research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
Determination of I/D genetic variation of the Angiotensin Converting Enzyme (ACE) gene in Iraqi patients with Renal Failure
تحديد الاختلاف الجيني I / D لجين إنزيم تحويل الأنجيوتنسين (إيس) في المرضى العراقيين الذين يعانون من الفشل الكلوي

Author: Karrar Saleem Zayed كرار سليم
Journal: Al-Kufa University Journal for Biology مجلة جامعة الكوفة لعلوم الحياة ISSN: 20738854 23116544 Year: 2017 Volume: 9 Issue: 3 Pages: 1-8
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

This study was proposed to investigate genetic polymorphism in angiotensin-converting enzyme (ACE) gene as a risk factor for renal failure disease incidence. Fifty-eight Iraqi patients (37 men and 21 women) with renal failure undergoing dialysis treatment (hemodialysis and peritoneal dialysis) consulting at Al-Sadr dialysis center were enlisted into this study; the mean age of these patients was (54.25±11.35) years as the first group. A second group was fifty two healthy control subjects collected from donor blood bank (33 men and 18 women) with the mean age of (50.95±12.8) years. The collection of blood samples from renal failure patients and healthy control persons takes place for detection of serum Creatinine, Urea and Angiotensin Converting Enzyme (ACE) as biochemical diagnostic markers. Then, DNA was extracted from the blood of two groups for detection of Insertion/Deletion (I/D) polymorphism in ACE gene in intron 16 as a prognostic marker for detection of renal failure disease. The result of this study appears that the levels of Creatinine, Urea and ACE enzyme in renal failure patients increased significantly when compared with control. On the other hand, the genetic polymorphism I/D in ACE gene concluded that the DD and II genotypes differences were highly significant between patients and control (P = 0.021) especially in patients with DD genotype OR = 3.49 ( 95%CI = 1.56-7.93). Also, The DD v/s ID+II and DD+ID v/s II genotypes comparison between patients and control group showed a significantly different (P = 0.001) with OR=5.874 (95%CI = 3.71- 8.80) , OR= 3.58 (95%CI = 2.01-6.81) respectively which revealed that the patients with DD genotype have a high risk for renal failure occurrence. In addition, it was detected that serum ACE level was higher in patients with DD genotype in ACE gene than in patients with II+ DI genotypes (p = 0.015). The present study concluded that there is a higher prevalence of (DD) polymorphism genotype in ACE gene in renal failure patients which may be responsible for renal failure pathogenesis

وقد اقترحت هذه الدراسة للتحقيق في تعدد الأشكال الوراثية في جين انزيم تحويل الأنجيوتنسين (إيس) كعامل خطر لفشل مرض الفشل الكلوي. تم إدراج 58 مريضا عراقيا (37 رجلا و 21 امرأة) يعانون من الفشل الكلوي الذين يخضعون لعلاج غسيل الكلى (غسيل الكلى وغسيل الكلى البريتوني) في مركز غسيل الكلى في الصدر. كان متوسط ​​عمر هؤلاء المرضى (54.25 ± 11.35) سنة كأول مجموعة. أما المجموعة الثانية فكانت خمسين موضوعين صحيين تم جمعهما من بنك الدم المتبرع (33 رجلا و 18 امرأة) مع متوسط ​​عمر (50.95 ± 12.8) سنة. جمع عينات الدم من مرضى الفشل الكلوي والأشخاص السيطرة السليمة يحدث للكشف عن مصل الكرياتينين واليوريا وأنجيوتنسين تحويل الإنزيم (إيس) علامات التشخيص البيوكيميائية. ثم تم استخراج الحمض النووي من الدم من مجموعتين للكشف عن تعدد الأشكال الإدراج / الحذف (I / D) في الجينات إيس في إنترون 16 كعلامة النذير للكشف عن مرض الفشل الكلوي.       نتيجة هذه الدراسة تظهر أن مستويات الكرياتينين واليوريا وانزيم إيس في مرضى الفشل الكلوي زادت بشكل ملحوظ بالمقارنة مع السيطرة. من ناحية أخرى، خلص تعدد الأشكال الجيني I / D في جين إيس إلى أن الاختلافات الجينية د و إي كانت كبيرة جدا بين المرضى والسيطرة (P = 0.021) وخاصة في المرضى الذين يعانون من النمط الجيني د أو = 3.49 (95٪ سي = 1.56- 7.93). كما اظهرت المقارنة بين المصفوفات والمجموعة الضابطة (د = 0.001) مقارنة مع أور = 5.874 (95٪ سي = 3.71- 8.80)، أو = 3.58 (95٪ سي = 2.01-6.81) على التوالي والتي كشفت أن المرضى الذين يعانون من النمط الجيني د لديهم مخاطر عالية لحدوث الفشل الكلوي. وبالإضافة إلى ذلك، تم الكشف عن أن مستوى إيس المصل كان أعلى في المرضى الذين يعانون من النمط الجيني د في الجينات إيس مما كان عليه في المرضى الذين يعانون من إي + دي الأنماط الجينية (ع = 0.015). وخلصت الدراسة الحالية إلى أن هناك انتشارا أعلى من النمط الجيني متعدد الأشكال (د) في الجينات إيس في مرضى الفشل الكلوي التي قد تكون مسؤولة عن المرضية الفشل الكلوي.

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Language

English (1)


Year
From To Submit

2017 (1)