research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
KINETIC PROPERTIES OF PHOSPHOFRUCTOKINASE IN THE MUCOSA OF MOUSE AND RAT SMALL INTESTINE
الخواص الحركية لإنزيم فوسفو فركتوكايناز في غشاء الأمعاء الدقيقة المخاطي للفأروالجرذي

Author: صاحب علي الأطرقجي
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2007 Volume: 6 Issue: 1 Pages: 107-118
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

ABSTRACTThe regulatory properties of mouse jejunal mucosa phosphofructokinasehave been studied in crude extracts freed from low molecular weight effectorson Sephadex G-100, and compared to those of the rat. Both isoenzymesdisplayed cooperativity with respect to fructose 6-phosphate at pH 7.0 in thepresence of inhibitory concentrations of ATP. The rat isoenzyme was activatedto a greater extent by AMP and P, and inhibited to a greater extent by creatinephosphate than the mouse isoenzyme. Both isoenzymes were strongly activatedby glucose 1,6-diphosphate and strongly inhibited by citrate. The generalsimilarity in properties of the two isoenzymes reflects the fact that both rat andmouse intestinal mucosa are characterised by high rates of aerobic glycolysis.keywords: Phosphofructokinase isoenzyme, fructose 6-phosphate.PDF created

الخلاصة, mouse درست الخواص الحركية لإنزيم فوسفو فركتوكاينيز في الأمعاء الدقيقة للفأر الصغيروذلك لغرض Sephadex G- وذلك بعد تمرير الانزيم الخاص على عمود تنقية يحتوي على مادة 100.rat فصل المواد ذات الوزن الجزيئي الصغير, ثم مقارنة هذه الخواص بمثيلاتها في الأمعاء الدقيقة للجرذيأوضحت النتائج بأن الإنزيم في الحالتين يتجاوب للتفاعلات مع فركتوز 6- فوسفات عند الأسالهيدروجيني 7, بوجود تركيزات مثبطة من ادينوسين ثلاثي الفوسفات. فعلى الرغم من حدوثالجلايكوليسيس في خلايا الأمعاء الدقيقة بنسبة عالية , فإن فوسفو فركتوكاينيز في هذين الحيوانين قد تأثربدرجة كبيرة بوساطة بعض مواد نواتج الأيض مثل , سترات , فوسفو كارياتين , ادينوسين ثنائي الفوسفات, ادينوسين أحادي الفوسفات , جلوكوز- 1,6 - ثنائي الفوسفات


Article
Phenotypic and Molecular Identification of Bifidobacterium sp. Isolated from Infants Feces

Authors: Dheyaa. M. Naser --- Mohammed . A. Jebor --- Abdallah .K .Hindi
Journal: Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل ISSN: 19920652 23128135 Year: 2016 Volume: 24 Issue: 3 Pages: 655-661
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

One hundred fecal samples from clinically less than one month old infants was collected for isolation of bifidobacterium sp. , and these samples was cultured on two different selective media for this bacteria De Mann, Rogosa and Sharpe (MRS) agar and Liver Cysteine Lactose (LCL) agar media . Identification of this bacteria was obtained by morphological characteristic, microscopic feature, biochemical tests, Fructose-6-phosphate phosphoketolase (F6PPK) activity assay and molecular identification by used genus-specific primer . And also detection and amplification of xfp gene was achieved by PCR technique and specific primer with a product size 249 bp . Gene expression of xfp was measured by detection of F6PPK enzyme in crude extract of bifidobacteria . Different conditions from pH, temperature, incubation period, and culture media was used to optimization of condition for production of F6PPK enzyme from bifidobacteria. The result revealed that pH 7 was optimum pH for growth and production of enzyme while 30 Cº was optimum temperature for production of F6PPK enzyme and its reach to maximal production after 18 hr of incubation .

تم جمع 100 عينة خروج من الاطفال الاصحاء سريريا والذين لاتتجاوز اعمارهم الشهر لغرض عزل بكتريا الBifidobacterium sp. . وتم زرع تلك العينات على نوعين مختلفين من الاوساط الاختيارية لهذه البكتريا De Mann, Rogosa, and Sharpe (MRS) وLactose liver cysteine (LCL) .شخصت بكتريا ال Bifidobacterium sp عن طريق الخصائص المظهرية , الصفات المجهرية ,الفحوصات الكيموحيوية , فحص فعالية انزيم Fructose-6-phosphate phosphoketolase (F6PPK) بالإضافة الى التشخيص الجزيئي باستخدام البادئ الخاص في تشخيص تلك البكتريا على مستوى الجنس , وايضا تم التحري والتضخيم لموروث ال xfp باستخدام تقنية ال PCR والبادئ الخاص في ذلك الموروث مع حجم تضخيم 249 زوج قاعدي . تم قياس التعبير الجيني لموروث ال xfp بواسطة التحري عن وجود انزيم ال F6PPK في المستخلص الخام للبكتريا,كما تم استخدام ظروف مختلفة من الاس الهيدروجيني , درجة الحرارة ,فترة الحضانة والاوساط الزرعية لمعرفة الظروف المثلى لانتاج انزيم ال F6PPK من تلك البكتريا. اوضحت النتيجة ان الاس الهيدروجيني 7 هو الامثل للنمو وانتاج الانزيم بينما 37م˚ كانت هي المثلى لانتاج الانزيم وقد وصلت الى اعلى انتاجية بعد 18 ساعة من الحضانة .

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2016 (1)

2007 (1)