research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
Simultaneous determination of amoxicillin and potassium clavulanate antibiotics in pharmacueutical sample using derivative spectrophotometric method
التحليل المتعاقب للمضادات الحيوية لدواء ألأموكسيسيلين و كلافونيت البوتاسيوم باستخدام المشتقات الطيفية

Authors: Sarah S. Abdulameer سارة ساجد عبد الأمير --- Khaleda H. Al-Saidi خالدة حميد محمد
Journal: Jornal of Biotechnology Research Center مجلة مركز بحوث التقنيات الاحيائية ISSN: 18151140 Year: 2011 Volume: 5 Issue: 3 Pages: 49-60
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Derivatives spectrophotometric techniques were developed for the determination of Amoxicillin Trihydrate (Amox) with Potassium Clavulanate (PC) antibiotic binary mixtures. The simultaneous determination of these compounds was accomplished by derivative (1D, 2D and 3D) spectrophotometric technique and applying zero-crossing technique used for determination of (Amox) and (PC) in tablets. The second order derivative absorption spectra at valley λ=299 nm were used for (Amox) and also the second order derivative spectra at peak λ=239.5 nm were used for (PC). No interferences were found between both determined constituents and those of matrix. A good accuracy and precision of simultaneous determination of (Amox) and (PC) were confirmed by statistical analysis. The recovery of individual constituents under established conditions is very high and ranges for synthetic standards mixture and tablets from 100.11, 99.33 and 96.98, 96.84 respectively. Linearity is maintained within a wide concentration range from 2.0 to 90.0 μg.mL-1 and from 10.0 to 90.0 μg.mL-1 for (Amox) and (PC) and linearity percentage 99.98 and 99.99 respectively. The detection limit is 0.211 μg.mL-1 for (Amox) and 0.259 μg.mL-1 for (PC). The corresponding quantitation limits are 0.704 μg.mL-1 (Amox) and 0.864 μg.mL-1 for (PC).

أستخدم في هذا البحث المشتقات الطيفية لتقدير المضادات الحيوية في المزيج المزدوج من الأموكسيسلين كلافونيت البوتاسيوم . التحليل المتعاقب لهذه المركبات تم باشتقاق كل من المشتقة الأولى والثانية و الثالثة مع طريقة التقاطع الصفري لتحديد الأطوال الموجية المناسبة لتقديركل منهما في حبات الأدوية . وجد أن المشتقة الثانية كانت مناسبة لتقدير الأموكسيسلين كلافونيت البوتاسيوم وفي الأطوال الموجية (299 ،239.5)نم على التوالي ، وبدون تداخلات من مكونات الدواء ، ودقة وحدود ثقة جيدة للتقدير المتعاقب لكليهما اعتمادا على التحليل الاحصائي وكمايلي : نسبة استرجاع لكل منهما في النموذج القياس والحبات الدوائية 100.11، 99.33 ، 96.98 ، 96.84 على التوالي . ومدىخطي عريض لتركيزالأموكسيسيلين (2.0 - 90.0)ملغم/لتر ونسبة مئوية خطية 99.98 و كلافونيت البوتاسيوم (10.0 -90.0) ملغم/لتر وبنسبة مئوية خطية 99.99. أما حد الكشف 0.211 ملغم/لترللأموكسيسيلين و 0.259 ملغم/لتر كلافونيت البوتاسيوم . وان الحد الكمي 0.704 ملغم/لترللأموكسيسيلين و 0.864 ملغم/لتر كلافونيت البوتاسيوم .


Article
Indirect Spectrophotometric Method for Determination of Amoxicillin Trihydrate in Aqueous Solution and Pharametrical Samples
حساب الاموكسيسين ثلاثي الهايدريت بطريقة طيفية غير مباشرة في المحاليل القياسية المستحضرات الصيدلانية

Author: Rana Salman Abbood رنا سلمان عبود
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2011 Volume: 16 Issue: 4 Pages: 142-146
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A spectrophotometric method for determination of amoxicillin trihydrate (AT) in microgram level depending on its ability to reduce the yellow absorption of (I-3) at λmax: 351 nm. The optimum conditions such as concentration of reactants, time of sitting, order of addition, were studied to get a high sensitivity (ε = 5.8 × 103 L. mol-1. cm-1, with wide range of calibration curve ( 2- 40) μg.ml-1, good stability ( more than 24 hr.) , repeatability (RSD%: 0.356-0.505%) and recovery ( 99.8 – 100.3%). This method was used for quantity assessment of five AT drug products with good precision and accuracy using standard addition method.

تم استخدام طريقة طيفية لتقدير الاموكسيسلين ثلاثي الهيدريت بتركيز(مايكروجرام/مل) بالاعتماد على الصفة الاختزالية للاموكسيسلين من خلال أخماده لطيف معقد اليوديد الثلاثي(3(I- ذي اللون الاصفر والذي له أعظم امتصاص عند الطول الموجي 351 نانوميتردُرست الظروف العملية الفضلى لاخماد هذا التفاعل بواسطة الاموكسيسلين (لأجل الحصول على حساسية عالية وأفضل أستقرارية ومدى واسع لمنحني المعايرة) والمتضمنة تأثير تراكيز المواد المتفاعلة، تأثير الزمن في أستقرارية المعقد، تأثير ترتيب الاضافة للوصول الى بناء منحني المعايرة. أعطت الطريقة حساسية عالية حيث بلغت قيمة معامل الممتصية المولارية 5.8 × 310 لتر.مول -1. سم-1. ووجد ان المدى التركيزي الخاضع لقانون بير من (2- 40) مايكروغرام. مل-1.واستقرارية عالية للمحلول للاكثر من 24 ساعة. واما التكرارية للنتائج المحصلة فكانت جيدة تراوحت قيم %RSD بين 0.505 - 0.356 % اما قيم الاسترداد المئوي فتراوحت بين 99.8 – 100.3 %. تم تطبيق هذه الدراسة على مناشئ مختلفة الاموكسيسيلسن بأستخدام طريقة الاضافة القياسية.


Article
Spectrophotometric Determination of Amoxicillin Trihydrate in Pure and Pharmaceutical Dosage Forms
التقدير الطيفي للأموكسيلين ثلاثي الماء في صورته النقية والمستحضر الصيدلاني

Loading...
Loading...
Abstract

A rapid and sensitive method for the determination of amoxicillin trihydrate (AMXT)based on the diazo-coupling reaction was studied. Sulphanilic acid diazotizes with nitrite ionin acidic medium to produce a water soluble, colorless diazonium ion, which subsequentlycoupled with AMXT to form a colored azo dye in the alkaline medium, having maximumabsorption at 455 nm. The calibration graph showed that Beer's law is obeyed over theconcentration range of 0.3 – 30.0 μg/mL of AMXT, with the detection limit of 0.15 μg/mLand molar absorptivity was 2.3 × 104 L/mol.cm. The accuracy and the precision wereacceptable depending upon the values of error percentage and relative standard deviation.The influence of common interferences was studied and the method was applied with goodrecovery for the determination of AMXT in pure form and different pharmaceuticalformulations, which commercially available in Erbil market

تم اجراء دراسة طريقة طيفية سريعة وحساسة لتقدير الأموكسيلين ثلاثي الماء بوساطة تفاعل الأزوتة والازدواج. تمتازوتة حامض السلفانيليك عن طريق تفاعله مع أيون النتريت في محيط حامضي، لتكوين أيون ديازونيوم ذائب في الماء وغيرملون، ثم أجريت عملية ازدواج لأيون الديازونيوم المتكون مع الأموكسيلين ثلاثي الماء لتكوين صبغة ازو ملونة في محيطقاعدي التي أظھرت اعلى امتصاص عند الطول الموجي 455 نانومترا. يشير الرسم البياني للامتصاص مقابل التركيز بأن30 ) ميكروغرام/مل وبحد كشف 15.0 ميكروغرام/مل مع امتصاص مولي مقداره 3.2 – قانون بير ينطبق ضمن المدى ( 0.3لتر/مول.سم، وكانت قيم الدقة والتوافق للطريقة المقترحة والمحسوبة اعتمادا على قيم الخطأ النسبي والانحراف  104القياسي النسبي مقبولة. تم دراسة تأثير المتداخلات الشائعة وطبقت الطريقة المقترحة لغرض تقدير الأموكسيلين ثلاثيالماء في صورته النقية وفي بعض المستحضرات الصيدلانية المختلفة المتوفرة في أسواق أربيل


Article
Flow injection-Spectrophotometric Determination of Phenylephrine Hydrochloride and Amoxicillin Trihydrate in Pharmaceutical Preparations

Authors: Mouayed Q. Al-Abachi --- Sadeem Subhi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 1 Pages: 42-52
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A batch and flow injection (FI) spectrophotometric methods have been developed for the determination of phenylephrine hydrochloride (PHP) and amoxicillin trihydrate (AMOX) in pharmaceutical preparations. The methods are based on coupling reaction of 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH) with either PHP or AMOX in the presence of sodium hydroxide to form a red colored water-soluble products with absorption maxima at 525 and 515 nm for PHP and AMOX respectively. Optimum conditions for determining the drugs were investigated. Beer’s law were obeyed over the concentration ranges of 2-50μg/ml PHP and 1-40 μg/ml AMOX for batch method, and of 30-1000 μg/ml PHP and50-1200μg/ml AMOX for FIA method. The limits of detection were 1.044 μg/ml PHP and 0.230 μg/ml AMOX for batch method, and for FI method were 14.21 μg/ml PHP and 34.00 μg/ml AMOX. The proposed methods were applied satisfactorilyto the determination of PHP and AMOX in pharmaceutical preparations. The procedures are characterized by its simplicity, accuracy and precision. The results obtained were in good agreement with those obtained using reference standard methods at the 95% confidence level.

يتضمن البحث تطوير استخدام تقنية المطياف الضوئي بطريقة الدفعة والحقن الجرياني للتقدير الكمي لكل منالفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلينتراي هبدريت في المستحضرات الصيدلانية .اعتمدت الطرق على تفاعل الازدواج بين الفنيل فرين هيدروكلوريداوالاموكسيسيلين تراي هبدريت مع كاشف 2،4-ثنائي نايتروفنيل هيدرازين في وسط قاعدي حيث تتكون نواتج ملونةوذائبة بالماء اعطت اعلى قمة امتصاص عند طول موجي 525 و515 نانوميتر لكل من الفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين على التوالي .تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التركيز 2-50 و1-40 مايكروغرام.مل-1 من الفنيل هيدرازين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين لطريقة الدفعة ،اما بطريقة الحقن الجرياني فكان مدى التركيز من 30- 1000 و 50- 1200 مايكروغرام.مل-1 من الفنيل هيدرازين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلينعلى التوالي ,وبحدود كشف 1,044 و 0,230. مايكروغرام.مل-1 منالفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين لطريقة الدفعةولطريقة الحقن الجرياني كانت 14,21 و 34 مايكروغرام.مل-1 منالفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين على التوالي .تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعلوجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة وطبقت الطريقتين بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على الفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين.وقورنت النتائج التي تم الحصول عليها مع نتائج طرق التحليل القياسبة للادوية اعلاه واظهرت نتائج المقارنة عدم وجود فرق جوهري بين نتائج الطرق المقترحة ونتائج الطرق القياسية.

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (4)


Year
From To Submit

2015 (1)

2013 (1)

2011 (2)