research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
In Vitro Study of MefenamateStarch as Drug Delivery System
دراسة حيوية لبوليمر المفيناميت – النشا كنظام دوائي جديد

Authors: Huda M. A هدى محمد علي --- Aseel Q. M أسيل قاسم محمد حسن --- Firas A. Rahi فراس عزيز --- Firyal M. Ali فريال محمد علي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2013 Volume: 10 Issue: 3عدد خاص بموتمر الكيمياء Pages: 954-964
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Mefenamic acid was esterified with starchwith[1:1] Molar ratio, as drug substituted with natural polymer, to prolongthe period of hydrolysis of drug polymer with other advantages. The new prodrug starch was characterized by FT-IR and UV-Visible and 1H-NMR spectroscopies. The physical properties were studied and controlled drug release was studied in different pH values at 37oC. The stability of drug was carried out by measuring the absorbance of mefenamic starch which hydrolyzed in HCl solution of pH 1.1 (artificial gastric fluid) and phosphate buffer of pH 7.4 (simulating intestinal fluid SIF) at 37oC for several days. The thermal analysis such as DSC was studied.

تم أسترة حامض المفينامك مع النشا بنسبة مولية [1:1] كتعويض دواء على بوليمر طبيعي لغرض إطالة فترة التحرر الدوائي ولفوائد أخرى. شخص البوليمر الدوائي الجديد بواسطة طيف الأشعة تحت الحمراء والأشعة فوق البنفسجية وطيف الرنين النووي المغناطيسي. قيست الصفات الفيزيائية ودرست سرع التحرر الدوائي المحكم بدوال حامضية 1.1 و7.4 للمعدة والأمعاء وبدرجة 37oم.


Article
Extraction of Chitin and Chitosan from Shrimp Shell and loaded with drugs
استخلاص الكيتين والكيتوسان من قشور الروبيان وتحميله بالادوية

Authors: Ali.S.Mahmood علي سعدون محمود --- Ali.Taha.Ali علي طه علي
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2015 Volume: 11 Issue: 3 Pages: 96-113
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

The study involves the grafting of some drug brought from the General Company for pharmaceutical Industries Samarra,Iraq (Furosemide) on natural Polymers derived from Shrimp Shells.The study includes several steps:First: Cleaning and grinding of the Shrimps Shells then extraction of natural Polymers of Chitin and Chitosan using 10% hydrochloric acid and 50% Sodium hydroxide.Second: Chemical grafting of the used Drugs on Chitin and Chitosan where carried..For Drugs Furosemide, They were loaded on Chitosan using glutraldehyde between the Drug and the Polymer to form the loaded drugs on Polymer.Third: The drugs ,polymers and loaded Polymers with drugs have been investigated by means of (FTIR- Spectroscopy ,UV-visible , and CHN analsis).Analysis in formation sugyest that the druge are successfully loaded on chitin and chitosan. Fourth: Studying of the slow liberation of Drugs from the Polymers by the use of Ultraviolat light at Room temperature. Fifth: study the effect of different pH on the rate of drug release from the network ,which showed that different pH values i.e pH(1.2, 7.2, 9.4) have Significant effect on the rate of release of the the drug from the loaded polymer chitosan showed highest release at the studied ( pH, i.e 1.2).

تتضمن الدراسة تحميل بعضن الأدوية والتي جلبت بشكل نقي من الشركة العامة للصناعات الدوائية سامراء- العراق وهي (الفيروسيمايد) على البوليمرات الطبيعية المستخلصة من قشور الروبيان. يتضمن البحث عدة خطوات: الخطوة الأولى: هي طحن قشور الروبيان واستخلاص %65 من الكيتوسان باستخدام حامض الهيدروكلوريك10% وهيدروكسيد الصوديوم 50%ٍ. الخطوة الثانية: تحميل الأدوية على الكيتوسان اذا تم تحميل الفيروسيمايد على الكيتوسان باستخدام الكلوترالديهايد كعامل ربط بين الدواء والبوليمر ليشكل مجموعة أزو ميثينية كون الدواء يحتوي على مجموعة أمينية والتي تتفاعل مع مجموعة الالديهايد التابعة للكلوترالديهايد وفي الجهة الثانية تتفاعل مجموعة الامين التابعة للبوليمر مع مجموعة الالديهايد التابعة للكلوترالديهايد.الخطوة الثالثة: تم تشخيص المركبات المحضرة باستخدام الطرق الطيفية ميل الاشعة تحت الحمراء والاشعة فوق البنفسجية وكذلك تقنية التحليل العنصري الدقيق. الخطوة الرابعة: تم دراسة التحرر البطيء للأدوية من البوليمرات بواسطة استخدام تقنية الاشعة فوق البنفسجية عند درجة حرارة الغرفة.الخطوة الخامسة: دراسة تاثير اختلاف الدالة الحامضة على معدل تحرر الدواء من الشبكة البوليمرية والتي اظهرت أن أختلاف الدالة الحامضية (pH=1.2, 7.2, 9.4) له تاثير كبير على نسبة التحرر من البوليمر فقد اعطى الدواء المحمل على الكيتوسان أعلى نسبة تحرر وأطول فترة زمنية عند القيم الواطئة (1.2=pH) والمعادل للدالة الحامضية للمعدة


Article
Study Optical Properties of (GA) Polysaccharide/Polyvinyl alcohol thin films
دراسة الخواص البصرية للغشاء الرقيق (GA) Polysaccharide/polyvinyl alcohol

Author: Mohanad Qader Kareem مهند قادر كريم
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2015 Volume: 20 Issue: 4 Pages: 120-124
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

In this research a new Thin films from mixing together natural polymer (Gum acacia) polysaccharide with artificial polymer ( polyvinyl alcohol ) have been prepared using cast method .Optical absorption spectra of these thin films have been recorded in the wavelength range (200-900)nm using UV-spectrophotometer .With thickness (3μm) the Optical band gap of the films has been calculated by using Taucs relation and variations in the values of optical band gap with the variation of concentrations in the blend films have been found from (3.75 -4.1) eV.

في هذا البحث تم تحضير غشاء جديد رقيق من مزج بوليمر طبيعي (كم اكاسيه) ,وبوليمر صناعي (بولي فانيل الكحول) بطريقة الصب. طيف الامتصاصية الضوئية لهذه الأفلام الرقيقة تم تسجيلها بين مدى الطيف (200-900) نانوميتر بواسطة جهاز مطياف الأشعة فوق البنفسجية .بسمك (μm3) تم دراسة فجوة الطاقة البصرية للأغشية وحسابها بواسطة علاقة (Tauc) وتم استنتاج ان فجوة الطاقة المسموحة المباشرة لهذه الأغشية المختلفة باختلاف التراكيز تتراوح بين (3.75 - .14) إلكترون فولت .


Article
Preparation ,Characterization and Evaluation of controlled release microspheres Containing Amphotericin B
تحضير وتشخيص وتقييم الجسيمات الكروية الدقيقة ذات الإطلاق

Loading...
Loading...
Abstract

The purpose of this research work was to prepare , characterize and evaluate microspheres for controlled release delivery of Amphotericin B (AmB) , as a model drug, with two natural polymers like Bovine Serum Albumin (BSA) and gelatin by a solvent/ evaporation method, induced by addition of glutaraldehyde (GA) as a cross-linking agent. The microspheres were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy FT-IR, differential scanning calorimetry (DSC), and photomicrographs microscopy. The effect of different process parameters, such as drug/polymer ratio and Bovine Serum Albumin (BSA) / gelatin ratio, on the morphology, size distribution, in vitro drug release and release kinetics of microspheres were studied. The microspheres had mean diameters between 16-60 μm. The results show that the drug release rate from smaller microspheres was faster than from larger microspheres. Also the increasing the drug content of microspheres from 5 mg to 15 mg led to significantly faster drug release from microspheres. The total amount of drug released from microspheres after 12h in phosphate buffer saline, pH 7.4 at 37°C were 72% - 98% . The coefficient of determination indicated that the release data was best fitted with zero order kinetics. Higuchi equation explains the diffusion controlled release mechanism. Finally , The results show that biological activities for the microspheres loaded with AmB exceed biological activities against three types of fungal isolates including Candida albicans, Trichophyton rubrum, and Aepergillus fumigates in comparison with activity of AmB alone.

B تم في هذا البحث تحضير وتشخيص وتقييم الاطلاق المتوازن للكرات المجهرية من خلال تحميل امفوتريسين كنموذج للدواء على بوليمرات طبيعية مثل ألبومين المصل البقريوالجيلاتين بتقنية تبخير المذيب باستخدام كلوتارالدهيد كعامل شابك. شخصت الجسيمات الكروية الدقيقة بتقنية مطيافية الاشعة تحت الحمراء وتقنية المسح التفاضلي المسعري والمجهر الضوئي , ثم دراسة تأثير تغيير نسب الدواء/ البوليمر وألبومين المصل البقري / الجلاتين على شكل وحجم وتحرر الدواء خارج الجسم الحي وحركية تحرر الدواء من الجسيمات الكروية الدقيقة . بينت النتائج ان اقطار الجسيمات الكروية الدقيقة تراوحت بين (µm60-16) , وكان معدل تحرر امفوتريسينB من الجسيمات الكروية الدقيقة الاصغر حجما اسرع من الجسيمات الكروية الدقيقة الاكبر حجما كذلك اظهرت النتائج ان نسب امفوتريسين B المتحرر يزداد كلما يزداد تركيز الدواء المحمل في الجسيمات الكروية الدقيقة.واشارت النتائج ان معدل تحرر الدواء كانت ضمن حركية المرتبة الاولى, وان تحرر الدواء من هذه الجسيمات يتم غالبا وفق الية الانتشار. وأخيرا، اظهرت النتائج أن الفعالية البيولوجية تجاه Candida Albicans, Trichophyton rubrum, and Aepergillus fumigateهي افضل مقارنة من الدواء لوحده

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (3)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2015 (2)

2013 (2)