research centers


Search results: Found 7

Listing 1 - 7 of 7
Sort by

Article
The Study of the Release Mechanism of TiO2 Nanotubes-NP Conjugate Using Polymer Encapsulate as a Drug Delivery System

Authors: Asma Hadi Mohammed --- Basim M. Hasan --- Wisam Khadom Al-Hashimy --- Majid Shannon Khalaf
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2016 Volume: 19 Issue: 2 Pages: 1-7
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

TiO2 nanotube array was fabricated by anodisation technique of a pure titanium plate. The anodisation process was carried out in ammonium fluoride/ ethylene glycol electrolyte, the applied voltage was 60 volt. The average length and diameter of the nanotubes were 12 µm and 80 nm respectively. After annealing of TiO2 nanotubes at 500°C for 3h, the amorphous nanotubes walls converted into anatase phase. The TiO2 nanotubes array material was employed as container for methylene blue (MB) solution. Another layer (container for MB) was created then when TiO2 coated with nanoparticles (NP) in order to compare the release mechanism with TiO2 nanotubes. The aim was to develop an additional control of chemical release kinetics polyvinyl alcohol (PVA) which was used to encapsulate the surface of the loaded TiO2 nanotubes and TiO2 nanotubes-NP conjugate. The results showed that the release mechanism can be controlled more efficiently by using nanotubes-NP conjugate rather than using single layer of TiO2 nanotubes only. The morphology of the arrays was characterized by X-ray diffraction (XRD), Transmission Electron Microscopy (TEM) and Scanning Electron Microscopy (SEM).

تضمن البحث تكوين انابيب ثاني أوكسيد التيتانيوم النانوية على معدن التيتانيوم Ti. محلول الانودة الكهروكيميائية مكون من فلوريد الأمونيوم (NH4F) مع اثيلين كلايكول ethylene glycol)) عند فولطية مسلطة مقدارها 60 volt . حيث كان معدل طول الانبوب12 µm and 80 nm تقريباً. بعد عملية التلدين الحراري لانابيب ثاني اوكسيد التيتانيوم عند درجة حرارة 500 °C خلال فترة زمنية مقدارها ثلاث ساعات تحولت جدران انابيب ثاني اوكسيد التيتانيوم غير المتبلورة الى طور anatase. في هذا البحث تم استخدام انابيب ثاني اوكسيد التيتانيوم كوعاء حاوي لمحلول methylene blue (MB). تم تكوين طبقات اخرى حاوية لل (MB) متولدة عند طلاء ثاني اوكسيد التيتانيوم بجسيمات نانوية لغرض المقارنة في حالة تحفيزها مع انابيب ثاني اوكسيد التيتانيوم. ان الهدف وضع سيطرة اضافية لحركية تحفيز الكيميائية لبوليمرpolyvinyl alcohol (PVA) المستخدم لتغليف سطح انابيب ثاني اوكسيد التيتانيوم المحملة وانابيب ثاني اوكسيد التيتانيوم والجسيمات النانوية. اظهرت النتائج الية التحفيز يمكن السيطرة عليها بكفاءة اعلى في حالة انابيب ثاني اوكسيد التيتانيوم اكثر من حالة استخدام انابيب ثاني اوكسيد التيتانيوم فقط. تم دراسة تركيب من خلال استخدام حيود الاشعة السينية, مجهر المسح الالكتروني ومجهر نفاذية الالكتروني.


Article
Synthesis of porous nanoparticles and their use as a cytotoxic agent
انتاج جسيمات مسامية نانوية واستخدامها كمضاد للخلايا السرطانية

Author: Hayder J. Essa حيدر جعفر موسى
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 Year: 2014 Volume: 56 Issue: 3 Pages: 325-328
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: In this study, a targeted drug delivery system has been developed based on nanoporous particles covered with cadmium sulfide and loaded with 5-flourouracil. The nanoparticles loaded drug exerts a cooperative antineoplastic activity.Methods: Iron oxide nanoparticlers were synthesized and functionalized with cadmium and loaded with 5-flourouracil. Different techniques were used for characterization such as infrared (IR) and ultraviolet (UV) measurements. A cell culture test was done in order to investigate the effect of drug loaded on nanoparticles. Results: The development of nanoparticles loaded anticancer agent for possible application in targeted treatment of cancer where the drug release is triggered by externally applied UV irradiation. In addition, the treatment of cancer cells with drug loaded magnetic material leads to a decrease in viability of the cells due to the activity of cadmium nanoparticles. Upon exposure to low power UV light (365 nm) the loaded 5-flourouracil is released which induces additional decrease in viability of Cervical carcinoma cells HeLa. Conclusions: In summary, an anticancer drug delivery system based on nanoporous material loaded 5-fluorouracil has been developed. The cooperative anticancer effect of nanoparticles and loaded 5-flourouracil was observed.Keywords: Nanoparticles, magnetism, 5-flourouracil, drug release.

الخلفية: في هذه الدراسة تم تطوير نظام يستهدف اعطاء الدواء عن طريق جسيمات من النانو ذات مسامات في داخلها الفلورويوراسيل والجسيمات مغطاة بكبريتيتد الكادميوم. الجسيمات الحاملة للدواء لها نشاط يمكن ان يستخدم في معالجة الاورام.الطرق العملية: تحضير جسيمات النانو من اوكسيد الحديد ثم اضافة كبريتيتد الكادميوم اليها. تم استخدام مختلف الطرق التحليلية لغرض الكشف على الجسيمات المسامية مثل الاشعة تحت الحمراء والاشعة فوق البنفسجية. اضافة الى الطرق المذكورة تم اجراء اختبار زرع الخلية لغرض فحص تاثير الجسيمات النانوية الحاملة للدواء على الخلايا السرطانية.النتائج: تشير النتائج الى التطبيق المحتمل للجسيمات النانوية الحاملة للدواء المضاد للاورام السرطانية, حيث يتم اطلاق الدواء من الجسيمات بواسطة اشعة خارجية فوق بنفسجية. اضافة الى ذلك فان علاج الخلايا السرطانية بالطريقة المذكورة يؤدي الى انخفاض في فاعلية الخلايا السرطانية حيث عند التعرض الى ضوء منخفض الطاقة من الاشعة فوق البنفسجية يتم اطلاق الفلورويوراسيل والذي يسبب بالتعاون مع الجسيمات الى انخفاض اضافي في نشاط خلايا سرطان عنق الرحم. الاستنتاجات: تم وضع نظام مكون من اطلاق الدواء من الجسيمات النانوية المحملة بالفلورويوراسيل. لوحظ ان هناك فاعلية مشتركة بين الجسيمات والدواء في العلاج.مفتاح الكلمات: النانوية, المغناطيسية, 5- فلورويوراسيل, اطلاق الدواء


Article
Synthesis and Characterization of Carboxymethyl Cellulose-g- poly(acrylamide) as Polymeric Drug Carrier
تحضير وتشخيص Carboxymethyl Cellulose-g-poly(acrylamide)وأستخدامه كناقل دوائي

Loading...
Loading...
Abstract

The grafted acrylamide copolymerization on Carboxymethyl Cellulose (CMC) in aqueous media was synthesis and studied via ceric ammonium nitrate (CAN) with thiourea as initiators. The graft polymer was illustrated through FTIR, DSC, TGA and DTG analysis. The effect of the monomer ratio to CMC was examined at the optimal grafting conditions found. Swelling properties of both CMC and the grafted polymer also the degree of swelling as a function of time have been studied and calculated in diverse media to get the time needed to achieve maximum swelling. The new prepared polymers with the maximum grafting percentage, PG have been used as polymeric drug carrier for 2-deoxy-D-glucose, DOG in two different media also the amount of DOG release from the polymers was found via spectrofluorometer.

تم تحضير وتشخيص ودراسة تطعيم مونمر الاكريلامايد على البوليمر الطبيعي كاربوكسي مثيل سيليلوز بأستخدام نترات ثنائي الامونيوم السيريوم (الرباعي) وثايويوريا كبوادئ للتفاعل في وسط مائي وشخصت البوليمرات بأستخدام عدة تقنيات: طيف الاشعة تحت الحمراء , والتحاليل الحرارية (التحليل الحراري الوزني و التحليل الحراري الوزني المشتق و المسعر الحراري التفاضلي). تمت دراسة نسبة المونمر المضاف على نسبة التطعيم في الظروف المثلى ومن ثم تم اختبار خاصية الانتفاخ لكل من البوليمر الأساس والبوليمر المطعم في وسطين مختلفين وحساب درجة الانتفاخ بمرور الزمن لمعرفة الزمن اللازم للوصول لأعلى درجة انتفاخ. البوليمر المطعم الذي له اعلى نسبة تطعيم تمت دراسته كحامل دوائي للمركب الدوائي ٢- ديوكسي-D-كلوكوز وقياس تحرره بوسطين مختلفين بأستخدام جهاز مطيافية الفلورة.


Article
Preparation of Drugs Carrier Vitamin B2 and Studying their Controlled Drug Release
تحضير الادوية المحملة على فيتامين بـ 2 ودراسة سرع التحرر الدوائي

Authors: Firyal Mohammad Ali Al- salami فريال محمد علي السلامي --- Khudheyer Jawad Kadem خضير جواد كاظم
Journal: Iraqi Journal of Science and Technology المجلة العراقية للعلوم والتكنولوجيا ISSN: 18136893 Year: 2015 Volume: 6 Issue: 1 Pages: 98-108
Publisher: Ministry of science and technology وزارة العلوم والتكنولوجيا

Loading...
Loading...
Abstract

This study describes modification of Vitamin B2 as drug derivatives, which were prepared through esterification of some –OH groups of vitamin B2 with Amoxillinyl or Ibuprofenyl or Cephalexineoyl or Mefenamyl acid chlorides, with different modified ratios. This new idea was applied to improve the prolong delivery of vitamin B2 with controlling release of bonded antibiotics. The new prepared drug vitamin derivatives were characterized by FT-IR and UV. spectra, and the physical properties were studied; the controlled drug release was studied with different pH values at 37oC, many advantages have been obtained from this new preparation of scientific and therapeutic uses.

حضر في هذا البحث وصفت بعض المشتقات للفيتامينات الحاملة للدواء والتي حضرت من استرة بعض المجاميع مع الاموكسيلينيل او الايبوبروفينيل او السيفالكسينيل او الميفناميل ككلوريدات الهيدروكسيلية لفيتامين B2 وبنسب مختلفة. هذه الطريقة الجديدة التي طبقت لتحسين واطالة العمر الزمني لتحرير الدواء مثل B2 المضادات الحياتية المحملة على فيتامين شخصت مشتقات الفيتامينات الدوائية بواسطة طيف الأشعة تحت الحمراء والأشعة فوق البنفسجية , ودرست الصفات الفيزياوية , ودرست سرع التحرر الدوائي المحكم في دوال حامضية مختلفة وبدرجة 37 م , فوائد متعددة تم الحصول عليها من هذه التحضيرات الجديدة ولاستخدامات علاجية


Article
Preparation ,Characterization and Evaluation of controlled release microspheres Containing Amphotericin B
تحضير وتشخيص وتقييم الجسيمات الكروية الدقيقة ذات الإطلاق

Loading...
Loading...
Abstract

The purpose of this research work was to prepare , characterize and evaluate microspheres for controlled release delivery of Amphotericin B (AmB) , as a model drug, with two natural polymers like Bovine Serum Albumin (BSA) and gelatin by a solvent/ evaporation method, induced by addition of glutaraldehyde (GA) as a cross-linking agent. The microspheres were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy FT-IR, differential scanning calorimetry (DSC), and photomicrographs microscopy. The effect of different process parameters, such as drug/polymer ratio and Bovine Serum Albumin (BSA) / gelatin ratio, on the morphology, size distribution, in vitro drug release and release kinetics of microspheres were studied. The microspheres had mean diameters between 16-60 μm. The results show that the drug release rate from smaller microspheres was faster than from larger microspheres. Also the increasing the drug content of microspheres from 5 mg to 15 mg led to significantly faster drug release from microspheres. The total amount of drug released from microspheres after 12h in phosphate buffer saline, pH 7.4 at 37°C were 72% - 98% . The coefficient of determination indicated that the release data was best fitted with zero order kinetics. Higuchi equation explains the diffusion controlled release mechanism. Finally , The results show that biological activities for the microspheres loaded with AmB exceed biological activities against three types of fungal isolates including Candida albicans, Trichophyton rubrum, and Aepergillus fumigates in comparison with activity of AmB alone.

B تم في هذا البحث تحضير وتشخيص وتقييم الاطلاق المتوازن للكرات المجهرية من خلال تحميل امفوتريسين كنموذج للدواء على بوليمرات طبيعية مثل ألبومين المصل البقريوالجيلاتين بتقنية تبخير المذيب باستخدام كلوتارالدهيد كعامل شابك. شخصت الجسيمات الكروية الدقيقة بتقنية مطيافية الاشعة تحت الحمراء وتقنية المسح التفاضلي المسعري والمجهر الضوئي , ثم دراسة تأثير تغيير نسب الدواء/ البوليمر وألبومين المصل البقري / الجلاتين على شكل وحجم وتحرر الدواء خارج الجسم الحي وحركية تحرر الدواء من الجسيمات الكروية الدقيقة . بينت النتائج ان اقطار الجسيمات الكروية الدقيقة تراوحت بين (µm60-16) , وكان معدل تحرر امفوتريسينB من الجسيمات الكروية الدقيقة الاصغر حجما اسرع من الجسيمات الكروية الدقيقة الاكبر حجما كذلك اظهرت النتائج ان نسب امفوتريسين B المتحرر يزداد كلما يزداد تركيز الدواء المحمل في الجسيمات الكروية الدقيقة.واشارت النتائج ان معدل تحرر الدواء كانت ضمن حركية المرتبة الاولى, وان تحرر الدواء من هذه الجسيمات يتم غالبا وفق الية الانتشار. وأخيرا، اظهرت النتائج أن الفعالية البيولوجية تجاه Candida Albicans, Trichophyton rubrum, and Aepergillus fumigateهي افضل مقارنة من الدواء لوحده


Article
Naproxen Sodium Release from Poly(acrylic acid-co- N-vinyl-2-pyrrolidone) Hydrogels
التحرر البطئ لدواء نابروكسين صوديوم من البوليمرات الهلامية المشتركة لمتعدد ( حامض الاكريليك- فينل البايروليدين)

Author: Nadher D. Radhy ناظر ضمان راضي
Journal: journal of al-qadisiyah for pure science(quarterly) مجلة القادسية للعلوم الصرفة (فصلية). ISSN: 19972490 Year: 2016 Volume: 3 Issue: 21 Pages: 64-77
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Copolymer hydrogels of acrylic acid (AA) and N-vinyl-2-pyrrolidone (NVP), crosslinked with 1,4-butanediol dimethacrylate (BDDMA), were prepared by radical copolymerization. The chemical structures of copolymer hydrogels were analyzed by Fourier transform infrared spectrometer (FTIR) and H NMR spectroscopy. The swelling ratio (Rs) was measured for four types of hydrogels structures, in three different media pH 1.2 , 4 and 7.4 at 370C as a function of time. A Naproxen Sodium is used as a model drug to investigate the drug release profile of the hydrogels. The concentration of drug released was measured on UV-Vis spectrophotometer. Results indicated that the swelling ratio and drug release is increase concentration decrease of crosslinked agent and pH increase.

في هذا البحث تم تحضير هلاميات مائية لبوليمرات مشتركة من حامض الاكريليك وفنيل بايرولدين باستخدام تراكيز مختلفة من العامل المشابك 1و4-بيوتان ثنائي الكحول ثنائي ميثااكريليت باستخدام البلمرة المشتركة للجذور الحرة .حيث تم تشخيص البوليمرات المحضرة باستخدام تقنية فوريرلطيف الاشعة تحت الحمراء وتقنية الرنين النووي المغناطيسي .تمت دراسة نسب الانتفاخ لاربعة من البوليمرات المحضرة في ثلاث اوساط حامضية مختلفة وهي (4, 1.2 و7.4) عند درجة حرارة 37م كدالة للزمن .تم دراسة الاطلاق اليطيئ لدواء الصوديوم نابروكسين المحمل على البوليمرات المحضرة ,حيث تم دراسة تركيز الدواء المتحرر باستخدام تقنية الاشعة فوق البنفسجية .اضهرت النتائج المستحصلة ان نسب النتفاخ وتحرر الدواء تزداد بزيادة الاوساط الحامضية ونقصان تركيز العامل المشابك.


Article
Naproxen Sodium Release from Poly(acrylic acid-co- N-vinyl-2- pyrrolidone) Hydrogels
التحرر البطئ لدواء نابروكسین صودیوم من البولیمرات الھلامیة المشتركة لمتعدد (ﻦﯾﺪﯿﻟوﺮﯾﺎﺒﻟا ﻞﻨﯿﻓ -ﻚﯿﻠﯾﺮﻛﻻا ﺾﻣﺎﺣ

Author: Nadher D. Radhy
Journal: journal of al-qadisiyah for pure science(quarterly) مجلة القادسية للعلوم الصرفة (فصلية). ISSN: 19972490 Year: 2016 Volume: 1 Issue: 21 Pages: 64-76
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Copolymer hydrogels of acrylic acid (AA) and N-vinyl-2-pyrrolidone (NVP), crosslinkedwith 1,4-butanediol dimethacrylate (BDDMA), were prepared by radical copolymerization.The chemical structures of copolymer hydrogels were analyzed by Fourier transforminfrared spectrometer (FTIR) and H NMR spectroscopy. The swelling ratio (Rs) wasmeasured for four types of hydrogels structures, in three different media pH 1.2 , 4 and 7.4at 370C as a function of time. A Naproxen Sodium is used as a model drug to investigatethe drug release profile of the hydrogels. The concentration of drug released was measuredon UV-Vis spectrophotometer. Results indicated that the swelling ratio and drug release isincrease concentration decrease of crosslinked agent and pH increase.

ماﺪﺨﺘﺳﺎﺑ ﻦﯾﺪﻟوﺮﯾﺎﺑ ﻞﯿﻨﻓو ﻚﯿﻠﯾﺮﻛﻻا ﺾﻣﺎﺣ ﻦﻣ ﺔﻛﺮﺘﺸﻣ تاﺮﻤﯿﻟﻮﺒﻟ ﺔﯿﺋﺎﻣ تﺎﯿﻣﻼھ ﺮﯿﻀﺤﺗ ﻢﺗ ﺚﺤﺒﻟا اﺬھ ﻲﻓتراكیز مختلفة من العامل المشابك 1و4-بیوتان ثنائي الكحول ثنائي میثااكریلیت باستخدام البلمرة المشتركة للجذور يوﻮﻨﻟا ﻦﯿﻧﺮﻟا ﺔﯿﻨﻘﺗو ءاﺮﻤﺤﻟا ﺖﺤﺗ ﺔﻌﺷﻻا ﻒﯿﻄﻟﺮﯾرﻮﻓ ﺔﯿﻨﻘﺗ ماﺪﺨﺘﺳﺎﺑ ةﺮﻀﺤﻤﻟا تاﺮﻤﯿﻟﻮﺒﻟا ﺺﯿﺨﺸﺗ ﻢﺗ ﺚﯿﺣ. ةﺮﺤﻟا4, ) ﻲھو ﺔﻔﻠﺘﺨﻣ ﺔﯿﻀﻣﺎﺣ طﺎﺳوا ثﻼﺛ ﻲﻓ ةﺮﻀﺤﻤﻟا تاﺮﻤﯿﻟﻮﺒﻟا ﻦﻣ ﺔﻌﺑرﻻ خﺎﻔﺘﻧﻻا ﺐﺴﻧ ﺔﺳارد ﺖﻤﺗ. ﻲﺴﯿطﺎﻨﻐﻤﻟا2.1 و4.7) عند درجة حرارة 37م كدالة للزمن .تم دراسة الاطلاق الیطیئ لدواء الصودیوم نابروكسین المحمل علىالبولیمرات المحضرة ,حیث تم دراسة تركیز الدواء المتحرر باستخدام تقنیة الاشعة فوق البنفسجیة .اضھرت النتائج .ﻚﺑﺎﺸﻤﻟا ﻞﻣﺎﻌﻟا ﺰﯿﻛﺮﺗ نﺎﺼﻘﻧو ﺔﯿﻀﻣﺎﺤﻟا طﺎﺳوﻻا ةدﺎﯾﺰﺑ دادﺰﺗ ءاوﺪﻟا رﺮﺤﺗو خﺎﻔﺘﻨﻟا ﺐﺴﻧ نا ﺔﻠﺼﺤﺘﺴﻤﻟا

Listing 1 - 7 of 7
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (7)


Language

English (7)


Year
From To Submit

2019 (1)

2016 (3)

2015 (1)

2014 (1)

2013 (1)