research centers


Search results: Found 47

Listing 1 - 10 of 47 << page
of 5
>>
Sort by

Article
Protective Effect of Crude Oil of Nigella Sativa on Liver in Male Albino Mice Treated with Low Toxic Dose of Paracetamol
التأثير اﻟوﻗﺎﺋﻲ لزيت اﻟﺣﺑﺔ اﻟﺳوداء الخام التجاري على كبد ذكور الفئران البيض المعاملة بالجرعة السامة الواطئة للبراسيتامول

Author: Nada Mahdi Al-Khafaji
Journal: Medical Journal of Babylon مجلة بابل الطبية ISSN: 1812156X 23126760 Year: 2013 Volume: 10 Issue: 4 Pages: 929-936
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Background and purpose of study: Paracetamol when used in very high dose ,can cause heavy damage in liver in man and animals. Nigella sativa has been reported to have antioxidant and hepatoprotective properties. In this study, the effective oral administration of the crude oil of Nigella sativa 0.3 ml ,has been investigated in mice following intra peritoneal of low toxic dose of paracetamol (300 mg/kg B. W.) and measured of selective parameters indicative of liver function (serum GOT, GPT and total protein). Material and Method :20 adult male albino mice Balb/ C they were randomly divided into 4 groups .The first group injected intra peritoneal with low toxic dose of paracetamol 300mg/ kg body weight then administration orally with 0.3 ml of normal saline (0.9 %w/v).The second group was the control injection intra peritoneal with 0.3 ml of normal saline then administration orally with 0.3 ml of normal saline (0.9 %w/v) .Third group administration orally with 0.3 ml of crude oil of Nigella sativa then injected intra peritoneal with 0.3 ml of normal saline (0.9 %w/v) .Fourth group injected intra peritoneal with low toxic dose of paracetamol 300mg/ kg body weight then administration orally with 0.3 ml of 0.3 ml of crude oil of Nigella sativa.After 24 hr all animals were sacrificed after weighing then take the blood samples by heart puncture for biochemical test and liver were removed out for weighing.Results and statistical analysis: Showed a significant increase (p< 0.05) in the level of serum enzymes in the first group(p) GOT (110.1±0.61 * I U/L) and GPT(80.2 ±26.3* IU/L) and also the fourth group(P&N) GOT (101.60±4.34*I U/L) and GPT(72.8±23.88* IU/L) and significant increase in total protein (7.322±2.89* gm/dl) in third group(N) and fourth group(P&N) (7.334±0.77* gm/dl) at p<0.05 as compared with control.Also there is a significant decrease (p>o.o1) in body weight (28.15 ±7.084**) and liver weight(1.7837±0.99*) at (p>o.o5).

يمكن ان تسبب الجرعة السامة من عقار الباراسيتامول ضررا في كبد الانسان او الحيوان , لذا استخدمت الحبة السوداء التي لها صفات مضادة للاكسدة وحماية الكبد. لقد استخدمت في هذه الدراسة الزيت الخام للحبة السوداء التجاري عن طريق الفم وبجرعة 0.3 مل وتم حقن الحيوانات بالجرعة السامة الواطئة 300 ملغم / كغم من وزن الجسم من عقار الباراسيتول داخل البريتون . وقيست مستويات انزيمات الكبد في المصل GOT ,GPT والبروتين الكلي . قسمت 20 من ذكور الفئران البيض من طراز بالب / سي عشوائيا الى اربع مجاميع المجموعة الاولى حقنت داخل البريتون بالجرعة السامة الواطئة من عقار البراسيتول 300ملغم / كغم من وزن الجسم ثم جرعت ب 0.3 مل من محلول الملح الوظيفي (0.9 %غم / لتر )عن طريق الفم . المجموعة الثانية اعتبرت مجموعة سيطرة حيث حقنت داخل البريتون ب 0.3 مل من محلول ملحي ثم جرعت فمويا ب 0.3 مل من محلول الملح الوظيفي (0.9 %غم / لتر )عن طريق الفم .جرعت المجموعة الثالثة عن طريق الفم ب 0.3 مل من زيت الحبة السوداء وحقنت داخل البريتون ب 0.3 مل من محلول الملح الوظيفي (0.9 %غم / لتر ). المجموعة الرابعة حقنت داخل البريتون بالجرعة السامة الواطئة من عقار البراسيتول 300ملغم / كغم من وزن الجسم ثم جرعت عن طريق الفم ب 0.3 مل من زيت الحبة السوداء .بعد 24 ساعة من التجربة تم التضحية بجميع الحيوانات بعد وزنها وجمعت عينات الدم عن طريق ثقب القلب لاجراء الاختبارات البايوكيميائية واخذ الكبد للوزن.اظهر التحليل الإحصائي زيادة معنوية (p< 0.05) في مستويات انزيمات المصل في المجموعة الاولى (p) GOT (110.1±0.61 * I U/L) و GPT(80.2 ±26.3* IU/L) وكذلك المجموعة الرابعة (P&N) GOT (101.60±4.34*I U/L) و GPT(72.8±23.88* IU/L)وزيادة معنوية في قيمة البروتين الكلي (7.322±2.89* gm/dl) في المجموعة الثالثة(N) و المجموعة الرابعة(P&N) (7.334±0.77* gm/dl) عند p<0.05مقارنة مع مجموعة السيطرة . كذلك هنالك انخفاض معنوي (p>o.o1) في وزن الجسم (28.15 ±7.084**) ووزن الكبد (1.7837±0.99*) عند (p>o.o5.

Keywords

paracetamol --- Nigella sativa --- mice


Article
HISTOPATHOLOGICAL AND BIOCHEMICAL STUDYTO EFFECT OF CODEINE-PARACETAMOLIN SPRAGUE DAWLEY RATS

Author: Aseel Kamel Hameed* Adel J. Hussein** S.K.Majeed
Journal: Basrah Journal of Veterinary Research. مجلة البصرة للابحاث البيطرية ISSN: 18138497 Year: 2015 Volume: 14 Issue: 1 Pages: 167-175
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

This study performed in twenty four male Sprague Dawley rats for (90) days which divided randomly into four equal groups. Group (1): received normal saline daily. Group (2): received orally codeine-paracetamol(40/2500 mg / kg b.w) daily. Group (3): received orally codeine-paracetamol (80/5000 mg / kg b.w)daily. Group (4): received orally codeine- paracetamol (160 /10000 mg / kg b.w) daily. After end of day (90) of study all animals were sacrificed to do the histopathological and biochemical examinations. The statistical analysis results revealed the body weight effects of codeine-paracetamol toxicity a significant (P≤0.05) decreases of treated group after (90) days of treatment. The histopathological investigation of liver, kidney and brain of treated groups showed centrolobular necrosis, dilation of sinusoids, vaculation of hepatocytes and septal fibrosis of liver while kidney showed vaculation of mesengial cells of glomeruli, necrosis of proximal convoluted tubules and dilation of renal cortical tubules, also brain of treated group showed vaculation of neurons, these changes are appeared mild in group (2), moderated in group (3) and sever in group (4). The statistical analysis results of biochemical investigations of liver and kidney function tests showed a significant (P≤0.05) increases of levels of serum AST, ALT, ALP, bilirubin and creatinine respectively in all treated groups which these enzymes increased mildly in group (2), moderately in group (3) and severely in group (4).

Keywords

Paracetamol --- Toxicity --- Necrosis


Article
Spectrophotometric Determination of Paracetamol in Pharmaceutical Preparations Via Arsenazo III - Cerium(III) Reaction
التقدير الطيفي للباراستامول في المستحضرات الصيدلانية بواسطة تفاعل ارسينازو (III) – سيريوم (III)

Author: Nabeel S. Othman نبيل صبيح عثمان
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2008 Volume: 13 Issue: 2 Pages: 85-89
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid, accurate and precise spectrophotometric method is proposed for determining paracetamol in pure form and in its pharmaceutical preparations. The method is based on oxidation-reduction reaction between paracetamol and cerium(IV) ion, then reaction of cerium(III) with arsenazo III reagent in acidic medium to produce a green-blue complex which is stable, water soluble and has a maximum absorption at 654 nm with a molar absorptivity of 1.1702105 l.mol-1.cm-1. Beer’s law is obeyed in the concentration range from 1 to 14 g paracetamol in a final volume of 25 ml. The proposed method has been applied successfully to determine paracetamol in pharmaceutical preparations.

تم اقتراح طريقة طيفية بسيطة، سريعة، دقيقة ومتوافقة لتقدير الباراسيتامول بشكله النقي وفي مستحضراته الدوائية. اعتمدت الطريقة على تفاعل الأكسدة والاختزال بين الباراسيتامول و أيون السير يوم الرباعي يتبعها مفاعلة ناتج التفاعل أيون السيريوم الثلاثي مع الكاشف آرسين آزو III في وسط حامضي ليعطي معقداً اخضر مزرق اللون مستقر وذائب بالمحلول المائي يقاس شدة امتصاصه عند الطول الموجي 654 نانوميتر وكانت قيمة الامتصاصية المولارية 1.1702 105 لتر.مول-1.سم-1 وانطبق قانون بير في مدى التركيز بين 1 و14 مايكروغرام من الباراسيتامول في حجم نهائي 25 مل ، تم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح في تقدير الباراسيتامول في مستحضراته الدوائية.


Article
synthesis of some a new azo derivative of paracetamol
تحضير وتشخيص بعض المشتقات الجديدة لدواء الباراسيتيمول

Authors: Saadiyah A. Dhahir --- Rasha A. Gasam --- Israa H. Ibraheem --- Rana R. Hamza
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2012 Volume: 10 Issue: 1 Pages: 70-76
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

In this work new derivatives of paracetamol drug were prepared that known high medicinal effectiveness, through coupling reaction between alkali solution of paracetamol and diazonium salt of some substituted aniline compounds (4-chloro -2-nitro aniline, 4-amino aniline , 2,3-di methyl aniline ,1-amino Naphthalene, 2-amino 1,3,4- thiadiazole-5- thiol ).The identification of the prepared compounds was carried out by using UV-Visible and FTIR spectra.

تم في هذا البحث تحضير مركبات جديدة لدواء الباراسيتمول من خلال تفاعل ازدواج بين المحلول القاعدي للباراسيتمول و ملح الديازونيوم لبعض معوضات الانيلين(4- كلورو-2- نايترو انيلين 4- امينو انيلين , 2,3 ثنائي مثيل انيلين ,1- امينو نفثالين ,2- امينو 4,3,1- ثايادايازول-5-ثايول) تم تشخيص المركبات المحضرة باستخدام مطيافية الأشعة تحت الحمراء ومطيافية الأشعة فوق البنفسجية.


Article
Preparation of Polyvinylpyrrolidinone With Paracetamol as Drug Polymer

Authors: Firyal M.A.AL-Salami فريال محمد --- Abbas N.M. AL-Sharify عباس الشريفي --- Khudheyer J. K. خضير
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2012 Volume: 11 Issue: 1 Pages: 177-185
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:The prodrug polymer was prepared according to ring opening of polyvinylpyrrollidinone with nuecleophilic attack of hydroxyl group of paracetamol.The new colorless drug polymer was formed with 92% conversionpercentage with intrinsic viscosity was equal to (0.61dl/g). The drug polymer wascharacterized and identified by1H-NMR, IR and UV. Spectroscopy. Controlledreleased rates were studied in acidic and basic medium at 30 0C and 40 0C.Rate of hydrolysis of paracetamolate ester acts as base > acid, and the rate ofrelease, depends on temperature and pH values. The results show higher hydrolysisat higher temperature as well as higher pH value.

الخلاصة:حضر البولیمر الدوائي من فتح حلقة البولي فاینیل بایرولدینون بواسطة المجموعة الهایدروكسیلیة فيالبا ا رسیتامول بواسطة الهجوم الباحث عن النواة. البولیمر الدوائي الجدید المحضر بهذا البحث بناتج عالي0.61 )، و شخص البولیمر المحضر بواسطة الاشعة فوق البنفسجیة dl/g) حوالي 92 % وبلزوجة جوهریةوطیف الرنین النووي المغناطیسي والاشعة تحت الحم ا رء ودرست الصفات الفیزیائیة.درست سرع التحرر الدوائي في المحیط الحامضي و القاعدي وبدرجة 30 م و 40 م. ان سرع التحررالدوائي لاستر البا ا رستیمولات في الوسط القاعدي اكثر من الحامضي, وتعتمد سرع التحرر الدوائي على درجةوبارتفاع درجة pH الحامضیة وعلى ارتفاع درجة الح ا ررة, حیث تزداد سرع التحرر الدوائي بارتفاع درجةالح ا ررة.


Article
Preparation and In-vitro Evaluation a modified release dosage forms of paracetamol using propolis supplement powder as matrix forming agent
تحضير وتقييم مختبري لشكل دوائي معدل التحرر لعقار البارستومول بأستخدام مسحوق العكبر كقالب تشكيل

Author: Hayder K. Abbas حيدر كاظم عباس
Journal: Kufa Journal For Veterinary Medical Sciences مجلة الكوفة للعلوم الطبية البيطرية ISSN: 20779798 Year: 2014 Volume: 5 Issue: 1 Pages: 50-60
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

The Purpose of present study was to prepare and evaluate new modified release formulations of paracetamol using supplement powder of propolis (bee glue) as matrices for release. Two types of formulations were prepared (physical blends of drug and propolis powder and solid matrix form by solvent evaporation method). Pre compression (compressibility index, hausner ratio and angle of repose) and post compression (hardness, friability and disintegration tests) evaluation studies were done. Tablets and capsules were prepared for paracetamol formulations. The drug: propolis powder interaction was evaluated by FT-IR spectroscopic method. The dissolution rate of the formulations was studied by USP dissolution. The data of release were subjected to different models in order to determined their release mechanisms and kinetics. The results show that, the drug release (87 %, 85.9% and 73% which is in the order of F1>F2>F3 at 5 hrs) was higher from the formulation prepared by direct compression of physical blends as compared to solid matrix formulations prepared by solvent evaporation method(42.5 %, 40.8 % and 33.6 % for FM1, FM2 and FM3 respectively). Drug release kinetics shows the drug release by nonfickian diffusion mechanism. Results indicate that incorporation of propolis powder in the formulations decreased drug release and the tablet formulation was better in comparison with capsules formulation. The developed propolis matrix tablets of parcetamol may be used for modified release of drug.

الغرض من الدراسة الحالية هو لتحضير وتقييم صيغ جديدة معدلة التحرر للعقار البراستامول باستخدام باودر البروبولس كقالب تحرر.نوعين من الصيغ تم تحضيرها (الخليط فيزيائي من العقار وباودر البروبولس و صيغة القالب الصلب بواسطة طريقة تبخير المذيب). تم عمل دراسات تقييم الى ما قبل الكبس (زاوية ألاستناد نسبة هاوسنر ومؤشر قابلية الانضغاط) وما بعد الكبس(اختبارات الصلابة والتفتت والانحلال). وقد تم تحضير اقراص وكبسولات لصيغ البراستامول. تفاعل العقار مع باودر البروبولس تم تقييمه بواسطة مطياف الاشعة تحت الحمراء. ان معدل الذوبان للصيغ تم دراستها حسب ذوبانية الدستور الامريكي. كما ان بيانات التحرر خضعت لموديلات مختلفة لغرض تعيين الية وحركية التحرر. النتائج اظهرت ان تحرر العقار (87 %, 85.9%, %73 عند الساعة خمسة ( F1>F2>F3 كان اعلى من الصيغ المحضرة بواسطة الكبس المباشر للخليط الفيزيائي بالمقارنة بصيغ القالب الصلب المحضرة بطريقة تبخير المذيب)42.5%, 40.8%, 33.6% ل FM1, FM3, FM2 بالتوالي). ان حركية تحرر العقار اظهرت ان تحرر الدواء بالية نفوذية النونفيكين. النتائج اظهرت بان دمج باودر البروبولس بالصيغ يقلل من تحرر الدواء وان صيغة القرص افضل بالمقارنة بالكبسولة. ان تطوير اقراص البروبولس الصلبة للعقار البراستامول يمكن ان تستخدم لتعديل تحرر الدواء.


Article
Hepatoprotective Effect of Allopurinol against Paracetamol Induced Hepatotoxicity in Male Rats

Author: Sahar A Majeed
Journal: Kerbala Jorunal of Medicine مجلة كربلاء الطبية ISSN: 19905483 Year: 2014 Volume: 7 Issue: 2 Pages: 1885-1890
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

background: Liver is a vital organ regulating important metabolic functions. Anumber of chemical agents and drugs which are used on a routine basis cause cellularas well asmetabolic liver damage.Objectives: This study was undertaken to assess the hepatoprotective effect of allopurinoll in paracetamol induced hepatotoxicity in male rats.Material and method: A total of 18 adult male albino rats were randamized into 3 groupGroup1 was used as a control group ,group2: animals received an intraperitoneal injection of 300mg/kg paracetamol,group3 received 100mg/kg allopurinol orally( by oral gavage) 18 hrs before paracetamol administration.all the animals were sacrificed after 12 hr from paracetamol dose. Blood samples were collected by cardiac puncture. Serum was separated and analyzed for various biochemical parameters ( liver enzymes)liver was removed and kept in 10%formalin for histopathological study.Results: Treatment of male rats with paracetamol led to significant (p<0.05) increase the activities of serum enzymes level GPT,GOT, ALP levels compared with the normal rats, In contrast prophylactic used ofallopurinol at100mg/kg orally treated rat prevented the liver damage as judged by the significant (p<0.05) decreased these enzymes levels, histopathologically allopurinol showed protective effect against paracetamol induce liver damge.Conclusion: allopurinol could be beneficial for alleviating paracetamol toxicity. Further studies and parameter to measure oxidative strees are required, to explain these protective effects


Article
Reducing the effects of paracetamol-induced hepatic damage in rat With fluvastatin drug

Authors: Mahdi M. Thuwaini --- Hanaa S. Kadhem --- Hatem A. Hatem
Journal: Journal of Univesity of Thi-Qar مجلة جامعة ذي قار العلمية ISSN: 66291818 Year: 2016 Volume: 11 Issue: 2 Pages: 1-16
Publisher: Thi-Qar University جامعة ذي قار

Loading...
Loading...
Abstract

The goal of current study was to actualization the protective effect of the probability of Fluvastatin hepatoprotection. Paracetamol (PCM) overdose can cause hepatotoxicity with oxidative stress as one of the possible mechanisms mediating the event. In present study, the effects of Fluvastatin(10mg/kg) and (20mg/kg) on PCM-induced hepatotoxicity were examined. Rats were divided randomly into five groups containing 9 rats each. The control group received normal saline (the vehicle). Other groups were treated with Fluvastain alone (20mg/kg), PCM alone (600mg/kg), (600mg/kg PCM + 10mg/kg Fluvastatin), and (20mg/kg PCM + 20mg/kg Fluvastatin) respectively, for 4 weeks. Paracetamol induced male rat hepatotoxicity represented by significant decline in the serum total albumin (P< 0.05). However, the study appeared significantly increment (P< 0.0001), bilirubin, ALT, AST and ALP as shown in group2 (induction group) in comparison with group1 (control group). However, simultaneous administration of fluvastatin (10mg/kg and 20mg/kg) with paracetamol, significantely was attenuated the adverse changes in the serum total albumin, bilirubin, ALT IU/L, AST, and ALPOn the other hand, the biochemical observations were supported by histopathological examination of liver sections. Where, showed marked attenuated the severity of paracetamol –induced hepatotoxicity, However, all these toxic effects were improved by administration of fluvastatin, but didn’t bring them to the control limits.

تم اختيار هذه الدراسة للتحقق في التأثير الوقائي المحتمل لعقار الفلوفستاتين على الجرعات السمية للباراسيتول على كبد الجرذان.قسمت جرذان التجربة عشوائيا الى خمس مجاميع(9 جرذ لكل مجموعة): المجموعة الاولى (السيطرة) وفيها اعطيت الجرذان سائل الملح الطبيعي فقط. بينما المجاميع الاخرى وفيها جرذان المجموعة الثالثة استلمت عقار الفلوفستاتين فقط(20ملغمكغم), المجموعة الثانية (مجموعة الاحداث) اعطيت الجرذان 600ملغمكغم فقط , المجموعة الرابعة والخامسة وفيها اعطيت الحيوانات جرعتين مختلفتين من عقار الفلوفستاتين مع الباراسيتول (10ملغمكغم + 600ملغمكغم, 20ملغمكغم + 600ملغمكغم) على التوالي ولمدة 4 اسبوع.أظهرت الدراسة ان حقن الباراسيتامول في الجرذان ادى الى انخفاض معنوي ملحوظ في البومين المصل الكلي وزيادة معنوية مهمه(P<0.05 ) في مستويات كل من البليروبين وانزيمات الكبد وزيادة معنوية مهمة(P<0.0001) في مستويات كل من البليروبين وانزيمات الكيد( bilirubin, ALT, AST and ALT ) بالمقارنة مع مجموعة السيطرة. بينما اظهر ان اعطاء عقار الفلوفستاتين بجرغتين مختلفتين (10ملغمكغم و20ملغمكغم) مع الباراسيتول ادت الى تقليلها بشكل هام معنويا" وبتأثير معاكس لتلك المستويات.من جانب اخر, أدعمت تلك المعايير الكيمياوية في مصول حيوانات التجربة بالفحص النسيجي المرضي لتلك التغيرات لمقاطع نسيجيه من الكبد. حيث اظهرت تلك المقاطع النسيجية تحسن ملحوظ لتلك التغيرات النسيجية لاكباد جرذان التجربة التي عوملت بالباراسيتول التي عوملت بالباراسيتول عند اعطائها عقار الفلوفستاتين.


Article
Reducing the effects of paracetamol-induced hepatic damage in rat With fluvastatin drug

Authors: Mahdi M. Thuwaini --- Hanaa S. Kadhem --- Hatem A. Hatem
Journal: Journal of Univesity of Thi-Qar مجلة جامعة ذي قار العلمية ISSN: 66291818 Year: 2016 Volume: 11 Issue: 4 Pages: 1-19
Publisher: Thi-Qar University جامعة ذي قار

Loading...
Loading...
Abstract

The goal of current study was to actualization the protective effect of the probability of Fluvastatin hepatoprotection. Paracetamol (PCM) overdose can cause hepatotoxicity with oxidative stress as one of the possible mechanisms mediating the event. In present study, the effects of Fluvastatin(10mg/kg) and (20mg/kg) on PCM-induced hepatotoxicity were examined. Rats were divided randomly into five groups containing 9 rats each. The control group received normal saline (the vehicle). Other groups were treated with Fluvastain alone (20mg/kg), PCM alone (600mg/kg), (600mg/kg PCM + 10mg/kg Fluvastatin), and (20mg/kg PCM + 20mg/kg Fluvastatin) respectively, for 4 weeks. Paracetamol induced male rat hepatotoxicity represented by significant decline in the serum total albumin (P< 0.05). However, the study appeared significantly increment (P< 0.0001), bilirubin, ALT, AST and ALP as shown in group2 (induction group) in comparison with group1 (control group). However, simultaneous administration of fluvastatin (10mg/kg and 20mg/kg) with paracetamol, significantely was attenuated the adverse changes in the serum total albumin, bilirubin, ALT IU/L, AST, and ALP. On the other hand, the biochemical observations were supported by histopathological examination of liver sections. Where, showed marked attenuated the severity of paracetamol –induced hepatotoxicity, However, all these toxic effects were improved by administration of fluvastatin, but didn’t bring them to the control limits.

تم اختيار هذه الدراسة للتحقق في التأثير الوقائي المحتمل لعقار الفلوفستاتين على الجرعات السمية للباراسيتول على كبد الجرذان.قسمت جرذان التجربة عشوائيا الى خمس مجاميع(9 جرذ لكل مجموعة): المجموعة الاولى (السيطرة) وفيها اعطيت الجرذان سائل الملح الطبيعي فقط. بينما المجاميع الاخرى وفيها جرذان المجموعة الثالثة استلمت عقار الفلوفستاتين فقط(20ملغمكغم), المجموعة الثانية (مجموعة الاحداث) اعطيت الجرذان 600ملغمكغم فقط , المجموعة الرابعة والخامسة وفيها اعطيت الحيوانات جرعتين مختلفتين من عقار الفلوفستاتين مع الباراسيتول (10ملغمكغم + 600ملغمكغم, 20ملغمكغم + 600ملغمكغم) على التوالي ولمدة 4 اسبوع.أظهرت الدراسة ان حقن الباراسيتامول في الجرذان ادى الى انخفاض معنوي ملحوظ في البومين المصل الكلي وزيادة معنوية مهمه(P<0.05 ) في مستويات كل من البليروبين وانزيمات الكبد وزيادة معنوية مهمة(P<0.0001) في مستويات كل من البليروبين وانزيمات الكيد( bilirubin, ALT, AST and ALT ) بالمقارنة مع مجموعة السيطرة. بينما اظهر ان اعطاء عقار الفلوفستاتين بجرغتين مختلفتين (10ملغمكغم و20ملغمكغم) مع الباراسيتول ادت الى تقليلها بشكل هام معنويا" وبتأثير معاكس لتلك المستويات.من جانب اخر, أدعمت تلك المعايير الكيمياوية في مصول حيوانات التجربة بالفحص النسيجي المرضي لتلك التغيرات لمقاطع نسيجيه من الكبد. حيث اظهرت تلك المقاطع النسيجية تحسن ملحوظ لتلك التغيرات النسيجية لاكباد جرذان التجربة التي عوملت بالباراسيتول التي عوملت بالباراسيتول عند اعطائها عقار الفلوفستاتين.


Article
Quantitative Determination of Paracetamol in Pharmaceutical Formulations by FTIR Spectroscopy
التقدير الكمي للباراسيتامول في المستحضرات الصيدلانية بواسطة مطيافية الاشعة تحت الحمراء FTIR

Author: Bashar Hussein Qasim
Journal: Engineering and Technology Journal مجلة الهندسة والتكنولوجيا ISSN: 16816900 24120758 Year: 2010 Volume: 28 Issue: 15 Pages: 5028-5035
Publisher: University of Technology الجامعة التكنولوجية

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of this work was to use a spectrophotometric method for thedetermination of paracetamol in pharmaceutical formulations.The quantification of paracetamol through infrared spectroscopy was developed and validated for pharmaceuticals in tablet forms. The method involves the extraction of the active ingredient with chloroform and the measurement of the area of the infrared band corresponding to the carbonyl group centered at 1650cm-1. The specificity,linearity,detection limits,precision and accuracy of the calibration curve, paracetamol extraction, infrared analysis and data manipulation were determined in order to validate the method. The statistical results were compared with the quantification of paracetamol through UVdetection.The recovery values obtained in the analysis of pharmaceuticals are within the range 98-105%.

تم في البحث الحالي استخدام طريقة طيفية (مطيافية الاشعة تحت الحمراء المعززة لتقدير الباراسيتامول المتواجد بشكل حبوب تقديرا كمياً. تتضمن ( FTIR بتحويلات فورير الطريقة استخلاص المادة الفعالة للباراستامول بوساطة المذيب العضوي الكلوروفورم، ومن ثم تحضير محاليل قياسية للباراسيتامول وقياسها بواسطة جهاز مطيافية الاشعة تحت ثم حساب مساحة الحزمة العائدة الى مجموعة الكاربونيل والواقعة في المدى FTIR الحمراء FTIR التي يسجلها جهازالاشعة تحت الحمراء (T%) 1650 سم- 1، تم تحويل قيمة النفاذيةوذلك لغرض رسم منحني المعايرة القياسي للمحاليل القياسية المقاسة (A) الى قيمة الامتصاصية بواسطة جهاز الاشعة تحت الحمراء. تم معالجة القيم المستحصلة من القياسات احصائياً وتقييم كل من الخطية ، حدود الكشف، الدقة لمنحني المعايرة القياسي ،كذلك تقييم استخلاص المادة الفعالة للباراسيتامول بواسطة المذيب، ومن ثم مقارنة هذه النتائج الاحصائية مع النتائج المستحصلة من التقدير الكمي للباراسيتامول بواسطة مطيافية الاشعة فوق البنفسجية . كانت قيمة . % 105 – الاستردادية للباراسيتامول تتراوح بين 98

Listing 1 - 10 of 47 << page
of 5
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (46)

journal (1)


Language

English (36)

Arabic and English (6)

Arabic (4)


Year
From To Submit

2018 (5)

2017 (4)

2016 (10)

2015 (6)

2014 (7)

More...