research centers


Search results: Found 31

Listing 1 - 10 of 31 << page
of 4
>>
Sort by

Article
Synthesis and Characterization of some Anilines Oxidative Coupling Products
تحضير و دراسة نواتج الأكسدة المزدوجة لمجموعة انيلين و مشتقاته

Author: Mohammad T. Kareem محمد طاهر كريم
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2011 Volume: 16 Issue: 2 Pages: 42-49
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Condensation reactions of aniline, benzidine, p-toluidine, p-anisidine with 4-amino-N, N-dimethylaniline (2:1) (aniline: reagent) in the presence of potassium dichromate in acidic media yielded condensation products of a highly colored violet and reddish-violet, and their identification was confirmed by IR, 1H-NMR, and CHN analyses

ان تفاعل التكاثف لكل من aniline, benzidine , p-toluidine, p-anisidine مع 4-amino- N,N-dimethylaniline بوجود بوتاسيوم ثنائي كرومات في محيط حامضي يعطي نواتج غامقة اللون ( احمر- بنفسجي), وتم تشخيص النواتج بواسطة IR،NMR 1 H-والتحليل العنصري الدقيق CHN.


Article
Spectrophotometric Determination of 1-Naphthylamine - Application to Sea and River Waters
التقدير الطيفي لـ 1-نفثيل امين – التطبيق على ماء البحر والنهر

Authors: Dawood H. Mohammed --- Sameer A. Rahim
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2009 Volume: 20 Issue: 2 E Pages: 84-91
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

The present work includes a detailed investigation of a new spectrophotometric method for the determination of 1-naphthylamine. The method is based on oxidative coupling reaction of the compound with catechol in the presence of potassium chromate as oxidant in acidic medium to form a stable purple–red coloured product which shows maximum absorption at 530 nm. The molar absorptivity is 3685 l.mol-1.cm-1. Beer's law is obeyed over the range of (1- 60) ppm. The method is applied to the recovery of 1-naphthylamine from sea and river water.

يتضمن البحث طريقة طيفية جديدة لتقدير 1– نفثيل امين بتفاعل الأكسدة والاقتران، باستخدام كرومات البوتاسيوم كعامل مؤكسد للبايروكاتيكول الذي يقترن بعد ذلك مع 1–نفثيل أمين في الوسط ألحامضي ليكون ناتج مستقر ذو لون احمر وردي ، له اعلى امتصاص عند 530 نانوميتر. معامل الامتصاصية 3685 لتر.مول-1.سم-1. وكانت حدود قانون بير (1-60) جزء بالمليون.


Article
Synthesis and Characterization of Novel Polyacetylene and Poly Diacetylene Substituted with Thiosaccharin
تحضير وتشخيص بولي أستلين و بولي داي أستلين جديدة معوضة بثايو سكارين

Loading...
Loading...
Abstract

novel polyacetylene & Polydiacetylene Substituted with thio Saccharin were Synthesized by two routes , first polymerization of terminal propargyl Saccharin ( laboratory prepared ) to produce polyacetylene PAS , under nitrogen gas, in presence of PdCl2 in DMF. The Polymerization reaction was carried on for 4hrs. at 30c0 (Yield 78%). Second procedure was used to product PAS using Microwave Radations under the same conditions at 400 W, for 10 minutes , (Yield 70% ). Another route was polymerization diacetylene (laboratory prepared) to produce Polydiacetylene PDAS ,The Synthesis approach to PDAS is based on Oxidative Coupling polymerization under oxygen gas and THF, In basic medium (pyridine) and present CuCl , PdCl2 as Catalytic , The polymer Yield 82% at reaction temperature 40 C0 in 5 hrs. Instrumental analyses such HNMR , FR-IR ,Spectroscopies. These Indicated that the new materials have Conjugated polymers within designed Substituents Saccharin.

تم تحضير وتشخيص بولي أستلين وبولي داي أستلين جديدة بمسارين , الأول بلمرة بروبارجيل السكارين ( مونومر محضر مختبريا ) لأنتاج البولي أستلين PAs في جو من النايتروجين النقي وبأستعمال ثنائي كلوريد البلاديوم PdCl2 كعامل مساعد و DMF كمذيب وكانت الحصيلة 78% ,بدرجة حرارة 30 م وزمن مقداره 4 ساعات . وإستخدمت طاقة المايكرويف بنفس ظروف التفاعل لتحضير البولي أستلين PAs فكانت الحصيلة 70% بطاقة W 400 في زمن10 دقائق .المسار الآخر إشتمل على تحضير البولي داي أستلين من بلمرة الداي أستلين ( دايمر محضر مختبريا ) بأستخدام PdCl2 , CuCl , كعوامل مساعدة , و THF كمذيب , وفي جو من الأوكسجين النقي وكانت الحصيلة 82% في درجة حرارة 40 م وبزمن مقداره 5 ساعات . شخصت البوليمرات بمطيافية HNMR , C13NMR , FT – IR فأظهرت صحة التفاعلات المتوقعة .


Article
Spectrophotometric Determination of Oxymetazoline Hydrochloride Via Oxidative Coupling Reaction with 4-Aminoantipyrine in the Presence of Potassium Periodate
التقدير الطيفي للاوكسيمتازولين هيدروكلوريد باستخدام تفاعل الاقتران التأكسدي مع 4- امينوانتي بايرين بوجود بيريودات البوتاسيوم

Author: Safaa A. Zakaria صفاء عبد العليم زكريا
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2011 Volume: 22 Issue: 4E Pages: 97-108
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple spectrophotometric method is developed for the determination of oxymetazoline hydrochloride (OMCl) as pure and in its pharmaceutical preparations. The method is based on the oxidative coupling reaction of OMCl with 4-aminoantipyrine (4-A.A.P) in the presence of potassium periodate as oxidizing agent in an alkaline medium to produce a coloured water soluble product that is stable and has a maximum absorption at 480 nm. Beer's law is obeyed in a concentration range 20 -400g OMCl/20 ml with a molar absorptivity of 5.34 x 103 1.mol-1.cm-1, a relative error of -0.50 to -1.47% and a relative standard deviation of ± 0.36 to ± 1.58%, depending on the concentration level. The optimum conditions for full colour development are described and the proposed method was applied successfully to the assay of OMCl in two pharmaceutical preparations

تم تطوير طريقة طيفية لتقدير الاوكسيمتازولين هيدروكلوريد بشكله الحر وفي مستحضراته الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الاقتران التأكسدي بين الاوكسيمتازولين هيدروكلوريد و 4- امينوانتي بايرين بوجود العامل المؤكسد بيريودات البوتاسيوم في وسط قاعدي لإعطاء ناتج ملون يكون ذائباً في الماء ومستقراً ويعطي أعلى شدة امتصاص عند الطول الموجي الأعظم 480 نانوميتر. كانت حدود تطبيق قانون بير في مدى التركيز 20-400 مايكروغرام في حجم نهائي 20 مل، وقيمة الامتصاصية المولارية 5.34 ×103 لتر . مول-1 . سم-1 وتراوح الخطأ النسبي بين 0.50- و 1.47- % وقيمة الانحراف القياسي النسبي بين 0.36 ± و 1.58 ± اعتمادا على مستوى التركيز. تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعل وطبقت الطريقة بنجاح في تقدير الاوكسيمتازولين هيدروكلوريد في مستحضرين داوئيين محضرين.


Article
Kinetic Spectrophotometric Methods for the Determination of Chloramphenicol in Pharmaceutical Preparations

Author: Hind S. Al-Ward
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2012 Volume: 15 Issue: 4 Pages: 22-30
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Simple and sensitive kinetic methods are described for the determination of chloramphenicol in pure form and pharmaceutical preparations. The methods are based on oxidative – coupling reaction between reduced chloramphenicol (by zinc powder and concentrated hydrochloric acid) with promethazine hydrochloride in the presence of sodium periodate yielding a highly colored product at room temperature, the reaction is followed spectrophotometriclly at λmax= 590 nm. Initial rate and fixed time (at 20 minutes) methods are utilized for concentration determination. The calibration graphs were linear in the concentration ranges (2-20 µg.ml-1) and (0.5-30 µg.ml-1) respectively. The results were validated statistically and checked through recovery studies, and have been applied successfully for the determination of chloramphenicol in commercial dosage forms.

طورت طرق طيفية حركية بسيطة وحساسة لتقدير دواء الكلورامفينيكول بصورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية. اعتمدت الطرق على تفاعل الازدواج التأكسدي للدواء المختزل (بوساطة مسحوق الخارصين وحامض الهيدروكلوريك المركز) مع كاشف هيدروكلوريد البروميثازين بوجود بيريودات الصوديوم كعامل مؤكسد لتكوين صبغة بنفسجية قيست طيفيا" عند الطول الموجي الاعظم= 590 نانوميتر. وتم دراسة حركية التفاعل بوساطة طريقتي معدل السرعة الابتدائية والزمن الثابت وثبتت الظروف الفضلى للتفاعل لكلا الطريقتين وكان مدى الخطية لتقدير الدواء بأستخدام طريقة معدل السرعة الابتدائية بين (2-20 مايكروغرام/مل) وبأستخدام طريقة الزمن الثابت عند 20 دقيقة بين (0.5-30 مايكروغرام/ مل). طبقـت الطريقتيـن بنجـاح فـي تقديـر دواء الكلورامفنيكول في المستحضرات الصيدلانية.


Article
Determination of hydroquinone in pure form and pharmaceutical preparations using Batch and FIA-Merging Zone techniques with spectrophotometric detection
التقدير الاني للهايدروكوينون بصيغته النقية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام طريقتي الوجبة والحقن الجرياني-اندماج المناطق والتحسس بالطريقة الطيفية

Authors: Bushra B.Al-Mosulli بشرى بشير الموصلي --- Aseel S.Al-Jomaili اسيل صلاح الجميلي --- Hamssa S.Al-Janabi همسة شاكرالجنابي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 1B Pages: 265-274
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

In this study, anew, rapid and sensitive batch and flow injection-merging zones spectrophotometric methods for the determination of hydroquinone in a pure material and in pharmaceutical preparation were proposed.These methods were based onthe oxidative-coupling reaction of HQ with 2,4-dinitrophenylhydazine(DNPH) in the presence of sodium periodate and sodium hydroxide to form a dark brown water slouble dye that is stable and has maximumabsorption at 530nm, graphs of absorbance versus concentration show that Beer's low is obeyed over the concentration rang of 1-40 and 3-300 µg.ml-1 of hydroquinone, with detection limits of 0.162 and 0.510 µg.ml-1of hydroquinone for batch and FIAmethods, respectively. The optimized FIAsystem is able to determine hydroquinone with a through put of83h-1.All different chemical and physical experimental parameters affecting on the development and stability of the colored productwere carefully studied and the proposed methods were successfully applied for the determination of hydroquinone in pharmaceuticalpreparations.

تتضمن الدراسة تطوير طريقة طيفية جديدة وسريعة للتقدير الكمي لمقادير ضئيلة من الهايدوكوينون في المحاليل المائية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام طريقتي الدفعة التقليدية وتقنية الحقن الجرياني-اندماج المناطق.تعتمد الطريقتين على تفاعل الازدواج التأكسدي للهايدوكوينون مع كاشف 2و4-داي نايتروفنيل هايدرازين المؤكسد في الوسط قاعدي حيث تتكون صبغة آزو بني غامقة مستقرة وذائبة في الماء اعطت اعلى امتصاص عند طول موجي 530 نانومتر.تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز انها مطاعةلقانون بير ضمن مدى التراكيز 1-40 , 3-300 مايكروغرام.مل-1 من الهايدروكوينون وبحدود كشف 0.162 , 0.52 مايكروغرام.مل-1 من الهايدوكوينون لطريقتي الدفعة والحقن الجرياني على التوالي وبمعدل نمذجة 83 أنموذج في الساعة بطريقة الحقن الجرياني, تم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الفيزيائية ووالكيميائية المؤثرة على استقرارية الصبغة الناتجة بدقة وضبط عاليين, طبقت الطريقتين بنجاح في المستحضرات الصيدلانية الحاوية على الهايدوكوينون.


Article
Spectrophtometric determination of Hydrochlorothiazaide by oxidative coupling with O-Phenylendiamine
دراسة طيفية لتقدير عقار هيدروكلوروثيازيد بتفاعل الإقتران التأكسدي مع أورثو فنيلين ثنائي أمين بوجود سيانيد البوتاسيوم الحديديكي

Authors: Rahma Abdul Hameed Hasan1 رحمه عبد الحميد حسن1 --- Ali Ibraheem Khaleel2 علي ابراهيم خليل2
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2019 Volume: 24 Issue: 2 Pages: 46-49
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

This study includes the development of a new sensitive spectrophotometric method for the determination of a hydrochlorothaizide in aqueous solution and pharmaceultical preparations. The method is based on the oxidative coupling reaction of hydrochlorothaizide with O-phenylendiamine reagent in a acidic medium pH 1.5 in the presence of potassium ferricyanide to produce an intense orange color, water soluble and stable product , which exhibits maximum absorption at 450 nm. Beer’s law is obeyed over the concentration arange 6 to 48 µg.ml-1 of hydrochlorothaizide, with a molar absorptivity of 3602.17 L.mo1-1 .cm -1 , Sandell’s sensitivity index of 0.03 µg.cm-2 , relative error range not more than 0.215% , and D.L 0.0835µg.ml-1 . The method has been successfully applied for the determination of hydrochlorothaizide in tablets.

تم تطوير طريقة طيفية جديدة لتقدير هيدروكلوروثيازيد في الوسط المائي باستخدام تفاعل الاقتران التأكسدي مع الكاشف أورثو فنيلين ثنائي الامين عند الدالة الحامضية 1.5 بوجود العامل المؤكسد سيانيد البوتاسيوم الحديديكي لتكوين ناتج برتقالي اللون ذائب في الماء يعطي أعلى امتصاص عند الطول الموجي 450 نانوميتر. كانت حدود قانون بير في مدى التراكيز 48 - 6 مايكروغرام.مل1- من الهيدروكلوروثيازيد. وكانت الامتصاصية المولارية 3602.17 لتر .مول- 1.سم1- ودلالة ساندل 0.03 مايكروغرام.سم- 2, والخطأ النسبي ليس اكثر من 0.215% , وبحد كشف 0.0835 مايكروغرام.مل1-. وتم تطبيق الطريقة بنجاح لتقدير للهيدروكلوروثيازيد في مستحضرات صيدلانية على شكل أقراص.


Article
BATCH AND FLOW INJECTION SPECTROPHOTOMETRIC METHODSFOR DETERMINATION OF PARACETAMOL IN PHARMACEUTICALPREPARATIONS VIA OXIDATIVE COUPLING WITH4-AMINOANTIPYRINE

Authors: Zaineb Falah --- Raghad Sinan --- Mouayed Q. Al-Abachi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2010 Volume: 13 Issue: 1 Pages: 11-19
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive batch and flow injection spectrophotometric methods have been developed for the determination of paracetamol in pure form and pharmaceutical preparations. The proposed methods are based on the oxidative coupling reaction of paracetamol with 4-aminoantipyrine in presence of ammonium persulfate in alkaline medium to produce an orangereddish product that having absorptivity maximum at 461 nm. The optimum reaction conditions and other analytical parameters have been evaluated. Linearity was observed from 2-16 and 100-700 g mL -1 paracetamol by batch and flow injection procedures, respectively. Statistical analysis of the results and comparison with results by the British Pharmacopoeia method are also reported.


Article
Spectrophotometric Dertermination of Mesalazine by 8-Hydroxyquinoline and N-(1-naphthyl)ethylenediamine dihydrochloride Reagents in Bulk and Capsule Dosage Forms
التقدير الطيفي للميزالازين باستخدام 8-هيدروكسي كوينولين و ن-(1-نفثيل) اثيلين ثنائي الأمين بشكله الحر و في الكبسول

Author: Rawaa A. Zakaria رواء عبد العليم زكريا
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2013 Volume: 24 Issue: 1E Pages: 146-158
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Two simple and sensitive visible spectophotometric methods have been developed for the quantitative determination of mesalazine (MEZ) in bulk drug and pharmaceutical preparation (capsules). The proposed methods are based on oxidative coupling reaction of mesalazine with 8-hydroxyquinoline (method A) and N-(1-naphthyl)ethylendiamine (N-NED) (method B) in the presence of sodium periodate as oxidizing agent in alkaline medium to form coloured products, exhibiting maximum absorptions at 644 nm and 543 nm, respectively. Beer's law is obeyed in the concentrations range of 10-300 and 10-180 μg /25ml with molar absorptivity of 1.7223×104 and 0.6545×104 l.mol-1cm-1, respectively. The relative error ranges between -0.4% to +0.16% and - 0.9% to - 0.31% with relative standard deviation of ±1.31% to ±0.39% and ±0.88% to ±0.32% for methods A and B, respectively. The optimum conditions for full colour development are described and the proposed methods are applied successfully to the assay of MEZ in pharmaceutical preparation (capsules).

تم تطوير طريقتين طيفيتين اتصفتا بالسهولة والحساسية للتقدير الكمي للميزالازين بشكله الحر وفي مستحضره الدوائي (الكبسول) اعتمدت كلتا الطريقتين على تفاعل الاقتران التأكسدي للميزالازين مع 8-هيدروكسي كوينولين في الطريقة A و ن-(1- نفثيل) اثلين ثنائي الأمين (NED-N) في الطريقة B بوجود العامل المؤكسد بيريودات الصوديوم في الوسط القاعدي لتكوين نواتج ملونة تعطي أعلى امتصاص عند الطول الموجي 644 نانوميتر و543 نانوميتر على التوالي. لقد أمكن تطبيق قانون بير ضمن مدى التراكيز10-300 و10-180 مايكروغرام/ 25 مل وبامتصاصيات مولارية 1.7223×410 و 0.6545 ×410 لتر.مول-1.سم-1 وتراوح الخطأ النسبي من 0.40 - %إلى %+0.16 و-0.90% إلى -0.31% وقيمة الانحراف القياسي النسبي من 1.31 ±% إلى 0.39 ± % و0.88 ± %إلى 0.32 ± % في الطريقتين A وB على التوالي. تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعل وطبقت الطريقتان بنجاح في تقدير الميزالازين في مستحضره الدوائي ( الكبسول).


Article
Spectrophotometric Determination of Procaine Hydrochloride in pharmaceutical preparations Via Oxidative Coupling Reaction

Authors: Mouyed Q. Al-Abachi --- Hind S. Al-Ward --- Emad M. Al-Samarrai
Journal: Tikret Journal of Pharmaceutical Sciences مجلة تكريت للعلوم الصيدلانية ISSN: 18172716 Year: 2013 Volume: 9 Issue: 2 Pages: 213-222
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, reliable and sensitive spectrophotometric method for the determination of trace amount of procaine hydrochloride in pure and in pharmaceutical preparations (injections) has been developed. The method is based on the oxidative coupling reaction of procaine hydrochloride with phenothiazine and in the presence of ferric nitrate to form a green-water-soluble dye, which is stable and has a maximum absorption at 610 nm. A graph of absorbance versus concentration shows that beer's law is obeyed over the concentration range of 50-2000 µg of procaine hydrochloride in a final volume of 25 ml or (2-80 µg.ml-1) with a molar absorpitivity of 5.51 x 103 L.mol-1.cm-1, a Sandell sensitivity of 4.28 x 10-2 µg.cm-2, a relative error was less than 1.98% and a relative standard deviation was better than 1.72% depending on the concentration. The optimum conditions for full color development are described and the proposed method was applied satisfactorily to pharmaceutical preparations containing procaine Hydrochloride using standard addition method.

تم تطوير طريقة بسيطة وحساسة لتقدير دواء هيدروكلورايد البروكائين طيفيا" بصورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية (الحقن). اعتمدت الطريقة على تفاعل الازدواج التأكسدي هيدروكلورايد البروكائين مع كاشف الفينوثيازين بوجود نترات الحديديك كعامل مؤكسد لتكوين صبغة خضراء ذائبة في الماء ومستقرة قيست طيفيا" عند الطول الموجي الاعظم 610 نانوميتر. اظهر منحني المعايرة استجابة خطية عند مدى من التراكيز بين 50-2000 مايكروغرام في حجم نهائي 25 مل (اي مايعادل 2-80 مايكروغرام لكل مل) وكانت قيمة معامل الامتصاصية المولارية مساوية ل 5.5 X103 لتر.مول-1 .سم-1 وبلغت قيمة حساسية ساندل 4.28X 10-2 مايكروغرام .سم-2 والخطأ النسبي اقل من 1.98% والانحراف القياسي النسبي افضل من 1.72% اعتمادا" على التركيز . وتم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وطبقت الطريقة لتقدير الدواء في المستحضرات الصيدلانية بوساطة طريقة الاضافة القياسية.

Listing 1 - 10 of 31 << page
of 4
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (31)


Language

English (24)

Arabic (6)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2019 (5)

2018 (2)

2017 (1)

2016 (6)

2015 (4)

More...