research centers


Search results: Found 19

Listing 1 - 10 of 19 << page
of 2
>>
Sort by

Article
A COMPARATIVE STUDY OF ANTIPYRETIC ACTIVITY OF ACETAMINOPHEN AND IBUPROFEN IN
دراسة مقارنة لفعالية خفض الحرارة لعقاري الاسيتامينوفين

Author: Laith Mohammed Abbas Asst. Lecturer, Department of Pharmacology College of Medicine
Journal: KUFA MEDICAL JOURNAL مجلة الكوفة الطبية ISSN: 1993517X Year: 2009 Volume: 12 Issue: 2 Pages: 57-61
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Fever is the most common complaint of children seen in pediatric emergency department. Prolonged and high fever may cause various disturbances in children, and rapid lowering of fever is essential. Therefore, an appropriate treatment aimed at rapid lowering of fever and keeping the child a febrile is mandated. There have been various studies on different types of anti-pyretic treatment in children.OBJECTIVESThe aim of our study was to compare the antipyretic effect of acetaminophen and ibuprofen in treatment of febrile children.METHODSOne hundred febrile patients, age between two years to twelve years, who were admitted into causality department at Al-Hashimiya General Hospital in Babylon in 2005, were randomly allocated into two groups consisting of 50 patients each. Acetaminophen (15 mg/kg/dose p.o) was administered to one group and ibuprofen (10 mg/kg/dose p.o) to the other. Body temperature for each patient was recorded initially before the administration of each drug; and subsequently at 30 min., 1, 2, 3, 4, 5 and 6 hours after the drug use. RESULTSThere was no significant difference between the antipyretic effect of acetaminophen and ibuprofen until the end of the 3rd hour. Both drugs lowered fever markedly and proved to be equally effective. However during the 4th (p<0.05), 5th (p<0.05), and 6th (p<0.05) hour after treatment, ibuprofen was more effective than acetaminophen.CONCLUSIONS Both acetaminophen and ibuprofen proved to be effective antipyretic agents. The antipyretic effects of both drugs as well as their efficacies were the same, but the duration of action of ibuprofen was longer than acetaminophen.

الحُمَّى هي الشكوى الأكثر شيوعاً مِنْ الأطفالِ التي تشاهد في قسمِ طوارى الاطفال. الحُمَّى المطوّلة والعالية قَدْ تُسبّبُ إضطراباتَ مُخْتَلِفةَ في الأطفالِ، والتخفيض السريع للحُمَّى ضروريُ, لذا،المعالجة الملائمة تهدّفْ نحو تخفيض سريعِ في الحُمَّى وتَبقي الطفلَ بحرارة طبيعية. كانت هناك دِراسات مُخْتَلِفة على الأنواعِ المختلفةِ مِنْ المعالجةِ المخففة للحرارةِ في الأطفالِ.الأهدافهدف دراستِنا كَانتْ أَنْ تُقارنَ التأثيرَ الخافضَ للحمّيَ لالاسيتامينوفين والابوبروفين في معالجةِ الأطفالِ الحُمّيينِ.طريقة البحث مائة مريضُ حُمّيونُ بعمر بين السنتانِ إلى إثنتا عشْرة سنةِ، الذي إعترفوا إلى قسمِ السببيّةِ في مستشفى الهاشيمية العامِ في بابل في عام 2005، خُصّصوا بشكل عشوائي إلى مجموعتين يَشْملانِ 50 مريضِ كُل مجموعةّ . 15ملغ/ كيلوغرام / جرعة واحدة من الاسيتامينوفين عن طريق الفم أُعطيتَ إلى المجموعةِ الاولى. 10ملغ / كيلوغرام / جرعة واحدة من الابوبروفين عن طريق الفم اعطيت إلى المجموعة الثانيةِ. درجة حرارة الجسم لكُلّ مريض سُجّلَ أولياً قبل إعطاءّ الدواء؛ وبعد ذلك في 30 دقيقة ، 1 , 2, 3 ,4 ,5 ,6 ساعاتِ بعد إستعمالِ الدواءَ.النَتائِجما كان هناك إختلافَ هامَّ بين التأثيرِ الخافظ للحمّيِ حتى نهايةِ الساعةِ الثالثةِ.ْ خفض كلا الدوائين الحُمَّى لدرجة كبيرة وأثبتا انهما فعّالان على حد سواء. لكن بعد 4, 5 و 6 ساعة بعد المعالجةِ , الابوبروفين كَانَ أكثرَ فعّالية مِنْ الاسيتامينوفين.الإستنتاجاتأثبتَ كلا الدوائين انهما مضادانَ حمّيينَ فعّالينَ. التأثيرات مضادة الحمّية لكلا الدوائين بالإضافة إلى كفاءاتِهما كَانتْ متساوية، لكن مدّةَ عملِ الابوبروفين كَانتْ أطولَ مِنْ الاسيتامينوفين


Article
Synthesis, characterization and biochemical study of novel ester prodrugs containing aspirin and ibuprofen
تحضير ودراسة بايوكيميائية وتشخيصية لادوية مصاحبة استرية تحتوي الاسبرين والايبوبروفين

Loading...
Loading...
Abstract

Aspirin and ibuprofen are aryl acids of nonsteroidal anti inflammatory drugs with goodanalgesic. For reducing the gastrointestinal toxicity associated with presence free carboxylicacid functional group in aspirin and ibuprofen, therefore the present work is aimed tosynthesize a novel ester prodrugs of these two drugs. These two novel prodrugs were preparedby the reaction of aspirin or ibuprofen acid chloride with 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-Dglucofuranose,then deprotection of ester prodrug of aspirin was also accomplished using 70%acetic acid. The purity of the synthesized compounds was established by (TLC), columnchromatography, while their structures were confirmed by (FT-IR, 1HNMR, 13CNMR). Then36 rabbits has been obtained and divided to six groups to show the bioavailability of theprepared prodrugs at some biochemical parameters and compared with the parent drugs andcontrol group. Statistical analysis revealed significant increases in the levels of creatinekinase, alkaline phosphatase, aspartate aminotransferase, alanine amino transferase,glutathione, malondialdehyde, creatinine, uric acid, concentration of Cu, and significantdecreases in the levels of choline esteras, total protein, Zn concentration, while the resultsshowed no significant increases in the activity of lactate dehydrogenase, acid phosphataseand no significant decreases in the levels of albumin, globulin, and iron concentration for theprepared prodrugs compared with the control group. Finally, to ensure the release of parentdrugs(aspirin or ibuprofen), hydrolytic studies of the ester prodrugs were obtained at differentpH (2, 4, 10 and 12) at 25οC, the results showed that the hydrolysis at basic pH were fasterthan acidic pH, so it means that the most hydrolysis will obtain at intestine not at stomach.

Keywords

Prodrug --- Aspirin --- Ibuprofen --- NSAIDs


Article
Pre– and post– operative effectiveness of naproxen and ibuprofen on pain, swelling, and trismus following surgical removal of impacted mandibular third molar

Authors: Tahani A Al–Sandook --- Harith H Kaskos --- Mohammad S Suleiman
Journal: Al-Rafidain Dental Journal مجلة الرافدين لطب الأسنان ISSN: 18121217 Year: 2003 Volume: 3 Issue: 2 Pages: 116-126
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

This study focused on the clinical evaluation of naproxen and ibuprofen efficacy on pain, swelling and trismus after surgical removal of impacted mandibular third molar, whether they used only pre–operatively or pre– and post–operatively. The number of patients included in the present study was 40, divided into four groups: Each group is 10 patients, the first group received naproxen as sodium 1hour pre-operatively followed by three times daily for five days post–operatively. Whereas the second group received naproxen as sodium three times daily for five days begins 1hour post–operatively. However, the third group had been given ibuprofen 1hour pre–operatively followed by three times daily for five days post– operatively. The fourth group administered ibuprofen three times daily for five days begins 1hour post–operatively. The pain was evaluated by the number of paracetamol tablets taken by the patients recorded on the pocket chart, whereas the swelling was measured subjectively. The trismus was evaluated by measuring the maximum mouth opening between the incisal edges of the maxillary and mandi-bular central incisors using the graduated vernier. The results showed that the use of naproxen as sodium 1hour pre–operatively minimized the pain, swelling and trismus significantly compared to ibuprofen.

Keywords

NSAIDs --- naproxen --- ibuprofen --- impaction


Article
Effect of Temperature on the Stability and Release Profile of Ibuprofen Microcapsules

Author: Issraa R. Abed Al- Rahman اسراء رشيد عبد الرحمن
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2006 Volume: 15 Issue: 2 Pages: 37-45
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The stability and releasing profile of 2:1 core: wall ratio ibuprofen microcapsules prepared by aqueous coacervation (gelatin and acacia polymers coat) and an organic coacervation methods (ethyl cellulose and sodium alginate polymers coat) in weight equivalent to 300mg drug, were studied using different storage temperatures 40°C, 50°C ,60°C and refrigerator temperature 4°C in an opened and closed container for three months (releasing profile) and four months (stability study).It was found that, these ibuprofen microcapsules were stable with expiration dates of 4.1 and 3.1 years for aqueous and an organic method respectively.Aqueous prepared ibuprofen microcapsules were found more stable than those microcapsules prepared by organic method with activation energy (Ea) 4804.8 cal/mol and 5033.6 cal/mol of a drug respectively.The releasing percentage of ibuprofen for all microcapsules prepared by both methods was decreased as the storage temperatures increased, except for microcapsules prepared by aqueous method, which were found to be the same at 25-40°C as the standard one which stored at 25°C temperature, on the other hand , as the temperature decreased to 4°C (refrigerator ) of an open and closed container ,the amount of drug detected in microparticles is increased. These differences in the amount of drug released may be referred to the change in physical properties in polymer coats or in the amount of drug detected in a whole microcapsules.

تمت دراسة تأثير درجات الحرارة لكبسولات الايبوبروفين في درجات حرارة مختلفة (٦٠°م ,٥٠ °م، ٤٠ °م) واخرى بوضعها في درجة حرارة ٤°م) في وعائين مفتوح والأخر مغلق)على ثباتية وطريقة تحرر مادة الأيبوبروفين من النسبة( ٢: ١) للكبسولات المجهرية المحضرة بالطريقتين المائية (المغلفة بمادتي الجلاتين والصمغ العربي)والطريقة العضوية (لسليلوز الأثيل والجينيت الصوديوم ) بوزن يعادل ٣٠٠ ملغم من مادة الأيبوبروفين لمدة ثلاثة اشهر لدراسة تحرر الدواء واربعة اشهر لدراسة ثباتية الدواء .كان ثباتية تلك النسبة من الكبسولات المجهريه المحضرة بالطريقتين واضحا مع مدى صلاحية كل منهما١.٤ و ١.٣ سنوات للطريقتين المائية و العضوية على التوالي.ولقد وجد أن الكبسولات المجهرية المغلفة بالطريقة المائية أكثر ثباتية بسبب وجود المادة المصلبة للغلاف (الفورمالديهايد) التي تزيد من كفاءة التغليف وقابلية تحمله للحرارة العالية أو الرطوبة مع درجات حرارة منخفضة كان ذلك واضحا أيضا من خلال قلة طاقة تحفيز جزيئات الدواء.من جانب أخر وجد أن تحرر الدواء من تلك الكبسولات عند زيادة درجات حرارة الخزن تؤدي الى قلة في سرعة التحرر وعلى العكس بانخفاض درجات الحرارة ويعود ذلك الى التغيرات الفزياوية التي تحدث في المادة المغلفة للكبسولات المجهرية للأيبوبروفين والمشابهة لتحرر الأيبوبروفين من الكبسولات المجهرية المخزونة عند ٢٥°م عند خزنها في نفس تلك الدرجة, كما لوحظ تحرر الدواء من الكبسولات المجهرية المحضرة بالطريقة المائية لا تتغير مقارنة للنسبة الأصلية عند الدرجة ٢٥-٤٠°م.


Article
Synthesis of Ibuprofen-PEG Prodrug and Study the Hydrolysis at Different Phosphate Buffers
تحضير نظام تحميل بولي اثيلين كلايكول-ابوبروفين ودراسة التحلل في محاليل فوسفات منظمة مختلفة

Author: Leaqaa Abd-Alredha R. Al-Rubaie لقاء عبد الرضا رحيم الربيعي
Journal: Journal of Basrah Researches (Sciences) مجلة ابحاث البصرة ( العلميات) ISSN: 18172695 Year: 2010 Volume: 36 Issue: 3A Pages: 91-98
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

The present study is conducted to prepare Ibuprofen as polymeric prodrug to improve its important physiochemical properties, increasing water solubilityand decrease its side-effects. The product is characterize by using chemical and spectral methods .Then controlled release of Ibuprofen in from its polymer, in different phosphate buffers ( pH =8.5, 7.5 and 1).The result show the percentage release of Ibuprofen was high at basic pH.

يتضمن البحث تحضير دواء ابوبروفين ( البروفين) بصيغة البوليمرية وشخصت النواتج بأستخدام الطرق الكيميائية والطيفية, وذلك لتقليل التأثيرات الجانبية المصاحبة عند استخدامه كالقرحه وللتحسين من ذائبيته في الماء بالتالي ممكن السيطرة او التحكم في تحرره في محاليل الفوسفات المنظمة ولقيم حامضية مختلفة. كما درست ظروف تحرر الدواء عند قيم مختلفة من الدالة الحامضية (1 ,7.5 و 8.5) واستنتج بأن نسبة تحرر الدواء عند الدالة القاعدية أكثر من غيرها.

Keywords

: prodrug --- polymeric prodrug --- Ibuprofen --- PEG.


Article
Synthesis and Preliminary Pharmacological Study of Sulfonamide Conjugates with Ibuprofen and Indomethacin as NewAnti-Inflammatory Agents

Authors: Mohammed H. Mohammed محمد حسن محمد --- Monther F. Mahdi منذر فيصل مهدي --- Bader S. Salem
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2009 Volume: 18 Issue: 2 Pages: 39-45
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

4-aminobenzenesulfonamide conjugates of ibuprofen (compound 10) and indomethacin (compound 11) have been designed and synthesized by the reaction of sulfanilamide (compound 7) with 2-(4-isobutylphenyl) propanoic acid (ibuprofen) and 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid (indomethacin) for the evaluation as potential anti-inflammatory agents with expected selectivity against COX-2 enzyme. In vivo acute anti-inflammatory activity of the synthesized final compounds (10 and 11) was evaluated in rats using egg-white induced edema model of inflammation in a dose equivalent to (10mg/Kg) of ibuprofen and (2mg/kg) of indomethacin. The tested compounds produced significant reduction of the rat paw edema with respect to the effect of propylene glycol 50% v/v (control group). Moreover, compound (10) exhibited comparable anti-inflammatory activity to diclofenac (3mg/Kg) (reference group) while compound (11) exhibited less anti-inflammatory activity than diclofenac. The result of this study indicate that the incorporation of the 4-aminobenzenesulfonamide pharmacophore into ibuprofen and indomethacin maintained their anti-inflammatory activity & may increase their selectivity toward COX-2 enzyme which can be confirmed in future by assessing COX-2:COX-1 inhibitory ratio.

تم تصميم و تحضير مقترنات ]4-امينوبنزين سلفونامايد[ للايبوبروفين (مركب 10) و للاندوميثاسين مركب (11) عن طريق تفاعل السلفانيلامايد (مركب 7) مع 2(4-ايزوبيوتيل فنيل) بروبانويك اسيد (الايبوبروفين) و 2-(1-(4-كلوروبنزويل)-5-ميثوكسي-2-مثيل-1H-اندول-3-يل)استيك اسيد (الاندوميثاسين) لتقييمهما كعوامل مضادة للالتهاب جديدة مع احتمالية انتقائية مضادة لانزيم الكوكس الثاني (COX-2) .اجري تقييم الفعالية المضادة للالتهاب في الجسم الحي للمركبان النهائيان (10 و 11) في الجرذ باستخدام زلال البيض مستحدثة وذمة التهابية تحت الجلد بجرعة مكافئة للايبوبروفين (10ملغم/كغم) و بجرعة مكافئة للاندوميثاسين (2ملغم/كغم).المركبات المختبرة انتجت انخفاض مؤثرا للوذمة بالمقارنة مع البروبلين كلايكول 50%(propylene glycol) كمجموعة ضابطة.لقد اظهر المركب (10) فعالية مضادة للالتهاب مقارنة للدايكلوفيناك (diclofenac ) (3ملغم/كغم) كمجموعة مرجعية بينما المركب (11) اظهر فعالية مضادة للالتهاب اقل من الدايكلوفيناك.تشير نتيجة هذه الدراسة الى ان اندماج الجزء العقاقيري 4- امينوبنزين سلفونامايد مع الايبوبروفين و الاندوميثاسين قد حافظ على فعاليتهما المضادة للالتهاب مع احتمال زيادة انتقائيتهما تجاه انزيم الكوكس الثاني والذي يمكن ان تثبت مستقبلا بتحصيل النسبة المثبطة للكوكس-2 الى الكوكس-1 .


Article
Protective Effect of Topical Ibuprofen Against Dry Socket

Authors: Maha T Al–Saffar --- Tahani A Al–Sandook1 --- Mohammad S Suleiman
Journal: Al-Rafidain Dental Journal مجلة الرافدين لطب الأسنان ISSN: 18121217 Year: 2008 Volume: 8 Issue: 12 Pages: 136-143
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Aims: To assess the clinical effect of topical preventive measures on the incdence of alveolar osteitis (dry socket) by inserting (either gelfoam sooked with ibuprofen suspension, or gelfoam sooked withmetronidazole suspension, or gelfoam alone) in the extraction socket following removal of lower posterior teeth. Materials and Methods: One hundred eighty patients were included in the present study, (86) males and (94) females aged between 13–65 years, they were divided randomly into four treatment groups. The first group included 43 patients (control –ve),who received no topical medication following extraction.Whereas, in the second (control +ve) group which comprised 44 patients, gelfoam alone was inserted in the socket of extraction. While in the third group, gelfoam impregnated with metronidazole suspension was placed in the extraction socket, this group included 50 patients.However 43 patients treated in the fourth group, where gelfoam sooked with ibuprofen suspension was packed into the socket following extraction. Results: Comparison of the incidence of dry socket amongthe study groups were performed. Statistical analysis revealed that the prevalence of dry socket were significantly affected by the sex and tooth number. The topical application of ibuprofen provided ahigher incidence of reduction in dry socket followed by metronidazole, while the application of gelfoam alone increased the incidence of this complication when compared with the remaining groups.Conclusion: This study showed that the topical ibuprofen suspension can be used as a prophylactic method to reduce the incidence of dry socket following removal of lower posterior teeth.


Article
Evaluation of Naproxen and Ibuprofen efficacy on post maxillomandibular fixation trismus

Authors: Mohmmed K Hassouni --- Bara S Minwah
Journal: Al-Rafidain Dental Journal مجلة الرافدين لطب الأسنان ISSN: 18121217 Year: 2011 Volume: 11 Issue: 18 Pages: 376-380
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Aims of the study: The study aims to evaluate the effect of naproxen and ibuprofen on post maxillo-mandibular fixation (MMF) limited mouth opening. Materials and Methods: The study was per-formed at AL-Jumhoori Teaching Hospital in Mosul City on 30 patients with mandibular fracture and or maxilla who were treated with MMF. The medicaments were allocated to 30 patients using a double blind randomization study who were divided into three groups .Group 1(10 patients) received Ibu-profen. Group 2(10 patients) received Naproxen and Group 3 (10 patients) received placebo . Immedi-ately after MMF release, the maximum mouth opening was measured as the inter-incisal distance be-tween the right upper central incisor and the right lower central incisor. After one hour ,the inter incisal distance was measured again and recorded .The data were analyzed using paired T-test and Duncan multiple analysis. Results: Both Naproxen and Ibuprofen have a statistically significant effect on the improvement of post-MMF limited mouth opening compared to placebo . At the same time there was no significant difference between the effect of Naproxen and that of Ibuprofen on the improvement of post MMF-limited mouth opening .The study also showed that there is inverse correlation between the MMF period and the maximum mouth opening immediately after MMF release. Conclusions: There is no significant difference between the effect of naproxen and that of ibuprofen on the improvement of limited mouth opening after MMF release. The available and cheaper drugs can be prescribed.


Article
Kinetic Study of the Hydrolysis of synthesized Ibuprofen Ester and its Biological Activity
دراسة حركية التحلل المائي لاستر الايبوبروفين المحضر وفعاليته البايولوجية

Authors: Sabah G. AL-Dabbagh صباح غانم الدباغ --- Noha Mohammad Yahya نهى محمد يحيى
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2013 Volume: 10 Issue: 3عدد خاص بموتمر الكيمياء Pages: 1062-1070
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

It is known that the oral administration of ibuprofen caused an irritation of stomach as a side effect due to its carboxylic moiety. Ibuprofen ester was synthesized by linking the carboxylic moiety of ibuprofen and the hydroxylic group of paracetamol to reduce its side effect. Study the kinetic hydrolysis of prepared ester was examined at different values of physiological pH (1.0, 5.8, 6.4 and 7.4) at 37 ± 0.1 of 1 hour period. Measurements of absorbance were carried out by UV-Visible spectrophotometer to follow the stability of ester, it showed Pseudo first order hydrolysis. The pH- apparent rate profiles of ester was exhibited a good stability at pH 1.0 and pH 5.8. Pharmacological activity in vivo of prepared ester was evaluated in relation to analgesic and anti-inflammatory activity using the acetic acid method and the hind paw oedema inhibition, respectively. Acetyl salicylic acid (aspirin) was used as a reference drug for the above tests. The synthesized ester showed higher analgesic and anti-inflammatory action than aspirin.

من المعروف ان تناول الايبوبروفين عن طريق الفم يعمل على تهيج غشاء المعدة بسبب احتوائه على جزء حامضي في تركيبه ( الجزء الكاربوكسيلي ) و لتقليل مثل هذا التأثير , تم تحضير استر الايبوبروفين وذلك بربط الجزء الحامضي للايبوبروفين مع مجموعة الهيدروكسيل للفينول المعوض في الباراسيتامول . لقد تم قياس الاستقرارية من خلال اختبار حركية التحلل المائي للاستر المحضر , في اوساط حامضية مختلفة (عند الدالات الحامضية 1.0,5.8,6.4,7.4) عند درجة حرارة 37± 0.1°م و لمدة ساعة. تمت هذه الدراسة بقياس الامتصاصية بجهاز مطيافية الاشعة فوق البنفسجية . وقد تم قياس الفعالية الدوائية ( داخل الخلية ) لاستر الايبوبروفين , كمسكنات باستخدام طريقة حامض الخليك و كمضادات للالتهابات العضوية باستخدام طريقة قياس الورم في الرجل الخلفي للحيوان المختبري . واستخدم الاسبرين كمصدر عند مقارنة الفعالية الدوائية في كلتا الحالتين. ولقد اظهر استر الايبوبروفين فعالية بايولوجية ذات تاءثير فعال اقوى من الاسبرين فى كلا الاختبارين.


Article
Study The Analgesic And Anti-Inflammatory Activity Of Zingiber Officinale Rhizome Extract Comparison With Ibuprofen In Male Mice
دراسة الفعالية المسكنة للالام والمضادة للالتهاب لمستخلص جذور نبات الزنجبيل مقارنة بعقار الابوبروفين في ذكور الفئران

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of the present study was to explore the probable analgesic and anti-inflammatory activity of ethanolic extract of Zingiber officinale by using Hot plate test , acetic acid – induced writhing and Carrageenan induced inflammation in male mice. Thirty Albino male mice (average weight 20g) were used and randomly divided in this study (six animals were used in each groups test for Zingiber officinale in doses of 100, 200 and 300 mg/kg B.W, Ibuprofen 20mg/kg B.W and control ( gave distilled water).The results were expressed as the Mean ±SEM and the statistical significance of differences between groups was analyzed by two Way Analysis of Variance (ANOVA) . The extract showed a significant inhibition of writhing response and increase in hot plate reaction time and also caused significant decrease P<0.05 in paw oedema that induced by Carrageenan comparable with Ibuprofen that standard drugs used. We can conclude from the outcome of the present work that Zingiber officinale extract exert an excellent analgesic and anti-inflammatory effect in the mice and exhibit peripheral and central analgesic effect and anti-inflammatory activity, which may be attributed to the various phytochemicals present in rhizomes of Zingiber officinale .

اجري هذا البحث لدراسة الفعالية المسكنة للالآم مسكن والفعالية المضادة للالتهاب للمستخلص الكحولي لجذور نبات الزنجبيل من خلال استخدام اختبار الصفيحة الحارة , حامض الخليك –المحدث للتلوي واختبار الكاراجينان المحدث للالتهاب في الفئران. استخدم في هذه الدراسة 30 ذكر من الفئران البيضاء قسمت بصورة عشوائية (ستة لكل مجموعة من الزنجبيل التي اعطيت على جرع 100, 200 و300 ملغم /كغم من وزن الجسم , دواء ابوبروفين 20ملغم/كغم من وزن الجسم ومجموعة السيطرة( اعطيت ماء مقطر ) . اظهرت النتائج ومن خلال التحليل الاحصائي الطريقة الثنائية للتحليل المغاير ان المستخلص الكحولي للزنجبيل ثبط معنويا الاستجابة للتلوي وزاد من وقت الاستجابة للصفيحة الحارة وكذلك سبب قلة في الانتفاخ الحاصل نتيجة حقن مادة الكاراجينان المسببة للالتهاب في الفئران مقارنتا بعقار الابوبروفين . ونستنتج مما سبق اعلاه ان للزنجبيل فعل مضاد للالتهاب ومسكن للالآم نتيجة للفعل المحيطي والمركزي والذي يعزى لوجود بعض المركبات النباتية الفعالة في الزنجبيل.

Listing 1 - 10 of 19 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (19)


Language

English (17)

Arabic (2)


Year
From To Submit

2019 (2)

2018 (1)

2017 (4)

2016 (2)

2015 (1)

More...