research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY OF LOSARTAN IN EXPERIMENTALLY-INDUCED RESPIRATORY DISEASE IN RAT MODEL
التأثير المضاد للالتهاب لعقار اللوزارتان في الجرذان المصابة تجريبيا بالتهاب الجهاز التنفسي

Author: Wamedh Hashim Abbas , Manal A. Algaem
Journal: Basrah Journal of Veterinary Research. مجلة البصرة للابحاث البيطرية ISSN: Print:18138497 E; 24108456 Year: 2016 Volume: 15 Issue: 2 Pages: 39-48
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

This study was carried out to evaluate the anti-inflammatory effect of losartan in 18 female rats which were divided into 3 groups. Respiratory disease were experimentally induced by the intraperitoneal injection and spray inhalation of ovalbumin (OVA) in first and second group while third group left as negative control group. First group were treated with losartan orally at dose rate of 5 mg/kg body weight, on the other hand second group considered as positive control group. ELISA test were used to estimate the concentration of TNF-α, IL-4 in BALF and total IgE in serum samples. Total WBC, neutrophil, eosinophil and lymphocyte were counted in bronchoaleveolar lavage (BAL). First and second rat groups show signs of pulmonary disease. Losartan treated group showed significant (p<0.05) decrease in concentration of TNF-α (152.483 pg/ml), IL-4 (39.733 pg/ml) in BALF and total serum IgE (56.006 pg/ml) in comparison with positive control group. A significant decrease (p<0.05) were also detected for total WBC (101.33 x103), neutrophil (8.83 x103), eosinophil (15.50 x103 ) and lymphocytes (15 x103 ) in BALF of losartan treated rat group in compare to positive control group.


Article
Determination of Losartan and Losartan Carboxylic acid in Human Plasma by New HPLC Method with Fluorescence Detection for Pharmacokinetics Studies
تحدید عقار اللوسارتان وحامض كاربوكسیلك اللوسارتان في البلازما البشریة بواسطة طریقة جدیدة باستخدام جھاز تحلیل كرومات جرافي عالي الكفاءة مع كشف فلورنس للحركة الدوائیة

Author: Ahmed Abbas Hussein احمد عباس حسين
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2014 Volume: 14 Issue: 2 Pages: 63-77
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:Losartan is highly effective blood pressure lowering agent who directly works byselectively blocking angiotensin-I (AT-I) receptor. It is primarily metabolized in active form,losartan carboxylic acid. A sensitive and selective HPLC method was developed fordetermination of losartan and losartan carboxylic acid in human plasma was developed andvalidated. The drug and its metabolite were extracted from plasma by liquid-liquid extractionwith t-Methyl butyl ether.Valsartan was used as internal standard. A Waters Associates Inc. (Milford, MA,USA) Liquid chromatography was used to complete this study. The analytical apparatusconsisted of a 600 quaternary pump and a fluorescence detector. Samples were applied to arepacked 5 μm, 250 x 4.6 mm CN column using auto sampler. Flow rate of 1.25 ml/min wasfound to give adequate resolution. Separations were performed at 35ºC and monitored at anexcitation wavelength of 250nm and an emission wavelength of 370nm. Mobile phase wasprepared by mixing 0.015M phosphoric acid (pH 2.3): acetonitrile in a ratio of 72:28.Linearity was established for the range of concentrations 2–300 ng/ml and 3–375 ng/ml forlosartan and metabolite respectively. The lower limit of quantitation (LLOQ) was identifiableand reproducible at 2 ng/ml with a precision of 3.28% and at 3 ng/ml with a precision of2.59% for the drug and metabolite respectively.The inter batch, between days precision at 3 ng/ml level was found to be 8.07% forlosartan. The inter batch, between days precision at 5 ng/ml level was found to be 4% for themetabolite. The precision and accuracy were established at low, medium and highconcentration levels. The results were within the accepted limits. The analysis method wasfound to be sensitive, accurate, and precise for the quantification of losartan and its metabolitein human plasma. It was applied successfully, for pharmacokinetics studies.Key words: Losartan, HPLC, Human plasma, Losartan carboxylic acid.

الخلاصة:اللوسارتان عقار عالي الفعالیة لخفض ضغط الدم الذي یعمل مباشرة من خلال منع انتقائي لمستقبلاتأنجیوتنسین. یتم استقلابھ أساسا على شكل نشط الى حامض كاربوكسیلك اللوسارتان. وقد تم تطویر طریقة تحلیلكروماتاجرافي عالي الكفاءة، حساسة وانتقائیة لتحدید اللوسارتان وحامضاللوسارتان كاربوكسیلك في البلازما البشریة وتمالتحقق من صحتھا.تم استخلاص العقار ومستقلبھ من البلازما عن طریق استخراج السائل السائل مع تي المیثیل بوتیل الأیثر، وقداستخدم فالسارتان كمعیار داخلي.أجریت عملیة الفصل في درجة حرارة 35 مئویة ورصدھا على الطول الموجي 250 نانومیتر إثارة والطولالموجي انبعاث 370 نانومیتر. تم إعداد الطور المتحرك عن طریق خلط 0.015 مولاري حامض الفوسفوریك (الرقم375- 300 نانوغرام/مل و 3 - الھیدروجیني 2.3 ): أسیتونتریل في نسبة 72:28 . الرسم الخطي لمجموعة من التراكیز 2نانوغرام/مل للوسارتان والمستقلب على التوالي. كان الحد الأدنى لتحدید الكمیات ھي 2 نانوغرام/مل مع دقة 3.28 ٪ وفي


Article
Effects of Losartan versus Enalapril on Serum Uric Acid Levels in Hypertensive Patients with Metabolic Syndrome

Authors: Isam H. Mahmood --- Zeina A. A. Al-Thanoon
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2011 Volume: 20 Issue: 2 Pages: 75-80
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

To investigate the effects of losartan and enalapril on serum uric acid in hypertensive patients with metabolic syndrome, one hundred and twenty six newly diagnosed mild hypertensive patients, having markers of metabolic syndrome included in the study. The patients were divided into two groups. Group 1 (60 patients) was given losartan (50 mg/ day) and group 2 (66 patients) enalapril (20 mg/ day) for a duration of 2 months. A control group of seventy apparently healthy individuals were included. Metabolic syndrome was diagnosed according to diagnostic criteria of metabolic syndrome related to the American National Cholesterol Education Program-Adult Treatment Panel III. Serum uric acid levels were measured before and after drug administration. The results revealed a significant higher levels of uric acid were found in the hypertensive patients as compared with control group and a significant drop of uric acid was noted after treatment with losartan but not with enalapril. In conclusions: this study demonstrates significantly higher serum uric acid concentrations in hypertensive patients having markers of metabolic syndrome. Losartan but not enalapril therapy produced a significant fall in the serum uric acid level. Losartan can be useful therapeutic agent to control blood pressure and to reduce serum uric acid level in hypertensive patients having markers of metabolic syndrome and hyperuricaemia.Key words: Hypertension, metabolic syndrome, uric acid, losartan, enalapril.

لتَحرّي تأثیراتِ عقاري اللوسارتان والإنالابریل على مستوى الحامضِ البولي في مصل الدم لدى مرضى ارتفاع ضغط الدمِّوالمتلازمة الأیضیةِ، أجریت ھذه الدراسة على 126 مریضا شخصوا حدیثا إصابتھم بالضغط العالي من النوع الخفیف ولدیھم علاماتالمتلازمة الأیضیةِ . قسمت مجموعة المرضى إلى مجموعتان حسب العلاج المعطى لھم. أعطیت المجموعة الأولى عقار اللوسارتان50 ملغ یومیا، والمجموعة الثانیة عقار الإنالابریل 20 ملغ یومیا، .أستغرقت فترة العلاج مدة شھرین. تم إختیار 70 شخصا سلیما منالمتطوعین (یبدون أصحاء) طبیعي الضغط لیكونوا مجموعة الضبط. شخصت المتلازمة الأیضیة حسب معاییر البرنامج الوطني لتعلیمالكولسترول الأمریكي. تم قیاس مستوى الحامض البولي لكل من مجموعة المرضى( قبل وبعد العلاج) ومجموعة الضبط. أظھرتالنَتائِج ارتفاعا معنویا ملحوظا في مستوى الحامضِ البوليِ في مصل الدم لدى مرضى ارتفاع ضغط الدمَّ بالمقارنة مع مجموعة الضبطوانخفاضا معنویا في مستوى الحامضِ البوليِ بعد المعالجة بعقار اللوسارتان لكن لَیسَ مَع عقار الأنالابریل. في الاستنتاجات: أظھرتھذه الدراسةِ أن ھناك ارتفاعا معنویا ملحوظا في مستوى الحامضِ البوليِ في مصل الدم لدى مرضى إرتفاع ضغط الدمَّ والذین لدیھمعلاماتُ المتلازمةِ الأیضیةِ. أدى العلاج بعقار اللوسارتان لكن لَیسَ العلاجَ بعقار الأنالابریل إلى انخفاض معنوي ملحوظ في مستوىالحامضِ البوليِ في مصل الدم. یُمكنُ أَنْ یَكُونَ اللوسارتان علاجّاً مفیداً للسَیْطَرَة على ضغطِ الدمّ ولتَخفیض مستوى الحامضِ البولي فيمصل الدم في مرضى إرتفاع ضغط الدمِّ والذین لدیھم علاماتُ المتلازمةِ الأیضیةِ وفرط الحامض البولي في الدم.


Article
A comparative study for estimation of Losartan Potassium drug by atomic absorption technique and UV-visible spectrophotometry
دراسة مقارنة لتقدير عقار لوسرتان بوتاسيوم بواسطة تقنية الامتصاص الذري ومطيافية الاشعة فوق البنفسجية - المرئية

Loading...
Loading...
Abstract

Atomic absorption technique is used to determine losartan potassium through the quantitative detection of potassium (K) element in the drug. the extraction was carried out by acid digestion and the percentage recovery is 97.2%, the error percentage is -2.8, detection limit is 0.038 μg /ml, and the relative standard deviation did not exceed 2.58%. The results were compared with UV-Visible technique method with percentage recovery of 96.5%, detection limit is 0.93 μg / ml and the relative standard deviation was not more than 1.55%.

تقنية الامتصاص الذري استخدمت لتقدير دواء لوسرتان بوتاسيوم وذلك من خلال الكشف الكمي لعنصر البوتاسيوم (K) في الدواء. أجري الاستخلاص عن طريق الهضم بالحوامض ونسبة الاستردادية هي (97.2%), نسبة الخطأ المئوي (-2.8), وحد الكشف (0.038 مايكروغرام/مل), الانحراف القياسي النسبي لاتتجاوز (2.58%). قورنت النتائج مع طريقة الاشعة فوق البنفسجية – المرئية وكانت نسبة الاستردادية (96.5%), وحد الكشف (0.93 مايكروغرام/مل), ونسبة الانحراف القياسي النسبي لاتتجاوز (1.55%).

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (4)


Year
From To Submit

2018 (1)

2016 (1)

2014 (1)

2011 (1)