research centers


Search results: Found 17

Listing 1 - 10 of 17 << page
of 2
>>
Sort by

Article
the effect of different doses of silymarin on gentamicin induced kidney damage in rats

Authors: nawfal abdel munim numan --- yahia zeki rashid --- husam hasson AH --- saad abdel rehman hussain --- et al.
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 Year: 2005 Volume: 47 Issue: 3 Pages: 267-272
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract


Article
Species differences in methotrexate-induced hepatotoxicity and nephrotoxicity: Rabbits resist methotrexate nephrotoxicity
الاختلافات بين اجناس الحيوانات في سمية الكبد والكلى الناجمة عن الميثوتريكسيت: الأرانب تقاوم سمية الكلى الناجمة عن الميثوتريكسيت

Author: Jawad H. Ahmed
Journal: The Medical Journal of Basrah University المجلة الطبية لجامعة البصرة ISSN: 02530759 Year: 2016 Volume: 34 Issue: 1 Pages: 1-14
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Animal models are important tools for studying drug-induced toxicity. Species differences in drug-induced nephrotoxicity or hepatotoxicity was frequently reported, however, clear evidence of species differences in nephrotoxicity or hepatotoxicity induced by methotrexate (MTX) is not available. Aim: The present study was designed to investigate nephrotoxicity or hepatotoxicity of MTX in mice and rabbits. Methodology: twelve rabbits and 16 mice were used for the study. Each species of animals was divided into 2 groups; control and MTX treatedgroups. The control groups were treated with normal saline intra-peritoneum (IP), MTX was given IP in a dose of 20 mg/kg/weekly for 38 days for the rabbits and at a dose of 10mg/kg/ weekly for 23 days for mice. Serum levels of liver enzymes, urea, creatinine, Malondialdehyde (MDA) and MDA in liver homogenate were estimated for the rabbits. In mice, glutathione (GSH) and MDA were estimated in liver and kidney homogenates. Histopathological examination of the kidney and liver was done for the 2 species. Results: In the rabbits, MTX resulted in a significant increase in liver enzymes, and in MDA levels of serum, liver and kidney homogenates, while the levels of urea and creatinine were not affected. Histopathological changes suggestive of liver damage were seen, while the kidneys appeared normal on histopathological examination. In the mice, MTX resulted in a significant increase in MDA in the liver homogenates with a small and insignificant reduction in GSH. In mice kidney homogenates, MTX had not affected MDA, while GSH was significantly reduced. Histopathological examination in mice showed significant damage in both liver and kidney. Conclusion: MTX produced hepatotoxicity in rabbits and mice but nephrotoxicity occurred in mice only. This suggests that rabbits might be resistant to MTX induced nephrotoxicity

خلفية الدراسة: النماذج الحيوانية للامراضهي أدوات هامة لدراسة سمية الأدوية على اعضاء الجسم المختلفة. وهناك تباين كبير في سمية الكبد والكلى الناجمة عن الأدوية بين اجناس الحيوانات’ ولكن لا يوجد دليل واضح على الاختلاف بين اجناس الحيوانات في سمية الكبد والكلى الناجمة عن الميثوتركسيت. هدف الدراسة: صممت الدراسة الحالية لتقصي سمية الكبد والكلى التي يسببها الميثوتركسيت في الفئران والأرانب. منهجية البحث: تم استخدام اثني عشر ارنبا" وستة عشرة فأرا" للدراسة. تم تقسيم كل نوع من الحيوانات إلى مجموعتين، مجموعة السيطرة ومجموعة الميثوتركسيت. وعولجت الأرانب في مجموعة السيطرة بالمحلول الملحي بالزرق البريتوني اسبوعيا" بينما اعطيت المجموعة الثانية 20 ملغ / كغ / اسبوعيا" عن طريق الزرق البريتونيلدواء الميثوتركسيت لمدة 38 يوما بينما اعطيت مجموعة الفئران جرعةالميثوتركسيت 10ملغ / كغ/ اسبوعيا" عن طريق الزرق البريتوني واعطيت مجموعة السيطرة المحلول الملحي عن طريق الزرق البريتوني ولمدة 23 يوما. تم قياس مستوى المالوندايلديهايد (MDA) ومستويات إنزيمات الكبد، واليوريا، والكرياتينين في دم الارانب و (MDA) في متجانس كبد الارانب. اما في الفئران فقد تم قياس الجلوتاثيون (GSH)و (MDA) في متجانس الكبد والكلى. وقد اجري الفحص النسجي في الكلى والكبد لكلا النوعين من الحيوانات. النتائج: أدىالميثوتركسيت الي زيادة كبيرة في أنزيمات الكبد، وفي مستويات MDA في مصل ومتجانس الكبد والكلى في الارانب’ بينما لم يؤثر الميثوتركسيت على مستوى اليوريا والكرياتينين في دم الارانب. وشوهدت تغييرات نسجية مرضية تدل على تلف الكبد، في حين ظهرت الكلى طبيعية. اما في الفئران فقد ادى الميثوتركسيت الى زيادة كبيرة في (MDA) و نقص قليل في مستوى GSH في متجانس الكبد ولم يؤثر على مستوى (MDA) في متجانس الكلى بينما ادى الى نقص كبير في مستوى ((GSH . واظهر الفحص النسجي في الفئران ضررا" واضحا" في كل من الكبد والكلى. الأستنتاج: ادت المعالجة بالميثوتركسيت الى سمية الكبد في الأرانب والفئران ولكن حدثت سمية الكلى في الفئران فقط. وهذا يشير إلى أن الأرانب قد تكون مقاومة لسمية الكلى الناجمة عن الميثوتركسيت.


Article
Comparative study of the renoprotective effects of captopril and aminophylline against cainst cisplatin – induced nephrotoxicty in rats

Author: Adel .H .Sheeh عادل شيح
Journal: Al-Kindy College Medical Journal مجلة كلية الطب الكندي ISSN: 18109543 Year: 2010 Volume: 6 Issue: 1 Pages: 28-32
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Cisplatin is one of the most commonly used anti-cancer drugs , but its clinical use was limited by its nephrotoxicity .Methods: In this study we try to investigate the renoprotective effect of captopril and aminophylline against cisplatin induced nephrotoxicity .For this purpose a 36 Sprague Dawley rats was divided randomly to 6 groups , each group consist of 6 rats. The first group given normal saline and act as control group, while the other 5 groups given cisplatin ( 7.5 mg/kg ) , captopril ( 60 mg/kg ) , aminophylline ( 24 mg/kg ) , captopril with cisplatin and aminophylline with cisplatin respectively. All drugs are given as single dose through intraperitonial route. After 6 days blood urea and serum creatinine, malondialdehyde and glutathione are measured and compared with control group.Results: The data show that both captopril and aminophylline posses renoprotective effect against cisplatin – induced nephrotoxicity, also the data show that captopril renoprotective effect is more than that produced by aminophylline.Conclusions: This data can help in increase the dose of cisplatin in clinical uses together with use of renoprotective agent , specially if the patient already need such renoprotective drugs for treatment of disease a way from cisplatin as hypertension .Also more clinical studies required for more assessment of the clinical pattern of this renoprotective effect


Article
The Safety Profile of Single Daily Dose of Aminoglycosides in Comparison with Multiple Daily Dose

Loading...
Loading...
Abstract

To overcome the problems which associated with the standard multiple daily doses (MDD)of aminoglycosides (AGs) like high incidence of toxicity(nephrotoxicity, ototoxicity)(5-25%) and high cost, an alternative approach was developed which was single daily dose (SDD).This new regimen was designed to maximize bacterial killing by optimizing the peak concentration/minimum inhibitory concentration(MIC)ratio and to reduce the potential for toxicity. The study includes 75 patients selected randomly, 50 of them received SDD regimen of age range of 17-79 years and the remaining received MDD regimen of age range of 13-71 years. The study was designed to evaluate the safety of SDD regimen in comparison with MDD regimen. All the patients in SDD group received a constant dose of 5-mg/kg/day of gentamicin and 20mg/kg/day of amikacin with a drug administration interval based on estimated creatinine clearance(CLcr): if ،ف60 ml//min every 24 hours (q24h), 59- 40 ml/ min every 36hours and 39- 30 ml/min every 48 hours.The calculated dose was diluted with 0.9% normal saline or 5% dextrose to 50-100 ml and given as intravenous infusion over 30-60 minutes. In SDD group , the mean length of therapy was 6.4،ہ1.73 days .Gentamicin accounted for 96% of the aminoglycoside use, and the majority(58%) of patients received the drug every 24 hours.The 36- and -48 hours intervals were used for 34 and 8% of the population, respectively.While in MDD group , the mean length of therapy was 5.0،ہ0.91 days. Gentamicin accounted for all (100%) of aminoglycoside use, and all of the patients received the drug every 8 hours. No clinically apparent ototoxicity and nephrotoxicity were observed in the patients in the SDD group, in contrast to the patients in MDD group, in whom 4 patients (16%) were developed nephrotoxicity and 1 patient (4%) was developed ototoxicity. The obtained results indicate that SDD regimen was safer through decreasing the incidence of both nephrotoxicity and ototoxicity.For statistical analysis, ANOVA test was used with P<0.01.Each mean was expressed as mean،ہSEM(Standard Error of Mean).

من اجل تجاوز المشاكل المصاحبة للجرع القياسية المتعددة من دواء الامثبوكلاكوسايد بسبب السمية العالية كتلف الكلى والاذن (5- 25%) والكلف العالية . استحدثت دراسة بديلة في استخدام نظام الجرعة اليومية الواحدة هذا النظام الجديد صمم لزيادة القابلية القاتلة للبكتريا عن طريق زيادة نسبة قيمة التركيز / اقل تركيز مثبط والاقلال من الاعراض الجانبية . تشمل الدراسة على 75 مريض ثم اختيارهم عشوائياً ضمنهم 50 مريض كانوا باعمار (17 – 79 ) سنة استلموا الدواء بنظام الجرعة الواحدة , العدد المتبقي كان بمعدل الاعمار (13 – 71 ) سنة استلموا الدواء بنظام متعدد الجرع . صممت الدراسة لتقييم سلامة نظام الجرعة الواحدة بالمقارنة بنظام متعدد الجرع جميع المرضى في نظام الجرعة الواحدة استلموا جرعة ثابتة 5 ملغم /كغم /يوم من مادة جنتمايسين و 20 ملغم /كغم /يوم من مادة امي كيسين مع فاصل اخذ العلاج اعتماداً على وضوح الكرياتينين المخمن اذا كان اقل من 60 مل / دقيقة يعطى الدواء كل 24 ساعة , 59 – 40 مل / دقيقة كل 36 ساعة و 39 -30 مل / دقيقة كل 48 ساعة . الجرعة المسموحة خففت بمحلول الملح الطبيعي 0.9 % او محلول الدكستروز 5% الى 50 – 100 مل واعطي عن طريق النضوح الوريدي خلال 30 – 60 دقيقة في نظام الجرعة الواحدة كان معدل طول فترة العلاج 6.4 ± 1.73 ايام تم اعطاء الجنتامايسين الى 96% من المرضى والغالبية منهم (58%) استلمو الدواء كل 24 ساعة فواصل الـ 36 و48 ساعة استخدم لـ (34%) ( 8%) من المرضى بالتوالي . بينما في نظام متعدد الجرع كان معدل طول فترة العلاج 5 ± 91 ,0 ايام جميع المرضى (100%) استلموا جنتامايسين كل 8 ساعات . لايوجد ظهور سريري في تسمم الاذن والكلى عند المرضى المستخدمين لنظام الجرعة اليومية الواحدة . بينما في نظام متعدد الجرع حيث ظهرت 4 حالات تلف (16 %) كلى وحالة تلف تسمم الاذن (4 %) .النتائج تؤكد بان نظام الجرعة الواحدة كان اكثر اماناً من خلال تقليل الحالات الجديدة من التلف في الاذن والكلى .


Article
Amelioration of Chronic Cyclosporine A-Induced Nephrotoxicity by Telmisartan in Rats

Author: aNajah R. Hadi, Ph.D, FRCP, FACP, Post Doc. (USA); bTalib H. Kamoona, MBChB, CABM; cZahraa J. Kadhum, MSc. Pharm.
Journal: KUFA MEDICAL JOURNAL مجلة الكوفة الطبية ISSN: 1993517X Year: 2011 Volume: 14 Issue: 1 Pages: 125-134
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Nephrotoxicity is a major problem of Cyclosporine A (CsA) treatment, despite its beneficial role in organ transplantation and in a variety of immunologic disorders. Objective: This study was undertaken to investigate the potential renoprotective role of telmisartan in amelioration of chronic CsA induced nephrotoxicity. Materials and Methods: the rats were randomized into 4 equal groups. Group 1 received normal saline (control), group 2 received Cremophor EL and ethanol (CsA vehicle), group 3 received CsA 25mg/kg/day s.c and group 4 received telmisartan 3mg/kg/day orally in addition to CsA. The rats were pair fed a standard chow diet throughout the experiment period (8 weeks). Results: CsA nephrotoxicity was assessed in terms of increased S.Cr, blood urea and serum K. CsA also caused significant increase (p<0.01) in MDA and significant decrease (p<0.01) in GSH and catalase in renal tissue. Telmisartan failed to restore the altered renal functions. On the other hand, it causes a significant improvement in the histological changes including the tubulointerstisial fibrosis and arteriolopathy (p<0.01). It also caused significant reduction (p<0.01) in CsA-induced oxidative stress. These findings suggested that telmisartan has a promising renoprotective effect against chronic CsA induced nephrotoxicity

ﺇن تسمم الكلى هو مشكلة أساسية عند المعالجة بعقار السايكلوسبورين-أي, على الرغم من دوره المهم في نقل الأعضاء وفي مختلف الاِضطرابات المناعية. هدف الدراسة: هو التحقق من إمكانية أن يكون لعقار التلميسارتان دور في تقليل التأثير السمي المزمن لعقار السايكلوسبورين-أي على الكلى.المواد وطريقة العمل: ُقسّمت الجرذان بشكل عشوائي إلى أربعة مجاميع متساوية. المجموعة الأولى حُقنت بماء ملحي طبيعي تحت الجلد يوميا. المجموعة الثانية حُقنت بمادة الكريموفور والايثانول (مذيب عقار السايكلوسبورين-أي) تحت الجلد يوميا، في حين إن الحيوانات في المجموعة الثالثة حُقنت بعقار السايكلوسبورين25ملغ/كلغم/يوميا تحت الجلد، الحيوانات في المجموعة الرابعة اُعطيت عقار التلميسارتان فمويا 3ملغ/كلغم/يوميا. جميع الجرذان اُعطيت غذاء طبيعي قياسي بطريقة إطعام الزوجِ طوال مدة التجربة (ثمانية أسابيع). النتائج: تم تقييم تسمم الكلى بعقار السايكلوسبورين-أي بواسطة زيادة مستوى يوريا الدم وكرياتينين المصل ومستوى البوتاسيوم في المصل. العلاج بعقار السايكلوسبورين-أي أدى أيضآ الى زيادة هامة (p<0.01) في مستوى ألمدي أي في أنسجة الكلة. بينما مستوى جي إس إتش ونشاط الكتليس نُقِص بشكل ملحوظ (p<0.01).العلاج بعقار التلميسارتان أخفقَ في تحسين وظائف الكلة بشكل ملحوظ ((p>0.05. من الناحية الأخرى, فانه أدى ﺇلى تحسن هام (p<0.01) في التغيرات النسيجية للكلة المتضمنة تليّف الأنابيب والأنسجة البينية وكذلك أدى الى تحسن في ﺇعتلال الشرايين الصغيرة للكلة. كما ﺇنه أدى أيضآ ﺇلى تقليل هام (p<0.01) في الإجهاد التأكسدي المُحث بواسطة عقار السايكلوسبورين-أي. هذه النتائج تقترح أنه عقار التلميسارتان يمتلك تأثير حامي للكلة ضد تسمم الكلى المزمن المُحث بواسطة عقار السايكلوسبورين-أي.


Article
Alleviation of cisplatin-induced nephrotoxicity in rats by aqueous extract of Salvia officinalis leaves

Author: Kawa Dizaye كاوة ده زي
Journal: Iraqi Journal of Pharmacy المجلة العراقية للصيدلة ISSN: 16802594 Year: 2012 Volume: 12 Issue: 1 Pages: 48-55
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Objectives: To evaluate the protective effects of the aqueous extract of Salvia officinalis leaves against nephrotoxicity induced by cisplatin in rats. Methods: Albino rats were divided into three groups, each group consist of six rats. Group I treated with vehicle (distilled water) was kept as a control. Group II injected with a single dose of cisplatin (12 mg/kg body weight; i.p.). Rats in Groups III were received a single daily dose of aqueous extract of S. officinalis 100 mg/kg (P.O.), for 7 days. On the seventh day, cisplatin (12 mg/kg body weight; i.p. was administered half an hour after the last dose of the plant extract. The rats in all groups were sacrificed 72 h after treatment. Renal injury was assessed using serum biochemical markers (creatinine and urea).Malondialdehyde (MDA) concentration was measured as a marker of lipid peroxidation.The renoprotecive activity of S. officinalis was supported by histo- pathological studies of the kidney.Results: Aqueous extract of S officinalis leaves significantly protected rat kidneys from cisplatin-induced histopathological changes. This extract also normalized cispaltininduced increases in serum creatinine and blood urea. In vitro studies revealed that the S officinalis leaf extract possessed significant oxidative radical scavenging activities.Conclusion: Both biochemical findings and histopathological evidence showed the renoprotective potential of aqueous extract of S. officinalis leaves against cisplatin-induced oxidative stress and renal dysfunction in rats.

الهدف: دراسة التأثير الوقائي للمستخلص المائي لأوراق نبات Saliva officinalis للتسمم الكلوي بعقار cisplatin في الجرذان.طرق العمل: قسمت جرذان بيضاء الى ثلاثة مجاميع، كل مجموعة مكونة من ستة جرذان. عوملت المجموعة الأولى بمادة التخفيف (ماء مقطر) كمجموعة سيطرة. أما المجموعة الثانية فقد تم حقنها بعقار cisplatin في الخلب ( 12 ملغم/كغم من وزن الجسم). اعطيت المجموعة الثالثة جرعة يومية من مستخلص S officinalis في الفم (120 ملغم/كغم) ولمدة سبعة أيام.، ثم اعطيت الحيوانات في اليوم السابع عقار cisplatin( 12 ملغم/كغم في الخلب) بنصف ساعة بعد اخر جرعة من المستخلص النباني. وقتلت جيع الحيوانات بعد 72 ساعة من المعاملة. وتم قياس مصل الكرياتنين واليوريا دلالة على كفاءة الكلية ومصل المالوندالديهايد دلالة على زناخة الدهون. وكان النشاط الوقائي للمستخلص النباتي على الكلية قد تم بالدراسة النسيجية. النتائج: لوحظ ان المستخلص المائي لنبات S. officinalis قام بحماية كلى الجرذان من التسمم بعقار cisplatin وعدل المستخلص النباتي من زيادة مصل الكرياتنين ويوريا الدم بعقار cisplatin . وفي الزجاج بينت الدراسة أن المستخلص النباتي على فعالية التهام الجذور الحرة.الاستنتاج: بينت الدراسات الكيميائية الحياتية والنسيجية التأثير الوقائي الكامن لمستخلص نبات S. officinalis ضد الإجهاد ألتأكسدي والأذى الكلوي لعقار cisplatin.


Article
Comparison between the Effect of Melatonin and Zinc sulfate in Prevention of cisplatin induced Nephrotoxicity in Rats

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractCisplatin is an inorganic complex; the therapeutic effects of it aresignificantly improved by dose escalation. However high-dose therapy withcisplatin is limited by its cumulative nephrotoxicity and neurotoxicity.The aim of study was to compare between the effect of melatonin and zincsulfate in prevention of cisplatin induced-nephrotoxicity in rats.Forty male albino rats weighing (200-250gm) were equally divided into fourgroups: normal group (0.2 ml isotonic saline group), control group "cisplatingroup" (12 mg/kg cisplatin, single dose I.P.), melatonin group (15 mg/kg I.P.)prophylactically one day prior to cisplatin administration and continued for further3 days, and zinc sulfate group (50 mg/ kg I.P.) prophylactically one day prior tocisplatin administration and continued for further 3 days.There was significant difference (p<0.05) between zinc sulfate and melatoninin reducing serum creatinine and BUN (melatonin more effective in reducing theseparameters), and there was no significant difference (p>0.05) between them inreducing serum malondialdhyde (MDA) and increasing serum glutathione (GSH).As a conclusion, melatonin (15 mg/ kg I.P.) and zinc sulfate (50 mg/ kg I.P.)had protective effects against cisplatin- induced nephrotoxicity in rats. Melatoninwas found to be more effective than zinc sulfate in its ability to reverse theabnormal renal function and preventing histopathological changes.Key words: cisplatin, melatonin, zinc sulfate, nephrotoxicity

الخلاصة:السیسبلاتین هو علاج كیمیاوي فعال یستخدم في معالجة طیف واسع من الاورام السرطانیة لكنالمشكلة في استخدامه تكمن في أن كمیة الدواء الضروریة لإحداث تأثیر علاجي عادة تؤدي الى حدوث تلفكلوي.أجریت هذه الدراسة على الجرذان للمقارنة بین دور المیلاتونین وسلفات الزنك في حمایة الكلى من250 غم) وتم تقسیمهم - التلف الذي یسببه دواء السیسبلاتین. تم استخدام 40 جرذ تتراوح أو ا ز نهم بین ( 200بالتساوي إلى أربع مجامیع: المجموعة الأولى أعطیت النورمال سلاین عن طریق البریتون بجرعة 0.2ملیلتر، المجموعة الثانیة أعطیت السسبلاتین (كجرعة واحدة بمقدار 12 ملغم/كغم) عن طریق البریتون،المجموعة الثالثة أعطیت المیلاتونین حیث حقنت الجرذان بالمیلاتونین قبل اعطاء السیسبلاتین بیوم واحدبجرعة ( 15 ملغم/كغم) عن طریق البریتون واستمر اعطاؤه لمدة ثلاث أیام، اما المجموعة الرابعة فقد حقنتالجرذان بسلفات الزنك قبل اعطاء السیسبلاتین بیوم واحد بجرعة ( 50 ملغم/كغم) عن طریق البریتون واستمراعطاؤه لمدة ثلاث ایام ایضا.بینت النتائج ان اعطاء السیسبلاتین نتج عنه زیادة ملحوظة في مستوى الكریاتنین والیوریاوالمالوندایالدیهاید وحصول نقصان ملحوظ في مستو ى الكلوتاثیون، وقد اظهرت النتائج وجود فرق ملحوظ بینسلفات الزنك والمیلاتونین في تقلیل مستوى الكریاتنین والیوریا وعدم وجود اي فرق بینهما في تقلیل مستوىالمالوندایالدیهاید وزیادة مستوى الكلوتاثیون في المصل، كما ان المقاطع النسیجیة لكلى الجرذان اظهرت تلفنسیجي ناتج عن اعطاء السیسبلاتین، فضلاً عن ان اعطاء المیلاتونین قلل التلف الكلوي الذي یسببهالسیسبلاتین بشكل ملحوظ واكبر من الحمایة الناتجة عن سلفات الزنك.یمكن الاستنتاج ان كل من المیلاتونین وسلفات الزنك ضمن الجرع المستخدمة لهما دور في حمایةالكلى من التلف الذي یسسببه السیسبلاتین. وبالنسبة للحمایة من التغیرات النسیجیة التي یسببها السیسبلاتینفقد وجد ان المیلاتونین أكثر فعالیة في حمایة الكلى من سلفات الزنك.


Article
effect of silymarin on renal levels of free calcium and trace elements in gentamicin induced nephrotoxicity in rats

Author: nada. Naji Al-shawi
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 Year: 2006 Volume: 48 Issue: 2 Pages: 194-197
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract


Article
Effect of Zinc Sulfate on Kidney Function in Cisplatin-Treated Cancer Patients

Authors: Ihsan Salah Rabeea1 --- Amina Abdul Baqi Al Dujeli2 --- Fadhil Abdul Jabbar Rizij --- Ayad Ali Hussein
Journal: Karbala Journal of Medicine مجلة كربلاء الطبية ISSN: 19905483 Year: 2016 Volume: 9 Issue: 2 Pages: 2505-2512
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

background: cisplatin is a potent chemotherapeutic agent that is currently used in management of many and various types of tumors. Cisplatin causes dose-related nephrotoxicity that significantly affects kidney function and limits cisplatin use with maximum required dose and usefulness. This study was to assess the protective and ameliorativen effect of zinc sulfate on kidney function and nephrotoxicity caused by cisplatin in cancer patients. Patients and methods: 41 patients were enrolled in the study and were randomized into two groups. Patients in group I (N=20) received cisplatin based regimen every 21 days for six consecutive cycles. Patients in group II (N=21) received zinc sulfate plus cisplatin based regimen during the six consecutive cycles of treatment. Serum urea, creatinine and magnesium levels were measured at base line and 21 days after 1, 2, 4 and 6 cycles of cisplatin based regimen. The glomerular filtration rate of patients was calculated according to updated version of the Modification of Diet in renal Diseases formula. Results: In group I, cisplatin based regimen after 6 cycles of treatment caused significant (P<0.05) increment in serum urea and creatinine and significant (P<0.05) decline in The glomerular filtration rate and magnesium in comparison to base line levels. Serum urea and creatinine levels of group II were significantly (P<0.05) lower than that of group I while glomerular filtration rate and magnesium were significantly (P<0.05) higher than that of group I.Conclusion: zinc sulfate significantly ameliorated nephrotoxicity and improving kidney function in cisplatin-treated patients.


Article
Pomegranate juice protects kidneys from Cisplatin-induced nephrotoxicity
التأثير الوقائي لعصير الرمان لتقليل حالات السمية الكلوية الناتج عن استعمال دواء السسبلاتين

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Cisplatin is a potent anti-cancer agent used successfully in treatment of cancers of solid organs, but it has a high rate of nephrotoxicity.Objective: The present study was designed to study Cisplatin-induced nephrotoxicity and the nephroprotective property of pomegranate juice.Materials and Methods: The experiment was performed on 36 Iraqi white male domestic rabbits. Rabbits were divided into three groups; control group (received neither pomegranate juice, no Cisplatin), Cisplatin group (received Cisplatin only), and pomegranate group (received pomegranate juice and Cisplatin).Results: Cisplatin group showed marked reduction of renal function manifested by high levels of blood urea, serum creatinine, and low level of serum albumin.Raised levels of oxidative stress markers and severe renal parenchymal damage by histopathology.While, pomegranate group showed almost normal renal function tests and normal levels of oxidative stress markers, and normal renal parenchymal histopathology.Conclusion: Cisplatin in a highly nephrotoxic drug, and Pomegranate juice has a nephroprotective activity against Cisplatin-induced nephrotoxicity.Keywords: Cisplatin, nephrotoxicity, Pomegranate.

خلفية الدراسة: السسبلاتينهو علاج كيمياوي قوي جدا ومضادللسرطانيستخدمبنجاحفيعلاجسرطانات الأعضاءالصلبة، ولكنلديه نسبة عاليةمنالسمية الكلوية. وقد تم تصميمهذه الدراسةلتقييم امكانية الاستفادةمنعصير الرمان الطبيعي للتقليل من تأثير علاج السسبلاتين على الكلى نظرا لاحتوائة على مواد مضادة للاكسدة والتي يمكن بواسطتها التقليل من تاثير السلبي لهذا العلاج على انسجة ووظائف الكلى.ألمواد وطريقة العمل: تم إجراءالتجربةعلى 36 ذكرارنب ابيض محلي،بعدتقسيمهاإلى ثلاث مجموعات:المجموعة الاولى(مجموعة الضابطة ): تعطى محلول ملحي فقط.المجموعةالثانية (مجموعة السيسبلاتين):تعطى دواءالسيسبلاتينفقط .المجموعة الثالثة (مجموعة السيسبلاتين والرمان): تعطى عصيرالرمانودواءالسيسبلاتين).النتائج: أظهرتمجموعةالسيسبلاتينانخفاض ملحوظفي وظائف الكلى من خلال فحوصات الدموضررشديد في انسجة الكلى من خلال الفحص النسيجي،في حينأظهرتمجموعةالسيسبلاتين والرمان انوظائف الكلى طبيعية وان أنسجة الكلى بقيت طبيعية بالفحص النسيجي وان الكلى بقيت تعمل بصورة طبيعيةتقريبا على الرغم من تلقي علاج السيسبلاتين.خلاصة البحث أثبتت الدراسة أن لعصير الرمان فائدة كبيرة للتقليل من التاثيرات الجانبية السلبية لعلاج السيسبلاتين على كلى الارانب قيد البحث وان هذة التجربة يمكن تطبيقها على البشر للتقليل من التاثيرات السلبيةلهذا العلاج .ألاستنتاج: استنادا الى نتائج الدراسة الحالية ولكون عصير الرمان مادة غذائية جيدة وليست لها مضار صحية توصي الدراسة باضفة عصير الرمان الى غذاء المرضى الذين يتعالجون بعلاج السيسبلاتين.الكلمات المفتاحية:سبلاتين, سمية كلوية,رمان

Listing 1 - 10 of 17 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (17)


Language

English (14)

Arabic and English (3)


Year
From To Submit

2017 (1)

2016 (3)

2015 (1)

2014 (1)

2013 (1)

More...