research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
Effect of Tramadol on Ovine Ureteral Smooth Muscle Contractility: an in vitro Experimental Study
تأثير مادة الترامادول على حركة العضلات الملساء للحالب الضأني المعزول: دراسة مختبرية

Authors: Atheer K. Zgair اثير خلف زغير --- Majid A. K. Lafi مجيد عبدالكريم لافي --- Jamal A. Noman جمال عبد الرحمن نعمان
Journal: Al- Anbar Medical Journal مجلة الأنبار الطبية ISSN: PISSN: 27066207 / EISSN: 26643154 Year: 2013 Volume: 11 Issue: 1 Pages: 11-16
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Tramadol was recently suggested to be an effective and relatively safe pharmacological treatment for pain and hyperalgesia in urinary colic from calculosis. It can apparently represent a valid therapeutic approach to this medical problem, especially in cases where conventional therapy cannot be applied. However, up to our knowledge, the in vitro effect of tramadol on ureteral smooth muscle contractility has not been investigated.Objectives: The aim of this study is to investigate the effect of tramadol on the ovine spontaneous ureteral activity and attempt to determine its pharmacological basis.Methods: In vitro experiments were performed on ureteral ring preparations in an organ bath. Contractions per minute (frequency) were calculated. The effect of tramadol, was obtained on its own and in the presence of naloxone, chlorpheniramine, phenoxybenzamine, atropine, or diclofenac; while, the effects of histamine, phenylephrine and acetylcholine (ACh) were recorded on their own and in the presence of their respective antagonists.Results: Tramadol (50M) significantly enhanced the spontaneous rhythmic motility (1.21 ± 0.25 to 3.3 ± 0.54). Further, naloxone (2M), chlorpheniramine (M), atropine (M), or diclofenac (10M) failed to inhibit the excitatory effect of tramadol. However, phenoxybenzamine (1M) appreciably attenuated the excitatory effect of tramadol.Conclusions: Tramadol produces substantial excitatory-ureteral activity by a mechanism that is still to be clarified and apparently not dependent on activation of opioid receptors, H1-receptors, muscarinic-receptors, or prostanoid synthesis and partly dependent on aminergic mechanisms

الخلفية: مادة الترامادول اقترحت مؤخرا لتكون جزءا فعالا والى حد ما امين من الادوية المستخدمة في علاج الام الكلى المصاحبة لوجود الحصى في الحالب. ان هذا المقترح قد يمثل نهج علاجي فعال لعلاج مثل هذه المشاكل الطبية وخاصة في الحالات التي لا يمكن فيها استخدام العلاجات التقليدية بسبب مضاعفاتها او الاعراض الجانبية الناتجة عن استخدامها. بيد انه, وحسب علمنا فان تأثير مادة الترامادول على العضلات الملساء للحالب المعزول لم يتم اختباره من قبل.الاهداف: إن الهدف من هذه الدراسة هو معرفة تأثير الترامادول على تردد القطع المفصولة من العضلة الملساء للحالب الضأني والمتقلصة تلقائيا, ومعرفة الاسس الدوائية لعمل هذه المادة.طرائق العمل: أُجريَت التجارب على عَضلةٍ مِن الحلقات الحالبية في حَمامٍ عضْوي، شوهد إن العضلة تَعْرض تقلصات مرحلية منسَقة. تم إحتساب التردد للإنقباضات للدقيقة الواحدة. اختبر تاثير الترامادول لوحده على الحالب ومن ثم بوجود كل من النالوكسون او الكلورْفينرْأمين او الفينوكسيبنزْأمين او الأتروبين او الدايكلوفِيناك كل على حدة. تم تسجيل تاثير كل من الهِيستامين والفينايلْفرين والأستيلْكولين كل على حدة وايضا بوجود مضاد المستقبلات الخاص بهم. النتائج: لوحظ ان الترامادول (50 مايكرومول) تسبب في زيادة حركة النسقْ التلقائية للحالب (من 1,21 ± 0,25 إلى 3,3 ± 0,54). رُغمَ أن النالوكسون (2 مايكرومول) أو الكلورْفينرْأمينْ (1 مايكرومول) أو الأتروبين (1 مايكرومول) أو الدايكلوفِيناك (10 مايكرومول) فَشِلوا في تثبيط زيادة حركة النسق التلقائية للحالب العائدة لتاثير الترامادول. بيد ان الفينوكسيبينزْأمين (1 مايكرومول) خفف بشكل ملحوظ فعالية الترامادول.الاستنتاجات:. الترمادول ادى إلى زيادة ملحوظة في حركة النَسقْ التِلقائية للحالب الضأني والتي لازالت تحتاج إلى توضيح. كما أن هذا التأثير على ما يبدو لايعتمد على تحفيز كل مِن مستَقبلاتْ المُؤفينَة أو المستَقبلاتْ المَسكارِينيَة أو حتى على عملية إنتاجْ البروستانويد ويبدو بانها تعتمد بشكل جزئي على الألية الامينية.

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Language

English (1)


Year
From To Submit

2013 (1)