tyrosine kinase inhibitors has dramatically improved the prognosis ofchronic myeloid leukemia (CML). Nilotinib has been reported to be associated with hypothyroidismand hyperthyroidism.OBJECTIVES: The current study aims to evaluate the prevalence of thyroid dysfunction in a sampleof Iraqi patients with CML (chronic phase) treated with nilotinib and its possible association with gradeof other hematological parameters.PATIENTS AND METHODS: Thirty‑one patients with CML and the same number of healthy controlswere enrolled in this cross‑sectional study. All the patients were on nilotinib hydrochloride for at least6 months.RESULTS: Approximately 10% of the patients were having hypothyroidism and 3% were hyperthyroidwhile the rest (87%) were normal regarding thyroid function. There was a significant differencebetween the study and control group in thyroid stimulating hormone levels (P < 0.05) with the levelbeing higher in the study group.CONCLUSION: Thyroid dysfunction, particularly hypothyroidism is a clinically important


Article
Nilotinib effect on hepatic and renal functions in a sample of Iraqi patients with chronic myeloid leukemia
تأثير عقار نيلوتنب على وظائف الكبد والكلى لنموذج من المرضى العراقيين المصابين بأبيضاض الدم الحبيبي المزمن

Authors: Abdalsalam Hatim عبد السلام حاتم --- Ahmed H Matloob احمد هاشم --- Khaleed J Khaleel خالد جمعة خليل
Journal: Iraqi Journal of Cancer and Medical Genetics المجلة العراقية للسرطان والوراثة الطبية ISSN: 20786123 Year: 2017 Volume: 10 Issue: 1 Pages: 21-25
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Chronic myelogenous leukemia is a clonal disorder of the pleuripotent stem cells which accounts for about 15% of leukemias. Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are the first line therapy for CML which have substantially improved the prognosis of CML. Nilotinib is a second generation TKI which is being used widely. as a frontline drug for CML treatment and also for imatinib resistant cases. Nilotinib has been reported to induce hepatotoxicity and to affect renal function Objectives: The current study aims to evaluate the effect of nilotinib on liver and renal function in a sample of Iraqi patients with chronic myeloid leukaemia (chronic phase) treated with Nilotinib and its possible association with grades of other haematological parameters.Patients and Methods: Thirty three patients with chronic myeloid leukaemia and the same number of healthy controls were enrolled in this cross sectional study. All the patients were on Nilotinib hydrochloride for at least 6 months. Switching to Nilotinib treatment was due to intolerance or resistance to Imatinib. ALT, AST, blood urea, creatinine as well as other haematological parameters were measured.Results: only one patient out of thirty three( 3%) had a very high ALT and AST with grade 3 and only 2 patients (6%) were classified as grade 1 for ALT level. All the patients were within the normal range values of blood urea, creatinine and eGFR .Conclusion: Hepatotoxicity is a serious adverse effect of nilotinib that mandates regular check-up of liver function.

يعتبر ابيضاض الدم الحبيبي المزمن مرض يصيب الخلايا الجذعية ويشكل 15% من جميع حالات ابيضاض الدم. تعتبر مثبطات التايروسين كاينيز Tyrosin kinase) ) الخط الاول لعلاج ابيضاض الدم الحبيبي المزمن والذي أدى الى تحسن حالة المرضى.يعد نيلوتنب الجيل الثاني من مثبطات التايروسين كاينيز والذي يتم استخدامه على نطاق واسع لعلاج مرضى ابيضاض الدم الحبيبي المزمن وكذلك الحالات المعندة لعلاج ايماتنب. لعقار نيلوتنب تأثيرات جانبية على وظائف الكلى والكبد.تهدف الدراسة الى تقييم تأثير نيلوتنب على وظائف الكبد والكلى لبعض المرضى العراقيين المصابين بابيضاض الدم الحبيبي مع علاقة ذلك بدرجات التأثير على المؤشرات الدموية.المرضى وطريقة العمل تضمنت الدراسة ثلاثة وثلاثون مريضا بابيضاض الدم المزمن الحبيبي مع نفس العدد من الاصحاء كمجموعة السيطرة. جميع المرضى يتعاطون نيلوتنب لمدة 6 اشهر على الاقل. التغيير من ايماتنب هو اما بسبب عدم تحمل المريض لعلاج ايماتنب او مقاومة المرض للعلاج. يتم عمل انزيمات الكبد (ALT & AST) ونسبة اليوريا والكرياتنين في الدم والمؤشرات الدموية الممكنة.اظهرت النتائج وجود مريض واحد فقط من ثلاثة وثلاثون مريض (3%) لديه ارتفاع عالي في انزيمي(ALT & AST) ويقدر بدرجة (3) ومريضين يصنفون كدرجة اولى لارتفاع مستوى الانزيم ALT . كل المرضى لديهم اليوريا والكرياتنين في الدم ضمن الحدود الطبيعية, وكذلك معدل ترشيح الانيببوبات (GFR ) .الاستنتاج تسمم الكبد يعتبر تأثير جانبي خطر لعقار نيلوتنب والذي يتضمن مراقبة المريض بواسطة اجراء فحوصات ووظائف الكبد بشكل دوري.


Article
Synthesis and Spectroscopic Studies of some Divalent Metall Ion Complexes of 3-(4-hydroxyphenyl)-2-(3-(4-nitrobenzoyl) thioureido) propanoic acid
تحضير ودراسة طيفية لبعض معقدات الفلزات ثنائية التكافؤ مع 3-(4- هايدروكسي فنل)-2-(3-(4-نايتروبنزويل )ثايوريدو)بروبانوك اسد

Authors: Basima M. Sarhan باسمه محسن سرحان --- Ban Z. Neema بان زيدان نعمه
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2017 Volume: 14 Issue: 3 Pages: 588
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

3-(4-hydroxyphenyl)-2-(3-(4-nitrobenzoyl) thioureido) propanoic acid (HNP) a new ligand was synthesized by reaction of Tyrosine with (4-Nitrobenzoyl isothiocyanate) by using acetone as a solvent. The prepared ligand (HNP) has been characterized by elemental analysis (CHNS), infrared (FT-IR), electronic spectral (Ultraviolet visible) and(1H,13C-Nuclear Magnetic Resonance) spectra. Some Divalent metal ion complexes of (HNP) were prepared and spectroscopic studies by Fourier transform infrared (FTIR), electronic spectral(UV-Vis), molar conductance, magnetic susceptibility and atomic absorption. The results measured showed the formula of six prepared complexes were [M (HNP)2] (M+2 = Manganese, Cobalt, Nickel, Znic, Cadmium and Mercury),from the obtained data tetrahedral structure suggested for all complexes, except Copper complex has a square planer geometry

3-(4-هيدروكسي فنل)-2-(3-(4-نايتروبنزويل) ثايوريدو بربانوك اسد) (HNP)هو ليكاند جديد تم تحضيره من تفاعل التايروسين مع(4-نايترو بنزويل ازوثايوسيانيت)، وقد تم تشخيص الليكاند بوساطة التحليل الدقيق للعناصر ،الأشعة تحت الحمراء والأشعة فوق البنفسجية- المرئية وطيف الرنين النووي المغناطيسي بعد تحضير الليكاند (HNP)حضرت سبع معقدات لأملاح بعض الفلزات ثنائية التكافؤ (المنغنيز، كوبلت، نيكل، نحاس،زنك، كادميوم و الزئبق) وشخصت باستعمال الأشعة تحت الحمراء والأشعة فوق البنفسجية-المرئية والتوصيلية المولارية و الحساسية المغناطيسية والامتصاص الذري. ومن خلال النتائج المستحصلة تم اعطاء المعقدات الصيغة العامة[M (HNP)2] اذ ان (M+2 = Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd anHg). وقد اقترح الشكل رباعي السطوح لجميع المعقدات المحضرة عدا معقد النحاس ذو شكل مربع مستوي .


Article
The Role of Protein Tyrosine Phosphatase Nonreceptor Type 22 Gene polymorphism in Patients With Type 1 Diabetes Mellitus
دور البروتين Tyrosine Phosphatase Nonreceptor type 22 تعدد الأشكال الجينية في المرضى الذين يعانون من داء السكري من النوع 1

Authors: Fadhil H. Khleif فاضل حنظل خليف --- Nasma N Al-Hajjiah نسمة ناجي الحجية --- Manal M. Khadhim منال محمد كاظم
Journal: Al-Qadisiyah Medical Journal مجلة القادسية الطبية ISSN: 18170153 Year: 2016 Volume: 12 Issue: 22 Pages: 12-18
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is an autoimmune multifactorial disease characterized by progressive destruction of pancreatic beta cells by genetic and environmental factors which leads to an absolute dependence of insulin for survival and maintenance of health. Materials and methods: One polymorphic sites of PTPN22 gene was genotyped in 64 patients with T1DM, and 25 healthy controls. Genotypes were determined by the polymerase chain restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. Results: The single nucleotide polymorphisms T/T, of the PTPN22 gene may be participate in the susceptibility of T1DM in the Iraqi population. Conclusion: Although PTPN22-T/T polymorphism not associated with T1DM in many population, our study confirmed significant correlation between PTPN22 and T1DM.

مرض السكر النوع الاول(T1DM) هو مرض المناعة الذاتية الذي يتميز با لتدمير التدريجي لخلايا بيتا في البنكرياس بسبب عوامل وراثية وبيئية مما يؤدي الى الاعتماد المطلق على الانسولين للبقاء على قيد الحياة والمحافظة على الصحة . هناك جين جديد نسبيا من مرض السكر هو(PTPN2) الذي يشفر الى بروتين التايروسين فوسفاتيز اللمفاوي (LYP) .الهدف من هذه الدراسة هو التحقيق فيما اذا كان التطور المظهري (C1858T),( T1858T) متضمنا في امراضية السكري النوع الاول. أجرتْ هذه الدراسةِ على (64) مريض (37 ذكور,27 أناث) مصاب بمرض الداء السكري النوع الاول , تتراوح اعمارهم من (1-18) سَنَة، مع (25) شخص معافى (13 أنثى و12 ذكورِ)ْ كمجموعة تحكم, تم مشاهدتها في مستشفى الاطفال في كربلاء من كانون الأولِ 2012 إلى كانون الثّاني 2013. عينات الدم جمعت من كلتا المجموعتين, الحمض النووي استخرج من الكريات البيض للكشف عن وجود أي ارتباطات بين تعدد الإشكال الجينية ل PTPN22 واستعداد الإصابة بمرض السكري النوع الاول بواسطة تفاعلات البلمرة المتسلسله وتقنية الأجزاء المتكسرة المتعدد باستخدام إنزيم Rsa1 والتي تعطي أجزاء ذات حجوم جزيئيه مختلفة تعبر عن تراكيب جينية معينة. أظهرت نتائج الدراسة ان ( 36%) من المرضى هم ضمن الفئة العمرية (11-15) سنة, وكان 32.8% من المرضى ضمن الفئة العمرية (6-10) سنة ,21.8% من المرضى كانوا في الفئة العمرية اقل اويساوي 16 سنة, ومشاهدة 9.4% في الفئة العمرية اقل من 6 سنوات .كذلك كشفت النتائج ان 57.81 % من المرضى الذكور ولم يلاحظ ارتباط ذو اهمية احصائية مع الجنس والعمربين المرضى والاصحاء (قيمة (p) = 0.170,0.274 على التوالي).


Article
Evaluation of molecular monitoring and response milestone of patients with chronic myeloid leukemia to tyrosine kinase inhibitors in Middle Euphrates of Iraq

Authors: Rahem M. Rahem --- Talib H. Kamoona --- Alaa S. Alaawad
Journal: Iraq Joural of Hematology المجلة العراقية لامراض الدم ISSN: 20728069/25432702 Year: 2016 Volume: 5 Issue: 2 Pages: 143-148
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

BACKGROUND: In the last decade, tremendous changes occurred in the treatment and follow‑up of the patientswith chronic myeloid leukemia (CML), with continuous update in the close molecular monitoring of treatment forthe presence of minimal residual disease.OBJECTIVES: The objective of this study was to evaluate the molecular monitoring of patients with CML ontyrosine kinase inhibitor (TKI) treatment and categorization of those patients according to the European LeukemiaNet (ELN) guidelines.MATERIALS AND METHODS: This observational cross‑sectional study was conducted among all patients withCML registered in Oncology and Hematology Centers in Middle Euphrates of Iraq including 244 patients from April2013 to April 2016. Eligible patients were 199 cases while 45 cases were excluded from the study. Venous bloodin ethylenediaminetetraacetic acid was collected with each time of molecular monitoring to assess the level ofmessenger RNA of breakpoint cluster region-Abelson (BCR‑ABL) by quantitative reverse transcriptase‑polymerasechain reaction (RT‑PCR) (Cepheid, Gene Xpert Diagnostic System).RESULTS: Most of the patients were in young adult age group with disease predominance more in femalesthan males. Majority of the patients (72%) achieved optimal response after 12 months of treatment according tothe ELN guidelines and 28% showed primary resistance to TKI. Some patients with optimal response (9%) willdevelop secondary resistance to treatment.CONCLUSION: Most of our patients achieved major molecular response after 12 months of treatment withTKI according to the ELN guidelines that reflect proper management and regular follow‑up of the patients byquantitative RT‑PCR for the detection of BCR‑ABL level.


Article
Association Between PTPN22 Gene Polymorphism and Type1 Diabetes in Egyptian Population
اثبات الارتباط بين التباين الجيني للجين PTPN 22ومرض السكري من النوع الاول في المجتمع المصري

Loading...
Loading...
Abstract

The protein tyrosine phosphatase, nonreceptor 22 gene (PTPN22) maps at human chromosome 1p13.3 which encodes an important negative regulator of T-cell activation, lymphoid-specific phosphatase (Lyp). The PTPN22 gene has been shown to associate with a risk for multiple autoimmune diseases, including type1 diabetes (T1DM). This study aimed to analyze the association of three PTPN22 polymorphisms in Egyptian population .The single nucleotide polymorphisms (SNP) at positions -1123 (rs#2488457), 1858 (rs#2476601), and +2740 (rs#1217412) were genotyped in 60 persons with T1DM, and 60 control persons, all three SNPs were genotyping using two technique, allele specific PCR technique and restriction fragment length polymorphism – PCR (RFLP-PCR). The 1858 C/T did not show any significance differences between patients and control groups. (MCP=1.0) whereas, respectively -1123 G/C and +2740 A/G were significantly associated with T1DM disease (P≤0.0001) and (P=0.012).These results suggest that the PTPN22 gene of SNPs polymorphisms were associated with type 1 diabetes in Egyptian population. The difference in the association of the aforementioned SNPs variants with T1DM among different populations may be attributed to the presence of multiple susceptibility alleles

يقع الجين المشفر الى انزيم بروتين تايروسين فوسفاتيز نون رسبتر 22 على الكروموسوم 13.3 p1 والمسؤول عن التنظيم السلبي لتشيط الخلايا التائية. أظهرت الدراسات ان الجين (PTPN22) له ارتباطات وثيقة مع خطر الاصابة ببعض امراض المناعه الذاتية,ومن ضمنها مرض السكري من النوع الاول. الهدف من هذه الدراسة هو تحليل الارتباط بين التباين الجيني للجين PTPN22 ومرض السكري من النوع الاول في عينة من المجتمع المصري. تم التحري عن النيكولوتيده الواحدة المتغيرة الشكل في الموقع -1123 (rs#2488457) 1858(rs#2476601), and +2740 (rs#1217412), في 60 شخص من المرضى المصابين بمرض السكري من النوع الاول و60 عينه من مجموعة السيطره, تم استخدام تقنيتيPCR-RFLP وallele specific PCR لفحص التباين في النيكولوتيده الأحادية المتغيرة الشكل. عند اجراء الفحص لم يظهر هنالك اي ارتباط بين النيكولوتيده الأحادية المتغيرة الشكل 1858 C/T بالنسبة للمجموعه الضابطة ومجموعه المرضى مع مرض السكري من النوع الاول في المجتمع المصري حسب الدلالات الاحصائية (MCP=1.0), بينما النيكولوتيده الأحادية المتغيرة الشكل لكلا -1123 G/C و +2740 A/G اثبتت انه هنالك اربتاط وثيق بينهم وبين مرض السكري من النوع الاول وفقا للدلالات الاحصائية (P≤0.0001) and (P=0.012) على التوالي. تقترح هذه النتائج المتعلقة بالجين (PTPN22) في النيكلوتيدات الاحادية المتغيره الشكل ان هنالك ارتابطا وثيقا بينها وبين مرض السكري من النوع الاول في المجتمع المصري. ويمكن ان تعزى هذه الاختلافات في النيكلوتيدات السالفه الذكر الى تغاير في صوره الجين (الاليل) للنيكلوتيده متغيره الشكل في المواقع السالفه الذكر في المجتمع المصري.


Article
Detection of FLT3-ITDMutation in Twenty ChildwithAcuteMyeloidLeukemia in One Iraqi Teaching Hospital
الكشف عن طفرة FLT3 المتداخلة المزدوجة المضاعفة في عشرين طفل مصابين بأبيضاض الدم النقياني الحاد في مستشفى تعليمي عراقي

Author: Ethar k. Dhahir ايثار كاظم ظاهر
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 Year: 2012 Volume: 54 Issue: 2 Pages: 138-141
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background:Pediatric acute myeloid leukemia (AML) has a poor prognosis, and novel therapies are needed. The FLT3 tyrosine kinase inhibitorsrepresents a promising target in pediatric AML. Objectives:This study was done to estimate the frequency of FLT3- ITD mutation in childhood acute myeloid leukemia using conventional PCR & correlate this mutation with the clinical presentation and response to induction therapy.Patients, Materials &Methods: Twenty children with AML, and 16 children with reactive bone marrow as negative control were enrolled in this study. Those patients were attending Child Welfare Teaching Hospital in Baghdad from March 2010 to July 2011 .For each patient hematological investigations including complete blood picture, and bone marrow aspiration were done.FLT3-ITD mutation was detected by conventional PCR technology using specific primers. Complete hematological remission achievement after induction chemotherapy was assessed by clinical examinations and full laboratory investigations.Results: Out of 20 AML children who participated in this study, 2 (10%) had FLT3-ITD mutation. The mean age of patients who had the mutation was higher than those without the mutation; and the mutated patientswere males, (P> 0.05).The FLT3-ITD mutation showed no correlation to clinical presentation.The peripheral blood & bone marrow blast cell percent werenon significantly higherin mutated patients as compared to non mutated patients. Regardingits relation to FAB classification, the FLT3-ITD mutation was only detected in M3(1/20) and M3v(1/20), and no mutation was found in other subtypes(M1,M2,M5). Furthermore, mutated patients showed lower response to inductiontherapy as compared to non mutated patients.Conclusions: This is a noval study in one Iraqi teaching hospital to detect FLT3-ITD mutation by using conventional PCR in children with AML. This mutation was detected in 10% of thosechildren , and since they were male,older age group,and presented with higher peripheral blood &bone marrow blast cell percent thus we may propose that it may be used as a marker for the aggressiveness of the disease and can be used to modulate the treatment strategy for those patients. Keywords: Childhood leukemia,acute myeloid leukemia,FMS-related tyrosine kinase gene, internal tandem duplicationmutation,polymerase chain reaction,prognosis.

الخلفية:ابيضاض الدم النقياني الحاد في الاطفال لديه تكهن سئ والعلاج المبتكرالجديد مطلوب .مثبطات طفرة ( FLT3 )هدف واعد لمرض ابيضاض الدم النقياني الحاد في الاطفال.الاهداف: اجريت هذه الدراسة لتقدير تردد طفرة FLT3 المتداخلة المزدوجة المضاعفة في الاطفال المصابين بأبيضاض الدم النقياني الحاد بأستخدام تفاعل السلسلة المتبلمر التقليدي وربط هذه الطفرة مع التقدمة السريرية للمرضى والاستجابة للعلاج الاستقرائي.المرضى, المواد والطرائق: ادخل عشرون طفلا مصابا بأبيضاض الدم النقياني الحاد و16 طفلا مع نخاع عظم رجعي كحكم في هذه الدراسة, وكان هولاء الاطفال يراجعون مستشفى حماية الطفل في بغداد للفترة من آذار 2010 الى تموز 2011. اجريت لكل المرضى فحوصات الدم تشمل صورة الدم الشاملة وخزعة نخاع العظم. تم الكشف عن طفرة FLT3 المتداخلة المزدوجة المضاعفة بأستخدام تفاعل السلسلة المتبلمر التقليدي بأستخدام اوليات خاصة. تم تقييم حدوث الاستجابة الكلية الدموية بعد العلاج الاستقرائي بالفحص السريري والفحوصات المختبرية الكاملة.النتائج: من ضمن عشرين مريضا , 2 (10%) كانت لديهم الطفرة , وكان معدل عمر المرضى الذين لديهم الطفرة اعلى من عمر المرضى الذين ليس لديهم الطفرة, وكان المرضى ذوي الطفرة ذكور نسبة الاحتمالية(( > 0.05, واظهرت الطفرة ان لاعلاقة لها مع التقدمة السريرية . بينما كانت نسبة الخلايا السرطانية في الدم المحيطي وخزعة نخاع العظم في المرضى ذوي الطفرة من دون اهمية اعلى مقارنة بالمرضى من دون طفرة . وعند الاخذ بالاعتبار علاقتها بتقسيم FABطفرة FLT3 المتداخلة المزدوجة المضاعفة وجدت فقط في نوع M3 وM3v ولم توجد الطفرة في الانواع الاخرى ((M1,M2,M5 .علاوة على ذلك,فقد اظهرالمرضى ذوي الطفرة استجابة اقل للعلاج الاستقرائي مقارنة بالمرضى من دون الطفرة.الاستنتاجات:ان هذه الدراسة تجرى لاول مرة في العراق من اجل الكشف عن . طفرة FLT3 المتداخلة المزدوجة المضاعفة في الاطفال المصابين بأبيضاض الدم النقياني الحاد بأستخدام تفاعل السلسلة المتبلمر التقليدي, وقد وجدت هذه الطفرة في 10% من المرضى وبما ان هؤلاء المرضى كانوا ذكورا ,اكبرعمرا ومع نسبة اعلى للخلايا السرطانية في الدم المحيطي ونقي نخاع العظم, لهذا نقترح ان هذه الطفرة قد تستخدم كعلامة على عدوانية المرض وان تستخدم من اجل تكييف ستراتيجية العلاج في هؤلاء المرضى. مفتاح الكلمات:ابيضاض الدم في الاطفال, ابيضاض الدم النقياني الحاد,جين FLT3,الطفرة المتداخلة المزدوجة المضاعفة, تفاعل السلسلة المتبلمر التقليدي, التكهن

Listing 1 - 10 of 11 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (11)


Language

English (10)


Year
From To Submit

2019 (1)

2018 (1)

2017 (2)

2016 (3)

2015 (1)

More...