research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Synthesis and characterization of some 2-sulphanyl benzimidazole derivatives and study of effect as corrosion inhibitors for carbon steel in sulfuric acid solution
تحضير وتشخيص بعض مشتقات السلفانيل بنزايميدازول ودراسة تأثيرها كمثبطات تآكل لحديد الفولاذ في محلول حامض الكبريتيك

Authors: Suaad M. H.Al-Majidi سعاد محمد حسين --- Uday H. R.Al-Jeilawi عدي هادي رؤوف --- Khulood A. S., Al-Saadie خلود عبد صالح
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2013 Volume: 54 Issue: 4 Pages: 789-802
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This research involves the synthesis of some sulphanyl benzimidazole derivatives (Ia-c), which were prepared from reaction of 2-mercaptobenzimidazole substituted benzyl halide, and structures were identified by spectral methods[FTIR, 1H-NMR and 13C-NMR].These compounds were investigated as corrosion inhibitors for carbon steel in 1M H2SO4 solution using weight loss, potentiostatic polarization methods; obtained results showed that the sulphanyl benzimidazole derivatives retard both cathodic and anodic reactions in acidic media, by virtue of adsorption on the carbon steel surface. This adsorption obeyed Langmuir’s adsorption isotherm. The inhibition efficiency of (Ia-c) ranging between (65-92) %. By using different Ib derivative concentration and temperature, the carbon steel corrosion rate was decreased with increasing Ib concentration and the highest inhibition efficiency reach to 92.8% by using 4.6×10-4 M Ib concentration at 308 K,the inhibition efficiency increases with increasing temperature ranging(308-338)K.

يتضمن البحث تحضير بعض مشتقات السلفانيل بنزايميدازول ( c-aI), حضرت من تفاعل 2- مركبتوبنزايميدازول مع هاليدات البنزايل المعوضة, وتم تشخيص التراكيب بواسطة الطرائق الطيفية (الأشعة تحت الحمراء والرنين النووي المغناطيسي لل 1H، 13C ) وقياس بعض الثوابت الفيزياوية .تمت دراسة تأثير المركبات المحضرة كمثبطات لتآكل حديد الفولاذ في محيط 1 مولاري حامض الكبريتيك باستخدام طريقتي فرق الوزن وقياس منحني الاستقطاب بالمجهاد الساكن. بينت النتائج ان مشتقات السلفانيل بنزايميدازول المحضرة قللت من سرعة التفاعل الانودي والكاثودي على حدّ سواء في المحيط الحامضي وان هذه الاعاقة ناتجة عن أمتزازها على سطح الفولاذ.وعملية الأمتزاز كانت تطيع متساويات الحرارة من نوع لانكماير.وصلت نسبة كفاءة التثبيط للسطح باستخدام المشتقات الثلاثة 92-65)) %.تمت دراسة تأثير تراكيز مختلفة من المشتق Ib ودرجات حرارة مختلفة وتبين ان زيادة تركيزه تؤدي الى زيادة كفاءة التثبيط ووصلت أعلى نسبة 92.8 % عند استخدام4.6× 10-4 مولاري عند درجة 308 كلفن وتزداد كفاءة التثبيط بزيادة درجات الحرارة (308-338) كلفن.


Article
Synthesis, Antibacterial and Antifungal Activities for Novel Derivatives of 2,2'-(((1-benzylbenzoimidazol-2-yl) methyl) azanediyl) bis (ethan-1-ol)

Journal: Ibn Al-Haitham Journal For Pure And Applied Science مجلة ابن الهيثم للعلوم الصرفة والتطبيقية ISSN: P16094042/ E25213407 Year: 2019 Volume: 32 Issue: 1 Pages: 57-79
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The compound 2,2'-(((1H-benzo(d) imidazol-2-yl)methyl)azanediyl)bis(ethan-1-ol) wasreacted with benzyl bromide to afford compound (1) which used as row material to prepare aseries of compounds through condensation reaction, the starting compound were reacted withtosyl chloride to protect the OH group to afford compound 2, then reacted benzyl bromide toproduce compound (2), then the compound (2) treated with three compounds (2-mercaptobenzthiazole, 2-mercaptobenimidazol and 2-chloromethyl benzimidazole) to formcompounds 3a, b, 4a,b and 5a,b respectively. In the another step the click reaction ofcompound 2, 2'-(((1H-benzo(d)imidazol-2-yl) methyl) azanediyl)bis(ethan-1-ol) withPropargyl bromide produce compound 6 which reacted with sodium azide or benzyl azide toafford the compounds 7 and 8. The synthesized compounds were characterized and measuredthe physical properties via the FT-IR, HNMR, besides to the CHN analysis. These newlycompounds were screened their antibacterial and antifungal activity. Compounds 1, 2a and 8showed significant antibacterial activity as well these compounds exhibited either low ormoderated antifungal activity.

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (1)


Year
From To Submit

2019 (1)

2013 (1)