research centers


Search results: Found 6

Listing 1 - 6 of 6
Sort by

Article
Serum Cytokine Levels in Patients with Chronic Atopic Dermatitis: a Useful Clinical Marker for Disease Activity

Authors: Nidhal Abdul-Muhaimen نظال عبد المهيمن --- Ahmad Hachem Muhana احمد حاجم مهنا
Journal: Diyala Journal of Medicine مجلة ديالى الطبية ISSN: 97642219 Year: 2013 Volume: 5 Issue: 2 Pages: 36-42
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: To measure the serum level of IL4, IL10 and IFN-gamma of Atopic patients before and after treatment with tacrolimus ointment or topical steroid by using enzyme linked immunosorbant assay (ELISA) to evaluate the disease activity.Methods: IL4, IL10 and IFN-gamma concentrations in the serum were measured by enzyme-linked immunosorbent assay in fifty atopic dermatitis patients were giving two types of treatment and 43/50 were re-analyzed after one month of treatment with tacrolimus or topical and systemic steroids. The severity of atopic dermatitis was graded on the criteria of Hanifin and Rajika. The disease activity was assessed by each patient on a visual analogue scale (VAS). Results: Higher serum IFN-γ, IL-10 and IL-4 concentrations were found in AD patients sera at the time of diagnosis and correlated with disease activity before and after treatment. Serum IFN-γ, IL-10 and IL-4 concentrations also correlated with VAS scores for itching, skin condition; overall skin symptoms and total VAS score. Serum IFN-γ concentration could be a good indicator to define the degree of the general activity in chronic AD patients, also IFN-γ can play a role in the immuno-pathogenesis of AD, and furthermore may be used in the diagnosis and follow up of the disease in addition to other parameters.Conclusion: The sera of patients group revealed a statistically significant increase in the concentration of IFN-gamma, IL-4 and IL-10 before treatment when compared with that of the same patients after treatment with topical tacrolimus-steroid and also there were no statistically significant differences between two treatments.


Article
Estimation of Interferon -g and Interleukin -2 Receptor in the Rheumatoid Arthritis Sera Patients
تقدير انترميزون كاما ومستقبل انترلوكين -2- الذائب في مصل مرضى التهاب المفاصل الروماتزمي

Authors: Mayada Noori Iqbal ميادة نوري اقبال --- Ikhlas Saddam Falih اخلاص صدام فالح --- Wafa Abdul Zahra وفاء عبد الزهرة كاظم
Journal: Journal of Al-Ma'moon College مجلة كلية المأمون ISSN: 19924453 Year: 2011 Issue: 18-E Pages: 128-136
Publisher: AlMamon University College كلية المامون الجامعة

Loading...
Loading...
Abstract

Rheumatoid arthritis (RA) is an inflammatory disease leading to joint destruction. Sixty patients with RA (40 females,20 males) and forty healthy individuals without inflammatory or autoimmune disease [who were used as normal subjects (20 females, 20males)] have been examined . Serum samples were collected from all patients and controls were taken during morning. Interferon (INF) -g and soluble interleukin-2 receptor (sIL-2R) levels were evaluated by using Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay(ELISA). Results observed that, the frequency of females among RA groups(80%) with ratio of females: males(5:1) . Moreover, the mean age for RA and control groups are (38.2±7.5),(27.3±6.6) respectively .The estimation of INF-g and sIL-2R levels were highly significant in RA patients compared to the healthy control .The high level of INF-g may be due to activation of macrophage in an innate and an acquired immune response. Elevated sera sIL-2R level is considered as a sensitive marker for the immune system activity.

التهاب المفاصل الروماتزمي هو من الامراض الالتهابيه التي تؤدي الى تحطيم المفاصل.حيث تم اختبار ستين من المصابين بالتهاب المفاصل الروماتزمي (40 من النساء و20 من الرجال)،وتم اخذ اربعين من الاشخاص الاصحاء الذين لا يعانون من اي التهاب او امراض مناعه ذاتيه، ويعتبرون كسيطرة اصحاء (عشرون رجلاً وعشرون أمراة) .وقد جمعت عينات من سيرم الاشخاص المصابين والاصحاء، واخذت العينات خلال الصباح وتم استخدام مقايسة الانزيم المرتبط الممتز( (ELISA في تقدير كل من الانترفيرون- كاما( INF-g) ومستقبل الانترلوكين-2 الذائب SIL-2R))ولوحظ ان غالبية المرضى هم من النساء بنسبة (80%)، وان نسبة النساء الرجال (1:5)وكان معدل اعمارهم بين المرضى والاصحاء هو (38,2± 7,5) و( 27,3± 6,6) على التوالي. وقد وجد ان هناك فروقات معنويه عاليه بين مرضى التهاب المفاصل الروماتزمي ومستوى تراكيز الانترفيرون-كاما ومستقبل الانترلوكين-2 الذائب مقارنه بسيطره الاصحاء .وان هناك ترابطاً كبيراً بين ارتفاع نسبه الانترفيرون-كاما في مرض التهاب المفاصل الروماتزمي وذلك لزيادة فعالية الخلايا البلعميه في الاستجابه المناعيه الذاتيه والمكتسبه .وان ارتفاع مستوى تراكيز مستقبل الانترلوكين-2 الذائب يعتبر كمعلماً حساساً لفعالية الجهاز المناعي .


Article
DNA Methylation Patterns of Interferon Gamma Gene Promoter and Serum Level in Pulmonary Tuberculosis: Their Role in Prognosis
طرز مثيلة الدنا لمشغل جين الانترفيرون كاما ومستواه في المصل لمرضى التدرن الرئوي– دورهما في الاستعدادية للإصابة

Loading...
Loading...
Abstract

Tuberculosis (TB) still remains an important medical problem due to high levels of morbidity and mortality worldwide. A series of innate immune mechanisms that create a cytokine network control the pathogenesis of tuberculosis and this response has the capacity to modify the host genomic DNA structure through epigenetic mechanisms such as DNA methylation which could constantly alter the local gene expression pattern that can modulate the metabolism of the tissues and the immune-response. Interferon-gamma (IFN-γ) is an important pro-inflammatory cytokine regulator of the innate immune response to TB. This study aims to determine DNA methylation patterns of INF-γ gene promoter and measure serum IFN- γ level in newly diagnosed TB patients, relapse TB patients, and healthy control, in order to study the possibility of using these as a biomarker for the prognosis of TB stages in patients. The current case-control study included 66 patients with TB and 33 healthy control subjects. DNA was extracted from peripheral blood(PB) of included subjects and modified using sodium bisulfate specific kit. DNA methylation patterns of IFN-γ gene promoter was determine by using methylation specific polymerase chain reaction(MS-PCR).Serum IFN-γ level was determined using enzyme linked immune-sorbent assay(ELISA). Results showed that percentages of DNA methylation patterns in normal controls, newly diagnostic TB patients and relapse TB patients were (63.3%, 18.2% and 21.2% respectively). Also, higher significant differences (P≤0.0001) of un-methylated IFN-γ gene promoter patterns in newly diagnostic TB patients than relapse TB patients comparison with healthy controls. The percentage of un-methylated DNA patterns in healthy controls, newly diagnostic TB patients and relapse TB patients were (9.9%, 39.4% and 51.5%, respectively). The mean of serum IFN-γ levels (pg/ml) for normal controls, newly diagnostic TB patients and relapse TB patients were (59.3± 13.8,75.8±24.3 and 69.6±18.7,respectively).In conclusion, there is a relative association between methylation of IFN-γ gene promoter and predisposing to TB progression.

يعد مرض التدرن الرئوي مشكلة صحية عالمية لما يسببه من إمراضيه ووفيات. تنشا سلسلة من الاستجابات المناعية الفطرية نتيجة الاصابة بالتدرن الرئوي والتي تتمثل بشبكة من الحركيات الخلوية للسيطرة على إمراضية التدرن الرئوي وهذه الاستجابة سوف تحور تركيبة دنا الخلايا المصابة من خلال اليات التخليق المتعاقب مثل مثيلة الدنا والذي من الممكن ان يؤدي الى تحوير في طرز التعبير الجيني وبالتالي يغير في العمليات الايضية النسيجية والاستجابة المناعية. يعد الانترفيرون كاما احد الحركيات الخلوية للاستجابة الالتهابية الأولية للتدرن الرئوي . تهدف الدراسة الحالية الى تحديد طرز مثيلة الدنا لمشغل جين الانترفيرون كاما وقياس مستوى الانترفيرون كاما في مصل الدم في مرضى التدرن الرئوي المشخصة اصابتهم حديثا و مرضى التدرن الرئوي المتكرر وكذلك السيطرة من الاشخاص الاصحاء وذلك لدراسة امكانية استخدامها كمعلمات بيولوجية في دراسة الاستعدادية للإصابة بالمرض. تم جمع 66 عينه دم من المرضى الذين يعانون من مرض التدرن الرئوي بواقع 33 عينة من مصابين تم تشخيصهم حديثا و33 عينة من مرضى التدرن الرئوي المتكرر للفترة من ( 1-4 -2016 ولغاية 1- 4- 2017) و33 عينه دم من الاشخاص الاصحاء .تم الحصول على العينات المرضية من مركز التدرن في بغداد ومستشفى واسط ومستشفى الإمامين الكاظمين(ع).تم قياس مستوي الانترفيرون كاما في مصل 66 مريضًا وكذلك مصل 33 من الاصحاء بطريقة التفاعل المناعي المقترن بالأنزيم. استخلص الدنا من عينات الدم المحيطي وتم تحوير تركيبته باستخدام عدة متخصصة من الصوديوم ثنائي الكبريت. تم الكشف عن طراز المثيلة في دنا مشغل جين الانترفيرون كاما للاشخاص قيد الدراسة بواسطة طرق تفاعل البلمرة المتسلسلة المختص بالمثيلة. اشارة النتائج الاحصائية الى وجود علاقة معنوية بين مثيلة مشغل جين الانترفيرون كاما للأشخاص الاصحاء و مرضى التدرن الرئوي حديثي التشخيص ومرضى التدرن الرئوي المتكرر وكانت النسب المئوية للدنا الممثيل ( 63.3% ،18.2% و 21.2%، على التوالي)، كذلك وجود علاقة احصائية معنوية للاختلافات في طرز الدنا الغير ممثيل بين المجاميع قيد الدراسة وكانت النسب المئوية للدنا الغير ممثيل (9.9% ،39.4% و51.5% ، على التوالي). اشارت النتائج الى وجود علاقة احصائية معنوية للاختلافات في متوسط مستوى الانترفيرون كاما (بيكوغرام/ مل) في مصل الأشخاص الاصحاء و مرضى التدرن الرئوي حديثي التشخيص ومرضى التدرن الرئوي المتكرر.يستنتج مما سبق وجود ترافق نسبي بين مثيلة مشغل جين الانترفيرون كاما والاستعدادية لتطور الاصابة بالتدرن الرئوي.


Article
Genetic Association between Interleukin IL-18-137G/C and IL-18-607 C/A polymorphisms and Type 1 Diabetes in Egyptian population
الارتباط الوراثي بين التباين الجيني للجين انترلوكين 18 -137G/C and IL-18-607 C/A)) ومرض السكري من النوع الاول في المجتمع المصري

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract: Interleukin-18 also known as interferon-gamma inducing factor, Interleukin 18 is a cytokine that plays an important role in the T helper cell 1 response, by its ability to induce IFN- c production in T cells and natural killer cells. A functional variant of IL-18 gene has been reported as associated with type 1 diabetes (T1D). In the present study were analyzed two promoter single nucleotide polymorphisms (SNPs), at -607 (rs#1946518) and -137 (rs#187238) position, in 60 patient with type 1diabetes and 60 healthy individuals, both from Egyptian population. Allele and genotype frequencies of IL18 SNPs were compared in patients and controls .The genotype CC in -137 show significance according to the patient and their control (P<0.004) while the SNP – 607 don’t showed any significance between patient and control (P=0.641), respectively. Our finding suggested an association between IL18 promoter SNP -137 and susceptibility toT1DM in Egyptian population.

الخلاصة: انترلوكين 18, معروف ايضا" بالانترفيورن كاما, هو سايتوكين ويلعب دورا مهما في الاستجابة المناعية للخلايا التائية المساعده من خلال قدرتها على إنتاج IFN- c في الخلايا T والخلايا القاتلة الطبيعية. وهنالك عده تغيرات تم تسجيلها من خلال الدراسات بين انترلوكين 18 ومرض السكري من النوع الاول . وفي هذه الدراسة تم اختيار عينة مكونة من 120 شخص ومقسمة إلى مجموعتين (60 من المرضى المصابين بمرض السكري من النوع الاول و 60 من الأشخاص الأصحاء كمجموعة ضابطة في عينة من المجتمع المصري) . تمت المقارنة بين المجموعه الضابطه ومجموعه المصابين من حيث تردد التبياين الجيني وتردد الاليلات. اظهر التركيب الوراثي CC في الموقع -137 ارتباطا وثيقا مع داء السكري من النوع الاول وفقا للدلالات الاحصائية بين مجموعه المرضى والمجموعه الضابطه (P<0.004) بينما لم يظهر هنالك اي ارتباط بين الموقع – 607 ومرض السكري من النوع الاول بالنسبة للمصابين والمجموعه الضابطه وفقا للدلالات الاحصائية (P=0.641). ومن خلال النتائج وجد ان هنالك ارتباطا" وثيقا" بين انترلوكين18SNP-137)) وقابلية الاصابة بمرض السكري من النوع الاول في المجتمع المصري.


Article
IFN-γ T/A +874 Gene Polymorphism in Type 1 Diabetes Mellitus of Iraqi Children
التعدد الشكلي للجين IFN-γ T/A +874 في الأطفال العراقيين المصابين بداء السكري- النوع الأول

Loading...
Loading...
Abstract

This study included 50 blood samples collected from children with mean age 8-12 years. Thirty five blood samples were collected from children with Type 1 Diabetes Mellitus (T1D) with mean age 9.4±0.34 years, and 15 blood samples collected from healthy children as a control sample with mean age 10.9±0.38 years. Immunogenetic study was done on collected blood samples. Concentrations of IFN-γ were estimated from T1D patient and control samples by using Elisa instrument. The concentration of this interferon was 1.575 pg/ml in T1D patient sample in comparison with 0.921 pg/ml in control sample. Significant differences of this interferon concentration were found between T1D patient and control samples when Mann-Whitney U test was used. Gene polymorphism of IFN-γ T/A +874 gene was studied by using Amplification refractory mutation system (ARMS-PCR) technique. The results of gel electrophoresis for IFN-γ T/A +874 gene revealed the presence of two alleles, A and T and three genotypes TT, TA and AA. The percentage frequency of T allele was higher from the A allele in T1D patient sample, whereas the percentage frequency of T allele was higher from A allele in control sample. The frequencies of A allele in T1D patient sample was significantly different with the same allele in control sample when Fisher’s test was used. The odds ratio (OR) and confidence Intervals (CI) values showed that the A allele was etiological faction (EF) and correlated with the disease, whereas the T allele was significantly different in control sample in comparison with T1D patient sample when Fisher’s test was used and become as preventive faction (PF). The results of ARMS-PCR technique for the IFN-γ T/A +874 gene were analyzed by using Hardy-Weinberg equilibrium. The TT genotype percentage in control sample was higher in comparison with the T1D patient sample and significant difference was found by using Fisher’s test. The TT genotype revealed as preventive faction from the disease, whereas the TA genotype percentage was significantly different in T1D patient sample in comparison with control sample. The TA genotype also revealed as etiological faction and correlated with the disease. The percentage of AA genotype in T1D patient sample was higher in comparison with control sample with no significant differences and this genotype revealed as etiological faction and correlated with the disease.

شملت الدراسة على 50 عينة دم مأخوذة من أطفال تراوح متوسط أعمارهم من 7-12 سنة, 35 عينة منها كانت دم لأطفال مصابين بداء السكري- النوع الأولType 1 Diabetes Mellitus (T1D), إذ كان متوسط أعمارهم 9.4±0.34 سنة, فضلاً عن 15 عينة دم لأطفال أصحاء التي عدت كعينات قياسية وكان متوسط أعمارهم 10.9±0.38 سنة. أجريت دراسة مناعية وراثية على عينات الدم المأخوذة من الأطفال المصابين والعينة القياسية. قُدرت مستويات للتركيز الحركي الخلوي IFN-γ في العينات المدروسة باستعمال جهاز الأليزا Elisa, إذ بلغ التركيز في مصل دم المصابين 1.575 بيكوغرام/مليلتر، بينما كان تركيزه في العينة القياسية 0.921 بيكوغرام/مليلتر. نتائج التحليل الأحصائي باستعمال اختبار Mann-Whitney U قد أظهر وجود فروق معنوية في تركيز الأنترفيرون- كاما بين الأطفال المصابين والعينة القياسية وتحت مستوى أحتمالية P<0.05. درس تعدد الأشكال الوراثية Genetic polymorphism لجين IFN-γ T/A +874 في العينات المدروسة باستعمال تقانة نظام الممانعة للتضخيمAmplification refractory mutation system (ARMS-PCR). أظهرت نتائج الترحيل الكهربائي لجين IFN-γ T/A +874 المتضخم بهذه التقانة إلى وجود أليلين هما T و A وإلى وجود ثلاثة أنماط وراثية هي TT، TA و AA، أذ سجل الأليل T نسبة أعلى من الأليل A في عينة المصابين، وكذلك في العينة القياسية. تبين النتائج بأن الأليل A أظهر تكراراً معنوياً لدى المصابين بنسبة أعلى من العينة القياسية باستعمال أختبار فشرFisher’s test, وبالاعتماد على النسبة الحرجة Odds ratio (OR) ومدة الثقة Confidence Intervals (CI) ظهر الأليل A كأليل مسبب Etiological faction (EF) ومرتبط مع المرض, بينما أظهر الأليل T تكراراً معنوياً لدى العينة القياسية بنسب أعلى من عينة المصابين باستعمال اختبار فشرFisher’s test, وظهر هذا الأليل كأليل وقائي من المرض Preventive faction (PF). حللت نتائج تقانةARMS-PCR للجينIFN-γ T/A +874 باستعمال قانون التوازن هاردي-واينبرك Hardy-Weinberg equilibrium, إذ أظهر النمط الوراثي TT نسبة أعلى لدى العينة القياسية بالمقارنة مع عينة المصابين بداء السكري- النوع الأول، وكان هناك أختلافاً معنوياً باستعمال اختبار فشر Fisher’s test، كما ظهر النمط الوراثي TT كنمط وراثي وقائي من خطر الأصابة بداء السكري، بينما أظهر الطراز الوراثي TA نسبة أعلى لدى عينة المصابين بالمقارنة مع العينة القياسية، وبين التحليل الاحصائي عند استعمال أختبار فشرFisher’s test بأن النمط الوراثي TA قد اختلف معنوياً لدى عينة المصابين بالمقارنة مع العينة القياسية، كما ظهر النمط الوراثي TA كنمط وراثي مرتبط مع خطر الأصابة بداء السكري. أظهر النمط الوراثي AA نسبة أعلى لدى عينة المصابين بداء السكري- النوع الأول بالمقارنة مع العينة القياسية ولم يكن هناك أي اختلاف معنوي، كما ظهر النمط الوراثي AA كنمط وراثي مرتبط مع خطر الأصابة بداء السكري.


Article
The Role of Interferon (IFN- γ) in thyroid autoimmunity.
دور الانترفيرون كاما في المناعة الذاتية للغدة الدرقية

Authors: Majida G. Magtooph ماجدة غازي مكطوف --- AL-Husnah A.Mansoor الحسنى عادل منصور
Journal: Journal of Education for Pure Science مجلة التربية للعلوم الصرفة ISSN: 20736592 Year: 2019 Volume: 9 Issue: 1 Pages: 221-226
Publisher: Thi-Qar University جامعة ذي قار

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract This study was conducted at the Diabetes and Endocrines Medical Center / Thi-Qar province south of Iraq, during the period between November 2017 to February 2018 . Hundred and fifty and Iraqi Arab with Autoimmune thyroid disease (114female, 36male) their ages range (>24- 65)years. All patients were selected from Diabetes and Endocrines medical center and primary step for diagnosis of Autoimmune thyroid disease (Thyroid stimulating hormone, Free thyroxin ,Free triiodiothyronine, anti-Thyroid peroxides ,anti-Thyroglobulin ,anti-Thyroid stimulating hormone receptor) and the second step involved measurement level interferon gamma . The aims of study to demonstrate the role of Interferon gamma in development Autoimmune thyroid disease . The results reveal that the level of Interferon gamma elevated and it had positive correlation with Thyroid stimulating hormone, Free thyroxin ,anti-Thyroid peroxides and anti-Thyroid stimulating hormone receptor (Autoantibody).We conclude from the study that interferon has been a major contributor in the development of autoimmune diseases

الخلاصةأجريت هذه الدراسة في المركز الطبي لمرضى السكري والغدد الصماء / محافظة ذي قار جنوب العراق ، خلال الفترة ما بين نوفمبر / تشرين الثاني 2017 وشباط / فبراير 2018 ، وكان عددهم مائة وخمسين (114 إناث و 36 ذكور) وتتراوح أعمارهم بين (24-65) سنة.وتم اختيار جميع المرضى من المركز الطبي لمرضى السكري والغدد الصماء كخطوة أولية لتشخيص أمراض الغدة الدرقية المناعية (هرمون تحفيز الغدة الدرقية ، هرمون الغدة الدرقية الحر ، ثلاثي اليودوثيرونين ، مضاد بيروكسيدات الغدة الدرقية ، مضاد الغلوبولين المناعي ، مستقبل هرمون تحفيز الغدة الدرقية) والخطوة الثانية تتضمن قياس مستوى الانترفيرونجاما.إن الهدف من هذه الدراسة إثبات دورالانترفيرون في تطوير أمراض المناعة الذاتيةللغدة الدرقية. تكشف النتائج أن مستوى إنترفيرون غاما مرتفع ، وكان له ارتباط إيجابي مع هرمون الغدة الدرقية ، وهرمون الثيروكسين الحر ، ومضادات بيروكسيدات الغدة الدرقية ، ومستقبلات هرمون تحفيز الغدة الدرقية (الأجسام المضادة الذاتية).نستنتج من هذة الدراسة ان الانترفيرون كان لة مساهمة كبيرة في تطور الامراض مناعة الذاتية.

Listing 1 - 6 of 6
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (6)


Language

English (5)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2019 (2)

2016 (1)

2014 (1)

2013 (1)

2011 (1)