research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Cytological Studies of Irregular Meiotic Behavior on Some Medicinal Plants: in Al-Anbar, Iraq.
دراسه خلويه لسلوك الأنقسام الأختزالي غير المنتظم لبعض النباتات الطبية في منطقة الأنبار العراق

Author: Naji Swadi Nasser ناجي سوادي ناصر
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 3C Pages: 2585-2594
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The present study on some wild medical taxa has been carried out from the cytological view-points by using iron-acetocarmine squashtechnique.The chromosome numbers of Diplotaxis harra n=13, Eruca sativa n=11, both Carduus pycnocephallus n=29 and Datura stramonium n=10 were the new reports. Avariety of abnormal Chromosomal behaviours including, early & late disjunction, laggards, bridges, stickiness, and disturbed polarity were observed, albite with low frequency. All sorts of chromosomal abnormalities were counted at I &II meiotic stages. The stickiness frequency was slightly higher than others abnormalities in most stages, The highest stickiness numbers were noted in telophase I/II of D. harra (8.88%), C. pycnocephalis (4.25%), and in metaphase I/II of E. sativa (8.68%), D. strumonium (8.29%). The medical plant wild type used as natural genetic resources.

اجريت الدراسه الحاليه على بعض الأجناس الطبية البرية من الناحيه الخلويه, بأستخدام صبغة الكارمين الحامضية وايونات الحديد في تقانة الهرس. ان عدد المجموعة الكروموسومية لكل من نبات الخفج Diplotaxis harra n=13 , الجرجير Eruca sativa n=11, وكلا ذيل الكلب ٍ Carduus pycnocephallus n=29 وورد البوقDatura stramonium n=10 يعد تسجيلا جديدا, لوحظت جميع الشواذ اللكروموسومية المتضمنة الأانفصال المبكر او المتاخر, كروموسومات متاخرة, جسور كروماتينية, التصاق كروموسومي واضطرب في الأقطاب, رغم تكرارها المنخفض. جميع انواع الشدوذ الكروموسومي تم حسابها عند مراحل الأنقسام الأختزالي الأول الثاني. اظهر الألتصاق الكروموسومي تكرارا اعلى بقليل من الحلات الشاذة الأخرى لمعظم المراحل. لوحظت اعلى الأعداد للألتصاق في الطور النهائي I/II لنباتي الخفج (8.88%) وذيل الكلب (4.25%) وكذالك الطور الأستوائي I/II لنباتي الجرجير (8.68%) وورد البوق(8.29%) . انواع النباتات الطبية البرية منها تستخدم كمصادر وراثية طبيعية.


Article
Triple X syndrome and various abnormality of 3q in Iraqi women: a case report
متلازمة ثلاثي كروموسوم X مع تغيرات مختلفة في الذراع الطويل لكروموسوم 3 (3q) لدى امرأة عراقية : تقرير حالة

Loading...
Loading...
Abstract

Triple X syndrome 47XXX is a sex chromosome abnormality characterized by presence of an extra X chromosome. Most of the girls born with triple X chromosomes have no signs or symptoms at birth. The condition often remains undiagnosed until adulthood when the genetic defect is discovered on investigation for other reasons as in this case of a 52 year old lady who diagnosed with systemic lupus erythematosus (SLE). The chromosomal analysis for peripheral blood cells by using G- banding technique revealed trisomy X and various abnormality of 3q karyotype. Chromosomal analysis was also done for two daughters and one son of the patient that showed normal karyotype. In conclusion our findings provide additional support for the hypothesis that X-chromosome polysomy may confer increased susceptibility to SLE. The association of SLE with chromosomal abnormality of 3q found in our patient needs further studies to uncover the role of genes affected by this aberration in SLE.

متلازمة ثلاثي كروموسوم X (47XXX) هي شذوذ في الكروموسوم الجنسي تتميز بوجود كروموسوم X اضافي .معظم الفتيات المولودات بهذه المتلازمة ليس لديهم اعراض او علامات عند الولادة وغالبا ما تبقى غير مشخصة حتى سن البلوغ حينما يتم اكتشاف الخلل الوراثي عند اجراء فحوصات لاسباب اخرى كما في حالة السيدة ذات عمر 52 سنة التي شخصت بداء الذئب الاحمراري. تم اجراء التحليل الكروموسومي لخلايا الدم المحيطي باستخدام تقنية التحزيم بالكمزا . اظهر تحليل الهيئة الكروموسومية وجود ثلاث نسخ من كروموسوم X مع تغيرات مختلفة في الذراع الطويل لكروموسوم 3 (3q) . تم اجراء تحليل الكروموسومات لابنتان وابن واحد من ابناء السيدة واظهروا هيئة كروموسومية طبيعية . يستنتج ان النتائج التي توصلنا اليها تقدم المزيد من الدعم لفرضية ان تعدد كروموسوم X قد تزيد الاستعداد للاصابة بداء الذئب الاحمراري . ارتباط داء الذئب الاحمراري مع التغيرات في الذراع الطويل لكروموسوم 3 (3q) التي وجدت لدى المريضة يحتاج الى المزيد من الدراسات للكشف عن دور الجينات المعطوبة نتيجة لهذه التغيرات في داء الذئب الاحمراري .


Article
Forkhead box P3 gene expression and chromosomal analysis in a sample of Iraqi patients with multiple sclerosis

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Multiple Sclerosis disease is a demyelination process which interferes with the neuronal signal transmission, thus leading to different cognitive and physical dysfunctions like optic neuritis, motor, sensory and coordination problems. Recently many researches have been directed toward studying the relation between some genes and multiple sclerosis. Among the important genes to be studied in multiple sclerosis is the forkhead box P3 gene expression.Objectives: The aims of the present work were to study the expression of forkhead box P3 gene by real time polymerase chain reaction, and to perform chromosomal analysis on the multiple sclerosis patients peripheral blood lymphocytes.Patients and methods: A case-control study was performed using real time polymerase chain reaction technique to measure the relative expression of forkhead box P3 gene in peripheral blood leukocytes of 25 newly diagnosed untreated multiple sclerosis patients and comparing them with that of 25 apparently healthy controls, in addition to performing chromosomal analysis on multiple sclerosis patients peripheral blood lymphocytes.Results: Significant down-regulation in forkhead box P3 gene was detected in multiple sclerosis patients in comparison to controls. Chromosomal analysis that was performed for multiple sclerosis patients revealed normal results.Conclusion: Multiple sclerosis is associated with significant change in forkhead box P3 gene expression that can be measured by real time polymerase chain reaction technique. Furthermore, multiple sclerosis is not associated with gross chromosomal abnormalities.Key words: Multiple sclerosis, Foxp3 gene, real time PCR, chromosomal abnormality.

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2017 (1)

2015 (1)

2014 (1)