research centers


Search results: Found 8

Listing 1 - 8 of 8
Sort by

Article
SIMULTANEOUS DETERMINATION OF AMILORIDE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE IN PHARMACEUTICALS BY DERIVATIVE SPECTROPHOTOMETRY

Authors: Khaleda, H. Al-Saidi --- Suhad Abdlaziz --- Sahar Semer
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2010 Volume: 13 Issue: 4 Pages: 52-61
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Method is established for simultaneous determination of Amiloride hydrochloride (Amilo) andhydrochlorothiazide in tablets. The method is based on employing normal and derivativespectrophotometry using the zero order via described by measuring the absorbance at 361 nm andthe first order derivative spectra at peak 340 and valley 382 nm for (Amilo), while the zerocrossingmethod is applied for hydrochlorothiazide. The first order derivative absorption spectra atvalleys 285 and 239 nm were used for hydrochlorothiazide. No interferences found betweenboth determined and those of matrices. A good accuracy and precision of simultaneousdetermination of (Amilo), and hydrochlorothiazide were confirmed by statistical analysis. Thepercentage recovery of the individual drags under the established conditions is ranged from 97.79%to 101.5 %. Linearity is maintained within a wide concentration range from 2.00 mg/L to 40.00mg/L for Amiloride hydrochloride and hydrochlorothiazide. The detection limit was 0.5 and 1.0mg/L for Amiloride hydrochloride and hydrochlorothiazide respectively.


Article
Simultaneous Determination of Sulphamethoxazole and Trimethoprim in Binary Mixtures and in Tablet Using Derivative Spectrophotometry

Authors: Khaleda H. Al-Saidi --- Marwa S. Yonis
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2015 Volume: 18 Issue: 1 Pages: 46-54
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Derivative spectrophotometric (first, second, third and fourth derivative) were developed for the determination of Sulphamethoxazole)SMX) and trimethoprim (TMP)antibiotic binary mixture by applying zero-crossing technique for pure synthetic mixture while simultaneous determination of (SMX) and (TMP) in tabletsusing D4at waveleanth 257.8 nm and 251.5 nm for (SMX) and (TMP) the correlation coefficient of calibration curves were 0.9992 and 0.9995. Linearity is maintained within a wide concentration range from 2.00 to 25.00 mg/l, with relative error (-0.11 and 0.60) the LOD (0.360 and 0.382 mg/L) and LOQ and (1.200 and1.275 mg/L) respectively.No interference found between both determined and those of matrices. A good accuracy and precision of simultaneous determination of (SMX), and (TMP) were confirmed by statistical analysis.The percentage recovery of the individual drugs under the established conditions is ranged from 97.23% to 102.13 %. This method was compared with the British pharmacopoeiamethodusing F test. The procedures do not require any separation step.

في هذا البحث تم تقدير هذه المركبات أنيا باستخدام المشتقات الطيفية للأدوية (الاولى والثانية والثالثة والرابعة). على شكل أمزجة ثنائية للأدوية بواسطة تطبيق التقاطع الصفري.تم تعيين السلفاميثاكسازول والترايميثوبريم انيا في الادوية باستخدام المشتقة الرابعة في (257.8nm) و 251.5nm)) للسلفاميثاكسازول و الترايميثوبريم على التوالي. وكان منحني المعايرة بمعامل ارتباط r لا يقل عن (0.9992 و (0.9995 ومدى واسع للتراكيز الخطية (2-25 mg/L) وخطا نسبي (-0.11 و 0.60) وحد الكشف (mg/L0.360 و 0.382) وحد التعيين (mg/L1.200 و 1.275) على التوالي بدون تداخل بين مكونات الادوية. النتائج الاحصائية تساند دقة وصحة الطرق المستعملة حيث بلغت نسبة الاسترجاع بين 102.13%-97.23%. هذه الطريقة سهلة لا تحتاج الى فصل أو أي معاملة.


Article
SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF BINARY MIXTURE OFSOME آ-LACTAM ANTIBIOTICS

Authors: Shahbaz A. Maki --- Nabil S. Nassory --- Khaleda H. Al-Saidi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2009 Volume: 12 Issue: 3 Pages: 33-44
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Derivative spectrophotometric techniques (first, second, third and fourth derivative) were
developed for the determination of four â-lactam antibiotic binary mixtures; in combinations
containing these compounds. The simultaneous determination of these compounds was
accomplished by derivative (1D, 2D, 3D and 4D) spectrophotometric technique and applying zerocrossing
technique amoxiclline trihydrate with cephalexin monohydrate (mix I) using 1D spectrum
zero crossing at valley 238.2 nm, and 2D spectrum at valley 263.8 nm, respectively, amoxiclline
trihydrate with cloxacillin sodium (mix II) using 2D at valley 281 and 4D at valley 230.6,
respectively, cephalexin monhydrate with cloxacillin sodium (mix III) using 1D spectrum zero
crossing at 272 nm and 2D spectrum at 253.2 nm, respectively and ampicillin trihydrate with
cloxacillin sodium (mix IV) using 1D at 282nm and 2D at 271.6 nm, respectively. From this
studying it was noticed that in all the applications of the previous methods the correlation
coefficient of calibration curves not less than 0.999 and the relative standard deviation not exceed to
0.214. The four described procedures were successfully applied to the determination of these
compounds in synthetic mixtures and in preparations with high percentage of recovery, accuracy
and precision .The procedures do not require any separation step.


Article
Spectrophotometric Determination of Promethazine Hydrochloride and Paracetamol in Pharmaceutical Tablets

Authors: Khaleda H. Al-Saidi --- Rana A, Hammza
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2014 Volume: 17 Issue: 1 Pages: 14-23
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Spectrophotometric techniques were developed for the determination of single and binarymixture Promethazine hydrochloride (PMH) and Paracetamol (PCM). Normal and first derivative (1D) used for single drug at λ 249.5 and 243.0 for PMH and 243.5 and 225 for PCM. The simultaneous determination of binary mixture (PMH) and (PCM) were accomplished by first derivative (1D) and second derivative (2D) spectrophotometric technique with applying zero-crossingat valley (V=216.5) and Peak (P=258.8)nm for (PMH) and (V=274.0 and P=299.2 nm for PCM).The correlation coefficient for calibration curves not less than 0.999 and the relative standard deviation not exceed to 0.214. The recovery of individual constituents under establishedconditions inthe ranges from 97.00% to 101.97 %. Linearity is maintained within a wide concentrationrange from 4.00-30.00mg/L for PMH and PCM. Standard addition method used forpharmaceutical tablets. A good accuracy and precision of simultaneous determination of (PCM), and (PMH) were confirmed by statistical analysis. The proposed procedures were successfully applied to the determination of these compounds in different ratio by synthetic mixtures and pharmaceutical tablets without requiring any separation step.

استخدمت تقنية الاطياف في تعيين كل من هيدروكلوريد البروميثازين والباراستيامول للادوية المنفردة والمزيج الثنائي، وباستخدام الطيف العادي وطيف المشتقة الاولى لتعيين هيدروكلوريد البروميثازين المنفرد في الاطوال الموجية 249.5 و 243.0 نم على التوالي ولتعين الباراستيامول في 243.5 و225.0 نم على التوالي اما المزيج الثنائي فقد استخدمت طريقة التقاطع الصفري لاطياف المشتقة الاولى والثانية لتعيين البروميثازين وفي الاطوال الموجية 216.5 و258.8 نم وللمشتقة الاولى لتعيين الباراستيامول في الاطوال الموجية في 274.0 و 299.2 نم. كان معامل الارتباط لمنحنيات المعايرة لايقل عن 0.9990 ومعدل الانحراف المعياري لايزيد عن 0.214 وكذلك نسبة الاسترداد لكل من هيدروكلوريد البروميثازين الباراستيامول بين 97.00% -101.97%، وان الخطية للمحاليل بين 2.00- 30.00 ملغم/ لتر ان التحليل الاحصائي اثبت الدقة العالية للطريقة وقد طبقت هذه الطريقة بنجاح لنماذج محضرة وبنسب مختلفة، وكذلك على النماذج الدوائية مثل اقراص الكولدين والباراسيتول.97.00% -101.97%، وان الخطية للمحاليل بين 2.00- 30.00 ملغم/ لتر ان التحليل الاحصائي اثبت الدقة العالية للطريقة وقد طبقت هذه الطريقة بنجاح لنماذج محضرة وبنسب مختلفة، وكذلك على النماذج الدوائية مثل اقراص الكولدين والباراسيتول.


Article
Derivative Zero - Crossing Spectrophotometry Of Binary Mixtures Of Acetyl Acetonates Of Micro – Amounts Of Mn (Ii) And Al (Iii).
التعيين الطيفي الاشتقاقي التقاطعي الصفري الدقيق لمزيجات ثنائية من استيل اسيتونات المنغنيز(II) والالمنيوم (III)

Authors: Hassan M. Basheer حسن محمد بشير حسن --- Fathil Jasim فاضل جاسم محمد --- Mohammed A. Al- Hammed محمد عبد الحميد
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2013 Volume: 10 Issue: 3عدد خاص بموتمر الكيمياء Pages: 866-882
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

New derivative molecular absorption spectrophotometric methods have been developed for the determination of Al (III) , Mn (II) , individually and binary mixtures . The aim of this model of study is to obtain analytical results characterized by adequate standard of analytical figures of merits through application of derivative Spectrophotometry (dnA/dλn). The two metals acetyl acetonates are chemically stable and are widely used as catalysts . Where Interferences are probable due to very close or nearby peaks or Summits, the Zero – Crossing derivative measurement technique is used to avoid interfering effects between two metals pairs.

تضمنت هذه الدراسة تطوير طرائق طيفية امتصاصية جزيئية اشتقاقية لتحليل الفلزات كل على حدة بشكل انفرادي او ازدواجي بهيئة معقدات مخلبية .تم تحليل فلزي Al (III), Mn (II) والحصول على نتائج تحليلية تتصف بالسرعة والدقة والضبط التي يطلق عليها ارقام الاستحقاق التحليلية. يمكن تحسين هذه الارقام رياضيا باخذ الدالات المشتقة لها(dnA / dn). بحث الفلزين بشكل استيل اسيتونات الالمنيوم والمنغنيز وذلك لاهميتها الصناعية بوضعها عوامل مساعدة على تصنيع كثير من المواد ولتعيين كل منها قيس طيف الامتصاص الجزيئي لها تحت الظروف المثلى . ثم رسمت مشتقة طيف الامتصاص الجزيئي لكل منها وبالذات الرتب الاشتقاقية الاولى والثانية والثالثة والرابعة واختيرت افضل الظروف مثل () وقيم ( S.F.) والمشتقة الاولى اعطت اوسع واطول خطية حركية لمنحني المعايرة واوطأ حدود كشف واسترداد مئوي ودقة متميزة. قيست مزيجات ثنائية من استيل اسيتونات الالمنيوم (III) والمنغنيز (II) وسجلت بشكل منحنيات المشتقة الاولى . وتحت الظروف نفسها ثم رسم منحني المعايرة لكل استيل اسيتون الفلز بحضور الاخر ومنه حسبت ارقام الاستحقاق للتحليلية . ولوجود تقارب و تداخل بين قمم استيل اسيتونات الفلزين استعملت تقنية القياس ذي التقاطع الصفري وبموجب ذلك رسمت منحنيات المعايرة لاستيل اسيتون الفلزين وحسبت ارقام الاستحقاق التحليلية لكليهما تمت ثلاثة قياسات لمحاليل قياسية تحتوي على (3.0) مايكروغرام مل-1 من المنغنيز و1.0 مايكروغرام مل-1 من الالمنيوم RSD% كان 0.9% للالمنيوم و1.8% للمنغنيز.


Article
Simultaneous Determination of Paracetamol and Hyoscine-N- Butyl Bromide in Binary Mixture Using Derivative Spectrophotometry and Their Application for Pharmaceutical Samples

Authors: Marwa S. Yonis --- Khaleda H. Al-Saidi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2016 Volume: 19 Issue: 1 Pages: 56-68
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Derivative spectrophotometric (first, second, third and fourth derivative) were used for the determination of paracetamol )PAR) and hyoscine n-butyl bromide (HYO) the binary mixture by applying zero-crossing technique for pure synthetic mixture. Also simultaneous determination of PAR and HYO in (SPAZMOTEK PLUS) tablets was applied. PAR was determined by using 1D and 2D methods at 297.4 and 303.5 nm (zero crossing point of HYO) with linear concentration ranges 2-30 μg.mL-1, with correlation coefficient r (0.9998, 0.9987), LOD (0.081, 0.250 μg mL-1), relative error (0.68, 0.22) and RSD% (0.107, 0.400), respectively. HYO was determined by using 1D method at 215.9 nm (zero crossing point of PAR) with concentration range 2-25 μg mL-1, with correlation coefficient 0.9997 and LOD 0.091μg mL-1, relative error 1.20 and RSD% 0.342. No interference found between both determined and those of matrices. A good accuracy and precision of simultaneous determination of PAR, and HYO were confirmed by statistical analysis. The percentage recovery of the individual drugs under the established conditions is ranged from 95.07% to 100.93%, the proposed procedures were successfully applied to the determination of these compounds in different ratio by synthetic mixtures and pharmaceutical tablets without requiring any separation step.

تم استخدام المشتقاث الطيفية (الاولى, الثانية, الثالثة والرابعة) في تعيين الباراسيتامول والهايوسين بيوتل برومايد في مزيج ثنائي وبتقنية التقاطع الصفري للنماذج النقية والمستحضر الصيدلاني. تم تقدير الباراسيتامول و الهايوسين في مزيجهما باستخدام المشتقة الاولى والثالثة في (297.4 نانومتر) و (303.5 نانومتر) وكان مدى التراكيز الخطية (2-30 مايكـــروغــــرام/مـــــل) بمعامل ارتباط r (0.9998) و (0.9987) وحـــــــــد الكشــــــــــــــف (0.081 و 0.250 مايكروغرام/مل) والخطأ النسبي (0.68, 0.22) وانحراف معياري نسبي (0.107, 0.400) للباراسيتامول على التوالي. اما الهايوسين فتم تقديره باستخدام المشتقة الاولى في (215.9 نانومتر) ومدى التراكيز الخطية (2-25 مايكروغرام/مل) بمعامل ارتباط r (0.9997) وحد الكشف (0.091 مايكروغرام/مل) وكان الخطأ النسبي (1.20) بمعامــــل الانحراف النسبــــي (0.342) علــــى التوالـــــــي وتـــــم تطبيقــــــــــــه علـــــــــــــــى دواء (SPAZMOTEK PLUS-500PAR,10HYO mg) بدون تداخل بين مكونات الادوية. النتائج الاحصائية تساند دقة وصخة الطرق المستعملة حيث بلغت نسبة الاسترجاع بين (95.07%-100.93%). هذه الطريقة سهلة لا تحتاج الى فصل او اي معاملة.


Article
Derivative spectrophotometric method for estimation of Chlorphinramine Maleat in pure and its formulation Phenadone
تقدير عقار الكلورفينيرامين ماليت باستخدام مطيافية المشتقة بصورته النقية وفي المستحضر الصيدلاني فينادون

Author: Al Samaraee, E.Th ايمان ذياب احمد السامرائي
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2016 Issue: 11 Pages: 179-191
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, sensitive, economic, accurate and precise first (D1) and second (D2)derivative spectrophotometric method has been developed for determination ofChlorpheniramine maleate in pure and syrup form . The method obeys Beer’s Law inconcentration range of 5-45μg/ml employed for evaluation . The quantitativedetermination of the drug was carried out using the first and second derivative valuesby measured ; peak to base line at ( 274 nm and 236 nm for first derivative) and (282nm , 262 nm and 241 nm for second derivative ) , peak to peak at ( 274 nm – 263 nmfor first derivative ) and ( 282 nm-262 nm and 262 nm – 241 nm for secondderivative ) and peak area at ( 290 nm – 264 nm and 264 nm – 226 nm for firstderivative ) and at (304 nm -274 nm , 274 nm – 254 nm , 254 nm – 232 nm for secondderivative ) in 1:10% absolute ethanol: distal water . The results of analysis werevalidated by recovery studies . The recovery and RSD was ( 102.916-95.555 % ) and (0.751 – 0.006 %) respectively . The proposed method can be used for the routinequality control testing of the marketed formulations .

تم تطوير طريقة طيفية بسيطة وحساسة واقتصادية وذات دقة وتوافق لتقدير عقار كلورفينرامينفي صورته النقية وفي مستحضره الصيدلاني باستخدام مطيافية المشتقة الاولى والثانية ( CM ) ماليت45 مكغم.مل- 1 . التقدير الكمي للعقار تم بقياس ارتفاع القمة - . المدى الخطي للاستجابة يتراوح بين 5282 و 262 و 241 للمشتقه الثانية ) nm ) 274 و 236 للمشتقة الاولى) و nm ) -خط القاعدة عند262 nm - 236 للمشتقة الأولى ) و ( 282 nm - 274 nm ) وارتفاع قمة الى ارتفاع قمة عند264 nm -290 nm) 241 للمشتقة الثانية ) فضلا عن مساحه القمة عند nm – 262 nm و nm232 nm - 254 و nm -274 nm 274 و nm -304 nm) 226 للمشتقة الاولى) و nm -246 nm و254 للمشتقة الثانية) في 10:1 % ماء مقطر : الايثانول المطلق . وكانت النتائج التي تم الحصول nm( بين- 0.751 RSD% عليها من تحليل المركب قيد الدراسة متوافقة ودقيقة حيث تراوحت قيمة كما وأمكن تطبيق الطريقة (CM) 102.916 ) لل _ بين (% 95.555 Rec% 0.006 وقيمة )بنجاح في المستحضر الصيدلاني فينادون .


Article
Determination of Dextromethorphan Hydreobromide in pharmaceutical preparation using derivative spectrophotometric method
تقدير عقار الديكستروميثورفان هيدروبرومايد في مستحضره الدوائي بطريقة طيف المشتقة

Authors: Suham Towfiq Ameen1 سهام توفيق امين1 --- Eman Thiab Ahmed Al Samaraee2 ايمان ذياب احمد السامرائي2
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2017 Volume: 22 Issue: 10 Pages: 99-109
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, sensitive, economic, accurate and precise second (D2) and third (D3) derivative spectrophotometric method has been developed for determination of Dextromethorphan hydrobromide in pharmaceutical preparation. The method obeys Beer’s Law in concentration range of 10-50μg/ml employed for evaluation . The quantitative determination of the drug was carried out using the second and third derivative values by measuring ; peak to base line at (300 nm ,240 nm and 228 nm for second derivative) and (303 nm, and 290 nm for third derivative) , peak to peak at ( 300 nm – 240 nm, 240nm – 228nm for second derivative) and (303 nm-290 nm for third derivative) and peak area at (313 nm – 290 nm, 256 nm – 230 nm and 232nm -223nm for second derivative) and at (313 nm -298 nm and 297 nm – 281 nm for third derivative) in 1:10% absolute ethanol: distal water . The results of analysis were validated by recovery studies . The recovery and RSD values was (103.968-97.530 %) and (2.222 – 0.023 %) respectively . The proposed method was applied on syrup formulation (Mini Mond ) .

تم تطوير طريقة طيفية حساسة وبسيطة واقتصادية وذات تكرارية ودقة لتقدير عقار الديكستروميثورفان هيدروبرومايد (DH) بوجوده مع مركبات أخرى في مستحضره الصيدلاني باستخدام مطيافية المشتقة الثانية (D2) والثالثة (D3). المدى الخطي للاستجابة يتراوح بين (50-10µg.ml-1). التقدير الكمي للعقار تم بقياس ارتفاع القمة – خط الأساس عند 300,240,228 nm) للمشتقة الثانية) و 303,290nm) للمشتقة الثالثة)، وارتفاع قمة الى قمة للاطوال الموجية 300-240, 240-228nm) للمشتقة الثانية ) و 303-290nm) للمشتقة الثالثة)، وقياس المساحة تحت الحزمة لمديات الاطوال الموجية 313-290 , 256-230 , 232-223 nm) للمشتقة الثانية) و 313-298, 297-281nm) للمشتقة الثالثة) في( (v/v% 1 ايثانول مطلق: 10 ماء مقطر، وكانت النتائج التي تم الحصول عليها متوافقة ودقيقة ، كما وامكن تطبيق الطريقة لتقدير عقار DH بنجاح في المستحضر الدوائي ميني موند وكانت قيم RSD% 2.222-0.023% بينما قيم Rec.% كانت 103.968-97.530%.

Listing 1 - 8 of 8
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (8)


Language

English (6)

Arabic (2)


Year
From To Submit

2017 (1)

2016 (2)

2015 (1)

2014 (1)

2013 (1)

More...