research centers


Search results: Found 24

Listing 1 - 10 of 24 << page
of 3
>>
Sort by

Article
Inhibitor Activity of Some Coumarin Derivatives on Glycosyltransferases Produce From Streptococcus pneumoniae P 3

Author: Rafal Ismael Ali Al-Halboosi1 , Essam Fadel Al-Jumaili1 , Abdul Kareem A. Alkazaz2
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2019 Volume: 18 Issue: 2 Pages: 142-149
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This study was conducted with the aim to evaluate the inhibitor activity of some coumarin derivatives on glycosyltransferases produced by Streptococcus pneumoniae P3. The increased occurrence of S. pneumoniae strains resistant to -lactam antibiotics has become a worldwide health problem. The results showed that the Coumarin and its derivatives in the concentration 100 µg/ml applied on Streptococcus pneumoniae P3 to estimate these affecting on the bacterial ability to produce enzyme by measuring the value of enzyme activity it decreased the enzyme activity from 178 unit/ml to (57.9 , 68.90, 72.65 and 62.34) unit/ml with inhabitation ratio 32.52 , 38.70 , 40.81 and 35.032 % respectively of Inhibitor coumarin, 7-ethyl-4-methyl coumarin, 4,7 dimethyl-6-nitro coumarin and7-hydroxy-4-methyl coumarin respectively. The study concluded that thus prompting the present more extensive investigation of coumarin derivatives. Attention is given to structure-activity relationships with emphasis on the aromatic oxygenation patterns among this class of secondary metabolites.


Article
PREPARTION OF SOME NEW COUMARIN DERIVATIVES WITH MEASURING BIOLOGICAL ACTIVITY
تحضير بعض مشتقات الكومارين الجديدة وقياس فعاليتها الحيوية

Author: MUHAMMED ABD KHADOM محمد عبد كاظم
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: ISSN: 19918941 Year: 2007 Volume: 1 Issue: 3 Pages: 52-57
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

The present study was designed to be into stages. The first stage included preparing and dignosing four compounds of Schiff's-bases throught condensing be town 3-amino coumarin (1) with aldehyde aromatic. While, the second stage included the reaction the prepared Schiff's-bases (2a-d)with the compound 4-hydroxy coumarin and the compounds produced(3a-d). The biological effects of the prepared compounds towards some positive bacteria Gram and negative Gram studied Staphylococcus aureu, Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Psedomonase aeruginosa,. Also towards some fungi including Aspergllus niger, penicillium italicum, fusarium oxysporum.

صممت الدراسة الحالية على ان تكون على مرحلتين تضمن المرحلة الاولى تحضير وتشخيصاربعة مركبات من قواعد شيف وذلك بالتكثيف بين 3-امينوكومارين ( 1) مع الالديهدات الاروماتية في حين2) مع المركب 4-هيدروكسي كومارين وانتجت a-d) تضمنت المرحلة الثانية تفاعل قواعد شيف المحضرة3). وتمت دراسة التأثير البايولوجي للمركبات المحضرة تجاه بعض البكتريا الموجبة لصبغة a-d) المركباتStaphylococcus aureu, Bacillus subtilis, Bacillus cereus, : كرام وسالبة لصبغة كرام وهيspergllus niger, penicillium . وكذلك تجاه بعض الفطريات وهي Psedomonase aeruginosa. italicum, fusarium oxysporum.


Article
Synthesis of new coumarin derivatives with suspected anticoagulant activity

Author: Yasser Fakri Mustafa ياسر فخري مصطفى
Journal: Iraqi Journal of Pharmacy المجلة العراقية للصيدلة ISSN: 16802594 Year: 2012 Volume: 12 Issue: 1 Pages: 20-32
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Objectives: To synthesize three series of new coumarin derivatives and to screen their anticoagulant activity in rabbits in order to define in more exact terms the structural features that responsible for the anticoagulant activity of coumarins.Methods: the first series was synthesized by esterification the 7-hydroxycoumarin with benzoic acid, salicylic acid and 5-amino salicylic acid to give derivatives I-III; the second series was synthesized by the formation of amide linkage between 6-aminocoumarin and benzoic acid, salicylic acid and 5-amino salicylic acid to give derivatives IV-VI while the third series was synthesized by esterification the coumarin-6-carboxylic acid with phenol, resorcinol and m-chlorophenol to give derivatives VII-IX. The anticoagulant activity of these derivatives (I-IX) was investigated in rabbits via Quick's one-stage method; the initial effect of each derivative on the prothrombine time for five rabbits before and after oral administration was measured. Results: The chemical structure of these derivatives was characterized by physical and spectroscopic techniques as FTIR, UV and 13C-NMR spectra. Depending on prothrombin time measurements, derivatives II and VIII showed a significant anticoagulant activity through increasing the prothrombine time while the other derivatives showed an insignificant anticoagulant activity.Conclusion: This study proposed that the coumarin derivatives contained an ester linkage at position 6 or 7 separated from a hydroxyl group by short carbon side chain may show anticoagulant activity.

الأهداف: تصنيع ثلاثة سلاسل جديدة من مشتقات الكيومارين وفحص فعاليتها المضادة للتخثر في الأرانب وذلك للتعرف على الخصائص المسئولة في الشكل الكيميائي للكيومارين عن هذه الفعالية.طرق العمل: تم تحضير السلسلة الأولى بتكوين أصرة الاستر بين 7–هايدروكسي كيومارين وحامض البنزويك، حامض السالسيليك و٥-أمينو حامض السالسيليك. السلسلة الثانية حضرت بتكوين أصرة الأمايد بين ٦–أمينوكيومارين وحامض البنزويك، حامض السالسيليك و٥-أمينو حامض السالسيليك بينما تم تحضير السلسلة الثالثة بتكوين أصرة الاستر بين كيومارين-٦-كاربوكسيلك أسد والفينول، الرسرسينول و الميتا كلوروفينول. تم التحقق من الفعالية المضادة للتخثر في الأرانب بقياس وقت التخثر قبل وبعد إعطاء هذه المشتقات عن طريق الفم باستخدام طريقة كويك ذات المرحلة الواحدة.النتائج: تم تشخيص الشكل الكيميائي للمشتقات الجديدة باستخدام الوسائل الفيزيائية والطيفية كطيفي الأشعة تحت الحمراء وفوق البنفسجية والرنين النووي المغناطيسي للكربون. بالاعتماد على قياسات وقت التخثر، فان المشتقين II وVIII أبديا فعالية مضادة للتخثر وذلك من خلال زيادة وقت التخثر بينما المشتقات الأخرى لم تبد مثل هذه الفعالية. الاستنتاج: تفترض هذه الدراسة أن مشتقات الكيومارين التي تحتوي على أصرة الاستر في الموقع ٦ أو ٧ مفصولة عن مجموعة الهيدروكسيل بسلسلة كربونية قصيرة قد تبدي فعالية مضادة للتخثر.


Article
STUDIES ON COUMARIN COMPOUNDS ISOLATED FROM MELILOTUS INDICA AND ITS EFFECT ON SOME PATHOGENIC BACTERIA AND HELA CELLLINE
دراسة تأثير مركبات الكومارين المعزولة من نبات الحندقوق Melilotus indicaتجاه بعض البكتريا المرضية وخط الخلايا السرطانيةHeLa cell

Author: فيصل كاظم مطشر1
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2009 Volume: 8 Issue: 1 Pages: 386-399
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The active compounds in crude extracts have been separated by Liquid –Liquid extraction using diethyl ether. The separated compounds from two phases were studied by TLC. The ether phase of extracts prepared by solvents were contained compounds with Rf values (0.65,0.5,0.4,0.27, 0.2), but the aqueous phase was free of any compound belong to coumarins, while the ether phase of extracts prepared by buffer solutions were contained compounds with Rf values (0.65 and 0.4) , but the aqueous phase was free of any compound belong to coumarins. The concentrations of coumarin in crude extracts have been determined, the greater concentration were 1.501 and 2.734 mg/gm plant in acetate buffer extracts for the first and second times, respectively, and lowest concentration were determined in tris buffer extracts.The identified studies by high performance liquid chromatography (HPLC) was revealed the presence of one peak with retention time(RT) 8.53min. which is the equal to RT of standard coumarin. The antibacterial activity of acetate buffer, ethanol 80% extracts and purified coumarin have been determined against pathogenic bacteria by determination of minimal inhibitory concentration (MIC) and minimal bactericidal concentration (MBC). The MIC range of acetate extract were 16.2-19.7mg/ml against pathogenic isolates while the MIC range of ethanol 80% extract were 3.3-5.4mg/ml.Ps. aeruginosa was distinguished as most sensitive against extracts. The MIC values of purified coumarin were 0.62-1.37mg/ml and the most sensitive isolate against compound was E.coli. Cytotoxicity of standard and purified coumarin were tested against cell line (HeLa cell) by using four concentrations (25,50,100 and 200μg/ml) for exposure time 48hrs. The results revealed that standard and purified coumarin had cytotoxic effect with increasing effectiveness with concentration under our study.

فُصلت المركبات الفعالة (الكومارينات) في المستخلصات الخام لنبات الحندقوق Melilotus indicaالتي جمعت بموعدين مختلفين بوساطة الفصل بالتجزئة باستخدام الايثر ثنائي الاثيل ودرست المركبات المفصولة على صفائح هلام السيليكا، إذ احتوت طبقة الايثر الناتجة من المستخلصات المحضرة بوساطة المذيبات (الماء المقطر والايثانول 80% والكلوروفورم) مركبات فعالة بقيم سريان نسبي (0.65 و0.5 و0.4 و0.27 و0.2)، وقد خلت الطبقة المائية من أي من مركبات الكومارينات، بينما احتوت طبقة الايثر الناتجة من المستخلصات المحضرة بوساطة المحاليل الدارئة (دارئ الخلات ودارئ الفوسفات ودارئ الترس) مركبات فعالة بقيم سريان نسبي (0.65 و 0.4). حدد تركيز مركب الكومارين في المستخلصات الخام وكان أعلى تركيز1.501 و 2.734 ملغم/غم نبات في مستخلص دارئ الخلات للموعد الأول والثاني على التوالي، وانخفضت في مستخلص دارئ الترس في كلا الموعدين. أكدت الدراسة التشخيصية بوساطة كروموتوغرافيا السائل ذي الإداء العالي ظهور قمة واحدة بزمن احتجاز مقداره 8.53 دقيقة وهي مساوية لزمن احتجاز مركب الكومارين القياسي. حددت الفعالية التثبيطية لمستخلص دارئ الخلات ومستخلص الايثانول 80% (للموعد الثاني) ومركب الكومارين المنقى تجاه ستة عزلات بكتيرية مرضية عـن طريق تحديد التركيز المثبط الأدنى (MIC) والتركيز القاتل الأدنى (MBC)، إذ حقق مستخلص دارئ الخلات قيم MIC تراوحت بين 19.7-16.2 ملغم/مليلتر، بينما حقق مستخلص الايثانول 80% قيم MIC5.4-3.3 ملغم/مليلتر، وقد كانت بكتريا Pseudomonas aeruginosaأكثر الأنواع تأثراً، أما قيمةMIC لمركب الكومارين المنقى فقد تراوحت بين 1.37-0.62 ملغم/مليلتر وكانت بكتريا Escherichia coli أكثر الأنواع تأثراً بالمركب. أختبرت السمية الخلوية لمركب الكومارين المنقى والقياسي تجاه خط الخلايا السرطاني نوع HeLa Cell بأربعة تراكيز هي 200،100,50،25.


Article
The Main Parameters Effect of Electrostatic TripletQuadrapole Lens and the Acceleration Tube ON Beam Line System Design

Author: Ibraheem Mousa Mohammed
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2014 Volume: 25 Issue: 1 Pages: 69-80
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

In this research it can be considered a design at ion beam system consisting of electrostatic triplet Quadrapole lenses andthe acceleration tube parameters where changing the parameter (the distance between the lenses LD , triple Quadrapole lens length Lqand acceleration length) on the properties of the ion beam. Also study the action of the system focusing or defocusing in both horizontal and vertical plane

في هذا البحث تم تصميم منظومة لنقل حزمة أيونية تتكون من العدسات الالكتروستاتيكية الثلاثية الرباعيةوكذلك أنبوبة التعجيل وبتغير العوامل (المسافة بين العدسات LD , وطول العدسة الرباعية الثلاثيةlqوطول أنبوبة التعجيل. وكذلك دراسة تأثير النظام في التابئير والتشتت في كل من المستويين الأفقي والعمودي.

Keywords

Coumarin --- DFT --- diazo --- HOMO --- LUMO


Article
Synthesis and Characterization of New Complexes Fe(II), Co(II) and Ni(II) Ions with Azo Ligand Derived from 4-Aminoantipyrene

Authors: Khalida F. AL-Azawi --- Rashed Taleb Rasheed --- Liblab Sami Jassim
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2016 Volume: 19 Issue: 4 Pages: 41-47
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

The ligand (4-(7-hydroxy-4-methylcoumarin-8-ylazo)-1-phenyl-2,3-dimethyl pyrazol-5-one 4-yl) derived from 4-aminoantipyrine and 7-hydroxy-4-methyl coumarin. The synthesized ligand was characterized by 13C, 1HNMR, FT.IR and UV-Vis spectra. Complexes of Fe(II), Co(II) and Ni(II) with the ligand were prepared in aqueous methanol with a (1:2) M:L ratio. The prepared complexes have been characterized by using flame atomic absorption, FT.IR, UV-Vis spectra as well as magnetic susceptibility and conductivity measurements. On the basis of physicochemical data octahedral geometries were attributed for the complexes.

هيدروكسي 4 مثيل كيومارين - - - - ( حضر الليكند ) 4– - - - - - - - 8 ايل ازو( 1 فنيل 2,3 ثنائي مثيل بايروزول 5- - - - - اون 4 ايل( من 7 هيدروسي 4 ميثل كومارين و 4امينو انتي بارين و شخص الليكاند المحضر بواسطة اطيافالرنين النووي المغناطيسي و الاشعة تحت الحم ا رء و فوقالبنفسجية المرئية. حضرت معقدات الحديد و الكوبلت و –النيكل الثنائية الشحنة مع الليكاند في وسط الميثانول وبنسبةفلز: ليكاند (2:1) ، شخصت المعقدات المحضرة باستخداماطياف الاشعة تحت الحم ا رء و فوق البنفسجية المرئية و –تقنية الامتصاص الذري، فضلا عن قياسات الحساسيةالمغناطيسية و الت وصيلية الكهربائية و من النتائج المحصولعليها تم اقت ا رح الشكل الثماني السطوح للمعقدات المحضرة.


Article
Antioxidant Activity of 2-Amino-4-(3,4- Dichlorophenyl)-5-oxo-4, 5-Dihydropyrano (3, 2-c) Chromene-3-Carbonitrile Compounds

Authors: Yasameen K. Al-Majedy --- Hiba H. Ibraheem --- Talib K. Abed --- Khalid S. Reda --- et al.
Journal: Engineering and Technology Journal مجلة الهندسة والتكنولوجيا ISSN: 16816900 24120758 Year: 2018 Volume: 36 Issue: 2 Part (C) Pages: 179-183
Publisher: University of Technology الجامعة التكنولوجية

Loading...
Loading...
Abstract

- Syntheses of coumarins, which are a structurally interestingantioxidant activity, was done in this article. The modification of 4-hydroxycoumarin by different reaction steps was done to yield targetcompounds. The structures of the synthesized compounds werecharacterized by spectroscopic methods, Infrared Spectra FT-IR and 1Hand 13C Nuclear Magnetic Resonance Spectra and elemental analysistechniques, melting point and thin layer chromatography. The antioxidantactivities of individual compounds were tested against hydrogen peroxide(H2O2) and ferric reducing antioxidant power (FRAP) and the results werecompared to the ascorbic acid and trolox as standards. The results showthat hydrogen peroxide scavenging activity of compounds 2and 3 are higherthan that of the standard, and the values are 81.1±1.0%, and 82.3±1.5%,respectively and the compounds 1 and 4show scavenging activity onhydrogen peroxide with lower value compared with ascorbic acid..

Keywords

antioxidant activity --- coumarin --- H2O2 --- FRAP.


Article
Spectroscopic Properties Study of Coumarine -47 Dye doped Poly Methyl Methacrylate
دراسة الخواص الطيفية لصبغة الكومرين – 47 المطعمة بالبوليمرPMMA

Authors: Lamia K.Khlaif لمياء قند خليف --- Rafah A. H. Omar رفاه عبد الهادي عمر --- Mohammad T. Hussian محمد تقي حسين
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2011 Volume: 8 Issue: 2عدد خاص بمؤتمر الفيزياء Pages: 485-494
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A thin film of Coumarine -47 has been prepared in a chloroform solvent mixed with the same ratio of Poly Methyl Meth Acrylate ( PMMA ) at different concentrations (1x10-4 , 5x10-4 and 1x10-3 ) M . This film has been prepared by using thermal oven with temperature about (333 K) and pressure at 10-2 torr for 1 hour. The prepared thin film thickness measured using Michelson interferometer is around 0.2mm.The quantum efficiency decreased as follows (80%, 74% and 59% ) respectively. The radiative life time and fluorescent life time has been investigated as a function of dye concentration and it can be shown that they both decreased (8.57, 3.35 and 2.5) ns and (6.85, 1.97 and 1.85) ns respectively. It has been determined that the resulting overlap between the absorption spectrum and fluorescence spectrum for thin film is less than that shown for the solution, therefore stock shift will be more . From the morphological studying of the thin film it has been shown that with the increasing the concentration the defects and inhomogenity of the film increase.

تحضير غشاء رقيق من صبغة الكومارين (47) ومزجها مع البولمر (PMMA) وبنفس النسب وبمذيب الكلورفورم وبتراكيز (1x 10-3 , 5x 10 -4 , 1x 10 -4) مولاري . لقد تم تحضير الأغشية بأستخدام فرن حراري وبدرجة 333 كلفن وبضغط 10-2 تور ولمدة ساعة. وقد تم قياس سمك الغشاء بأستخدام تداخل مايكلسن حيث كان بحدود 0.2 ملم . تم حساب الكفاءة الكمية حيث كانت (59% , 47%, 80%) على التوالي . كذلك تم حساب العمر الأشعاعي وزمن الفلوره للأغشية المحضره وبالتراكيز أعلاه حيث كانت (2.5 , 3.35 , 8.57) نانوثانية وكذلك (1.85, 1.97 , 6.58) نانوثانية على التوالي . لقد وجد بأن التداخل الحاصل بين الأمتصاص والفلوره بالنسبة للأغشية هو أقل من ما عليه بالنسبة للسوائل وأن أزاحة ستوك تكون أعلى . ومن خلال دراسة الشكل المضهري للأغشية لوحضة بأن العيوب تزداد مع زيادة التركيز.


Article
Preliminary Cytotoxic Study of Some Novel Furo-2-quinolone Compounds

Authors: Iklas M. Taher --- Adnan O. Omar --- Nohad A.AlOmari
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2009 Volume: 18 Issue: 1(Suppl.) Pages: 32-38
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

In this research, new series of Furo-2-quinolone [FQ] compounds have been synthesized. These novel [FQ] compounds were prepared from coumarin derivatives (Furocoumarins: psoralen and isopsoralen).Identifications of these FQ compounds were performed by using infrared spectrum (I.R), Ultraviolet spectrum (U.V) and Nuclear Magnetic Resonance spectrum (H1-NMR) besides some physical data. The cytotoxic screening involves ;using HEP-2 cell line which gave differential responses against tested compounds : 4,6 Dimethyl furo[2, 3-g] coumarin (C1), 1-(2`, 4`, Dimethoxy benzylideneimino)-2,6-dimethyl Furo [2, 3-g] quinoline-2-one (C3) and the angular psoralen of the same derivative with the chemical name; 1-(2`,4`-Dimethoxybenzylidenimine)-4,8,9-trimethyl furo[3,2-h] quinoline-2-one (C3A).These preliminary studies using different cell lines in addition to full cytotoxic screening may facilitate generation of better structural activity relationship and then shed the light for new lead promising anticancer compounds.

تم في هذا البحث، تحضير سلسلة جديدة من مركبات فيورو-2-كينولون[FQ] هذه المركبات الحديثة حضرت من مشتقات الكومارين (فيورو كومارين: بسورالين وايزوبسورالين .( تشخيص هذه المركبات تم باستخدام طيف الاشعة تحت الحمراء (IR) وطيف الاشعة فوق البنفسجية (UV) والرنين النووي المغناطيسي بالإضافة إلى بعض الصفات الفيزياوية. تضمنت دراسة السمية للخلايا باستخدام خط خلايا HEP-2 والتي أعطت استجابات مختلفة ضد المركبات قيد الاختبار وهي:4 6, داي مثايل فيورو 2,3]- جي[ كومارين (C1) و '4, '2)-1 داي ميثوكسي بنزايلدين- ايمينو) -6,2- داي ميثايل – فيورو -3,2] g) كينولين – 2-أون(C3) بالإضافة إلى 1-('4,'2- داي ميثوكسي بنزابلدين- ايمنيو)- 9,8,4- ثلاثي ميثايل فيورو 2,3]- H [ كينولون -2- اون (C3A). هذه الدراسة الأولية وباستخدام خطوط لخلايا سرطانية ممتنوعة بالإضافة إلى مسح ضد سمي شامل لها قد يسرع ولادة لعلاقة وظيفية بالتركيب الكيماوي لها ومن ثم إزاحة الضوء لمركبات قيادية ذات فعالية ضد سرطانية متوقعة وواعدة.


Article
Study the Spectral Properties of Coumarine -47 Dissolved in Chloroform
دراسة الخصائص الطيفية لصبغة الكومرين -47 المذابة في مذيب الكلوروفورم

Authors: Lamia Kand Kalif لمياء قند خليف --- Mohammed T. Hussian محمد تقي حسين --- Rafah Abdul Hadi Omer رفاه عبدالهادي عمر
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2014 Volume: 11 Issue: 2 عدد خاص بالمؤتمر النسوي الثاني Pages: 635-640
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The spectral propetties (absorption and fluorescence) of Coumarine-47 laser dye have been studied. This type of laser dye belong the Coumarine family and it has dissolved in chloroform at different concentrations (1x10-5, 5x10-5, and 1x10-4 M) at room temperature. The achieved results have been pointed out to increase in the absorption and fluorescence as the concentration increased which are agreements with Beer – Lambert law. These have been also showed an expansion in the spectral range of absorption and fluorescence with a noticed shift in the direction of longer wavelength (Red-shift) with increasing concentration. The quantum efficiency of the dissolved C47 in chloroform has been computed by using the brevious concentrations and their results are as follows (69%, 63%, and 45%) respectively. The radiative and fluorescence lifetime have been also computed as given (6.47ns, 4.67ns, and 2.06ns) and (4,07ns, 3.22ns, and 1.47ns) respectively.

تمت دراسة الخصائص الطيفية ( الامتصاص والفلورة) لصبغة الكومرين – 47 الليزرية. وتنتمي هذه الصبغة الليزرية لعائلة الكومرين والمذابة في مذيب الكلوروفورم وبتراكيز 1x10-5, 5x10-5, 1x10-4) ) مولاري وبدرجة حرارة الغرفة. أظهرت النتائج زيادة في شدة الامتصاص والفلورة مع زيادة التركيز الذي يتفق مع بير – لامبرت وكذلك توسيع المدى الطيفي للامتصاص والفلورة وحدوث ازاحة لقمة طيف الامتصاص والفلورة باتجاه الاطوال الموجية الاطول (ازاحة – حمراء) مع زيادة التركيز. أذ تم حساب الكفاءة الكمية لصبغة الكومرين – 47 في مذيب الكلوروفورم وبحسب التراكيز السابقة فكانت النتائج كما يلي: ( , 45% 69% , 63% ) على التوالي وكذلك زمن العمر الاشعاعي ( 6.47, 4.67, 2,06 ) نانوثانية وزمن عمر الفلورة (4.07, 3.22, 1.47 ) نانوثانية وعلى التوالي .

Listing 1 - 10 of 24 << page
of 3
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (24)


Language

English (21)

Arabic (2)


Year
From To Submit

2019 (3)

2018 (2)

2017 (2)

2016 (5)

2015 (1)

More...