research centers


Search results: Found 10

Listing 1 - 10 of 10
Sort by

Article
Kinetic Spectrophotometric Methods for the Determination of Chloramphenicol in Pharmaceutical Preparations

Author: Hind S. Al-Ward
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2012 Volume: 15 Issue: 4 Pages: 22-30
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Simple and sensitive kinetic methods are described for the determination of chloramphenicol in pure form and pharmaceutical preparations. The methods are based on oxidative – coupling reaction between reduced chloramphenicol (by zinc powder and concentrated hydrochloric acid) with promethazine hydrochloride in the presence of sodium periodate yielding a highly colored product at room temperature, the reaction is followed spectrophotometriclly at λmax= 590 nm. Initial rate and fixed time (at 20 minutes) methods are utilized for concentration determination. The calibration graphs were linear in the concentration ranges (2-20 µg.ml-1) and (0.5-30 µg.ml-1) respectively. The results were validated statistically and checked through recovery studies, and have been applied successfully for the determination of chloramphenicol in commercial dosage forms.

طورت طرق طيفية حركية بسيطة وحساسة لتقدير دواء الكلورامفينيكول بصورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية. اعتمدت الطرق على تفاعل الازدواج التأكسدي للدواء المختزل (بوساطة مسحوق الخارصين وحامض الهيدروكلوريك المركز) مع كاشف هيدروكلوريد البروميثازين بوجود بيريودات الصوديوم كعامل مؤكسد لتكوين صبغة بنفسجية قيست طيفيا" عند الطول الموجي الاعظم= 590 نانوميتر. وتم دراسة حركية التفاعل بوساطة طريقتي معدل السرعة الابتدائية والزمن الثابت وثبتت الظروف الفضلى للتفاعل لكلا الطريقتين وكان مدى الخطية لتقدير الدواء بأستخدام طريقة معدل السرعة الابتدائية بين (2-20 مايكروغرام/مل) وبأستخدام طريقة الزمن الثابت عند 20 دقيقة بين (0.5-30 مايكروغرام/ مل). طبقـت الطريقتيـن بنجـاح فـي تقديـر دواء الكلورامفنيكول في المستحضرات الصيدلانية.


Article
BATCH AND FLOW INJECTION SPECTROPHOTOMETRIC METHODSFOR DETERMINATION OF PARACETAMOL IN PHARMACEUTICALPREPARATIONS VIA OXIDATIVE COUPLING WITH4-AMINOANTIPYRINE

Authors: Zaineb Falah --- Raghad Sinan --- Mouayed Q. Al-Abachi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2010 Volume: 13 Issue: 1 Pages: 11-19
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive batch and flow injection spectrophotometric methods have been developed for the determination of paracetamol in pure form and pharmaceutical preparations. The proposed methods are based on the oxidative coupling reaction of paracetamol with 4-aminoantipyrine in presence of ammonium persulfate in alkaline medium to produce an orangereddish product that having absorptivity maximum at 461 nm. The optimum reaction conditions and other analytical parameters have been evaluated. Linearity was observed from 2-16 and 100-700 g mL -1 paracetamol by batch and flow injection procedures, respectively. Statistical analysis of the results and comparison with results by the British Pharmacopoeia method are also reported.


Article
Spectrophotometric Determination of Procaine Hydrochloride in pharmaceutical preparations Via Oxidative Coupling Reaction

Authors: Mouyed Q. Al-Abachi --- Hind S. Al-Ward --- Emad M. Al-Samarrai
Journal: Tikret Journal of Pharmaceutical Sciences مجلة تكريت للعلوم الصيدلانية ISSN: 18172716 Year: 2013 Volume: 9 Issue: 2 Pages: 213-222
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, reliable and sensitive spectrophotometric method for the determination of trace amount of procaine hydrochloride in pure and in pharmaceutical preparations (injections) has been developed. The method is based on the oxidative coupling reaction of procaine hydrochloride with phenothiazine and in the presence of ferric nitrate to form a green-water-soluble dye, which is stable and has a maximum absorption at 610 nm. A graph of absorbance versus concentration shows that beer's law is obeyed over the concentration range of 50-2000 µg of procaine hydrochloride in a final volume of 25 ml or (2-80 µg.ml-1) with a molar absorpitivity of 5.51 x 103 L.mol-1.cm-1, a Sandell sensitivity of 4.28 x 10-2 µg.cm-2, a relative error was less than 1.98% and a relative standard deviation was better than 1.72% depending on the concentration. The optimum conditions for full color development are described and the proposed method was applied satisfactorily to pharmaceutical preparations containing procaine Hydrochloride using standard addition method.

تم تطوير طريقة بسيطة وحساسة لتقدير دواء هيدروكلورايد البروكائين طيفيا" بصورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية (الحقن). اعتمدت الطريقة على تفاعل الازدواج التأكسدي هيدروكلورايد البروكائين مع كاشف الفينوثيازين بوجود نترات الحديديك كعامل مؤكسد لتكوين صبغة خضراء ذائبة في الماء ومستقرة قيست طيفيا" عند الطول الموجي الاعظم 610 نانوميتر. اظهر منحني المعايرة استجابة خطية عند مدى من التراكيز بين 50-2000 مايكروغرام في حجم نهائي 25 مل (اي مايعادل 2-80 مايكروغرام لكل مل) وكانت قيمة معامل الامتصاصية المولارية مساوية ل 5.5 X103 لتر.مول-1 .سم-1 وبلغت قيمة حساسية ساندل 4.28X 10-2 مايكروغرام .سم-2 والخطأ النسبي اقل من 1.98% والانحراف القياسي النسبي افضل من 1.72% اعتمادا" على التركيز . وتم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وطبقت الطريقة لتقدير الدواء في المستحضرات الصيدلانية بوساطة طريقة الاضافة القياسية.


Article
Spectrophotometric Kinetic Methods for the Determination of Paracetamol in Pure Form and Pharmaceutical Preparations
طرائق طيفية حركية لتقدير الباراسيتامول بصورته النقية و في المستحضرات الصيدلانية

Authors: Mouyed Q. Al-Abachi مؤيد العباجي --- Sarria A. Al-Safi سارية الصافي --- Hind S. Al-Ward هند الورد
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 4A Pages: 2704-2717
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Simple and sensitive kinetic methods are developed for the determination of Paracetamol in pure form and in pharmaceutical preparations. The methods are based on direct reaction (oxidative-coupling reaction) of Paracetamol with o-cresol in the presence of sodium periodate in alkaline medium, to form an intense blue-water-soluble dye that is stable at room temperature, and was followed spectrophotometriclly at λmax= 612 nm. The reaction was studied kinetically by Initial rate and fixed time (at 25 minutes) methods, and the optimization of conditions were fixed. The calibration graphs for drug determination were linear in the concentration ranges (1-7 μg.ml-1) for the initial rate and (1-10 μg.ml-1) for the fixed time methods at 25 min. The methods were applied successfully for the determination of Paracetamol in pharmaceutical.

طورت طرائق طيفية حركية بسيطة وحساسة لتقدير دواء الباراسيتامول في صورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية. اعتمدت الطرائق على التفاعل المباشر (تفاعل الأزدواج التاكسدي) للدواء مع كاشف الأورثو-كريسول بوجود بيريودات الصوديوم كعامل مؤكسد في محيط قاعدي لتكوين صبغة مائية ذائبة زرقاء ومستقرة عند درجة حرارة الغرفة، قيست طيفيا عند الطول الموجي الأعظم = 612 نانومتر. وتمت دراسة حركية التفاعل بوساطة طريقتي معدل السرعة الأبتدائية والزمن الثابت (عند 25 دقيقة) وتم تثبيت الظروف المثلى للتفاعل وكان مدى الخطية لتقدير الدواء باستخدام طريقة معدل السرعة الأبتدائية بين (7 - 1 مايكروغرام/ مل) وباستخدام طريقة الزمن الثابت عند 25 دقيقة (10 – 1 مايكروغرام/مل). طبقت الطريقتين بنجاح في تقدير دواء الباراسيتامول في المستحضرات الصيدلانية.


Article
Spectrophotometric Determination of Nitrofurantoin Drug in its Pharmaceutical Formulations Using MBTH as a Coupling Reagent
التقدير الطيفي لدواء النيتروفيورانتوين في المستحضرات الصيدلانية باستخدام MBTH ككاشف ازدواج

Authors: مروة مؤيد --- Marwa Mouayed مروه مؤيد عبذالواحذ --- Hind Hadi هند هادي
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2016 Volume: 25 Issue: 2 Pages: 7-14
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A direct, sensitive and efficient spectrophotometric method for the determination of nitrofurantoindrug (NIT) in pure as well as in dosage form (capsules) was described. The suggested method wasbased on reduction NIT drug using Zn/HCl and then coupling with 3-methyl-2-benzothiazolinonehydrazone hydrochloride (MBTH) in the presence of ammonium ceric sulfate. Spectrophotometricmeasurement was established by recording the absorbance of the green colored product at 610 nm.Using the optimized reaction conditions, beer’s law was obeyed in the range of 0.5-30 μg/mL, withgood correlation coefficient of 0.9998 and limits of detection and quantitation of 0.163 and 0.544μg/mL, respectively. The accuracy and precision of the proposed method represented by recovery andrelative standard deviation were satisfactory; about 99.33% and 1.16%, respectively. The proposedmethod was applied for determination of NIT in its pharmaceutical forms and the results comparedsuccessfully with those obtained by standard method (British pharmacopeia method).Keywords: Nitrofurantoin , MBTH , Oxidative coupling reaction.

تم وصف طريقة طيفية مباشره, حساسة وفعالة لتقدير دواء النيتروفيورانتوين (NIT) بشكله النقي وكذلك في المستحضرات الصيدلانية (كبسولات). تستند الطريقة المقترحة على اختزال دواء NIT بواسطة الزنك في الوسط الحامضي ثم بعد ذلك الاقتران مع 3- مثل-2-بنزوثيازولينون هيدرازون هيدروكلوريد (MBTH) وبوجود كبريتات الامونيوم . حيث قدرت القياسات الطيفية بواسطة تسجيل الامتصاصية للناتج الاخضراللون عند 610 نانوميتر. باستخدام ظروف التفاعل المثلى كان حدود قانون بير30-5 مايكروغرام/مل مع معامل ارتباط جيد بحدود 0.9998 وبلغ حد الكشف وحد الكمية 0.163 و0.544 مايكروغرام/مل على التوالي. تم حساب الدقة والمصداقية للطريقة المقترحة عن طريق نسبة الاسترجاع والانحراف القياسي المعياري وكانت مقبولة بحدود 99.33% و 1.16% على التوالي. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير NIT في المستحضرات الصيدلانية وتم مقارنة النتائج مع الطريقة القياسية (طريقة الدستور الدوائي البريطاني).


Article
Spectrophotometric Determination of Chlordiazepoxide in Pharmaceutical Formulations via Oxidative Coupling Reaction with Phenothiazine
التقدير الطيفي للكلورديازيبوكسيد في الأشكال الصيدلانية بواسطة تفاعل الازدواج التاكسدي مع الفينوثيازين

Authors: Mariam J. Ahmed مريم جمال احمد --- Hind H. Abdullah هند هادي عبدالله
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 2 Pages: 7-14
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A sensitive, precise and reliable indirect spectrophotometric method for the determination of chlordiazepoxide (CDE) in pure and pharmaceutical dosage forms is described. The method is based on oxidative coupling reaction between amino group resulting from acidic decomposition of CDE with phenothiazine in the presence of sodium periodate to produce an intense green soluble dye that is stable and shows a maximum absorption at 602 nm. The calibration plot indicates that Beer’s law is obeyed over the concentration range of 0.1−50 µg/mL, with a molar absorptivity of 1×104 L/mol cm and correlation coefficient of 0.9994.All the conditions that affecting on the stability and sensitivity of the formed product were studied and optimized and the suggested method was effectively applied for the determination of CDE in commercial dosage forms.

يتضمن البحث استخدام طريقة طيفية غير مباشرة ذات حساسية ، دقة ، و مصداقية لتقدير دواء الكلورديازيبوكسيد في شكله النقي ومستحضراته الصيدلانية. تعتمد الطريقة المقترحة على تفاعل الازدواج التاكسدي بين مجموعة الامين الناتجة من التحلل الحامضي للدواء مع كاشف الفينوثيازين بوجود بيريودات الصوديوم لتكوين صبغة خضراء ذائبة بالماء و مستقرة تعطي أعلى امتصاص عند الطول الموجي 602 نانومتر. منحني المعايرة يطاوع قانون بير وبمدى التركيز ( 10- 50 ) مايكروغراممل, وكانت قيمة الامتصاصية المولارية مساوية إلى 1×410 لترمول .سم, وبمعامل ارتباط لا يقل عن 0.9994 . و قد تم دراسة جميع الظروف المؤثرة على استقرارية وحساسية الناتج المتكون و تثبيتها, وتبين أن الطريقة المقترحة طبقت بنجاح لتقدير الكلورديازيبوكسيد في أشكال مختلفة من الأشكال الصيدلانية التجارية .


Article
FLOW INJECTION ANALYSIS AND SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF NIFEDIPINEIN PHARMACEUTICAL FORMULATION
التقدير الطيفي للنفديبين في المستحضر الصيدلاني من خلال منظومة الحقن الجرياني

Authors: Intisar Mudhafar alsaeedi انتصار مظفر السعيدي --- Sadeem Subhi Abed سديم صبحي عبد
Journal: iraq journal of market research and consumer protection المجلة العراقية لبحوث السوق وحماية المستهلك ISSN: ISSN/ 20713894/ EISSN/25236180 Year: 2019 Volume: 11 Issue: 1(عدد خاص) Pages: 85-99
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new simple and sensitive spectrophotometric method is described for quantification of Nifedipine (NIF) and their pharmaceutical formulation. The selective method was performed by the reduction of NIF nitro group to yield primary amino group using zinc powder with hydrochloric acid. The produced aromatic amine was submitted to oxidative coupling reaction with pyrocatechol and ammonium ceric nitrate to form orange color product measured spectrophotometrically with maximum absorption at 467nm. The product was determined through flow injection analysis (FIA) system and all the chemical and physical parameters were optimized. The concentration range from 5.0 to 140.0 μg.mL-1 was obeyed Beer’s law with a limit of detection and quantitation 1.48 and 4.96 μg.mL-1 respectively. Agoodprecision,low scattering point of the calibration graph and good accuracyin addition, FIA introduced a good linear range with acceptable sensitivity. High correlation coefficient (0.9996) was found. The proposed method was successfully applied to assay NIF and its pharmaceutical dosage also could be utilized for pharmaceutical routine analysis of the drug.

تم وصف طريقة طيفية جديدة بسيطة وحساسة للتقدير الكمي للنفديبين ومستحضره الصيدلاني, حيث انجزت من خلال اختزال مجموعة النايترو للنفديبين لتتحول الى مجموعة امينو اولية بتفاعله مع مسحوق الخارصين وحامض الهيدروكلوريك المركز، تم تفاعل الناتج مع كاشف البايروكاتيكول ونترات ثنائي امونيوم سيريوم الرباعي عن طريق تفاعل الازدواج التأكسدي, مما نتج عنه محلول ذو لون برتقالي تم قياسه طيفيا عند طول موجي 467 نانومتر وقد استعملت منظومة الحقن الجرياني لاجراء التقدير كما تم اختيار الظروف المثلى الكيميائية والفيزيائية، كان منحني المعايرة ضمن مدى 5.0 إلى 140.0 ميكروغرام/ مل مع حد الكشف والقياس الكمي 1.48 و 4.96 ميكروغرام/ مل على التوالي، وتم الحصول على دقة جيدة ونقاط تشتت منخفضة في الرسم البياني لمنحني المعايرة وضبط جيد كذلك قدمت تقنية التحليل بالحقن الجرياني مدى خطي جيد مع حساسية مقبولة، معامل الارتباط كان عاليا (0.9996)، ان الطريقة المقترحة استعملت بشكل ناجح في فحص وتقدير النفديبين وكذلك مستحضره الدوائي.


Article
Normal and Reverse Flow Injection- Spectrophotometric Determination of Vancomycin Hydrochloride in Pharmaceutical Preparations Using 2, 4-Dinitrophenylhydrazine
التقدير الطيفي - الحقن الجرياني الاعتيادي و العكوس للفانكومايسين هايدروكلورايد في المستحضرات الصيدلانية باستخدام 2,4 - ثنائي نايتروفنيل هيدارزين

Authors: Mouyed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي --- Fadi J. Yousef فادي جنان يوسف
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 2Supplement Pages: 623-633
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Simple and sensitive batch and flow injection methods (normal and reverse flow injection analysis (nFIA and rFIA)) for spectrophotometric determination of vancomycin hydrochloride (VHC) in pharmaceutical preparations were proposed and optimized. Both methods are based on the oxidative - coupling reaction between vancomycin hydrochloride and 2,4-Dinitrophenylhydrazine (DNPH) in the presence of sodium periodate in alkaline medium to form a yellow water-soluble product that is stable and has a maximum absorption at 461 nm. Beer’s law was obeyed over the range of 1- 40, 0.5-120 and 0.5-150 µg.mL-1; the limits of detection were 0.537, 0.0823 and 0.233 µg.mL-1 for batch, normal and reverse flow injection methods respectively. The sampling rates were 124 and 120 injections per hour for normal and reverse flow injection methods respectively. The effects of chemical and physical parameters have been carefully considered and the proposed procedures were successfully applied to the determination of vancomycin hydrochloride in pharmaceutical preparations.

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية جديدة وبسيطة للتقدير الكمي للمقادير الضئيلة من الفانكومايسين هيدروكلورايد في المحاليل المائية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام المطياف الضوئي-الحقن الجرياني الاعتيادي و العكوس .تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج التاكسدي بين الفانكومايسين مع 2,4 - ثنائي نايتروفنيل هيدارزين بوجود بيرايودات الصوديوم وفي وسط قاعدي حيث يتكون ناتج اصفر غامق مستقر وذائب في الماء يعطي اعلى قمة امتصاص عند طول موجي 461 نانوميتر .تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التركيز 1– 40 و 0.5 – 120 و 0.5 – 150 مايكروغرام.مل-1من الفانكومايسين و بحد كشف 0.537 و 0.0823 و 0.233 مايكروغرام.مل-1من الفانكوماسين لطريقة الدفعة والحقن الجرياني الاعتيادي و العكوس على التوالي وبمعدل نمذجة 124 و 120 نموذج بالساعة لطريقتي الحقن الجرياني الاعتيادي و العكوس على التوالي. تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بعناية وطبقت الطريقتين بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على الفانكومايسين.


Article
Flow injection-Spectrophotometric Determination of Phenylephrine Hydrochloride and Amoxicillin Trihydrate in Pharmaceutical Preparations

Authors: Mouayed Q. Al-Abachi --- Sadeem Subhi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 1 Pages: 42-52
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A batch and flow injection (FI) spectrophotometric methods have been developed for the determination of phenylephrine hydrochloride (PHP) and amoxicillin trihydrate (AMOX) in pharmaceutical preparations. The methods are based on coupling reaction of 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH) with either PHP or AMOX in the presence of sodium hydroxide to form a red colored water-soluble products with absorption maxima at 525 and 515 nm for PHP and AMOX respectively. Optimum conditions for determining the drugs were investigated. Beer’s law were obeyed over the concentration ranges of 2-50μg/ml PHP and 1-40 μg/ml AMOX for batch method, and of 30-1000 μg/ml PHP and50-1200μg/ml AMOX for FIA method. The limits of detection were 1.044 μg/ml PHP and 0.230 μg/ml AMOX for batch method, and for FI method were 14.21 μg/ml PHP and 34.00 μg/ml AMOX. The proposed methods were applied satisfactorilyto the determination of PHP and AMOX in pharmaceutical preparations. The procedures are characterized by its simplicity, accuracy and precision. The results obtained were in good agreement with those obtained using reference standard methods at the 95% confidence level.

يتضمن البحث تطوير استخدام تقنية المطياف الضوئي بطريقة الدفعة والحقن الجرياني للتقدير الكمي لكل منالفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلينتراي هبدريت في المستحضرات الصيدلانية .اعتمدت الطرق على تفاعل الازدواج بين الفنيل فرين هيدروكلوريداوالاموكسيسيلين تراي هبدريت مع كاشف 2،4-ثنائي نايتروفنيل هيدرازين في وسط قاعدي حيث تتكون نواتج ملونةوذائبة بالماء اعطت اعلى قمة امتصاص عند طول موجي 525 و515 نانوميتر لكل من الفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين على التوالي .تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التركيز 2-50 و1-40 مايكروغرام.مل-1 من الفنيل هيدرازين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين لطريقة الدفعة ،اما بطريقة الحقن الجرياني فكان مدى التركيز من 30- 1000 و 50- 1200 مايكروغرام.مل-1 من الفنيل هيدرازين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلينعلى التوالي ,وبحدود كشف 1,044 و 0,230. مايكروغرام.مل-1 منالفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين لطريقة الدفعةولطريقة الحقن الجرياني كانت 14,21 و 34 مايكروغرام.مل-1 منالفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين على التوالي .تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعلوجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة وطبقت الطريقتين بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على الفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين.وقورنت النتائج التي تم الحصول عليها مع نتائج طرق التحليل القياسبة للادوية اعلاه واظهرت نتائج المقارنة عدم وجود فرق جوهري بين نتائج الطرق المقترحة ونتائج الطرق القياسية.


Article
Flow Injection- Spectrophotometric Determination of Salbutamol Sulphate and Pyridoxine Hydrochloride Using 2,4-Dinitrophenylhydrazine
التقدير الطيفي-الحقن الجرياني لكبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين باستخدام 2،4- ثنائي نايتروفنيل هيدرازين

Authors: Sadeem Subhi سديم صبحي --- Mouyed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2013 Volume: 54 Issue: 1 Pages: 6-16
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A batch and flow injection (FI) methods with spectrophotometric detection is proposed for determining of two of phenolic drugs: salbutamol sulphate(SLB)and pyridoxine hydrochloride(PYD) in pure and in pharmaceutical formulations. The methods utilized an oxidative-coupling reaction based upon oxi¬dation of 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH) with sodium periodate, where an electrophilic intermediate (diazonium salt of the reagent) is produced, which couples with either SLB or PYD in the presence of sodium hydroxide yielding a highly colored condensation product. The absorbance is measured after 15min at 525and515 nm for SLB and PYD respectively. Calibration graphs for both batch and FIA methods were linear over the concentration ranges of 1-24μg/ml for SLB and 0.4-16μg/ml for PYD, and of 30-1100μg/ml for SLB and20-1200μg/ml for PYD respectively. A detection limits of 0.580μg/ml SLB and 0.150μg/ml PYD for batch method, and 15.32μg/ml SLB and12.21μg/ml PYD for FIA method. The proposed methods were applied successfully to the determination of SLB and PYD in phar¬maceutical preparations and were compared statistically with reference methods by means of t- test and F- test and were found not to differ significantly at 95% confidence level. The procedures are characterized by its simplicity, accuracy and precision. The results obtained were in good agreement with those obtained using reference methods for comparison

يتضمن البحث تطوير طرق طيفية بسيطة للتقدير الكمي للمقادير الضئيلة من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين في المحاليل النقية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام المطياف الضوئي بطريقتي الدفعة والحقن الجرياني .اعتمدت الطرق على تفاعل الازدواج التاكسدي حيث يتم اكسدة كاشف 2،4-ثنائي نايتروفنيل هيدرازين باستخدام بيرايودات الصوديوم وتكوين مادة وسطية الكتروفيلية(ملح الدايازونيوم للكاشف) ومن ثم تدخل تفاعل الازدواج مع كبريتات السالبيوتامول اوهيدروكلوريد البايردوكسين في وسط قاعدي حيث تتكون نواتج ملونة مستقرة. قيست الامتصاصية بعد15دقيقة من بدء التفاعل عند طول موجي 525 و515 نانوميتر لكل من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين على التوالي .تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التركيز 1-24 و و0,4-16 مايكروغرام.مل-1 من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين لطريقة الدفعة ،اما بطريقة الحقن الجرياني فكان مدى التركيز من 30-1100 و 20- 1200 مايكروغرام.مل-1من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين على التوالي وبحد كشف 0,580 و0,150. مايكروغرام.مل-1 من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين لطريقة الدفعة واما لطريقة الحقن الجرياني فكانت 15,32 و 21,12 مايكروغرام.مل-1لكل من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين على التوالي .تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة وطبقت الطريقتين بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين .وقورنت النتائج التي تم الحصول عليها مع نتائج طرق التحليل القياسية للادوية اعلاه وبطريقة احصائية (اختبار tواختبارF) واظهرت النتائج عدم وجود فرق جوهري بين نتائج الطرق المقترحة ونتائج الطرق القياسية.

Listing 1 - 10 of 10
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (10)


Language

English (10)


Year
From To Submit

2019 (1)

2018 (1)

2016 (1)

2015 (1)

2014 (1)

More...