research centers


Search results: Found 7

Listing 1 - 7 of 7
Sort by

Article
Some Important Reactions of 4-Aminoantipyrine (4-AAP)
بعض تفاعلات 4-امينو انتى بايرين المهمة

Authors: Moayed S. AL. Gwady مؤيد سالم نوري --- Attalla M. Sheet عطا الله محمد شيت --- Shakir M. Saied شاكر محمود سعيد
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2010 Volume: 21 Issue: 1E Pages: 53-64
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

The new heterocyclic compounds 1,5-Dimethyl-2-phenyl-4-(5-aryl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-ylamino)-1,2-dihydropyrazol-3-ones (iiia-b) and 1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(5-aryl-4,5-dihydroisoxazol-3-ylamino)-1,2-dihydropyrazol-3-ones (iva-b) were synthesized in the first route in this work by refluxing ethanolic solution of hydrazine hydrate with N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)cinnamamid (iia) or (E)-3-(4-chlorophenyl)-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl) acrylamide (iib) respectively. These unsaturated amides were prepared by the reaction of benzaldehyde or 4-chlorobenzaldehyde with N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetamide (i) in refluxing methanol. This acetamide was prepared by reaction of 4-AAP with acetyl chloride or with acetic anhydride. In the second route 1,7-dimethyl-2-phenyl-hexahydro-6H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine-3,5-dione (vii) was synthesized by refluxing ethanolic solution of hydrazine hydrate (in presence of pyridine) with ethyl 1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylcarbamate (vi). This carbamate was synthesized by the reaction of 4-AAP with pyridine or anhydrous sodium carbonate. Finally, the reaction of 4-AAP with benzaldehyde or its 4-chloro derivative afforded the corresponding Schiff bases (va-b).The structure of these compounds was confirmed by IR & UV Spectra, in addition to the CHN elemental analysis.

حضرت المركبات الحلقية غير المتجانسة الجديدة 1 ،5-ثنائي مثيل -2- فنيل -4- (5-أريل -4-5-ثنائى هيدرو -1 –بايرازول – 3-يل- امينو)-1،2- ثنائي هيدروبايرازول -3- اون (iiib-a) و 1،5-ثنائي مثيل -2- فنيل -4- (5-أريل -4-5-ثنائي هيدرو -1 –ايزواوكسازول – 3-يل- امينو)-1،2- ثنائي هيدروبايرازول -3- اون (ivb-a) ضمن الخط الأول في هذا العمل ، بتصعيد محلول ايثانولى للهيدرازين المائي مع السيناماميد (iia) أو الاكريلاميد (iib) على التوالى حيث حضرت الاميدات غير المشبعة هذه من تصعيد محلول كحولي للبنزالديهايد أو 4-كلوروبنزالديهايد على التوالى مع -N1،5--ثنائى مثيل -3-اوكسو-2-فنيل-2،3- ثنائى هيدرو-1- بايرازول -4- يل اسيتاميد(i) . حضر هذا الاسيتاميد (او اميد الخليك) بتفاعل 4-امينو انتى بايرين مع كلوريد الاسيتيل او مع انهيدريد ألخليك. في الخط الثاني حضر 1،7- ثنائى مثيل -2-فنيل –سداسى هيدرو -6- بايرازولو( 4،3- e)(1،2،4) ترايازين -3،5- ثنائى اون (vii) من تصعيد محلول ايثانولى للهيدرازين المائى(بوجود البريدين) مع 1،5-ثنائى مثيل -3-اوكسو-2-فنيل-2،3- ثنائي هيدرو-1- بايرازول -4- يل كاربامات (vi). وقد حضرت هذه الكاربامات من تفاعل 4-امينو انتى بايرين مع كلوروفورمات الاثيل بوجود البيريدين أو كربونات الصوديوم اللامائية. وأخيرا تم تحضير قواعد شيف(va-b) من تفاعل 4-امينو انتى بايرين مع البنزالديهايد أوالـ 4-كلوروبنزالديهايد على التوالي. تم تشخيص المركبات الجديدة باستخدام طيف الأشعة تحت الحمراء و فوق البنفسجية إضافة إلى طريقة التحليل الدقيق لعناصر الكاربون والهيدروجين والنتروجين.


Article
Electronic Structure, Thermodynamics functions and Physical properties for oxazolo[4,5-b]pyridine Derivatives by Ab Initio calculation (RHF Method)

Author: Khidhir Abdu Hussein Khidhir
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2012 Volume: 1 Issue: المؤتمر العلمي الاول للتربية للعلوم الصرفة Pages: 83-93
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

This study involved the adoption of the program (Gaussian 03) to use the method of calculation the total (Ab initio of method) according to the Hartree - Fock method (RHF), for the purpose of the expense of dimensional geometric (lengths and angles bond) when the geometry of a balanced, functions thermodynamic, some physical properties, charges.Also, For (R-Cl, R-F, R-CH3, R-NH2, R-NO2) molecules the calculated some physical properties (ΔHf (in kcal/mole), μ (in Debye) ,orbital energies (EHOMO, ELUMO, in eV), IP (in eV) and measurement stability Δ ) by using (semi-empirical method, MINDO/3 model). Have shown calculation results that the compound (R-F) has the lowest value entropy (S0) and heat capacity (Cv, Cp), as well as the lower value of the heat of formation (the more Stability) and the highest value (Δ), as shown by the results of the account that the compound (R-Cl) has the lowest value (EHOMO, Δ) and the highest value for the ionization energy (IP) as well as to the heat of formation , which means that the compound (R-Cl) is less stability and easier ionization compared to other compound. The results showed that both nitrogen atoms (N3, N7) Had the highest value when the compound (R-NH2),which makes it a strong legend when Linked to metal and the formation of the complex.

تضمنت هذه الدراسة اعتماد برنامج كاوس (Gaussian 03) لاستخدام طريقة الحساب التام على وفق طريقة هارتري - فوك (RHF) ، وذلك لغرض حساب الأبعاد الهندسية (أطوال وزوايا التآصر) عند الشكل الهندسي المتوازن، الدوال الثرموديناميكية (Eo, Ho, So, Ao, Go)، بعض الخصائص الفيزيائية وكذلك الشحنات لمشتقات حلقة إلــ(oxazolo[4,5-b]pyridine) ( والتي يرمز لها اختصاراً R-Cl, R-F, R-CH3, R-NH2, R-NO2). كــما وتم اعتماد برنامج الموباك (MOPAC) لاستخدام طريقة الحساب التقريبية شبه التجريبية ألـــ(MINDO/3) لحساب بعض الخصائص الفيزيائية ؛ حرارة التكوين (ΔHf in kcal/mole) ، عزم ثنائي القطب (μ in Debye) ، طاقة المدارات (EHOMO, ELUMO) وطاقة التأين (IP in eV) بالاضافة الى حساب مقياس الاستقرارية (Δ). وقد اظهرت نتائج الحساب ان المركب (R-F) يمتلك اقل قيمة انتروبي وسعة حرارية وكذلك اقل قيمة حرارة تكوين (اعلى استقرارية) واعلى قيمة (Δ) ، بينما اتضح من خلال نتائج الحساب بان المركب (R-Cl) يمتلك اقل قيمة (EHOMO) وايضا (Δ) وأعلى قيمة لطاقة التاين (IP) وكذلك لحرارة التكوين مما يعني ان المركب (R-Cl) يكون اقل استقرارا واسهل تاينا مقارنة بالمركبات الاخرى . كما اظهرت النتائج بان لكل من ذرات النتروجين (N3, N7) قيمة شحنة عالية عند المركب (R-NH2) مما يجعله ليكاند قوي عند ارتباطه بالفلز وتكوين المعقد، ان هذا التغاير بالنتائج يعزى بصورة عامة لتاثير اختلاف المجموعة المعوضة على المركبات المدروسة في هذا البحث .


Article
Synthesis and characterization of some substituted heterocyclic compounds and evaluation of biological activity
تحضير وتشخيص بعض المركبات المعوضة غير متجانسة الحلقة وتقييم الفعالية الحيوية

Loading...
Loading...
Abstract

This work includes preparing of some new derivatives of 1,2,4-Triazoles and oxazoles from the reaction between 3,5-dimethyl phenol and chloroethyl acetate in the presence of potassium carbonate and dry acetone to obtain the ester ethyl 3,5-dimethyl phenoxy acetate , then converted this ester to Thiosemicarbazone and Semicarbazone. Then ,the Triazoles were prepared from the cyclization of these Thiosemcarbazones and Semicarbazones in alkaline media( potassium hydroxide solution) . The prepared compounds were characterized by spectral methods FT-IR ,1H-NMR and measurement of some of its physical properties and evaluation of the biological activity for some of them.

يتضمن هذا البحث تحضير بعض المشتقات الجديدة من الترايزول والاوكسازول من التفاعل الحاصل بين 3و5-ثنائي مثيل فينول وكلورو اثيل استيت للحصول على الاستر بوجود كاربونات البوتاسيوم والاسيتون الجاف ومن ثم تحويل هذا الاستر الى مشتقات السيميكاربازون والثايوسيميكاربازون .حضرت الترايزولات من عملية الغلق الحلقي للسيميكاربازون والثايوسيميكاربازون في الوسط القاعدي بوجود محلول هيدروكسيد البوتاسيوم . شخصت المركبات المحضرة من خلال الطرق الطيفية ( طيف الاشعة تحت الحمراء وطيف الرنين المغناطيسي ) وقياس بعض خصائصها الفيزياوية وتقييم الفعالية الحيوية للبعض منها .


Article
Synthesis and Identification some of heterocyclic compounds from 2-Aminobenzimidazole
تحضير وتشخيص بعض المركبات الحلقية غير المتجانسة من 2-امينوبنزواميدازول

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract This reserch involved hetrocyclic compounds such as (Thiazolidine derivatives , imidazolidin derivatives,oxazole derivatives, imidazole derivatives and pyridine derivatives) were prepared by reaction 2-aminobenzaldehyde with benzaldehyde derivatives (4-dimethylaminobenzaldehyde, furfural,vanillin) to get shiff base (1-3) , N-(4-(dimethylamino) benzylidene)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine(1), N-(furan-2-ylmethylene)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine(2), 4-(((1H-benzo[d]imidazol-2-yl) imino) methyl)-2-methoxyphenol (3) . The cyclization of (1-3) with α-aminoacid (glycine) give the corresponding 3-(1H-benzo[d] imidazol-2-yl)-2-(4-(dimethylamino) phenyl) imidazolidin-4-one (4), 3-(1H-benzo[d] imidazol-2-yl)-2-(furan-2-yl) imidazolidin-4-one (5) , 3-(1H-benzo[d] imidazol-2-yl)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) imidazolidin-4-one (6) , and when cyclization of (1-3) with thioglycollicacid give the corresponding 3-(1H-benzo[d] imidazol-2-yl)-2-(4-(dimethylamino) phenyl) thiazolidin-4-one (7), 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-(furan-2-yl) thiazolidin-4-one(8), 3-(1H-benzo[d] imidazol-2-yl) -2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) thiazolidin-4-one (9) . As well as the reaction of 2 - Amino benzoimidazole with chloro acetyl chloride to get N-(1H-benzo[d] imidazol-2-yl)-2-chloroacetamide which reacts with urea , thiourea , thiosemicarbazide, 2-aminobenzimidazole, 2-aminopyridine give the corresponding N5-(1H-benzo[d] imidazol-2-yl) oxazole-2,5-diamine (11),N5-(1H-benzo[d] imidazol-2-yl) thiazole-2,5-diamine(12),N-(1H-benzo[d] imidazol-2-yl)-2-(2-carbamothioylhydrazinyl) acetamide(13),2-((1H-benzo[d] imidazol-2-yl) amino)-N-(1H-benzo[d] imidazol-2-yl) acetamide (14) , N-(1H-benzo[d] imidazol-2-yl)-2-(pyridin-2-ylamino) acetamide (15) ..All this compounds characterized by means of FT- IR ,and some of the compoundesby means 1H-NMR,and 13C-NMR and follow reaction by Rf - TLC and Measure ment melting point .

الخلاصة تضمن البحث تحضير مركبات حلقيه غير متجانسة مثل (مشتقات اميدازولدين, مشتقات ثازولدين ,مشتقات اوكسازول ,مشتقات اميدازول ,مشتقات بريدين) وذلك من تفاعل 2- امينوبنزواميدازول مع مشتقات البنزلديهايد (4-ثنائي مثيل امينو بنزلديهايد ,فورفورال ,فانلين) لتحضيرقواعد شف (1-3) وهي نتروجين- (4-(ثنائي مثل امينو ) بنزلدين) -1هيدروجين –بنزواميدازول -2-امين (1) , نتروجين –(فيوران-2ايل مثلين)-اهيدروجين-بنزواميدازول-2-امين)(2) و4-((((1هيدروجين-بنزواميدازل-2-ايل) امينو)مثيل)-2-ميتوكسي فينول (3). تم تفاعل هذه المركبات مع الكلايسين مره لنحصل على مشتقات الاميدازولدين (4-6) وهي 3-(1 هيدروجين-بنزواميدازول 2-ايل) -2- (4-(ثنائي مثيل امينو )فنيل)اميدازولدين -4-اون(4) , 3-(1هيدروجين-اميدازول -2-ايل) -2-(فيوران-2-ايل)اميدازولدين -4- اون (5) و3-(1 هيدروجين-بنزواميدازول 2-ايل) -2- (4-هيدروكسي -3- ميثوكسي فنيل)اميدازولدين -4-اون (6) . كذلك تفاعل (1-3) مع حامض الثايوكلايكول لنحصل على مشتقات الثايزولدين(7-9) وهي 3-(1 هيدروجين-بنزواميدازول 2-ايل) -2- (4-(ثنائي مثيل امينو )فنيل)ثايازولدين -4-اون(7) , 3-(1هيدروجين-اميدازول -2-ايل) -2-(فيوران-2-ايل)ثايازولدين -4- اون (8) و3-(1 هيدروجين-بنزواميدازول 2-ايل) -2- (4-هيدروكسي -3- ميثوكسي فنيل)ثايازولدين -4-اون(9) . كذلك تفاعل 2- امينو بنزواميدازول مع كلورواسيتايل كلورايد لنحصل على نتروجين-_اهيدروجين-بنزواميدازول-2-ايل)-2-كلورواستمايد(10) ,الذي يتفاعل مع كل من اليوريا والثايويوريا وثايوسيماكاربازايد و2-امينوبنزو اميدازول و2-امينو بريدين لنحصل بالمقابل على نتروجين(1هيدروجين-بنزواميداول-2-ايل)اوكسازول-2و5-ثنائي امين(11) , نتروجين-(ا-هيدروجين-بنزواميدازول-2-ايل)ثايازول-2و5-ثنائي-5,2-ثنائي امين (12) و نتروجين-(1هيدروجين-بنزواميدازول-2-ايل)-2-(2-كارباميثويل هيدرازيل) استمايد(13) , 2-((1هيدروجين-بنزو اميدازول-2-ايل)امينو)-نتروجين-(1هيدروجين-بنزواميدازول-2-ايل)استمايد (14) , نتروجين-(1هيدروجين-بنزواميدازول-2-ايل)-2-(بريدين-2ايل-امينو)استمايد (15). كل هذه المركبات تم تشخيصها بوساطة مطيافيه الاشعه تحت الحمراء وبعضها بوساطة مطيافية الرنين النووي المغناطيسي و متابعة التفاعل بكروموتوغرافيا الطبقة الرقيقه وقياس درجة الانصهار 13-C


Article
Synthesis and Characterization of Some New heterocyclic derivatives and Study Their antibacterial activity.
تحضير وتشخيص مشتقات حلقية غير متجانسةجديدة ودراسة فعاليتها المضادة للبكتريا

Loading...
Loading...
Abstract

This work includes preparation of different types of heterocyclic compounds. Thesecompounds including pyrazol, phthalazin, pyridazin, oxazole, thiazol. Thestructures ofthese compounds were identified by FT-IR,H-NMR,Uv spectroscopy and checked by TLCand study the anti-bacterial activities for some of the synthesized compounds. Theseactivities were determined in vitro using well diffusion method against three typespathogenic strains bacteria staphylococcus aureus(G+), E.coli and proteus vulgaris(G-).The results revealed that some of these compounds showed measurable activity.

يتضمن هذا البحث تحضير أنواع مختلفة من المركبات الحلقية غير المتجانسة وهذه المركبات تتضمنبايروزول ، فثالازين ، بايرادازين ، أكسوزول و ثايوزول وتم تشخيص تراكيب المركبات المحضرة عن طريق أطيافالأشعة تحت الحمراء والرنين النووي المغناطيسي للبروتون والأشعة فوق البنفسجية، ودراسة الفعالية المضادة للبكتريالبعض المركبات المحضرة ، تم تحديد هذه الأنشطة في المختبر بأستخدام طريقة الأنتشار بشكل جيد ضد ثلاث أنواعاوضحت النتائج بان .(-G) القولونية والمتقلبة الأعتيادية ،(+G) سلالات مرضية بكتريا االمكورات العنقودية الذهبيةبعض هذه المركبات قد أظهرت فعالية جيدة ضد هذه البكتريا.


Article
Synthesis and characterization of novel 1,8-Naphthalimide derivatives containing 1,3-oxazoles, 1,3-thiazoles, 1,2,4-triazoles as antimicrobial agents

Authors: Suaad M. H. Al-Majidi --- Mohammed R. Ahmad --- Ayad Kareem Khan
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 4 Pages: 55-66
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

This research include developing new heterocyclic derivatives of 1,8-naphthalimides bearing 1,3-oxazole, 1,3-thiazole and 1,3,4-triazole moieties as the following: Direct imidation of 1,8-naphthalic anhydride with ethylglycinate in dimethylsulfoxide as solvent under reflux at high temperature for sixteen hours to obtain the N-ester-1,8-naphthalimide(1). Then conversion of this ester into (urea, thiourea, semicarbazide, phenylsemicarbazide, thiosemicarbazide and phenylthiosemicarbazide) derivatives through its reaction with (urea, thiourea, semicarbazide, phenylsemicarbazide, thiosemicarbazide and phenylthiosemicarbazide) respectively to give compounds (2,6,10,12,14 and16). Then cyclization of these compounds by using different reagents. The first cyclization of compounds (2 and 6) by using p-substituted phenacylbromide to give oxazole derivatives (3-5) and thiazole derivatives (7-9) respectively. Furthermore triazole derivatives were prepared through the second cyclization of compounds (10,12,14 and16) in alkaline media(4N. NaOH) to give compounds (11,13,15 and 17) respectively.The structure of the newly synthesized compounds was identified by their FTIR, and some of them by 1H-NMR, 13C-NMR spectral data and some physical properties and some specific reactions.Also new compounds were screened in three concentration for their in vitro antimicrobial activity against both Gram (+ve) such as Staphylococcus aureus, Bacillus and Gram (-ve) Escherichia Coli, pseudomonas aeuroginosa bacteria and against Candida albicans fungal and they were found to exhibit good to moderate antimicrobial activities.

تضمن البحث تحضير مشتقات حلقية غير متجانسة جديدة لـ 8,1- نفثالئميدات التي تحمل معوضات اوكسازول، ثايازول او ترايازول كما يلي :التفاعل المباشر لـ 8,1- حامض النفثالك اللامائي مع كلايسينات الاثيل في ثنائي مثيل السلفوكسيد كمذيب تحت التصعيد وعند درجة حرارة عالية لمدة ستة عشر ساعة لبنتج N- استر-8,1- نفثالئيميد((1. ثم تم تحويل هذا الاستر الى مشتقات (اليوريا، الثايويوريا، السيميكاربازايد، فينيل سيميكاربازايد، الثايوسيميكاربازايد وفينيل ثايوسيميكاربازايد) وذلك من خلال التفاعل مع (اليوريا، الثايويوريا، السيميكاربازايد، فينيل سيميكاربازايد، الثايوسيميكاربازايد وفينيل ثايوسيميكاربازايد) على التوالي وتم الحصول على المركبات (14,12,10,6,2). بعدها تم حولقة المركبات بأستخدام مختلف الكواشف. الحولقة الاولى للمركبات6,2) ) بأستخدام بروميدالفيناسيل المعوض في الموقع بارا اعطى مشتقات الاوكسازول (5-3) ومشتقات الثايازول (9-7) على التوالي. علاوة على ذلك مشتقات الترايازول حضرت من خلال الغلق الحلقي الثاني للمركبات (16,14,12,10) في وسط قاعدي من هيدروكيد الصوديوم بتركيز (4N) ليعطي المركبات (17,15,13,11) على التوالي. تراكيب المركبات المحضرة الجديدة شخصت من خلال الطرق الطيفية FTIR,1H-NMR و13C-NMR وبعض الخواص الفيزيائية واجراء بعض الكشوفات النوعية حيث كانت النتائج المستحصلة مطابقة للتراكيب المقترحة. المركبات المحضرة اختبرت فعاليتها المضادة للميكروبات بثلاث تراكيز مختلفة خارج جسم الكائن الحي ضد نوعين البكتريا المرضية موجبة الصبغة ونوعين اخرين سالبة الصبغة ونوع من الفطريات وقد اظهرت النتائج فعالية جيدة الى متوسطة ضد انواع الاحياء المجهرية قيد الدراسة.


Article
Synthesis and Evaluation Antibacterial Activity of Some New Substituted 5-Bromoisatin Containing Five, Six Heterocyclic Ring
تحضير وتقدير الفعالية المضادة للبكتريا لبعض معوضات 5-بروموايساتين الجديدة الحاوية على حلقات خماسية, سداسية غير متجانسة

Authors: Huda J. A. Al-Adhami هدى جمال احمد الاعظمي --- Suaad M. H. Al-Majidi سعاد محمد حسين الماجدي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 2ملحق ابحاث المؤتمر الوطني الثاني للكيمياء Pages: 345-359
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This research includes the synthesis of some new different heterocyclic derivatives of 5-Bromoisatin. New sulfonylamide, diazine, oxazole, thiazole and 1,2,3-triazole derivatives of 5-Bromoisatin have been synthesized. The synthesis process started by the reaction of 5-Bromoisatin with different reagents to obtain schiff bases of 5-Bromoisatin intermediate compounds(1, 8, 19) by using glacial acetic acid as a catalyst in three routes. The first route, 5-Bromoisatin reacted with p-aminosulfonylchloride to product compound(1), then converted to sulfonyl amide derivatives(2-7) by the reaction of compound(1) with different substituted primary aromatic amine in absolute ethanol. The second route includes the reaction of 5-Bromoisatin reacted with ethyl glycinate to give 5-bromo-3-(Ethyl imino acetate)-2-oxo indole(8), which undergo react with hydrazine hydrate 80% to obtain hydrazine derivatives(9) that react with different acid anhydrides to obtain diazine derivatives(10-14). Also compound(8) reacts with urea and thiourea to give compounds(15,16) which undergo cyclization with p-bromophenacylbromide in absolute ethanol as a solvent to obtain oxazole (17) and thiazole (18), respectively. The third route included the reaction of 5-Bromoisatin with p-phenylenediamine in ethanol to obtain compound(19) which is converted to new substitutes 1,2,3-triazole derivatives(22,23) by diazotation of compound(19) and treating the resulted salt(20) with sodium azid, then acetylaceton or ethylacetoacetate, respectively. Newly synthesized compounds were identified by spectral methods. (FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR) and measurements of some of its physical properties and also some specific reactions. Furthermore the effects of the synthesized compounds were studied on some strains of bacteria.

تضمن هذا البحث تحضير بعض المشتقات الحلقية المختلفه الجديدة غير المتجانسة من 5-بروموايساتين.المشتقات الجديد من ديازين سلفونيل أمايد، اوكسازول, ثايازول,3,2,1-ترايازول من 5-بروموايساتين التي تم تحضيرها. عملية التحضير تبدأ بتفاعل 5-بروموايساتين مع كواشف مختلفة للحصول على المركبات الوسطيه قواعد شيف من 5-بروموايساتين )1، 8، 19( باستخدام حامض الخليك الثلجي كعامل مساعد في ثلاثة مسارات. المسار الأول، تفاعل 5-بروموايساتين مع بارا-امينوسلفونيل كلورايد لينتج المركب(1)، تم تحويله الى مشتقات السلفونيل امايد(2-7) من خلال تفاعل مركب(1) مع مختلف الامينات الاوليه الاروماتيه المعوضه في الايثانول المطلق. ويشمل المسار الثاني تفاعل 5-بروموايساتين مع اثيل كلايسينيت ليعطي 5-برومو-3- (اثيل إمينو استيت)-2-أوكسو اندول(8)، الذي يتفاعل مع هيدرازين المائي 80٪ للحصول على مشتقات الهيدرازين(9) التي تتفاعل مع انهدريدات اروماتيه وحلقيه مختلفه للحصول على مشتقات الديازين(10-14). كذلك يتفاعل المركب(8) مع اليوريا وثايويوريا ليعطي مركبين(15،16) التي حولقت مع بارا-بروموفيناسيل برومايد في الإيثانول المطلق كمذيب للحصول على الاوكسازول(17) والثيازول(18) على التوالي. بينما شمل المسار الثالث تفاعل 5-بروموايساتين مع بارا-فنيلين داي امين في الإيثانول للحصول على المركب(19) الذي تحول الى معوضات جديدة 3,2,1-ترايازول. مشتقات(22،23) من دايازيشن لمركب[19] ومعاملة الملح الناتج(20) مع صوديوم ازايد، ثم استيل اسيتون أو اثيل اسيتواستيت، على التوالي. تم اثبات تراكيب المركبات الجديدة المحضرة بواسطة الطرق الطيفية (FTIR 1H-NMR, 13C-NMR, ) وقياس بعض خواصها الفيزياوية وبعض الكشوفات الخاصة. فضلا عن ذلك تمت دراسة تأثر المركبات المحضرة على بعض سلالات البكتيريا.

Listing 1 - 7 of 7
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (7)


Language

English (7)


Year
From To Submit

2016 (2)

2014 (1)

2013 (1)

2012 (1)

2011 (1)

More...