research centers


Search results: Found 10

Listing 1 - 10 of 10
Sort by

Article
Callus Induction and Plant Regeneration from Immature Embryos of Two Wheat Cultivars (Triticum aestivum L.)

Author: Mohammed A. Mohammed1 , Ayoob O. Alfalahi2 , Ashwaq S. Abed3 , Zahra N. Hashem4
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2019 Volume: 18 Issue: 2 Pages: 57-63
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This study was conducted in the Plant Tissue Culture Laboratories of Genetic Engineering Institute/Baghdad University at the aim of inducing callus and regenerated plants from immature embryos of two wheat cultivars. Immature embryos were excised and cultured on Murashige and Skoog (MS) medium for callus induction. MS and doubled MS components were used with the addition of different growth regulators combinations to induce callus from immature embryos of the studied cultivars. The medium MS with 2 mg L-1 2,4-D gave the highest callus fresh and dry weights compared with the other medium. Tamooz 2 was significantly higher in both, fresh and dry weight of the induced callus than cv. Al-Iraq. Plants regeneration was induced on MS media supplemented with BA of (0, 1, 2, 3, 4 mg l-1). The control treatment (0 BA) was the best medium for regeneration.


Article
IDENTIFICATION OF PHYSALIN ISOLATED FROM LEAVES AND CALLUS TISSUES CULTURES OF Physalis angulata L
تشخيص الفايسلين المعزول من الاوراق والمزارع النسيجية لكالس نبات كرز الارض Physalis angulata L.

Authors: Muthana M. I. Al-Mahdawe مثنى محمد المهداوي --- Sarah. M. Hatam سارة مطشر حاتم
Journal: Diyala Journal of Agricultural Sciences مجلة ديالى للعلوم الزراعية ISSN: 20739524 Year: 2018 Volume: 10 Issue: 1 Pages: 110-118
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

This study was conducted in the plant tissue and cell culture laboratory department of Biology at the College of Education for Pure Sciences, University of Diyala, during the period October 2015 – 2016 May. The aim was to estimate of physalin one of the secondary metabolic product in Physalis angulata L. plants from leaves and callus culture derived from hypocotyl of sterile three weeks old seedlings and induction on MS medium supplemented with 0.3 mg l -1 2,4-D +0.25 mg.l-1BA . Chromatography adopted the results of high performance liquid HPLC in the diagnosis of isolated physalin and estimate the proportion of its presence amounting to 181.25, and 155.53% for each of the physalin A and B respectively and leaves of seed plants. The convergence of their presence ratio in callus age of 30 days, amounting to 11.33 and 12.25%, respectively. Increasing of physalin was observed with increasing the age of culture to 45 days, and its presence ratios reached in these culture 18.77% for physalin A and 250.6% for physalin B. It was observed that these values began to decline with advancing age of the culture which reached their values to 7.6 and 66.5%, respectively, at the age of 60 days. Overall, these data indicate that these cultures represent a sustainable favorite sources for physalin.

أُجريت الدراسة الحالية في مختبر زراعة الخلايا والأنسجة النباتية التابع لقسم علوم الحياة في كلية التربية للعلوم الصرفة بجامعة ديالى خلال المدة من تشرين الأول/2015 ولغاية أيار/2016. بهدف تقدير مركب الفايسلين احد نواتج الايض الثانوية لنبات كرز الارض Physalis angulata L. في اوراق النبات ومزارع الكالس المشتقة من السويقة تحت الفلقية Hypocotyl المفصولة من بادرات معقمة بعمر ثلاث اسابيع والمستحث على وسط موراشيج وسكوج MSالمدعم بتركيز 0.3 ملغم لتر-1 2,4-D متداخلا مع BA بتركيز 0.25 ملغم لتر-1. اعتمدت نتائج كروماتوكرافيا السائل عالي الأداء HPLC في تشخيص الفايسلين المعزول وتقدير نسبة تواجده والتي بلغت 181.25 و155.53% لكل من فايسلين A وفايسلين B وعلى التوالي في اوراق النباتات البذرية. وتقارب نسبة تواجدهم في كالس بعمر 30 يوماً إذ بلغت 11.33 و12.25% على التوالي، ولوحظ زيادة مركب الفايسلين بزيادة عمر المزرعة الى 45 يوماً فقد بلغ نسب تواجده في هذه المزارع الى 18.77% لفايسلين A و250.60 % لفايسلين B، وان هذه القيم بدأت بالانخفاض مع تقدم عمر المزرعة اذ وصلت قيمهما الى 7.6 و266.5% على التوالي عند عمر 60 يوماً. وعموما تؤشر هذه البيانات ان هذه المزارع تمثل مصادر مستديمة مفضلة للحصول على الفايسلين.


Article
Callus inductions and Phytochemical Determination of Artichoke (Cynara scolymus) growing in Iraq
انتاج الكالس وتحديد المركبات الكيميائية النباتية لنبات الخرشوف (Cynarascolymus) النامي في العراق

Authors: Nabeel K. Ibraheem نبيل خلف ابراهيم --- Dhia S. Hassawi ضياء سعدالله حساوي --- Mohammed M. Farhan محمد مطلب فرحان
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: ISSN:PISSN: 19918941/EISSN: 27066703 Year: 2018 Volume: 12 Issue: 2 Pages: 18-28
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

The artichoke (Cynara scolymus) belongs to Asteraceae family. It is included in British and European Pharmacopeia and has long–used in traditional medicine in several countries. The plant primarily grows in North Africa and Mediterranean; in addition, it is cultivated around the world. Artichoke is wildly distributed in Iraq at the watery lines and boundary of the field. The aim of study was to induce callus from leaves as explants, and to compare between contents of total phenolic and total flavonoids that extracted from the induced callus and from leaves. The induced callus was maintained on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with Naphthalene Acetic Acid (NAA) and Benzyl Adenine (BA). The highest percentage of callus (100%) was induced from the combination (5mg/l NAA plus 2 mg/l BA), followed by (86.67%) with the combination (3mg/l NAA plus 1mg/l BA). Two types of callus (friable and compact) were induced. The extract of friable callus produced 0.858 mg/g of total phenolic, while leaves extract produced 167.24 µg/ mg of total flavonoids. Auxins and cytokinins that added together in the culture medium seemed to be necessary for artichoke tissue culture.

نبات الخرشوف (Cynara Scolymus) ينتمي إلى العائلة النجمية، وهو مسجل ضمن دستور الادوية البريطانية والأوروبية، ولقد تم استخدامه في الطب التقليدي في دول مختلقة. ينمو الخرشوف بشكل أساسي في شمال أفريقيا ومنطقة البحرالأبيض المتوسط بالإضافة إلى ذلك فهو يزرع في العديد من دول العالم. ينتشر الخرشوف في العراق على حواف قنوات الري والحقول الزراعية. كان الهدف هذه الدراسة هو أنتاج الكالس من الأوراق، واجراء مقارنة بين الكالس والأوراق من خلال قياس محتواها من مركبات الفينول والفلافونويد. تم استحثاث الاوراق على انتاج الكالس بواسطة حفظ القطع الورقية في وسط Murashige and Skoog (MS) بعد اضافة Naphthalene Acetic Acid (NAA) و Benzyl Adenine (BA) الى الوسط. كانت اعلى نسبة لإنتاج الكالس هي 100% باستخدام التراكيز5mg/l NAA و 2 mg/l BA, وكانت النسبة انتاج الكالس 86% باستخدام التراكيز 3mg/l NAA, 1mg/l BA . لقد تم انتاج نوعين من الكالس وهي الكالس الهش والكالس الصلب. أنتج مستخلص الكالس الهش اعلى تركيز (0.858 ملجم/ غرام) من محتوى الفينول الكلي، وأنتج مستخلص ألاوراق اعلى تركيز (167.24 ميكروغرام/ ملغم) من محتوى الفلافونويد الكلي. أظهرت الدراسة أنه من الضروري اضافة الأوكسينات والسيتوكنينات معاً في الوسط الزراعي للحث على انتاج الكالس من الخرشوف.


Article
Effect of potato Solanum tuberosum and lemon Citrus sinesis extracts on callus induction and development of two local Wheat (Triticum aestivum L.) varieties
تأثير إضافة مستخلصي البطاطا Solanum tuberosum L.وعصير الليمون Citrus sinesisL. في استحثاث الكالس و كميتة لصنفي الحنطة

Author: Hussein K. Al-Ka’aby and Weam M. Hussein حسين خلف الكعبي و وئام مناضل حسين
Journal: Journal of Basrah Researches (Sciences) مجلة ابحاث البصرة ( العلميات) ISSN: 18172695 Year: 2011 Volume: 37 Issue: 5B Pages: 116-126
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

The success of plant tissue culture as a mean of plant propagation is greatly influenced by the nature of the culture medium used and the nature of its additional constituents. Adding these constituents to the nutrient medium is not cost-effective. For that reason researches focused on finding some alternative constituents that minimize cost of nutrient medium preparation without affecting its ability to enhance micropropagation processes. In this study we use plant extracts as a substitute to the commonly used additives in wheat micropropogation. We add potato and lemon extracts separately at concentrations of 3 and 6 ml/l to the nutrient medium and compare their effects on callus induction and development for two local wheat varieties named Hashimiah and Maxipac with commonly used additives as a control. We use 2, 4-D and NAA at concentrations (mg/l) 2, 1 respectively as growth regulators adding theme separately to the nutrient medium.

إن اختيار الوسط الغذائي المناسب، يعد واحدا من المقومات الرئيسة لنجاح عملية الإكثار الدقيق للأنواع النباتية المختلفة، وقد ركزت العديد من الدراسات والبحوث حول اختيار أكثر الأوساط الغذائية ملاءمة للزراعة النسيجية ؛ من ناحية المكونات اللاعضوية، ومنظمات النمو، والمواد الإضافية. إلا إن هذه العملية (إعداد الوسط الملائم) سوف تؤدي إلى زيادة في كلف الإنتاج ، وهو العامل الذي يحد من انتشار استخدام تقانة الزراعة النسيجية للنباتات ، لذا فقد تم اللجوء إلى البحث عن بدائل لبعض مكونات الوسط الغذائي، تقلل الكلف دون أن تؤثر في كفاءة عملية الإكثار الدقيق وكانت المستخلصات النباتية هي إحدى الحلول لهذه المشكلة. وبناءً على ذلك فقد استهدف البحث دراسة تأثير إضافة عصير الليمون، ومستخلص البطاطا ،بالتركيزين( 3 و 6) سم3/لتر كلا على حدة إلى الوسط الغذائي كبديلين عن المواد الإضافية الاصطناعية ألتي تواتر استخدامها في الدراسات الخاصة بدراسات الزراعة النسيجية، مع استخدام منظمي النمو 2,4-D و NAA بالتركيزين ) 2 ,1 )ملغم/لترعلى التوالي وبصورة منفردة في استحثاث الكالس وفي وزنة الطري والجاف لصنفي الحنطة المحلية هاشمية ومكسيباك.


Article
EFFECT OF DIFFERENT CONCENTRATIONS OF BA AND SUCROSE ON CALLUS INDUCTION AND INITIATION OF ASEXUAL EMBRYOS IN ORANGE (CITRUS SINENSIS L. OSBECK) NUCELLAR SEED TISSUES IN VITRO
تاثير تراكيز مختلفة من BA والسكروز في إستحثاث الكالس ونشوء الأجنة اللاجنسية من نسيج الجويزاء لبذور أشجار البرتقال (sinensis L. Citrus)

Author: Kadhim M. Ibrahim
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2012 Volume: 11 Issue: 2 Pages: 196-208
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Plant tissue culture techniques were exploited for the micropropagation of sweet orange (Citrus sinensis L. Osbeck) seed nucellar tissues as a source for raising asexual embryos and thereafter plants. Callus was induced from the nucellar tissues and subsequent induction of somatic embryos. Callus fresh weight, number of asexual embryos, shoots and their length and root number were investigated. Sucrose concentrations (2, 4, and 6 g/L) and Benzyl adenine (BA) at 0.0, 0.5, 1.0 and 2.0% were added to Murashiege and Skoog (MS) medium.The addition of 0.5 mg/l of BA in the presence of 2% sucrose to the medium caused highest callus fresh weight (295mg), while supplementation with 1.0 or 2.0 mg/l BA in the presence of 4% sucrose resulted in highest number of somatic embryos per exiced tissue from single seed seed. Supplementation of the medium with 1.0 or 2.0 mg/l of BA and 6% sucrose recorded the highest number of shoots per single tissues. Shoots rasied from callus tissues were rooted on the same medium but containing 0.0 or 0.5 mg/l BA in the presence of 4% sucrose achieving the highest mean number reached 2.5 roots/shoot. Successful acclimatization of plantlets was achieved when they transferred to a mixture of peat moss and riversand media. Acclamatizsed plantlets were transferred successfully to pots with a survival percentage of 80%.

وظفت تقانة الزراعة النسيجية في إكثار أشجار البرتقال (Citrus sinensis L. Osbeck) من الانسجة اللاجنسية لجويزاء البذور واستحثاث الكالس وأخلافه على الوسط الغذائي موراشيج وسكوج ( (MSبهدف إنتاج نباتات مشابهه للامهات. درس تأثير تراكيز البنزل ادنين (BA) 0.0، 0.5، 1.0 او 2.0 ملغم/لتر والمضافة الى الوسط الغذائي MS الحاوي على تراكيز مختلفة من السكروز في وزن الكالس الطري وفي معدل عدد الأجنة اللاجنسية ومعدل توالد الافرع الخضرية وأطوالها. كما درس تاثير العاملين أعلاه في عدد الجذور المتكونة على الافرع المتضاعفة. أظهرت النتائج تفوق التركيز1.0 ملغم/لتر BA بوجود 4% سكروز في زيادة الوزن الطري للكالس وصل الى 441 ملغم لكل نسيج جويزاء مفصول. وعند حساب معدل عدد الأجنة الناشئة من زراعة نسيج الجويزاء على نفس التوليفات السابقة, سجل معدل 2.25 عند تضمين الوسط 2.0 ملغم/لتر من BA وأن إضافة الأخير بتركيز 1.0 او 2.0 ملغم/لتر بعد تضمين الوسط 4% سكروز قد أعطى أعلى معدل عدد أجنة جسمية بلغ 2.75 جنين. أظهرت النتائج حصول أعلى معدل لعدد الأفرع المتوالدة من نسيج الكالس عند التركيزين 1.0 أو 2.0 ملغم/لتر BA بعد تضمين الوسط 6% سكروز والتي أعطت بدورها أعلى معدل طول أفرع بلغا 3.25 فرع و 5.45 سم على التوالي. عند نقل الأفرع الى وسط جديد حاوي على نفس التوليفات أعلاه, حصل أعلى معدل تجذير بعدم إضافة أو إضافة 0.5 ملغم/لتر من BA ويوجود 4% سكروز (2.5) جذر. أقلمت النبيتات الناتجة تدريجياً ونقلت الى أصص محققة نسبة نجاح وصلت الى 80% من عدد النبيتات الكلي المزروع.


Article
Response of Yucca gloriosa “Variegata” to Tissue Culture

Authors: Ansam G. Abdul-Halem --- Bushra Alwash --- Kadhim M. Ibrahim
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2015 Volume: 18 Issue: 4 Pages: 103-109
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

To explore the potential for in vitro rapid regeneration of Spanish dagger (Yucca gloriosa 'Variegata'), different concentrations of 6-Benzyladenine (BA), 1-naphthaleneacetic acid (NAA) and combinations of both were evaluated for callus induction initiated on leaf and bud (terminal and axillary buds) explants using Murashige and Skoog (MS) medium. Callus response induction percentage, fresh weight, color and texture of the callus were assessed after 1.5 and 6.0 months in culture. The appropriate medium for callus initiation on leaf explants was MS medium supplemented with 6.0 mg/L NAA. A combination of 0.2 mg/L BA and 1.5 mg/L NAA also exhibited a remarkable callus induction on bud explants. Effect of thidiazuron (TDZ) addition to the culture medium supplemented with BA and NAA at various concentrations (0.0, 0.1, 0.5 or 1.0 mg/L) was investigated. Faster callus growth and more callus proliferationon from bud explants were observed in MS medium supplemented with 0.1 mg/L BA + 1.5 mg/L NAA + 1 mg/L TDZ. Results showed that TDZ was more effective on callus induction than BA or NAA, however some combinations gave direct shoot regeneration. Calli derived from bud explants were whitish to creamy and compact, while calli derived from leaf explants were greenish.

لدراسة ٳعادة التكوين السريع لنبات الخنجر الاسباني Yucca gloriosa Variegata خارج الجسم الحي, عدة تراكيز من منظمات النمو البنزل ادنين BA وحامض النفثالين NAA وبعدة تداخلات من كليهما تم اختبارها لاستحثاث الكالس من الاوراق والبراعم (الطرفية والجانبية) باستعمال الوسط الغذائي موراشيج وسكوج(MS) . سجلت النسبة المئوية لاستحثاث الكالس والوزن الطري ولون وبنية الكالس بعد 1,5 و 6 اشهر من الزراعة. كان الوسط المثالي لانتاج الكالس من اجزاء الاوراق هو وسط MS مجهز ﺑــ 6 ملغم/لتر NAA. اظهر التداخل بين 0,2 ملغم/لتر BA و 1,5 ملغم/لتر NAA تاثيراً ملحوظاً في البراعم. تم اختبار تاثير اضافة منظم النمو الثايدايازورون (TDZ) الى الوسط الغذائي المجهز ﺑتراكيز مختلفة من BAو NAA (0,0, 0,1, 0,5, 1,0 ملغم/لتر). اسرع نمو واكثر انتاجية للكالس من البراعم لوحظت على الوسط الغذائي المجهز ﺑــــــ 0,1 ملغم/لترBA مع 1,5 ملغم/لتر NAA و1,0 ملغم/ لتر TDZ. اظهرت النتائج ان TDZ كان اكثر تاثيرا في ٳستحثاث الكالس من BA او NAA, غير ان بعض التداخلات اعطت تكوين مباشر للافرع الخضرية. تميز لون كالس البراعم ٲبيض الى كريمي اللون ومتراص, بينما كان كالس الاوراق اخضر اللون ومفصص.


Article
STIMULATION OF DETERIORATED SEEDS OF BREAD WHEAT AND TEST THEIR ABILITY TO INDUCE CALLUS IN VITRO.
تحفيز البذور المتدهورة لحنطة الخبز واختبار قابليتها لاستحثاث الكالس خارج الجسم الحي

Loading...
Loading...
Abstract

Two experiments were carried out at the laboratory of the Dept. of Field Crop Sci. Dept., College of Agriculture, University of Baghdad during 2011-2012. The first was to study the effect of treatments T0 control, T1 seeds soaked with distilled water then dried, T2 seeds soaked with PEG 6000 (-1MPa) solution then dried, T3 seeds soaked with gibberellic acid (0.5 mg.l-1), T4 seeds passed through magnetic funnel (500 Gauss), T5 seeds soaked with distilled water then passed through magnetic funnel (500 Gauss) on stimulation of deteriorated seed (ger-mination 39%) of bread wheat (Triticum aestivum L.) cv. Al-Fatih. The second was to induct callus from embryo of deteriorated seed after stimulated via previous treatments then added different concentrations of 2,4-D (0, 0.75, 1.5, 3 mg.l-1) to the cultural media which was prepared for that purpose. This study aimed to stimulate deteriorated seeds to improve germination's characteristics and induction of callus. Complete randomization design was used. The results showed that stimulation by seeds soaked in gibberellic acid T3 was the best among the methods used. Also T2, T5 and T4 significantly outperformed the control treatment for most characteristics. Results showed that germination rate index is closest to the expression of germination speed, because it coincided with the high germination percentage in first and final count compared with coefficient of velocity of germination. Highest fresh and dry weight of induced callus were at 1.5 (mg.l-1 2,4-D) 93.7 and 9.6 mg respectively, they were 71.2 and 7.3 mg respectively at T3, and 107.8 and 10.9 respectively at the interactions of above treatments. We conclude that the methods of stimulation used had effectiveness in improving the viability and vigour of deteriorated seeds of wheat. The best was soaking with gibberellic acid T3. Also, treated deteriorated seeds with 0.5 (mg.l-1 GA3) for 6 hours has improved embryo viability of deteriorated seeds, which was reflected positively in the induction of callus at the concentration of 1.5 (mg. l-1 2,4-D). We recommend conduction further tests to determine the response of deteriorated seeds of several varieties of bread wheat using several methods of stimulation. As well as study the effectiveness of the stimulation mechanism to escape from the environment stresses and induction of callus.

نفذت تجربتان في مختبرات قسم علوم المحاصيل الحقلية – كلية الزراعة – جامعة بغداد في العام 2011-2012. كانت التجربة الاولى لدراسة تأثير المعاملات T0 بذور غير معاملة و T1 نقع البذور بالماء المقطر ثم التجفيف و T2 نقع البذور بمحلول البولي اثيلين كلايكول6000 (-1 ميكا باسكال) ثم التجفيف و T3 نقع البذور بحامض الجبريليك 0.5 ملغم.لتر-1 و T4 تمرير البذور بقمع مغناطيسي شدته 500 كاوس و T5 نقع البذور بالماء المقطر ثم تمريرها بقمع مغناطيسي شدته 500 كاوس. كان ذلك لمعرفة تأثيرها في تحفيز البذور المتدهورة (نسبة انباتها 39%) لحنطة الخبز صنف الفتح. التجربة الثانية لاستحثاث الكالس من اجنة البذور المتدهورة بعد تحفيزها بالمعاملات السابقة مع اضافة تراكيز مختلفة من 2,4-D (0 و 0.75 و 1.5 و 3 ملغم.لتر-1) للوسط الغذائي المعد لهذا الغرض. هدفت هذه الدراسة الى تحفيز البذور المتدهورة لتحسين خصائص انباتها واستحثاث الكالس منها. استخدم للتجربة التصميم تام التعشية. اظهرت النتائج ان التحفيز بالنقع بحامض الجبريليك (T3) كان الافضل بين الطرائق المستخدمة ، علماً ان T2 و T5 و T4 قد تفوقت معنوياً ايضاً على معاملة المقارنة ولاغلب الصفات. كما اظهرت النتائج ان دليل معدل الانبات هو الاقرب للتعبير عن سرعة الانبات نظراً لتزامنه مع نسب الانبات المرتفعة في العدين الاول والثاني مقارنة مع معامل سرعة الانبات. بلغ اعلى وزن رطب وجاف للكالس المستحث عند الوسط الغذائي المجهز بمعدل1.5 (ملغم.لتر-1 2,4-D) 93.7 و 9.6 ملغم ، بالتتابع ، وبلغا عند المعاملة T3 71.2 و 7.3 ملغم ، بالتتابع ، وبلغا عند تداخل المعاملتين اعلاه 107.8 و 10.9 ، بالتتابع. نستنتج ان طرائق التحفيز المستخدمة كانت لها الفعالية في تحسين حيوية وقوة بذور الحنطة المتدهورة ، وان افضلها كان النقع بحامض الجبريليك (T3). كما ان معاملة البذور المتدهورة بالتركيز 0.5 ملغم.لتر-1 GA3 لمدة 6 ساعات قد حسن حيوية اجنة البذور المتدهورة مما انعكس ايجابا على استحثاث الكالس عند التركيز 1.5 ملغم.لتر-1 2,4-D. نوصي باجراء المزيد من الاختبارات لمعرفة مدى استجابة البذور المتدهورة لعدة اصناف من حنطة الخبز باستخدام عدة طرائق لتحفيزها ، فضلاً عن دراسة مدى فعالية آلية التحفيز في الهروب من الاجهادات البيئية المختلفة واستحثاث الكالس.


Article
DIFFERANTIATION OF CALLUS PRODUCED FROM CULTURE DORMANT BUDS AND ROOTS OF Crocus sativus L
تمايز الكالس الناتج من زراعة البراعم الساكنة والجذور لنبات الزعفران Crocus sativus.

Author: . Alaa Hashem. Y. Altaee* علاء هاشم يونس الطائي *
Journal: Diyala Journal of Agricultural Sciences مجلة ديالى للعلوم الزراعية ISSN: 20739524 Year: 2012 Volume: 4 Issue: 2 Pages: 213-222
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

The study was carried out in Plant Tissue Culture Laboratory Department of Horticulture and Landscape Design , College of Agriculture and Forestry , Mosul University, during the period from Jan till Aug 2011 of Crocus sativus were cultured dormant buds at length 0.5cm on MS medium supplemented with NAA , 2,4-D , TDZ . and 1 cm part of root produced in field cultured in MS medium supplemented with different growth regulator for callus induction and differentiation, Data refers that highest percentage for callus formation (90 %) was obtained from culturing dormant buds on MS medium supplemented with 0.2 mg/L 2,4-D this amount of callus needs 29 days for induction . this callus cultured on MS medium free from hormones as control or supplemented with 1 mg/L kin + 0.1 mg/L NAA or 2 mg/L kin + 0.2 mg/L NAA the treatment at 2 mg/L kin+ 0.2 mg/L NAA gave significant effect for all parameter , (high percentage 80 % for callus differentiation and highest number of shoot 10 shoot/explant with highest shoot length 6.5 cm and highest number of root 12 root/explant with longer root 3.8 cm) . Callus cultured on control treatment did not differentiate . Callus obtained with percentage 70 – 90 % from culturing roots parts on MS medium supplemented with 2 mg/L 2,4-D+0.6 mg /L NAA , 5 mg/L 2,4-D + 2 mg/L kin and 1 mg/L NAA + 1 mg/L kin . Callus produced from 2 mg/L 2,4-D + 0.6 mg/L NAA treatment cultured on MS medium supplemented with ( 0.0 , 1 mg/L kin , 2 mg/L BA ) and this callus gave highest percentage (90%) of shoots production from culturing on MS supplemented with 2 mg/L BA and highest shoot lengths(5.3) cm and highest number of root (15 root/explant), and 6.6 cm length. Shoots produced from callus cultured on MS medium with 1 mg/L IBA to rooting transported to laboratory and field to grow normally gave 100 % survival percentage .

أجريت هذه الدراسة في مختبر زراعة الخلايا والأنسجة النباتية التابع لقسم البستنة وهندسة الحدائق / كلية الزراعة والغابات / جامعة الموصل خلال المدة من كانون الثاني إلى آب ( 2011 ) على نبات الزعفران (Crocus sativus L . ) ، إذ زرعت براعم ساكنة بطول 0.5 سم على وسط MS المجهز بتراكيز مختلفة من منظمات النمو : NAA و2,4-D و TDZ بهدف استحداث الكالس و تمايزه . كما أخذت أجزاء من الجذور بطول 1 سم لنباتات ناتجة من الحقل وزرعت على وسط MS المجهز بمنظمات النمو المختلفة بهدف استحداث الكالس و تمايزه ، إذ بينت النتائج أن أعلى نسبة لتكوين الكالس (90 %) تم الحصول عليها من زراعة البراعم الساكنة على وسط MS المزود بـ 0.2 ملغم / لتر 2,4-D والتي أعطت بدورها اكبر كمية كالس واحتاجت إلى 29 يوما لبدء استحداث الكالس , الكالس الناتج تمت زراعته على وسط MS الخالي من منظمات النمو ( معاملة المقارنة ) أو المزود بـ (1 ملغم / لتر Kin+0.1 ملغم / لتر ( NAA أو المزود بـ ( 2 ملغم / لتر Kin + 0.2 ملغم / لتر NAA ) وتبين أن معاملة ( 2 ملغم / لتر Kin + 0.2 ملغم / لتر NAA ) تفوقت معنويا على باقي المعاملات من حيث الحصول على أعلى نسبة لتمايز الكالس ( 80 % ) وأعلى معدل لعدد الأفرع 10 فرع / جزء نباتي وبمعدل أطول فرع 6.5 سم وأعلى معدل لعدد الجذور 12 جذر/ جزء نباتي وبمعدل أطول جذر 3.8 سم أما الكالس المزروع في معاملة المقارنة فقد بقي بدون تمايز , وتم الحصول على الكالس بنسبة تراوحت بين ( 70 - 90 % ) من زراعة أجزاء من الجذور بينما تم الحصول على أكبر كمية كالس من معاملات 2 ملغم / لتر 2,4-D + 0.6 ملغم / لترKin ، 5 ملغم / لتر 2,4-D + 2 ملغم / لتر Kin و 1 ملغم / لتر NAA + 1 ملغم / لتر Kin . الكالس الناتج عند التركيز 2 ملغم / لتر 2,4-D+ 0.6 ملغم / لترKin زرع على وسط MS المزود بـ صفر ، 1 ملغم / لتر Kin ، 2 ملغم / لتر BA والذي أعطى أعلى نسبة استجابة لتكوين الأفرع بلغت ( 90 % ) من الزراعة على الوسط المزود بـ 2 ملغم / لتر BA وأعلى معدل لعدد الأفرع 7 فرع / جزء نباتي وأطول فرع 5.3 سم وأعلى قيمة لعدد الجذور 15 جذر / جزء نباتي وأعلى معدل لأطول جذر 6.6 سم ، مع ملاحظة أن الكالس في معاملة المقارنة لم يتمايز . زرعت الأفرع الناتجة من تمايز الكالس زرعت على وسط MS المزود بـ 1 ملغم / لتر IBA بهدف تجذيرها ، بعدها نقلت إلى المختبر ومن ثم إلى الحقل لتنمو بشكل طبيعي وبنسبة بقاء 100 % .


Article
Effect of plant growth regulators on callus induction and Rutin production of Ricinus communis L. plant
تأثير منظمات النموالنباتية في استحثاث الكالس وانتاج الروتين في نبات الخروع Ricinus communis L.

Author: Ghussun S. Salih غصون صائب صالح
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2017 Volume: 14 Issue: 3 Pages: 461-468
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Ricinus communis L. is an important medical plant hence it contains many active compounds. The aim of this research is to study the effect of plant growth regulators on callus induction and Rutin concentration. A combination of Benzyle adenine (BA) and Indol Acetic acid (IAA) at (0.0,1.0,2.0) mg/L was added to the media, the highest fresh weight of the induced callus from stem explant was (4.97) gr . at (1.0,1.0) mg/L BA and IAA consenquently the same combination gave the highest dry weight of callus (0.42) gr. while the combination at (2.0,1.0) mg/L BA and IAA gave the highest fresh weight of induced callus from Leaves explant (5.28) gr., then (2.0,1.0) mg/L BA and IAA gave the highest dry weight for callus induced from leaves at (0.55)gr.Spectrophotometer used to estimate rutin quantity and results showed that the present of rutin at (126.31) ppm in callus induced from stem at (2.0,2.0) mg/L BA and IAA, the highest value of this compound (121.05) ppm on callus induction from the leaves in the same combination as compared with Rutin quantity in intact plant that reached (94.73) ppm in leaves and (68.42) ppm in stem.

يعد نبات الخروع L. Ricinus communis من النباتات المهمة على المستوى الطبي لاحتوائه على العديد من المركبات الفعالة.هدف البحث الى دراسة تأثير بعض منظمات النمو النباتية في استحثاث كالس نبات الخروع ومدى تأثيرها في المركب الثانوي الروتين Rutin. استعمل منظما النمو Benzyl adenine(BA)وIndol-3-acetic (IAA) acidوبالتراكيز 0.0) ، 1.0 ، 2.0) ملغم/لتر. بلغ اعلى وزن طري للكالس المستحث من سيقان الخروع 4.97 غم ضمن التوليفة (1.0 ، (1.0 ملغم/لتر BA) ، (IAA وشهدت المعاملة نفسها اعلى وزن جاف للكالس اذ بلغ 0.42 غم. اعطت التوليفة 2.0) ، (1.0 ملغم/لتر BA) ، (IAA اعلى وزن طري للكالس المستحث من الاوراق اذ بلغ 5.28 غم في حين شهدت التوليفة 1.0) ، (2.0 ملغم/لتر اعلى وزن جاف للكالس المستحث من الاوراق اذ بلغ 0.55 غم . استعمل جهاز المطياف الضوئي لقياس كمية الروتين في الكالس واظهرت النتائج ان اعلى مقدار للمركب الثانوي Rutin كان 126.31ppmمن وزن الكالس المستحث من السيقان عند التوليفة 2.0) ، (2.0 ملغم/لتر IAA) ، (BA وبلغت اعلى قيمة لهذا المركب 121.05 ppm من الكالس المستحث من الاوراق ضمن التوليفةنفسها .مقارنة بكمية الروتين في نبات الخروع المزروع في الحقل اذ بلغ في الاوراق 94.73ppm وفي السيقان 68.42ppm


Article
Effect of 2,4-D and BA on callus induction , adventitious Shoot regeneration, and vegetative shoot multiplication from cladodes segments culture Of Christmas cactus
تأثير الاوكسين 2,4-D والسايتوكاينين BA في استحثاث الكالس وتوليد الافرع العرضية وتضاعف الافرع الخضرية من زراعة قطع الالواح لنبات الصبار عيد الميلاد Schlumbergera russelliana

Loading...
Loading...
Abstract

This study was conducted in plant tissue culture laboratory .college of Agriculture –Basra University, Iraq during the period 2016-2017, to study the effect of Auxin 2,4-D and cytokinin on callus induction , adventitious Shoot regeneration, and vegetative shoot multiplication of Christmas cactus (Schlumbergera russelliana ). Results revealed that 100 %of primary callus can be induced from cladodes segments cultured in MS medium containing 3.0 mg . L ̵ ¹ of 2,4-D with 0.2 mg . L ̵ ¹ of Cytokinin BA in 10 -15 days in dark .When the primary callus was recultured in the same medium for four weeks in dark conditions , a callus mass was increased and became white and more compact with brown spots . In addition, a red spots were formed in callus tissue, The macroscopic examination indicates formation of Anthocynin pigments. This callus did not show any adventitious Shoot regeneration when it was transferred into Ms medium containing cytokinin BA in concentration of 5 .0 mg. L ̵ ¹ with 0.2 mg. L ̵ ¹ NAA after 8 weeks culture in light . Results also showed a 70% of friable calli , with green color around the cut in base of cladodes segments were induced in MS medium containing 3 .0 mg . L ̵ ¹ of cytokinin BA with 2,4-D in concentration 0.2mg. L ̵ ¹ for 22- 27 days . In the same time, a shoot multiplication was observed in tip and cladodes sides . Green callus growth was continued with root transferred into a new MS medium containing 5.0 mg. L ̵ ¹cytokinin BA with 0.2mg . L ̵ ¹ NAA and incubation for 8 weeks in light conditions , a small rounded in shape cladodes were observed under microscopic examination. These cladodes had a small spine. The cladodes were enlarged at the end of incubation period and appeared at callus surface forming adventitious Shoots bounded with friable callus.

أجريت هذه الدراسة في مختبر زراعة الأنسجة النباتية التابع لكلية الزراعة جامعة البصرة، العراق خلال الفترة 2016 – 2017 بهدف دراسة تاثير كل من الاوكسين 2,4-D والسايتوكاينين BA في استحثاث الكالس وتوليد الافرع العرضية والتضاعف الخضري لنبات الصبار عيد الميلاد Christmas cactus وذلك بزراعة قطع الالواح (Cladodes) في الوسط الغذائي MS ، تشير النتائج الدراسة الى امكانية استحثاث الكالس من زراعة قطع الالواح وبنسبة 100 % في الوسط الغذائي MS والمزود بالاوكسين 2,4-D بتركيز 3.0 ملغم . لتر ̵ ¹ مع وجود السايتوكاينين BA بتركيز 0.2 ملغم . لتر ̵ ¹ وفي مدة 10 – 15 يوماً في الظلام وقد تم اعادة زراعة الكالس الاولي في نفس الوسط الغذائي ولمدة 4 اسابيع اخرى في الظلام . ادى ذلك الى زيادة حجم كتلة الكالس وتحولة الى كالس متماسك مضغوط ، ابيض اللون مع وجود بقع منخورة متلونة باللون البني ، فضلاً عن وجود بقع حمراء متناثرة في نسيج الكالس دلالة على تكون صبغة الانثوسيانين بعد الكشف عنه تحت المجهر الضوئي ، ولم يولد هذا الكالس افرع عرضية عند نقله الى وسط غذائي MS ومزود بالسايتوكاينين BA بتركيز 5.0 . لتر ̵ ¹ مع وجود NAA بتركيز 0.2 ملغم . لتر ̵ ¹ بعد مرور 8 اسابيع من الحضانة في الضوء . وقد اظهرت النتائج ايضاً تكون كالس مفكك ، اخضر اللون حول مناطق القطع في الوسط الغذائي MS والمزود بالسايتوكاينين BA بتركيز 3.0 ملغم . لتر ̵ ¹ مع وجود 2,4-D بتركيز 0.2 ملغم . لتر ̵ ¹ وبنسبة 70 % ولمدة 22 –27 يوماً وبنفس الوقت لوحظ تضاعف الافرع الخضرية وتكوين الواح جديدة من قمة و جوانب قطع اللوح ، اضافة الى استمرار نمو الكالس مخضر اللون مع ظهور جذور اسفل الالواح بعد مرور 8 اسابيع من الحضانة في الضوء . وعند نقل هذا الكالس الى وسط غذائي MS جديد ومزود بالسايتوكاينين BA بتركيز 5.0 ملغم . لتر ̵ ¹ مع وجود NAA بتركيز 0.2 ملغم . لتر ̵ ¹ ولمدة 8 اسابيع في الضوء ، لوحظ انه عند الكشف عن كتلة الكالس تحث المجهر الضوئي ظهور الواح صغيرة مستديرة الشكل ، محتوية على اشواك صغيرة الحجم ، وفي نهاية فترة الحضانة تضخمت هذه الالواح مع بروزها فوق اسطح الكالس مكونه افرع عرضية مع وجود كالس مفكك حولها .

Listing 1 - 10 of 10
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (10)


Language

Arabic (6)

English (3)


Year
From To Submit

2019 (1)

2018 (3)

2017 (1)

2015 (1)

2013 (1)

More...