research centers


Search results: Found 5

Listing 1 - 5 of 5
Sort by

Article
Safety method, Spectrophotometric Determination of Sulfamethaxazole drug in bulk and Pharmaceutical Preparations
تقدير دواء السلفومثوكزول بطريقة طيفيةامنة في المادة النقية وفي المستحضرات الصيدلانية

Authors: Rafah K.Ahmed رفاه خالد احمد --- Maha K. Salman مها كاظم سلمان --- Amira .H. Hamed اميرة حسن حمد --- Saadiyah A. Dhahir سعدية احمد ظاهر
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2010 Volume: 7 Issue: عدد خاص بمؤتمر العلمي النسوي 1 Pages: 607-613
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, cheap, fast, accurate, Safety and sensitive spectrophotometric method for the determination of sulfamethaxazole (SFMx), in pure form and pharmaceutical dosage forms. has been described The Method is based on the diazotization of the drug by sodium nitrite in acidic medium at 5Cº followed by coupling with salbutamol sulphate (SBS) drug to form orange color the product was stabilized and measured at 452 nm Beer’s law is obeyed in the concentration range of 2.5-87.5 μg ml-1 with molar absorptivity of 2.5x104 L mole-1 cm-1. All variables including the reagent concentration, reaction time, color stability period, and sulfamethaxazole /salbutamol ratio were studied in order to optimize the reaction conditions. No interferences were observed Results of analysis were validated statistically and by recovery studies. These methods are successfully employed for the determination of sulfamethaxazole in some pharmaceutical preparations.. The developed method is easy to use and accurate for routine studies relative to HPLC and other techniques.

وصفت طريقة لونية امنة وبسيطة ورخيصة وحسّاسة لتعيين تركيزالسلفومثوكزول في المادة النقية وفي بعض المستحضرات الصيدلانية إنّ تعتمد الطريقةَ على ازوتة السلفومثوكزول باستخدام نتريت الصوديوم في وسط حامضي عند (5 درجة مئوية) ثم ازدواج ملح الدايزونيوم للدواء مع السالبيتمول في وسط قاعدي و الحصول على لون لصبغة الازو البرتقالية عند طول موجي 452 نانومتر, قانون بير وجد مطاعاَ في مدى تركيز(َ87.5-2.5) ملغم/لتر مع ظهور قيمةالامتصاصية المولارية بين(2.5x104) لتر/مول.سم..وتمت دراسة المتغيرات والمتظمنة تركيز الكاشف ووقت التفاعل واستقرارية الصبغة والنسبة المولية للسلفومثوكزول والسالبيتمول لتحديد الظروف المثلى للتفاعل.لم يلاحظ تاثير للمتداخلات والطريقة طبقت بنجاح لتقدير الدواء في المستحضرات الصيدلانية والطريقة اسهل ومناسبة اكثر من الطرق الروتينية ككروموتغرافا السائلة عالية الاداء والطرق الاخرى


Article
High Performance Liquid Chromatographic Method for the Determination of Chlordiazepoxide in Pharmaceutical Preparations Application to content uniformity testing

Author: Nief  Rahman. Ahmed نايف رحمن احمد
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2017 Volume: 17 Issue: 2 Pages: 45-51
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

A reverse phase high performance liquid chromatographic method (HPLC) has been developed for the determination of chlordiazepoxide in the pharmaceutical formulations . Separation was achieved using supelco C18 column(25cm x 4.6 mm. 5 μm). The mobile phase (ethanol), adjusted pH to 1.0 with 1N sulfuric acid and pumped at a flow rate of 1.0 ml/min . The peaks were detected at 310 nm. Linearity was obtained in the concentration range of 0.01- 0.20 mg/ml .The method was statistically validated and RSD was found to be less than 1.5 % indicating high degree of accuracy and precision of the proposed HPLC method. Due to its simplicity, rapidness, high precision and accuracy, the proposed HPLC method may be used for determining chlordiazepoxide in pure drug samples, and pharmaceutical dosage forms.

تم اختبار طريقة كروماتوغرافيا السائل ذات الأداء العالي لتقدير عقار كلوردايابيكسايد في حالته النقية وفي بعض مستحضراته الصيدلانية (الحبوب) حيث تم استخدام عمودsupelco C18 (25cm x 4.6 mm. 5 µm) و تم استخدام الطور الناقل (الايثانول) وتم تثبيت درجته الحامضية على 1 باستخدام 1عياري حامض الكبريتيك وبسرعة جريان 1ملدقيقة وتم القياس عند الطول الموجي 310 نانومتر وأمكن قياس الكميات التي تتراوح بين 0.01- 0.20 ملغممل وتم تطبيق المعادلات الإحصائية لمعرفة صلاحية الطريقة ووجد أن معامل الانحراف القياسي للطريقة النسبي اقل من1. 5 % مما يدل على ضبط ودقة الطريقة نظرا لتكرارية وبساطة الطريقة ودقتها العالية فقد تم استخدامها لتقدير كلوردايابيكسايد بشكله النقي وفي مستحضر الحبوب.


Article
High Performance Liquid Chromatographic Method for Determination of Ascorbic Acid in Pure Form, Pharmaceutical Formulations, Biological Samples and in Environmental Water Samples

Authors: Nief Rahman Ahmed نايف رحمن احمد --- karam Basil كرم باسل
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2014 Volume: 14 Issue: 1 Pages: 92-98
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:A simple, precise, rapid, and accurate reversed–phase high performance liquidchromatographic method has been developed for the determination of ascorbic acid in purefrom, pharmaceutical formulations, biological samples and in environmental water samples.Chromatography was carried out on supercar L1 (C18 ) reversed- phase column (25cm×4.6mm), 5 microns, using a mixture of methanol : water (42: 58v/v) as a mobile phase at aflow rate of 1.0 ml.min-1.Detection was performed at 254nm at ambient temperature.The retention time for ascorbic acid was found 2.3 minutes. The calibration curve waslinear (r= 0.9998) over a concentration range from 0.5 to 12.5μg/ml. Limit of detection(LOD) and limit of quantitation (LOQ) were found 3ng/ml and 9 ng/ml respectively. Themethod was validated for its linearity, precision and accuracy.The proposed method was successfully applied for the determination of ascorbic acidin pure form, pharmaceutical formulations, and biological samples and in environmentalwater samples.

الخلاصة:تم اختبار طریقة كروماتوغرافیا السائل ذات الأداء العالي لتقدیر فیتامین سي بحالتھ النقیة و بعض مستحضراتھالصیدلانیة والنماذج ألبیولوجیھ وفي نماذج من المیاه.و استخدام L تمیزت الطریقة بالبساطة والدقة والسرعة والضبط العالي, حیث تم الفصل باستخدام عمود نوع 1مزیج المیثانول - الماء كوسط ناقل بنسبة ( 42:58 ) حجم/حجم وبسرعة جریان 1 مل/دقیقة واستخدام مكشاف الأشعة فوق- البنفسجیة عند الطول الموجي 254 نانومیتر وفي درجة حرارة المحیط , وأمكن تقدیر الكمیات التي تتراوح بین 0.512.5 مایكروغرام/مل وبحدي كشف وكمي ھما 3 و 9 نانوغرام/مل على التوالي واختبر مصداقیة الطریقة بقیاس استقامةالخط البیاني والضبط والدقة واستخدمت الطریقة بنجاح لتقدیر حامض الاسكوربیك في حالتھ النقیة, مستحضراتھالصیدلانیة ,النماذج ألبیولوجیھ وفي نماذج من المیاه.


Article
Spectrophotometric Determination of Dopamine in Pharmaceutical Formulations by Reaction with Tyramine

Author: Mohammed .J.M. Hassan
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2010 Volume: 21 Issue: 5 Pages: 149-157
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

A batch Spectrophotometric method have been developed for the determination of dopamine in aqueous solution and in pharmaceutical ampoules preparation .The methods are based on the reaction of dopamine with tyramine in presence of potassium metaperiodate as oxidizing agent .The water soluble orange color produced was measured at 472 nm .the range linearity was observed from 0. 5 – 20 µg.ml-1 dopamine with quantification limits of 0.28 µg.ml-1 dopamine. The effects of chemical and physical parameters have been carefully considered and the proposed methods were successfully applied to the determination of dopamine in ampoules formulation.

تم في هذه الدراسه تطوير طريقه طيفيه جديده لتقدير الدوبامين في المحاليل المائيه و المستحضرات الصيدلانيه.استندت الطريقه على تفاعل الدوبامين مع التايرمين بوجود ميتا بريودات البوتاسيوم كمادة مؤكسده.قيست امتصاصيه الصبغه العضويه الناتجه الذائبه في الماء واعطت اقصى امتصاص عند الطول الموجي 472 نانوميتر .الخطيه كاتت مابين0.5 الى20 مايكروغرام/مل ,اما حد الكشف فكان 0.25 مايكروغرام/مل .درست المتغيرات الكيميائيه والفيزيائيه واخذت افضل المتغيرات في الدراسه.طبقت الطريقه الجديدة بنجاج في تقدير المستحضرات الصيدلانيه للدوبامين على شكل امبولات


Article
A Highly Sensitive Kinetic-Spectrophotometric Method for the Assay of Carbamazepine in Pure and Commercial Tablet
طريقة طيفية حركية ذات حساسية عالية لتقدير عقار الكاربامازيبين بصورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية

Authors: Sarmad B. Dikran سرمد بهجت ديكران --- Faeza H. Zankanah وفائزة حازم حسن
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2017 Volume: 26 Issue: 1 Pages: 1-8
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The study aimed to recommend a new spectrophotometric-kinetic method for determination of carbamazepine (CABZ) in its pure form and pharmaceutical forms. The proposed procedure based on the coupling of CABZ with diazotized sulfanilic acid in basic medium to yield a colored azo dye. Factors affecting the reaction yield were studied and the conditions were optimized. The colored product was followed spectrophotometrically via monitoring its absorbance at 396 nm. Under the optimized conditions, two method (the initial rate and fixed time (10 minute)) were applied for constructing the calibration graphs. The graphs were linear in concentration ranges 2.0 to 18.0 µg.mL-1 for both methods. The proposed was applied successfully in the determination of CABZ in its commercial formulations.

الخلاصةيهدف البحث الى تطوير طريقة طيفية حركية لتقدير عقار كاربامازيبين بصورته النقية وفي مستحضراته الدوائية. تعتمد هذه الطريقة على ازدواج عقار الكاربامازيبين مع الكاشف حامض سلفانيلك المؤزوت في وسط قاعدي. حيث تم دراسة العوامل التي تؤثر على التفاعل وتثبيت الظروف المثلى، ويصاحب التفاعل الطيفي قياس معدل التغير في الامتصاصية عند طول الموجي 396 نانومتر، وعند الظروف المثلى تم دراسة حركية التفاعل وإيجاد منحني المعايرة من خلال طريقتي معدل السرعة والزمن الثابت عند 10 دقائق، وكانت حدود التراكيز بين 2.0-18.0 مكغم. مل-1. وقد تم تطبيق الطريقة بنجاح لتقدير عقار الكاربامازيبين في مستحضراته الدوائية.

Listing 1 - 5 of 5
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (5)


Language

English (5)


Year
From To Submit

2017 (2)

2014 (1)

2010 (2)