research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Inhibition of Partially Purified Xanthine Oxidase Activity from renal failure patients by Theophylline and Metronidazole
تثبيط فعالية أنزيم الزانثين اوكسيديز المنقى جزئيا من مرضى الفشل الكلوي بواسطة عقاري الثايوفلين والميترونيدازول

Loading...
Loading...
Abstract

Xanthine oxidase (XO) was purified from sera of patients with renal failure by using ammonium sulfate and dialysis with a specific activities 2.1×10-3 and 5.6×10-3 unit/mg protein respectively. By using anion exchange chromatography techniques, One protein peak of XO activity was obtained with specific activity 78×10-3unit/mg protein and with purification fold of 134.02 compared to crude enzyme. One isoenzyme was obtained having a molecular weight of 255344 Dalton approximately.Inhibition of purified XO was studied by deferent concentrations of Theophylline and Metronidazole drugs. The maximal inhibitory effect was exhibited with 70 and 80µM Theophylline and 16 and 18 mM metronidazole. The inhibition type of XO by Theophylline was competitive. Vmax value was 0.0416 unit/ml, and Km value without inhibitor was 0.833 mM, however values were 2 and 2.85 mM, and inhibition constant Ki values were 29.57 and 23.67 mM respectively with 70 and 80µM of Theophylline.The inhibition type of XO by Metronidazole was non competitive. Km value 0.833 mM and Vmax value without inhibitor was 0.0416 unit/ml. However, Vmax values were 0.027 and 0.023 unit/ml and inhibition constant Ki values were 17 and 19mM by using 16 and 18 mM of Metronidazole respectively

نقي أنزيم زانثين اوكسيديز (XO) من مصل المرضى المصابين بالفشل الكلوي باستخدام الترسيب بكبريتات الامونيوم والفرز الغشائي وكانت الفعالية النوعية للانزيم 2.1×3-10 و5.6×3-10 وحدة أنزيمية/ملغم بروتين على التوالي. بأستخدام تقنية كروماتوغرافيا التبادل الايوني السالب، وتم الحصول على قمة بروتينية واحدة تحوي فعالية نوعية لانزيم XO مقدارها 78×3-10 وحدة أنزيمية/ملغم بروتين، وبنقاوة بلغت 134.02 مرة مقارنة بالأنزيم الخام. تم التوصل ﺇلى أن للإنزيم متماثلا واحدا بوزن جزيئي 255344 دالتـون تقريبا.درس تثبيط فعالية أنزيم XO باستخدام تراكيز مختلفة لعقاري الثايوفلين والميترونيدازول، وظهر اعلى تأثير تثبيطي باستخدام 70 و80 مايكرومولار من الثايوفلين و16 و18 ملي مولار من الميترونيدازول. تبين أن نوع تثبيط فعالية انزيم XO مع الثايوفلين كانت من النوع التنافسي. وجد ان قيمة Vmax ثابتة وهي 0.0416 وحدة أنزيمية/مللتر، وان قيمةKm بدون مثبط 0.833 ملي مولار، وكانت قيمتا 2 و2.85 ملي مولار وقيمتا ثابت التثبيط Ki 29.57 و23.67 ملي مولار باستخدام 70 و 80 مايكرومولار من الثايوفلين على التوالي. كما تبين أن نوع تثبيط فعالية انزيم XO مع الميترونيدازول كانت من النوع غير التنافسي. حيث وجد ان قيمة Km ثابتة وهي 0.833 ملي مولار، وان قيمة Vmax بدون المثبط 0.0416 وحدة أنزيمية/مللتر، في حين اصبحت 0.027 و0.023 وحدة أنزيمية/مللتر وقيمتا ثابت التثبيط Ki 17 و 19 ملي مولار باستخدام 16 و 18 ملي مولار من الميترونيدازول على التوالي.


Article
Synthesis ,characterization and investigation of biological activity of new heterocyclic compounds
ابتسام خليفة جاسم

Author: Ibtisam K.Jassim
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2011 Issue: 2 Pages: 196-217
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

A new compounds of 2-amino-5-(m-nitro phenyl)-1,3,4-oxadiazole [1] and 2-amino -5- phenyl-1,3,4-oxadiazole[2], N[(o-hydroxy benzylidene-5-( phenyl-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-amine][3] or N[(m-nitro benzylidene-5-(m-nitro phenyl-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-amine][4], 2-(m-nitro phenyl) -3 (5-m-nitrophenyl)1,3,4-oxadiazole]-2-yl-thiazolidin-4-one [5], 2-(m-nitro phenyl) –tetrazolo-1-yl)- 5-(m-nitrophenyl )1,3,4-oxadiazole ] [6] , 5-(m-nitro phenyl)-2/-(m-nitrophenyl)-2-yl-2,3-dihydro-1,3-oxazpine-4,7-dione [7] , 4-hydrazino nicotinic acid [8], 1-phenyl-4-(nicotinoyl) thiosemicarbazide [9], and 3-hydrazino-5- (pyridyl )-1,2,4- Triazole-4-phenyl [11], 3-(p-N,N/ dimethyl amino benzylidene)- hydrazino -5- (pyridyl )-1,2,4- Triazole-4-phenyl [12], 4-(3-methyl pyrazol-5-one)- hydrazino -5- (pyridyl )-1,2,4- Triazole-4-phenyl [13], 4-(3,5-dimethyl pyrazol)- hydrazine-5- (pyridyl )-1,2,4- Triazole-4-phenyl [14], ethyl 4-bromo-phenoxy acetate [15], p-bromo pheno -aceto thiosemicabazone [16] ,2- amino-5-[(p-bromp phenoxymethylene)-1,3,4-thiadiazole [17], 2N( p-nitro benzylidene)-1,3,4-Thiadiazole -5- (p-bromo phenoxy methyl [1 8 ], 5 -(p-bromo phenoxy methyl) 2/-(p-nitro phenyl- 2-yl)-5,6-dimethyl-1,3-oxazpine-4,7-dione [19] or5-(p-bromo phenoxy methyl) 3-(p-nitro phenyl- 2-yl)-2,3-dihydro-1,3-oxazpine-4,7-dione [20] and imidazoline[21]. The chemical structures of these compounds were identified by FT-IR,H-NMR , Uv spectroscopy and the reaction time ,purity was checked by TLC with determining the melting points. Some of the new compounds were tested against four strains of bacteria ( Klebsiella Pneumoniae ,Pseudomonas aeuroginosa ,Staphylococcus Aureus and Bacillus subtilus ) comparing these activities with that of starting material

تضمن البحث تحضير 2-امينو-5-ميتانايترو فنيل-1,3,4-اوكسادايزول (1), 2-امينو-5-فنيل-1,3,4-اوكسادايزول(2), ن (اورثوهيدروكسي بنزليدين-5-فنيل-2-يل)-1,3,4-اوكسادايزول-2-امينو(3), (ميتانايتروبنزيلدين-5-(ميتانايترو فنيل-2-يل)-1و3و4-اوكسادايزول-2-امينو(4) او 2-ميتانايترو اريل-5-(ميتانايتروفنيل)1,3,4--اوكسادايزول-2-يل ثايزوليدين-4 اون (5), 2-(ميتانايتروفنيل)-تترازولو-1-يل)-5-(ميتانايتروفنيل)1,3,4--اوكسادايزول(6),2-(ميتانايتر وفنيل)-3-(ميتتانايتروفنيل)-2-يل-2و3-ثنائي هيدرو-1و3-اوكسازبين-4و7-اون(7), 4-هيدراز ينوحامض النيكوتنك(8), 1-فنيل-4-(نيكوتنيل) ثايوسيميكاربازايد(9), و3-هيدرازينو-5-(بري ديل)-1و2و4-ترايزول-4-فنيل(11), 3-(بارا داي مثيل امينو بنزليدين )هيدرازينو-5-(بريديل)-1,2,4--ترايزول-4-فنيل (12), و4-(3-مثيل بايرازول-5-5-اون)-هيدرازينو-5-(بريديل)-1,2,4-ترايزول (13), 4-(3-مثيل بايرازول-5-اون)-هيدرازين -5-(بريديل)1,2,4-ترايزول -4-ثايادايزول(14)واثيل 4-برومو-فينوكسي اسيتيت (15) وكذلك بارا برومو فينو اسيتو ثايو سيميكاربازون(16)و2-امينو-5-(بارابروموقينوكسي مثيلين)-1,3,4-ثايادايزول(17) بالاضافة الى2ن –(بارانايتروبنزايلدين)-1,3,4-ثايادايزول-5-(بارابرومو فينوكسي مثيل(18)و 2-(بارا بروموفينوكسي مثيل)-3-(بارانايترو فنيل-2-يل)-5,6-ثنائي مثيل-1,3-اوكسازبين-4,7-داي اون(19), أو 2-(بارابرومو فينوكسي مثيل)-3-(بارانايترو فنيل)-2-يل-2و3-داي هيدرو-1و3-اوكسازبين-4,7-داي اون(20), واخيرا5-(بارانايتروفنيل)3/- (5-بارابروموفينوكسي مثيل)-1,3,4-ثايادايزول-2-يل)اميدازولين-4-اون (21).تم تشخيص التراكيب الكيمياوية للمركبات المحضرة بوسطة اطياف الاشعة تحت الحمراء , فوق البنفسجية واطياف الرنين النووي المغناطيسي كما تم تحديد زمن التفاعل ونقاوة المركبات بواسطة كراموتوكرافيا الطبقة الرقيقة وتم اختبار الفعالية الحيوية للمركبات ضد اربعة انواع من البكتريا.


Article
Biological and spectral study of newly synthesized derivates of 5,5 diphenyl 4,2 imidazoline dione by mannich reaction
تحضير ودراسه طيفيه وحياتيه لبعض مشتقات المركب 5،5 - ثنائي فنيل 4،2 ايميدازوليدين دايون الجديده والتي حضرت بطريقة تفاعل مانخ

Authors: مصطفى كطان شنيشل --- مؤيد احمد رديعان
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2010 Volume: 6 Issue: 4 Pages: 171-191
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

Several newly derivates of 5,5 diphenyl 4,2 imidazoline dione by mannich reaction were synthesized by raction of phenytoin with paraformaldehyde and primary amines to yield the following :Where R=Aromatic ring Identification of these compounds using spectral techniques such as uv-visible ,and IR were carried out. Analytical results of elements and molecular weight determination using freezing point agree with suggested chemical formula for these compounds . Study of antibacterial biological activity of these compounds showed good inhibition effects. These new compounds may be suitable drugs for epilepsy and other dieses due to there different solubilities in organic and inorganic solvents

تم تحضير عدد من المشتقات الجديدة للمركب ٥،٥ -ثنائي فنيل- ٢،٤ -ايميدازوليدين دايون من خلال تفاعلات مانيخللفنيتوين مع البارافورمالديهايد والامينات الاولية، إذ جرى التعويض في موقع ذرة النتروجين رقم ( ٣) لاعطاء النواتجالآتية:-Where R=Aromatic ringشخصت هذه المركبات باستخدام التقنيات الطيفية مثل الاشعة فوق البنفسجية-المرئية والاشعة تحت الحمرا ء. كما اننواتج تحاليل العناصر الدقيقة وتعيين الوزن الجزيئي بطريقة الانخفاض في درجة الانجماد قد تطابقت مع التراكيبالكيمياوية المتوقعة لهذه المركبات. وقد درست الفعالية الحياتية المضادة للبكتريا والفطريات لهذه المركبات وقد تمالحصول على نتائج تثبيط جيدة جدًا.ان هذه المركبات الجديدة مرشحة قوية لتكون ادوية مضادة للصرع وللحالا ت المتنوعة الاخرى وذلك لاختلاف قابليتها على الذوبان في المذيبات العضوية واللاعضوية

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (2)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2017 (1)

2011 (1)

2010 (1)