research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Preparation of Some 1,2,4-Triazol Schiff Bases as Urease Inhibitors and Study Their Effect on Proteus Mirabilis Bacteria

Authors: Zahraa A. Turky --- Salman A. Ahmed
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2014 Volume: 17 Issue: 4 Pages: 44-50
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

The basic nucleus 4-(amino)-5-phenyl-l-4H-1,2,4-triazole-3-thiol was prepared by cyclisation of potassium dithiocarbazinate with hydrazine hydrate using ethanol as solvent under reflux condition for 3-4 hrs.. The compound which has been synthesized successfully was subjected to addition reaction with different aldehydes to synthesize Schiff bases. The compounds were confirmed by[ physical parameters (solubility, melting point),1H nuclear magnetic resonance (1HNMR)and spectroscopic methods (FTIR)]. All the synthesized compounds were screened for their urease inhibition. Some compounds showed excellent urease inhibition activity.

في هذا البحث تم تحضير 4-امين -5- فنيل -1,2,4 ترايزول -3- ثايول بواسطه الغلق الحلقي للبوتاسيوم ثنائي ثايو كاربوزينيت مع الهيدرازين بالتقطير لمده 3-4 ساعات باستعمال الايثانول كمذيب. حيت تم تحضير مركب الترايزول بنجاح وبعده تم اضافه الديهيدات مختلفه لتحضير قواعد شف. تم تشخيص هذه المركبات المحضرة بواسطة الطرق الطيفية (طيف الاشعة تحت الحمراءF.T.IR ) وبواسطة جهاز الرنين النووي المغناطيسي (HNMR) و قياس درجة الانصهار لهذه المركبات. وتم فحص المركبات المحظرة كمثبطات لانزيم اليوريزوقد اظهرت بعض المركبات فعاليه عاليه لتثبيط انزيم اليوريز.


Article
THE EFFECT OF INHIBITORS ON PURE UREASE ISOLATED FROM LOCAL ISOLATE PROTEUS VULGARIS
Proteus vulgaris تأثیر المثبطات الیوریز المنقى من البكتریا المتقلبات المعزولة محلیاً

Author: Firial H. M. Al-Shikirhy فریال حیاوي محمد الشكرجي
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2012 Volume: 11 Issue: 1 Pages: 65-76
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

ABSTRACTExamination the urease activity which purified from Proteus vulgaris in the presenceof six inhibitors were thiourea, hydroxy urea, EDTA, ß-Mercaptoethanol, flurofamideand Para - Benzoquinon has been observed that all these compounds had been ureaseinhibitors, results showed that all of them where competitive inhibitors exceptp- benzoqinon non-competitive. The mechanism inhibition were studying of allinhibitors compounds, there ß-Mercaptoethanol has regained enzyme effectively withthe p - benzoquinon, which indicates the existence of a sulfhydryl group (SH) on-siteeffective in not affected by the act of each thiourea and hydroxurea and the EDTA,either when using ions nickel, all inhibitors may affected by their work, exceptß -mercaptoethanol and p-benzoqinon and not recovery the enzyme activity, whichindicates that the binding site inhibitors is effective, and the results of the currentstudy appeared that the inhibitor flurofamide was the most effective inhibitors of theurease.

الخلاصةبوجود ستة مثبطات مختلفة هي Proteus vulgaris أختبرت فعالیة الیوریز المنقى من البكتریا المتقلباتو بیتا میركابتوایثانول وفلوروفامید والبا ا ر-بنزوكینون و قد لوحظ أن EDTA الثایویوریا و هیدروكسي یوریا وجمیعها تعمل كمثبطات للیوریز وقد كان تثبیط هذه المركبات للیوریز من النوع التنافسي بإستثناء البارا- بنزوكینونفقد كان غیر التنافسي. وتم د ا رسة آلیة التثبیط للمثطبات أعلاه بوجود میركتبواثیانول فقد إستعاد الانزیم فعالیة معفي الموقع الفعال فیما لم یتاثر عمل كل من (SH) با ا ر-بنزكینون مما یدل على وجود مجموعة السلفهایدریلإما عند استعمال ایونات النیكل فان كل المثطبات قد تأثر عملها ماعدا ،EDTA ثایویوریا و هیدركسي یوریا والالبیتامیركتبوایثانول وبارابنزكینون فلم یستعد الانزیم فعالیته مما یدل على أن موقع إرتباط هذه المثبطات غیر الموقعالفعال، ومن نتائج الدراسة الحالیة ظهر أن مثبط الفلوروفامید أعطى أعلى فعالیة تثبیطیة لانزیم الیوریز

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

Arabic (1)

English (1)


Year
From To Submit

2014 (1)

2012 (1)