research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
Spectrophotometric Determination of Paracetamol in Pharmaceutical Preparations Via Arsenazo III - Cerium(III) Reaction
التقدير الطيفي للباراستامول في المستحضرات الصيدلانية بواسطة تفاعل ارسينازو (III) – سيريوم (III)

Author: Nabeel S. Othman نبيل صبيح عثمان
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2008 Volume: 13 Issue: 2 Pages: 85-89
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid, accurate and precise spectrophotometric method is proposed for determining paracetamol in pure form and in its pharmaceutical preparations. The method is based on oxidation-reduction reaction between paracetamol and cerium(IV) ion, then reaction of cerium(III) with arsenazo III reagent in acidic medium to produce a green-blue complex which is stable, water soluble and has a maximum absorption at 654 nm with a molar absorptivity of 1.1702105 l.mol-1.cm-1. Beer’s law is obeyed in the concentration range from 1 to 14 g paracetamol in a final volume of 25 ml. The proposed method has been applied successfully to determine paracetamol in pharmaceutical preparations.

تم اقتراح طريقة طيفية بسيطة، سريعة، دقيقة ومتوافقة لتقدير الباراسيتامول بشكله النقي وفي مستحضراته الدوائية. اعتمدت الطريقة على تفاعل الأكسدة والاختزال بين الباراسيتامول و أيون السير يوم الرباعي يتبعها مفاعلة ناتج التفاعل أيون السيريوم الثلاثي مع الكاشف آرسين آزو III في وسط حامضي ليعطي معقداً اخضر مزرق اللون مستقر وذائب بالمحلول المائي يقاس شدة امتصاصه عند الطول الموجي 654 نانوميتر وكانت قيمة الامتصاصية المولارية 1.1702 105 لتر.مول-1.سم-1 وانطبق قانون بير في مدى التركيز بين 1 و14 مايكروغرام من الباراسيتامول في حجم نهائي 25 مل ، تم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح في تقدير الباراسيتامول في مستحضراته الدوائية.


Article
Spectrophotometric Determination of Cerium (III) with Arsenazo III: Application to Sea Water and Synthetic Alloys
التقدير الطيفي للسيريوم الثلاثي بكاشف ارسين آزو- التطبيق على ماء البحر والسبائك المصنعة

Loading...
Loading...
Abstract

The detailed investigation of a sensitive and selective spectrophotometric method for the determination of trace amounts of cerium is described. The method is based on the reaction of cerium(III) with arsenazo ш in the presence of sodium dodecyl sulphate surfactant at pH 3.0 to form a blue-greenish coloured chelate absorbing maximum at 653 nm. Beer’s law is obeyed over the range (5-70) µg /25 ml, with a molar absorptivity of (4.99×104) l.mol-1.cm-1 and the coefficient of determination (r2) is 0.9994, Sandell’s sensitivity index is (28.08×10-4) µg.cm-2, a relative error of (0.0-0.2%) and a relative standard deviation of (0.0 to +2.1)%, depending on the concentration levels in the calibration curve. The method has been applied successfully to determine cerium in sea water and some synthetic alloys.

لقد تم تطوير طريقة طيفية حساسة وانتقائية لتقدير كميات متناهية في الصغر من ايون السيريوم الثلاثي مع كاشف الارسين ازو الثلاثي بوجود كبريتات الصوديوم الدوديكالية عند دالة حامضية 3.0 لتكوين معقد مخلبي ازرق مخضر في الوسط المائي الذي يعطي أعلى شدة امتصاص عند الطول الموجي 653 نانوميتر. وكانت حدود قانون بير في مدى التركيز (5-70) مايكروغرام في حجم التفاعل النهائي 25 مللتر وكانت الامتصاصية المولارية(104×4.99) لتر.مول-1. سم-1 وقيمة معامل التقدير تساوي 0.9994 وبلغت دلالة ساندل للحساسية ((10-4×28.08 مايكروغرام.سم-2 وبخطأ نسبي بين( 0- .20)% وانحراف قياسي بين(0-2.1+)% بالاعتماد على مستويات التركيز لمنحني المعايرة. وطبقت الطريقة بنجاح لتقدير السيريوم الثلاثي في بعض السبائك المصنعة وماء البحر.


Article
Spectrophotometric Assay of Metoclopramide Hydrochloride in Pharmaceutical Preparations via Arsenazo III-Cerium (III) Reaction
التقدير الطيفي للميتوكلوبراميد هيدروكلوريد في المستحضرات الصيدلانية اعتمادا على تفاعل الكاشف أرسين ازو III مع أيون السيريوم الثلاثي

Authors: Najih H. Shekho ناجح حسن شيخو --- Thura Z. Al-Sarraj ذرى زياد السراج
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2013 Volume: 24 Issue: 1E Pages: 70-83
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid, accurate and precise spectrophotometric method is proposed for determining metoclopramide – hydrochloride (MCPH) in pure form and in pharmaceutical preparations .The method is based on oxidation - reduction reaction between metoclopramide - hydrochloride and cerium (IV) ion, then the subsequent reaction of cerium (III) and arsenazo III reagent in acidic medium to produce a blue-violet complex which is stable, water-soluble and has a maximum absorption at 654nm with a molar absorptivity of 9.36x104 l.mol-1.cm-1 and Sandell's sensitivity of 0.0038 µg.cm-2. Beer's law is obeyed in concentration range from 1-30 µg metoclopramide - hydrochloride in final volume of 25 ml, (0.04-1.2) ppm with a relative standard deviation (RSD) ( ±1.80% - ±3.98%) and the limit of detection (LOD) is 0.0095 µg/ml and the limit of quantitation (LOQ) is 0.0317 µg/ml . The method is suitable for the determination of metoclopramide - hydrochloride in the presence of other ingredients that are usually present in dosage forms and the recoveries are obtained in the range of 97.6-101.0 % . The proposed method has been applied successfully to the determination of the intended compound in its pharmaceutical preparations ( tablet and injection).

تم اقتراح طريقة طيفية بسيطة و سريعة و دقيقة ومتوافقة لتقدير الميتوكلوبراميد هيدروكلوريد بشكله الحر وفي مستحضراته الصيدلانية. اعتمدت الطريقة على تفاعل الأكسدة والاختزال بين الميتوكلوبراميد هيدروكلوريد وايون السيريوم الرباعي يتبعها تفاعل ناتج التفاعل أيون السيريوم الثلاثي مع الكاشف أرسين ازو III في وسط حامضي ليعطي معقدا ذا لون أزرق-بنفسجي مستقر وذائب بالماء وأعطى اعلى امتصاص عند الطول الموجي654 نانوميتر وكانت قيمة الامتصاصية المولارية هي 410x9.36لتر.مول- 1.سم-1 واظهر منحني الامتصاص خطا مستقيما يتبع قانون بير في مدى التركيز من 1 الى 30 مايكروغرام من الميتوكلوبراميد هيدروكلوريد في حجم نهائي 25 مللتر 1.2 - 0.04) جزء بالمليون( وكان الانحراف القياسي النسبي بين ± 3.98 % و ± 1.80 % ودلالة ساندل للحساسية0.0038 مايكروغرام.سم2- وحد الكشف (0.0095 (LOD مايكروغرام.مللتر1- وتحديد كمي( LOQ) 0.0317 مايكروغرام.مللتر1-. تم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح في تقدير الميتوكلوبراميد هيدروكلوريد في نماذج مختلفة من المستحضرات الدوائية (الاقراص والحقن).


Article
Indirect Spectrophotometric Method for Determination of Bromhexine-HCl in Pharmaceutical Preparations
طريقة طيفية غير مباشرة لتقدير البرومهكسين– HCl في المستحضرات الصيدلانية

Authors: Salim A. Mohammed سالم علي محمد --- Rana F. Almukhtar رنا فالح المختار
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 3E Pages: 116-126
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, accurate and sensitive spectrophotometric method for determination of bromhexine-HCl in aqueous solution has been described. The proposed method is based on the reduction of cerium (Іν) in acidic medium into cerium (Ш) by the drug followed by the complex formation of cerium (Ш) with arsenazo Ш to form a greenish-blue water soluble, stable complex that has a maximum absorbance at 651nm against the reagent blank. Beer’s law is obeyed in the range of 10 to 200μg of bromhexine-HCl /20 ml (i.e. 0.5-10 ppm) with molar absorptivity of 1.48×104 l.mol-1. cm-1 and a good determination coefficient (R2=0.9978). The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) are 0.408 and 1.394μg ml−1, respectively. The relative error and a relative standard deviations are found in the range -0.354 to1.93 % and ± 0.135 to ± 1.033%, respectively, depending on the conc-entration level. The method is suitable for the determination of bromhexine-HCl in the presence of other ingredients that are usually present in dosage forms. This procedure is applied successfully for the analysis of bromhexine-HCl in pharmaceutical preparations (tablets, syrup and injection) without prior separation and with acceptable errors

تم وصف طريقة طيفية بسيطة ودقيقة وحساسة لتقدير البرومهكسين في بعض المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على أكسدة البرومهكسين بواسطة السيريوم الرباعي في الوسط الحامضي ثم تفاعل السيريوم الثلاثي الناتج مع كاشف الآرسين آزو Ш لتكوين معقد ذي لون ازرق – مخضر، مستقر و ذائب في الماء له أعلى امتصاص عند الطول الموجي 651 نانوميتر مقابل المحلول الصوري وكانت قيمة الامتصاصية المولارية 1.48x104 لتر. مول1-. سم 1-. وكانت حدود قانون بير ضمن مدى التركيز 200 -10مايكروغرام من البرومهكسين في حجم نهائي 20 مللتر (أي 0.5-10 جزء/مليون). وكانت قيمة معامل التقدير0.9978 . كانت قيم الخطأ النسبي للبرومهكسين تتراوح بين 0.354- و 1.93 % والانحراف القياسي النسبي من ± 0.135 إلى %1.033 ± اعتمادا على مستوى التركيز للبرومهكسين مما يدل على أن الطريقة تمتاز بدقة ومضبوطية عاليتين، وبلغت قيمة حد الكشف(LOD) وقيمة حد التقدير الكمي (LOQ) للطريقة 0.408 و 1.394 مايكروغرام. مللتر-1 على التوالي. وقد طبقت الطريقة بنجاح لتقدير البرومهكسين في الأقراص الدوائية والشراب والحقن.

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (4)


Year
From To Submit

2018 (1)

2013 (2)

2008 (1)