research centers


Search results: Found 5

Listing 1 - 5 of 5
Sort by

Article
Anew spectrophotometric method for determination of Famotidine drug
التقدير الطيفي لعقار الفاموتودين

Loading...
Loading...
Abstract

Anew and simple sensitive reproducible spectrophotometric method was used fordetermination of famotidine drug(FA) in bulk sample and pharmaceutical formulation. The determination depend on formed the prussian blue by reacting the drug withiron(III) chloride to form iron(II) which reacts with potassium hexacyanoferrate(III).The product measurable spectrophotometrically at 744 nm. Regression analysis ofBeers plot good correlation in the concentration range (1.00-6.00) μg.ml-1No interference was observed from the usually existing additive in thepharmaceutical formulation and the applicability of the method was examined byanalyzing tablets containing (FA).The correlation coefficient of 0.9982, a relative standard deviation (RSD%)of(2.07%) and the detection limit was (3.50×10-5) μg.ml-1and the sandell sensitivity was(1.70×10⁻⁴ μg.cm). Recoveries were (98.25-100.5 )% .

طريقة طيفية جديدة بسيطة وحساسة لتقدير مركب الفاموتودين, التقدير يعتمد على تكوين الصبغةالبروسية الزرقاء بتفاعل الدواء مع الحديد الثلاثي ليكون الحديد الثنائي الذي يتفاعل بدوره مع سداسي سيانيد744 , التحاليل الخطية لقانون بيير لمبيرت اظهر مدى nm الحديديك البوتاسيومي ’ الناتج يقاس طيفيا عند1.00-6.00 ) ومعامل الارتباط 0.9982 وكان الانحراف القياسي النسبي (% 2.071 ) وحد )μg.ml- الخطية 11.7 ). كان معدل الاستيعادية بين ( ×10⁻⁴ μg.cm) 3.50 ) وكانت حساسية ساندل ×10-5) μg.ml- الكشف 1.%( 98.25-100.5


Article
Preparation and evaluation of famotidine nanosuspension
تحضير وتقييم جسيمات النانو معلق لدواء الفاموتدين

Authors: Nidhal K. Maraie نضال خزعل مرعي --- Marwa M. Malik مروه مالك كامل
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2018 Volume: 18 Issue: 2 Pages: 13-23
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Famotidine (FM) is a potent H2-receptor antagonist used for the treatment of peptic ulcer. It has a low and variable bioavailability which is attributed to its low water solubility. There are many methods used to increase dissolution rate of drug and in this study, the dissolution of the drug was enhanced by the preparation of nanosuspension. Famotidine nanosuspension was prepared by antisolvent precipitation method, where famotidine dissolved in methanol at room temperature and emptiedinto water containing different types of stabilizers (single and in combination). The optimum formula (F9) was selected according to particle size (362.8nm) and release profile (80 % of drug release within the 10 minutes) in comparison to pure famotidine powder release. The influence of formulation variables like the type and concentration of stabilizers Polyvinyl pyrrolidone K30, polyvinyl alcohol and poloxamer 188 (PVP K-30, PVA and poloxamer 188) in addition to combination of stabilizers on particle size of drug nanosuspensions were studied. The result showed that single stabilizer (poloxamer 188) has perfect surface affinity and could form a substantial mechanical and thermodynamic barrier at the interface of dug molecule. As the concentration of stabilizer increases the particle size decreases at fixed drug concentration (drug: stabilizer ratio 1:2).

فاموتدين من الادوية الفعالة لعلاج قرحة المعدةمضاد المستقبلات - H2 . فاموتدين يمتلك التوافر الحيوي ضعيف يعودالسبب لقلة ذوبانيته في الماء. هنالك عدة حلول لزيادة نسبة انحلال وذوبانية الدواء ومن هذه الطرق تحضيره بشكل النانومعلق. تحضر جسيمات نانوية للفاموتدين بطريقة الترسيب باستخدام المذيب المضاد، حيث يتم اذابة دواء الفاموتدين بكميةمن الميثانول بدرجة حرارة الغرفة ثم يتم أضافته الى الماء الذي يحتوي على أنواع مختلفة من المثبتات ويتم اختيار أفضلعينة هي العينة 9 اعتمادا على حجم الجسيمة) 362.8nm ( وعلى التحرر الدوائي ) 80 % من الدواء يتحلل خلال 10دقائق( مقارنة مع تحلل باودر فاموتدين النقي. العوامل المؤثرة على عملية التحضير تتضمن نوع وتركيز المثبتات المختلفةمختلفة ) 30PVPK- ، PVA و 188poloxamer ( بالإضافة الى استخدام أكثر من نوع )دمج( من المثبتات يؤثر على حجمجزيئة جسيمات نانوية التي يتم دراستها. اتضح من خلال النتائج ان استخدام نوع واحد من المثبتات ) 188poloxamer )لديه ميول جيد لسطح جزيئة الدواء ويمكن أن يشكل حاجزًا ميكانيكي اً وديناميكيًا هامًا على سطح جزيئة الدواء. كلما زادتركيز المثبت قلة حجم الجزيئة )نسبة الدواء: مثبت 1:2 .


Article
The Spectrophotometric Determination of Famotidine Drug via Coupling with Diazotized Metochlopramide Hydrochloride
التقدير الطيفي لدواء الفاموتيدين عن طريق الازدواج مع الميتوكلوبرامايد هيدروكلورايد المؤزوت

Authors: Mouayed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايچي --- Suad S. Mohmmed سعاد سلمان محمد --- Anfal J. Hadi أنفال جلال هادي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2015 Volume: 12 Issue: 4 Pages: 730-739
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new, simple and sensitive spectrophotometric method was described for the determination of famotidine (FAM) as a pure material and in pharmaceutical formulation. This method was based on diazotization and coupling reaction between famotidine and diazotized solution of metochlopramide hydrochloride (DMPH) in the presence of phosphate buffer solution to give a compound of azo dye having orange color soluble in water with high absorptivity at a wave length of 478 nm. The data shows that FAM and DMPH combine in the molar ratio of 1:1 at PH 7.0 .The method obeys Beer's law over concentration range of 1-40 μg.ml-1 of famotidine with a correlation coefficient of 0.9955 and a detection limit of 0.10 μg.ml-1. The apparent molar absorptivity referred to famotidine has been found to be 2.0 x 104 L. mol-1cm. -1. The proposed method was applied successfully to the assay of famotidine in pharmaceutical preparation.

تم وصف طريقة طيفية جديدة, بسيطة وحساسة لتقدير الفاموتيدين (FAM) كمادة نقية وفي المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الازوتة والازدواج بين الفاموتيدين و المحلول المؤزوت للميتوكلوبرامايد هيدروكلورايد (DMPH) بوجود محلول الفوسفات المنظم ليعطي مركب لصبغة ازو ذو لون برتقالي ذائب بالماء مع اعلى امتصاصية عند طول موجي 478 نانومتر. أظهرت النتائج بأن FAM و DMPH يتحدان بنسبة جزئية قدرها 1:1 عند PH 7.0. تخضع الطريقة لقانون بير عند تركيز يتراوح بين 1-40 مايكروغرام.مل -1 من الفاموتيدين مع معامل ارتباط 0.9955 وحد كشف 0.10 مايكروغرام.مل-1. وجد أن الامتصاصية المولية العائدة للفاموتيدين هي 2.0 x 104 لتر-1.مول-1.سم-1. تم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح لتعين الفاموتيدين في المستحضرات الصيدلانية.


Article
Effect of Effervescent Agents on the Formulation of Famotidine Loaded Sodium Alginate Floating Beads
تأثير العوامل الفوارة على تصييغ الفاموتدين المحمل بالحبيبات الطافية لالجينات الصوديوم

Authors: Nizar A. Jassem نزار عويش جاسم --- 2Nawal A. Rajab نوال عياش رجب
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2013 Issue: 4 Pages: 166-176
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Famotidine is histamine H2 receptor antagonist; it is widely used in treatment of gastric ulcer and gastroesophageal reflux disease. The low bioavailability (40-45%), short biological half life (2.5-4 hrs) of famotidine in addition to have an absorption window, this favor the development of controlled release gastroretentive dosage forms of the drug. In this study, the floating beads of famotidine by ionotropic gelation technique were formulated in two different combinations such as sodium alginate withhydroxypropyl methyl cellulose(HPMC) and sodium alginate with guar gum. The effect of CO2 gas forming agents such as CaCO3 or NaHCO3 on drug loading, % drug entrapment efficiency, floating properties and invitro drug release were evaluated. It was found that as the ratio of gas forming agents increased from 0.2 to 1 , the floating property was increased for both type of gas forming agents while % entrapment efficiency of famotidine beads are decreased from 86.11 % to 68.5% for CaCO3 and from 84.3% to 60.7% for NaHCO3 . Increasing the CaCO3 ratio did not appreciably accelerate drug release as compared with NaHCO3, indicating that CaCO3 is superior to NaHCO3 as gas forming agent in floating beads of famotidine. On the other hands, beads containing guar gum produce more sustained release of famotidine than that beads containing HPMC.Furthermore, the release mechanism were investigated and the results indicate that most of the formulations follow Higuchi modelwith non fickian anomalous drug release behavior.

الفاموتيدين هومضاد مستقبلات الهستامين فإنه يوصف بنطاق واسع فيقرحة المعدةوإمراضالاسترجاعالمعدي .أنالتوافر الحيوي المنخفض(40-45٪) ،قصرالعمر البيولوجيالنصفي ( 2.5-4ساعات) للفاموتيدينبالإضافة إلى محدودية نطاق الامتصاص لذلك يفضل تطويره إلىإشكالدوائية محورة التحرر ذو قابلية البقاء في المعدة . في هذه الدراسة تم تحضير الخرزالطافية للفاموتدين بواسطة طريقة تكوين المادةالهلامية وبتركيبتين مختلفتين مثل الجينيت الصوديوم مع هايدروكسي بروبيل مثل سيللوز والجينيت الصوديوم معصمغ الغار.تم دراسةتأثيرعوامل تشكيل الغازمثلكاربونات الكالسيوم وكاربونات الصوديوم الهايدروجينيه على خواص الطفو، التحمل الدوائي ونسبة كفاءته والتحرر الدوائي خارج الجسم .كانت النتائج انه كلما زادت نسبة المواد ألمكونهللغاز من 0.2 إلى 1 ، قابلية الطفو ازدادت من 6 ساعات الى 22 ساعة لكلا النوعين من مكونات الغاز ،بينما نسبة كفائة التحمل الدوائي قلت من 86.11% الى 68.5% للحبيبات التي تحتوي كربونات الكالسيوم ومن 84.3% الى 60.7% لكربونات الصوديوم الهايدروجينيه.كما ان زيادة نسبةكربونات الكالسيوم لم تسرع التحرر الدوائي بشكل ملحوظبالمقارنة مع كربونات الصوديوم الهايدروجينيه وهذا يشير إلىإنكربونات الكالسيوم متفوقة على كربونات الصوديوم الهايدروجينيه كعامل مكون للغاز في الخرز الطافية للفاموتدين . وبالمقارنة الحبيبات التي تحتوي على صمغ الغار تنتج تحرر دوائي اطول للفاموتدين من الحبيبات التي تحتوي على هايدروكسي بروبل مثيل سيللوز. بالاضافه إلى ذلك فقد وجد إنآليةالتحرر الدوائيعن معظم التركيباتتتبع نموذج هيكوجي .


Article
Development of high performance liquid chromatographic method for determination of famotidine and ranitidine.HCl in pharmaceutical preparations
تطوير تقنية كروماتوغرافيا السائل ذات الاداء العالي لتقدير الفاموتيدين والرانتدين في المستحضرات الصيدلانية

Loading...
Loading...
Abstract

A rapid and sensitive high performance liquid chromatographic method has been developed , validated and applied for the determination of famotidine and ranitidine.HCl in pharmaceutical preparations.The effects of pH, mobile phase composition and concentration of organic modifiers on retention of the investigated drugs were studied. Famotidine and ranitidine.HCl were chromatographically separated from tablets using two columns of different polarity ; Lichrosorb RP-18 ( 15cm x 4.6mm i.d ) 5μm particle size and Lichrosorb RP-8 (25cm x 4.6mm i.d ) 5-10 μm particle size with mobile phase composed of 20:80 v/v of acetonitrile in 0.2% diethyl amine in water (pH=3). UV detection was set at 270nm for famotidine and 322nm for ranitidine.HCl . The calibration graph was linear in the concentration range of 20-70μg .ml-1 for famotidine and 20-120μg .ml-1 for ranitidine. The RSD% was not more than 0.85% and relative error between -0.75-2.08% indicating a good precision and accuracy. The limits of detection were found to be (1.13) and (0.83)μg.ml-1 for famotidine and ranitidine.HCl respectively with recoveries ranged from 98 to 99% .

باستخدام كروماتوغرافيا السائل ذي الاداء العالي- الطور العكوسRP-HPLC) )تم استحداث طريقة سريعة وحساسة لتقدير عقاري الفاموتيدين والرانتدين - هايدروكلورايد في المستحضرات الصيدلانية. تم فصل هذين العقارين وقدرا في الحبوب بهذه الطريقة الكروماتوغرافية باستخدام عمودين مختلفي القطبية وهما Lichrosorb RP-18 ( 15سم x 4.6 ملم قطر داخلي )وLichrosorb RP-8 ( 25سم x 4.6 ملم قطر داخلي ) مع طور متحرك مكون من 80:20حجم /حجم من الاسيتونايترايل في 0.2% ثنائي اثيل امين في الماء(عند دالة حامضية =3) تم دراسة تاثير الـ pH و مكونات الطور المتحرك وتركيز المحور العضوي على زمن الاحتجاز و القياس عند طول موجي 270 نانوميتر و 322 نانوميتر للكشف عن الفاموتيدين والرانتدين هايدوركلورايد على التوالي و كانت خطية منحنى المعايرة لمدى من التراكيز(70-20) و (20-120) مايكروغرام/مل للفاموتيدين والرانيتيدين على التوالي. كما أظهرت نتائج الدراسة ضبط ودقة جيدين حيث أن الانحراف القياسي النسبي RSD% لم يتجاوز0.85% والخطأ النسبي تراوح بين 0.75 و2.08% وكان حد الكشف 1.13 مايكروغرام / مل للفاموتيدين و 0.83 مايكروغرام / مل للرانتدين مع أسترجاعيـة تراوحـت بيـــن 98 و 99% .

Listing 1 - 5 of 5
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (5)


Language

English (5)


Year
From To Submit

2018 (1)

2016 (1)

2015 (1)

2013 (1)

2007 (1)