research centers


Search results: Found 13

Listing 1 - 10 of 13 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Design and Implementation of Microcontroller Based Portable Drug Delivery System

Author: Mohammed Sabah Jarjees
Journal: Engineering and Technology Journal مجلة الهندسة والتكنولوجيا ISSN: 16816900 24120758 Year: 2011 Volume: 29 Issue: 12 Pages: 2580-2588
Publisher: University of Technology الجامعة التكنولوجية

Loading...
Loading...
Abstract

Portable drug delivery system or portable syringe pump system is a small infusion pump used to gradually deliver drugs, at low doses and at a constant or controllable rate of drug to a patient who needs to take a drug dose regularly in specific periods all the day. The aim of this research is to design and perform a prototype of a portable drug delivery system controlled by micro controller. The micro controller will control the dose of liquid or medication which will be given to the patient and the time of repetition of the dose. The dose rate will be adjusted by controlling the operation of stepper motor which will drive the syringe pump through fine mechanism set.


Article
Preparation of some gels polymeric networks sustained drug Prednisolone anti-inflammatory and study as Slow release (in vivo) and (in vitro)

Authors: Mohammed R . Abdul – Azeez --- Adnan J. M . Al–Fartosy --- Salah sh - Hashim
Journal: Journal of Misan Researches مجلة ابحاث ميسان ISSN: 66221815 Year: 2016 Volume: 12 Issue: 23 Pages: 15-29
Publisher: Misan University جامعة ميسان

Loading...
Loading...
Abstract

six were prepared polymer gel networks retina and retinal semi interference different proportions, namely:1) - Starch-g-(PAA-CO-MBA)n P1 2- (Chitosan + Gluteraldehyd (P2 3- ) Chitosan + sebacoylchloride) P3 4- (Chitosan +70% PEG + Gluteraldehyde) P4-4 5- (Chitosan +70%PEG+ Sebacoyl chloride) P5-46 - (Starch-g-(PAA-CO-MBA)n+70% PEG) P6-4 The results showed that polymeric network effect (P5-4) loaded with a drug Prednisolone prevented constitute the updated material carrageenan and xylene, far behind the moral of the tumor (P <0.05) at the time of 0.5, 1 hour, far behind the highly significant (P <0.01) at the time of 2.4, 6, 8.10 The event lasted up to 23 hours from the start of the dosing time. When studying the effect of an anti-inflammatory chitosan it observed the emergence of significant differences (P <0.05) after 0.5, 1, 2.4 & 6 an hour and a highly significant (P <0.01) after the time of 8.10 & 23 hours from the time of dosing. As the drug Prednisolone unit led to obtain significant differences (P <0.05) after 0.5 & 1 hour and a highly significant (P <0.01) after 2 & 4 only an hour of the dosage time, then it observed decline in its influence as an anti-inflammatory, which runs to the end of the experimental period.


Article
Experimental Study of Drug Delivery system for Prednisolone Loaded and Released by Mesoporous Silica MCM-41
دراسة تجريبية لنظام توصيل دواء البريدنيزولون المحمل والمحرر من قبل السليكا MCM-41

Authors: Abd Alkadir A. Jassam عبدالقادر عبدالامير جسام --- Talib M. Albayati طالب محمد البياتي
Journal: Al-Khwarizmi Engineering Journal مجلة الخوارزمي الهندسية ISSN: 18181171 23120789 Year: 2019 Volume: 15 Issue: 1 Pages: 117-124
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

In the present study, nanoporous material type MCM-41 was prepared by the sol-gel technique and was used as a carrier for prednisolone (PRD) drug delivery. The structural properties of mesoporous were fully characterized by X-ray diffraction (XRD), N2 adsorption /desorption and Fourier-transform infrared (FTIR). The mass transfer in term of adsorption process (loading) and desorption process (releasing) properties were investigated. The maximum drug loading efficiency was equal to 38% and 47.5% at different concentrations. The PRD released was prudently studied in water media of pH 6.8 simulated body fluid (SBF) in according to "United State Pharmacopeia (USP38)". The results proved that the release of prednisolone from MCM-41 was (69.4%) after 24 hr. The data of the released PRD was found to be submitted to a Korsmeyer–Peppas model.

في هذه الدراسة ، حضرت المادة النانوية نوع MCM-41 بوساطة تقنية sol-gel واستخدمت ناقلا لتوصيل دواء بريدنيزولون. خصائص هيكل المادة النانوية تم توصيفها بالكامل عن طريق حيود الأشعة السينية (XRD) ، N2 امتزاز / الامتصاص و جهاز مطياف الاشعة تحت الحمراء FTIR . تم تحقيق خصائص انتقال الكتلة في عملية الامتزاز (التحميل) و عكس عملية الامتزاز (التحرر). كانت كفاءة تحميل الدواء القصوى (38 ٪ و 47.5 ٪) في تراكيز مختلفة. تمت دراسة تحرر دواء البردنيزولون بعناية في الوسط المائي من سوائل الجسم المحاكية (SBF) عند الاس الهيدروجيني ذي القيمة 6.8 وعلى وفق الولايات المتحدة للأدوية ووجد أن تحرر دواء بريدنيزولون من MCM-41 كان (69.4 ٪) بعد 24 ساعة . بيانات تحرر PRD وجدت انها تخضع لمعادلة .Korsmeyer – Peppas


Article
Application of Seed Mucilage Extracted from Lallemantia royleana as a Suspending Agent

Authors: Firas A.Rahi --- Abdulmuttalib A.Naseer --- Alaa A.Abdulrasool علاء عبد الحسين عبد الرسول
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2011 Volume: 20 Issue: 1 Pages: 8-13
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The mucilage from the seeds of Lallemantia royleana family Labiatae was extracted and subjected to preformulation study for evaluation of its suitability for use as suspending agent. Furosemide suspensions were prepared using (1.5% w/v) of the extracted Lallemantia royleana mucilage, (1.5% w/v) chitosan and (0.35% w/v) xanthan gum. The mucilage was white in color and the average yield of dried mucilage obtained from L.royleana nutlets was 14 % w/w of the seeds used. It is sparingly soluble in water but swells in contact with it, giving a highly viscous solution. It is slightly acidic to neutral. It was found that the extracted natural mucilage of Lallemantia royleana exhibited a higher viscosity profile and it exhibited better mucoadhesive property in comparison to chitosan, Carbopol 934 and hydroxypropyl - methylcellulose. The result showed that the suspension of furosemide prepared with 1.5 % w/v of the extracted mucilage was found to be ideal and comparable with the other two preparations of xanthan gum 0.35% w/v and chitosan 1.5% w/v. The study revealed that the mucilage of Lallemantia royleana has good properties to be used as a suspending agent and the performance is comparable with that of chitosan and xanthan gum since it is of natural origin, non-toxic, and of good biocompatibility.

تستخدم الهلامات و الاصماغ النباتية الطبيعية بكثرة حديثا كسواغات في تصييغ الادوية. ان الغرض من هذه الدراسة هوودراسة الخواص الفيزيائية و الكيميائية لهذا Lallemantia royleana استخلاص هلامة صمغية من بنيدقات (بذور) نبات البالنكوالهلام. اظهرت النتائج ان الهلام المستخلص هو مادة بيضاء و استخلصت بكمية 14 % من الوزن الاصلي للبذور.كما ان تركيز محلولمن الهلام كان متعادلا الى قليل الحامضية. أشارت النتائج الى ان الهلام المستخلص ذو لزوجة عالية جدا و قابلية w/v % بتركيز 1حينما استخدموا بنفس carbopol والكاربوبول (HPMC ) Hydroxypropyl methylcellulose التصاق أعلى من الكيتوسان ووأخيرا تم تحضير معلق الفيوروزيمايد بوجود الهلامة و بينت النتائج ان المعلق المحضر باستخدام تركيز ( 1.5 .(w/v % التركيز ( 1من الهلامة المستخلصة كان مقبولا و له خواص ثباتية و تحرر مشابهة او تفوق معلقين محضرين باستخدام الكيتوسان (w/v %تبين الدراسة بالمجمل ان الهلام المستخلص من بذور نبتة .(w/v %0.35) xanthan gum و صمغ الزانثان (w/v %1.5 )البالنكو بالامكان ان يكون ملائما لتصييغ معلقات ذات خواص جيدة لتحرر الدواء كون هذا السواغ طبيعي , امن,متطابق, ذو خواصفيزيوكيميائية و صيدلانية جيدة .


Article
SYNTHESIS OF SOME NEW DRUG DELIVERY POLYMERS THROUGH IMINE GROUP AND STUDYING THEIR IN VITRO RELEASE.
تحضير بعض أنظمة نقل الدواء البوليمرية المرتبطة من خلال مجموعـــة الايميــن ودراسة تحريرها المنتظم خارج الجسم

Loading...
Loading...
Abstract

ABSTRACT:[A,B and C] Contains formyl group were synthesized through the condensationpolymerization of [Ortho, Meta, Para] – hydroxyl benzaldehyde with formalin in basic medium. Theprepared polymers were reacted with different drugs containing amino groups [ Aldomet , Isonizide ,Sulfamethoxazole ,Folic acid ] through condensation reaction to gives twelfth new polymers. Thestructures of these polymers were characterized using [ IR, U.V] spectral data, the result obtained arecompared with their assigned structures.The prepared polymer conjugated supported drugs werestudied for controlled drug release in- vitro at following pH [7.3, 9.4, 1.2] and at constant temperature[25C ◌ْ ] . The obtained result indicate that the polymer structure and pH media have a significanteffects on controlled drug release .

ثلاث بوليمراتC , B , A] [ محورة للفينول- فورمالديهايد حاوية على مجموعة الفورميل قد تم تحضيرها مــن خلال البلمرة التكثيفية لـ ]بارا, ميتا ,اورثو [ -هيــدروكسي بنزالديهايـد مـع الفورمـالين وبوجــود قـاعـدة هيدروكسيد الصوديــوم ، تم ربط البوليمرات الثلاثة أعلاه بالأدوية الأربعة ] حامض الفوليك , الآيزونيازيد , الألدوميت , السلفاميثوكسازول [ من خلال تفاعل تكاثف مجموعة كاربونيل البوليمر مع مجموعة الأمين الموجودة في الدواء لينتج أثنا عشر بوليمرا" محملا" بالدواء , تم التأكد من صحة التراكيب المقترحة للبوليمرات أعلاه بإستخدام مطيافية الأشعة تحت الحمراء ومطيافية الأشعة فوق البنفسجية وقد دلت النتائج المستحصلة على صحة التراكيب المقترحة . وأخيرا" تم دراسة إطلاق (تحرر) الدواء المرتبط بالبوليمرات من خلال تحلل قواعد شف وضمن الدالة الحامضية , pH =7.3) pH =9.4 , pH =1.2) وباستخدام تقنية الأشعة فوق البنفسجة ، وقد بينت النتائج بأن الصيغة التركيبية للبوليمر والدالة الحامضية له تأثير واضح على سرعة التحلل ( تحرير الدواء ).


Article
Study the Effect of some Physical Parameters on the Diffusion Properties of Prepared Alginate-Chitosan Capsule
دراسة تأثير بعض المتغيرات الفيزياوية على خواص الانتشار للكبسولة المحضرة من الالجنيت-جيتوسان

Author: Noha M. Yahya نهى محمد يحيى
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2012 Volume: 23 Issue: 1E Pages: 60-67
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Colloid hydrogel spherical core of alginate-chitosan capsules which is used to surround a bovine serum albumin were prepared using coacervation method. The effective physical parameters on porosity or permeability of chitosan-alginate polyions membrane were determined by the manipulation of solution conditions such as pH, ionic strength, and polymer concentration of chitosan. Different pH (3.9, 4.9, 5.9) and different concentrations of chitosan (0.1 g, 0.2 g, 0.3 g) as well as with and without NaCl (0.0, 0.1, 0.2, 0.3 %) were used to study the release of bovine serum albumin (BSA, molecular weight= 69,000) in vitro from the capsule prepared from alginate-chitosan blended polymer. The overall diffusion of BSA through the chitosan capsule membrane increased as the pH increased from 3.9 to 5.9. Also, an increase in the concentration of NaCl in the chitosan solution used in the preparation of capsule caused an increase in the diffusion of the protein. In contrast, an increase in the concentration of chitosan solution from 0.1g to 0.3g caused a decrease in diffusion of the proteins

لقد تم تحضير مستحضر جلاتيني غروي من مادة الالجينيت والجيتوسان والذي يستخدم غلافاً لمادة الكبسول. لقد تمت دراسة خواص الانتشار والمسامية بدلالة انتشار مادة الالبومين من الداخل إلى الخارج، وتأثير الدالة الحامضية 3.9 و 4.9 و 5.9 على قابلية الانتشار. كذلك تمت دراسة تأثير القوة الايونية بدلالة إضافة تراكيز مختلفة من محلول كلوريد الصوديوم( 0.0 و0.1 و0.2 و0.3%) على قابلية الانتشار. لوحظ انه عند ازدياد قيمة الدالة الحامضية وزيادة تركيز كلوريد الصوديوم في محلول الجيتوسان تزداد قابلية الانتشار وذلك بزيادة تركيز الالبومين المقاس. وعلى العكس من ذلك فان زيادة تركيز الجيتوسان المكون لغلاف الكبسول (0.2 و0.1 و0.3 غرام) فانه يقلل من قابلية انتشار الالبومين.


Article
Polycondensation of Acid anhydrides with Asparaginyl Imide Diamine and Curing with Styrene as Smart Polymers for Sustained Release Drug Delivery System

Authors: Firyal M.A. --- Firas Aziz Rahi --- Assel Q. M --- Ahmed I. alshather
Journal: Tikret Journal of Pharmaceutical Sciences مجلة تكريت للعلوم الصيدلانية ISSN: 18172716 Year: 2013 Volume: 9 Issue: 1 Pages: 162-175
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Polymers can provide new and effective ways of administering drugs and enhance therapeutic efficacy. Polymers also present a means for controlled delivery of several drugs in the form of polymeric drug carriers or polymeric prodrugs. Our study involved synthesize of new condensed polymers from reacting of unsaturated acid anhydride such as maleic or methylnadic anhydrides, with prepared N-asparaginyl imide diamine, which prepared from reacting of asparaginyl chloride with ammonia. The new condensed polymers were curing with styrene and the cross-linked polymers were obtained with high conversion percent. The physical properties were measured and all the prepared monomers and polymers were characterized by FT-IR and UV spectroscopy. The intrinsic viscosity was calculated and swelling index was measured for the prepared cross-linked polymers. The inserted asparagine as amino acid could enhance the biodegradability properties, and these prepared bioactive polymers can be used as biomaterial in different applications, which could be acted as smart polymers due to pH sensitivity.

توفر البوليمرات وسائل جديدة وفعالة لاعطاء الادوية وتعزيز الفعالية العلاجية.البوليمرات تقدم ايضا واسطة لاسلوب التحرر المراقب للادوية كبوليمرات حاملة او كمنتجات للدواء .حضر في هذا البحث بعض البوليمرات التكاثفية الجديدة من تفاعل الحوامض اللامائية مثل حامض الماليئيك أو مثيل نادك اللامائي من N-أسبارجين أيمايد داي أمين المحضر من تفاعل الأسبارجنيل كلورايد مع الأمونيا. إن نسبة التحويل المئوية للبوليمر التكاثفي المحضر كانت عالية. قيست الصفات الفيزياوية وشخصت المونومرات والبوليمرات المحضرة بواسطة مطياف الأشعة فوق البنفسجية والأشعة تحت الحمراء وقيست اللزوجة الجوهرية وأجري التحليل الحراري للبوليمرات المحضرة. إن إدخال الأسباراجين كحامض أميني في السلسلة البوليمرية ساعدت على صفة التحلل البايولوجي. وإن البوليمر المحضر الفعال بايولوجيا يمكن إستعماله لتطبيقات مختلفة، والذي يمكن إستعماله كبوليمر ذكي نتيجة تحسسه للدالة الحامضية في أوساط مختلفة.


Article
Formulation and In Vitro Evaluation of Mucoadhesive Antimicrobial Vaginal Tablets of Ciprofloxacin Hydrochloride

Authors: Firas Aziz Rahi فراس عزيز راهي --- Lena M, Thomas لينا مراد توماس
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2012 Volume: 12 Issue: 2 Pages: 200-213
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:Ciprofloxacin is a broad spectrum fluoroquinolone, effective in thetreatment of a wide range of infections, including genitourinary tract infections.In this study, bioadhesive vaginal tablets of ciprofloxacin hydrochloride wereprepared by direct compression method using a combination of bioadhesivepolymers carbopol 934P(Cp), carboxymethylcellulose (CMC) and sodiumalginate (SA) in different ratios.The prepared tablet formulations were characterized by measuring theirswelling capacity, surface pH, bioadhesive properties, and in-vitro drugdissolution. It was found that the bioadhesive force was directly proportional to

الخلاصة:ان عقار السیبروفلوكساسین هو عقار من مجموعة الفلوروكوینولون ذو الطیف الواسع، وذوفعالیة في علاج مجموعة واسعة من الأمراض، بما في ذلك التهابات الجهاز البولي -التناسلي.تم في هذه الدراسة إعداد أقراص مهبلیة من هیدروكلورید السیبروفلوكساسین بواسطة طریقةالضغط المباشر باستخدام مزیج من المك وثرات الملتصقة بالنسیج المخاطي مثل الكاربوبول، الكربوكسيمثیل سلیلوز وألجینات الصودیوم في نسب مختلفة. تم تقییم الحبوب المحضرة عن طریق قیاس قدرتهاعلى الانتفاخ، مقدار الاس الهیدروجیني لسطح الحبة، قابلیة الالتصاق ودراسة قدرة التحرر الدوائي.وجد ان قوة الالتصاق تتناسب طردیا مع محتوى الكاربوبول في الصیغ المختلفة وتم تعزیزهاباضافة الكربوكسي مثیل سلیلوز. اشارت دراسات الانتفاخ الى ان الصیغ الحاویة على مزیج منالكاربوبول والكربوكسي مثیل سلیلوز أو ألجینات الصودیوم تمیزت بقابلیة انتفاخ اعلى من الصیغ الحاویةعلى الكاربوبول لوحده، كما وجد ان الصیغ الحاویة على الكاربوبول والكربوكسي مثیل سلیلوز لها قدرةانتفاخ اعلى من مثیلاتها من الصیغ الحاویة على الكاربوبول وألجینات الصودیوم. في دراسة التحررالدوائي تم بیان تحرر أسرع لهیدروكلورید السیبروفلوكساسین من مثیلاتها من الصیغ الحاویة علىألجینات الصودیوم.المتكونة من الكاربوبول/الكربوكسي مثیل سلیلوز بنسبة 1:2 انتفاخا معتدلا (F بینت الصیغة ( 5وقابلیة التصاق أ وتأخیر لتحریر الدواء جیدة وبالتالي یمكن اعتبارها مرشحة جیدة كقاعدة لحبوب مهبلیةملتصقة.


Article
Preparation and Evaluation of Liquid and Solid Self-Microemulsifying Drug Delivery System of Mebendazole
تحضير وتقييم نظام لايصال الدواء على شكل سائل وصلب ذاتي الاستحلاب الى المبيندازول

Author: Ahmed A. Hussein احمد عباس حسين
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2014 Volume: 23 Issue: 1 Pages: 89-100
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of present study was to develop solid and liquid self-microemulsifying drug delivery system of poorly water soluble drug mebendazole using Aerosil 200 as solid carrier. Microemulsions are clear, stable, isotropic liquid mixtures of oil, water and surfactant, frequently in combination with a co-surfactant having droplet size range usually in the range of 20-250 nm. Oleic acid, tween 80 and polypropylene glycol were selected as oil, surfactant and co-surfactant respectively and for preparation of stable SMEDDS, micro emulsion region was identified by constructing pseudo ternary phase diagram containing different proportion of surfactant: co-surfactant (1:1, 2:1 and 3:1), oil and water. In brief S/ CoS mix means surfactant to co-surfactant and oil were mixed at ratio of 1:9, 2:8, 3:7, 4:6, 5:5, 6:4, 7:3, 8:2 and 9:1 manner. To the resultant mixtures, water was added drop wise till the first sign of turbidity in order to identify the end point and after equilibrium; if the system became clear then the water addition was continued. Prepared optimised formula of microemulsion was evaluated for SEM, particle size analysis, polydispersity index, phase separation, viscosity determination, zeta potential, in- vitro dissolution study and in- vivo studies. The optimized microemulsion was converted into solid form by Spray Drying technique by using Aerosil 200 as solid carrier. Prepared SMEDDS was characterized for same parameters as that of microemulsion. Solid SMEDDS of mebendazole prepared using Aerosil 200 by spray drying technique showed good drug content uniformity. After reconstitution it formed microemulsion with micrometric range. In-vitro drug release and in-vivo plasma drug concentration of microemulsion and SMEDDS was much higher than that of marketed praparation. Hence lipid based drug delivery system may efficiently formulate microemulsion and it can be solidified easily by spray drying technique which enhances dissolution rate and thus concomitantly bioavailability. In conclusion ,self micro emulsifying drug delivery system has become promising tool to overcome shortcomings associated with conventional delivery.

الهدف من الدراسه المقدمة هو تطوير نظام صلب وسائل ذاتي الاستحلاب للعقار القليل الذوبانية المبيندازول بأستخدام الايروزيل كناقل. المستحلب المايكروي شفاف ومستقر ومزيج موحد من الزيت والماء والسيرفكتانت وغالبا مايستخدم مع كوسيرفكتانت له حجم قطره يتراوح من 20-250 نانوميتر. الاوليك اسد ,التوين 80 والبروبلين كلايكول يستخدمون كزيت وسيرفكتانت وكوسيرفكتانت بالتعاقب وتم تعيين المستحلب المايكروي باستخدام مخطط ثلاثي الحالة يحتوي نسب مختلفه من السيرفكتانت والكوسيرفكتانت.للمزيج الناتج يضاف الماء تدريجيا لحين اول منطقه من التعكر لكي تعيين نقطة النهاية بعد التوازن اذا اصبح النظام واضح يستمر بعد ذلك اضافة الماء. الصيغه الامثل المحضرة من المستحلب المايكروي قييم لمسح المجهر الالكتروني, حجم الجزيئه, مؤشر التشتت المتعدد , حالة الانفصال، وقيمة اللزوجة، زيتا المحتملة، في دراسة حل التجارب المختبرية والدراسات المجراة. المستحلب المايكروي الامثل تم تحويله الى صلب بواسطة بخاخ تقنية التجفيف باستخدام الايروسيل 200 كناقل صلب. المستحلب المايكروي الصلب يقييم لنفس العوامل للمستحلب المايكروي السائل. المستحلب المايكروي الصلب للمبيناديزول المحضر باستخدام ايروسيل 200 يظهر محتوى جيد للمحتوى.بعد اعادة الذوبانيه المسحلب المايكروي تكون بالمدى المايكروي. معدل تحرير العقار داخل وخارج الجسم للمستحلب المايكروي اعلى من المحضر تجاريا. بالتالي وجد ان نظام العقار المستند للدهون يمكن ان يكون مؤثر كمستحلب مايكروي ويمكن ان يتصلب بسهولة بواسطة تقنية تجفيف الرذاذ والذي يزيد من معدل تحرر العقار ولذلك تزداد التوافر البايولوجي. النظام الذاتي المستحلب للعقار اصبح كتقنيه واعده لتجاوز الانظمه التقليديه.


Article
The In Vitro Release Study Of Ceftazidime drug From Synthesized Strontium Flourapatite And Strontium Hydroxyapatite Coated Particles.
الدراسة المختبرية لاطلاق عقار السفتازديم من جسيمات السترونتيوم فلوراباتيت والسترونتيوم هيدروكسيباتيت المصنعة و المغلفة

Loading...
Loading...
Abstract

Two compounds, strontium flourapatite (SrFA) and strontium hydroxyapatite (SrHA), were synthesized using wet chemical precipitation method. These compounds were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy and X-ray diffraction techniques. The morphology and particle size for the resultant particles of the synthesized compounds were checked by scanning electron microscopy. The average particle size of strontium flourapatite was larger than that of strontium hydroxyapatite by 4.55 times. The particles of each compound were coated by trehalose sugar to decrease the possible ionic interactions with these synthesized compounds. An in vitro release study of ceftazidime antibiotic from the strontium flourapatite and strontium hydroxyapatite was performed in a simulated body fluid at a temperature of 37 oC. This release was studied by UV spectrophotometer at λmax of 258 nm for 12 hours. The results of the release study showed that the release of ceftazidime was faster from strontium flourapatite, but it was higher from strontium hydroxyapatite. The disparity in release rapidity and level was related to the considerable difference in the average particle size for the formed particles of the two synthesized compounds.

تم تصنيع مركبين، السترونتيوم فلوراباتيت والسترونتيوم هيدروكسيباتيت، باستخدام طريقة الترسيب الكيميائي الرطب. اجري التشخيص لهذين المركبين بواسطة تحليل فورييه الطيفي بالأشعة تحت الحمراء وتقنيات حيود الأشعة السينية. لقد تم فحص كل من المظهر الخارجي والحجم للجسيمات الناتجة من المركبات المصنعة بواسطة المسح الضوئي للمجهر الإلكتروني وكان متوسط حجم الجسيمات من مركب السترونتيوم فلوراباتيت أكبر منه من السترونتيوم هيدروكسيباتيت وبنسبة 4,55 مرة. بعد ذلك، تم تغليف جسيمات كل من المركبين بسكر تريهالوز وذلك لتقليل التفاعلات الأيونية المحتملة مع هذه المركبات المصنعة. أجريت دراسة مختبرية لاطلاق المضاد الحيوي "سيفتازيديم" من كل من السترونتيوم فلوراباتيت والسترونتيوم هيدروكسيباتيت في السائل المشابه لسائل الجسم عند درجة حرارة 37 درجة مئوية. لقد تمت دراسة هذا الإطلاق بواسطة طيف الأشعة فوق البنفسجية في اعلى امتصاص "258 نانومتر" لمدة 12 ساعة. أظهرت نتائج دراسة الاطلاق الدوائي بأن اطلاق عقار السيفتازيديم من السترونتيوم فلورباتيت كان أسرع، في حين ان الاطلاق من السترونتيوم هيدروكسيباتيت كان أعلى. كان التفاوت في سرعة الإطلاق ومستواه مرتبطا بالفارق الكبير في متوسط الحجم لجسيمات المركبين.

Listing 1 - 10 of 13 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (13)


Language

English (10)

Arabic and English (2)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2019 (2)

2017 (2)

2016 (1)

2015 (1)

2014 (1)

More...