Leishmaniasis is a worldwide disease still treated with expensive compounds that present severe side effects, and are frequently ineffective emphasizing the importance to search effective compounds against this disease. Miltefosine drug (HePC) that used as antitumor agent has been used against Leishmania tropica in two forms promastigote and axenic amastigote in vitro conditions. Different concentrations (5, 10, 15, 20, 25 and 30 µM) of HePC were performed and exposed to both parasite forms in comparison to sodium stibogluconate (Sb) drug. Parasites viability then was determined using MTT assay after 12, 24, and 48hr of exposure. DNA was extracted from treated and untreated parasites after 48hr of exposure and qualitative analysis of the total genomic DNA fragmentation was carried out through using agarose gel electrophoresis. The IC50 of HePC and Sb were 17.07 and 25.72 µM against L. tropica promastigotes, respectively, while, the IC50 of them were 18.08 and 21.29µM against axenic amastigotes respectively. Fragmented DNA in agarose gel electrophoresis was revealed in both parasite forms exposed to all used concentrations of HePC. These results showed the significant activity of miltefosine against the viability of L. tropica promastigotes and axenic amastigotes

داء اللشمانيا من الامراض العالمية الانتشار التي لا زالت تعالج بمركبات باهضة الثمن ولها اعراض جانبيه خطيره واحيانا تكون غير فعاله مما يؤكد على ضرورة البحث عن مركبات فعاله ضد هذا المرض. عقار الملتيفوسين المستخدم كعامل مضاد للاورام تم استخدامه ضد اللشمانيا الاستوائيه بشكليها الامامي السوط وعديم السوط الخارجي في المختبر. حضرت تراكيز مختلفه من عقار الملتيفوسين ( 5, 10, 15, 20, 25, و 30 مايكرومولر) وتمت معاملتها مع كلا الشكلين للطفيلي بالمقارنه مع عقار البنتوستام. ثم تم قياس حيوية الطفيليات بأستخدام فحص الحيويه ( MTT ) بعد حوالي 12, 24 و 48 ساعه من التعريض. تم استخلاص دنا الطفيليات المعامله بالعقاقير بعد 48 ساعه من التعريض وأجري تحليل نوعي لتكسير جينوم الدنا الكلي من خلال ترحيله الكهربائي على هلام الاكاروز. لقد كانت الجرعه المثبطه لنصف عدد الطفيليات ( IC50 ) من عقاري الملتيفوسين والبنتوستام 17.07 و 25.72 مايكرومولر على التوالي ضد الطور الامامي السوط, بينما كانت قيمتها للطور اللاسوطي الخارجي 18.08 و 21.29 مايكرومولر على التوالي. لقد ظهر تكسير للدنا خلال ترحيله الكهربائي على هلام الاكاروز في كلا شكلي الطفيلي وبكافة التراكيز المستخدمه من عقار الملتيفوسين. أظهرت هذه النتائج فعاليه معنويه لعقار الملتيفوسين ضد حيوية الطور امامي السوط وعديم السوط الخارجي من اللشمانيا الاستوائيه.

Cutaneous leishmaniasis --- sodium stibogluconate --- miltefosine --- apoptosis