research centers


Search results: Found 11

Listing 1 - 10 of 11 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Preparation and evaluation of famotidine nanosuspension
تحضير وتقييم جسيمات النانو معلق لدواء الفاموتدين

Authors: Nidhal K. Maraie نضال خزعل مرعي --- Marwa M. Malik مروه مالك كامل
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2018 Volume: 18 Issue: 2 Pages: 13-23
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Famotidine (FM) is a potent H2-receptor antagonist used for the treatment of peptic ulcer. It has a low and variable bioavailability which is attributed to its low water solubility. There are many methods used to increase dissolution rate of drug and in this study, the dissolution of the drug was enhanced by the preparation of nanosuspension. Famotidine nanosuspension was prepared by antisolvent precipitation method, where famotidine dissolved in methanol at room temperature and emptiedinto water containing different types of stabilizers (single and in combination). The optimum formula (F9) was selected according to particle size (362.8nm) and release profile (80 % of drug release within the 10 minutes) in comparison to pure famotidine powder release. The influence of formulation variables like the type and concentration of stabilizers Polyvinyl pyrrolidone K30, polyvinyl alcohol and poloxamer 188 (PVP K-30, PVA and poloxamer 188) in addition to combination of stabilizers on particle size of drug nanosuspensions were studied. The result showed that single stabilizer (poloxamer 188) has perfect surface affinity and could form a substantial mechanical and thermodynamic barrier at the interface of dug molecule. As the concentration of stabilizer increases the particle size decreases at fixed drug concentration (drug: stabilizer ratio 1:2).

فاموتدين من الادوية الفعالة لعلاج قرحة المعدةمضاد المستقبلات - H2 . فاموتدين يمتلك التوافر الحيوي ضعيف يعودالسبب لقلة ذوبانيته في الماء. هنالك عدة حلول لزيادة نسبة انحلال وذوبانية الدواء ومن هذه الطرق تحضيره بشكل النانومعلق. تحضر جسيمات نانوية للفاموتدين بطريقة الترسيب باستخدام المذيب المضاد، حيث يتم اذابة دواء الفاموتدين بكميةمن الميثانول بدرجة حرارة الغرفة ثم يتم أضافته الى الماء الذي يحتوي على أنواع مختلفة من المثبتات ويتم اختيار أفضلعينة هي العينة 9 اعتمادا على حجم الجسيمة) 362.8nm ( وعلى التحرر الدوائي ) 80 % من الدواء يتحلل خلال 10دقائق( مقارنة مع تحلل باودر فاموتدين النقي. العوامل المؤثرة على عملية التحضير تتضمن نوع وتركيز المثبتات المختلفةمختلفة ) 30PVPK- ، PVA و 188poloxamer ( بالإضافة الى استخدام أكثر من نوع )دمج( من المثبتات يؤثر على حجمجزيئة جسيمات نانوية التي يتم دراستها. اتضح من خلال النتائج ان استخدام نوع واحد من المثبتات ) 188poloxamer )لديه ميول جيد لسطح جزيئة الدواء ويمكن أن يشكل حاجزًا ميكانيكي اً وديناميكيًا هامًا على سطح جزيئة الدواء. كلما زادتركيز المثبت قلة حجم الجزيئة )نسبة الدواء: مثبت 1:2 .


Article
Synthesis of CuO Nano structure via Sol-Gel and Precipitation Chemical Methods
تحضير تراكيب اوكسيد النحاس النانوية بطريقتي السول – جل والترسيب

Author: Saja Mohsen Jabbar سجى محسن جبار
Journal: Al-Khwarizmi Engineering Journal مجلة الخوارزمي الهندسية ISSN: 18181171 23120789 Year: 2016 Volume: 12 Issue: 4 Pages: 126-131
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

CuO nanoparticles were synthesized in two different ways, firstly by precipitation method using copper acetate monohydrate Cu(CO2CH13)2•H2O, glacial acetic acid (CH3COOH) and sodium hydroxide(NaOH), and secondly by sol-gel method using copper chloride(CuCl2), sodium hydroxide (NaOH) and ethanol (C2H6O). Results of scanning electron microscopy (SEM) showed that different CuO nanostructures (spherical and Reef) can be formed using precipitation and sol- gel process, respectively, at which the particle size was found to be less than 2 µm. X-ray diffraction (XRD)manifested that the pure synthesized powder has no inclusions that may exist during preparations. XRD results showed the particles size of highest peak at 38.9°, was equal to (15.93nm). In addition, Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) were used to describe the prepared CuO nanostructures absorption peak at 610 cm-1 which confirms that the synthesized product is a pure CuO and may be attributed to Cu2O infrared active mode.

تم تحضير التراكيب النانوية لاوكسيد النحاس بطريقتين مختلفتين، الطريقة الاولى هي طريقة الترسيب باستخدام خلات النحاس المائية CO2CH13)2.H2O)، وحامض الخليك الثلجي (CH3COOH) وهيدروكسيد الصوديوم NaOH، والطريقة الثانية هي طريقة السول-جل باستخدام كلوريد النحاس (CuCl2) ، هيدروكسيد الصوديوم NaOH والايثانول (C2H6O). أظهرت نتائج المجهر الإلكتروني الماسح (SEM) تراكيب نانوية بأشكال مختلفة (كروية واخرى مرجانية الشكل) تكونت بطريقتي الترسيب والسول- جل على التوالي وحجم الجزيئات المتكونة كان اقل من 2 مايكرون. وأظهرت نتائج جهاز حيود الأشعة السينية ((XRD عدم وجود شوائب التي قد تكون موجودة أثناء التحضير وحجم الجزيئات لاعلى قمة (38.9 درجة)، هو (15.93نانومتر) وتم استخدام مطيافية الاشعة التحت الحمراء (FTIR) لمعرفة التركيب الداخلي لاوكسيد النحاس النانوي المحضر بنقاوة عالية اظهرتها قمة الامتصاص عند 610سم -1.


Article
Synthesis and Characterization Nano Structure of MnO2 via Chemical Method

Authors: Khitam S. Shaker --- Alyaa H. AbdAlsalm
Journal: Engineering and Technology Journal مجلة الهندسة والتكنولوجيا ISSN: 16816900 24120758 Year: 2018 Volume: 36 Issue: 9 Part (A) Engineering Pages: 946-950
Publisher: University of Technology الجامعة التكنولوجية

Loading...
Loading...
Abstract

In the current research, Magnesium oxide II (MnO2) nanostructures were prepared by chemical route from hydro manganese chloride salt using Potassium hydroxide as reducing agent. X-Ray diffraction (XRD), SEM and Fourier transformation infrared (FTIR) used to characterize both particle size and structure of MnO2 nanoparticles. XRD results confirmed impurity of synthesized powder with α-MnO2 as predominant phase. The average particle size of manganese dioxide was in the range 25- 30 nm. Photographs of scanning electron microscope (SEM) showed two hierarchical structures, cluster agglomeration and chain appearance.


Article
Synthesis Of Nano Ni-Mo/γ-Al2O3 Catalyst

Loading...
Loading...
Abstract

Nano γ-Al2O3 support was prepared by co-precipitation method by using different calcination temperatures (550, 600, and 750) oC. Then nano NiMo/γ-Al2O3 catalyst was prepared by impregnation method were nickel carbonate (source of Ni) and ammonium paramolybdate (source of Mo) on the best prepared nano γ-Al2O3 support at calcination temperature 550 oC. Make the characterizations for prepared nano γ-Al2O3 support at different temperatures and for nano NiMo/γ-Al2O3 catalyst like X-ray diffraction, X-ray fluorescent, AFM, SEM, BET surface area, and pore volume.The Ni and Mo percentages in the prepared nano NiMo/γ-Al2O3 catalyst determined by X-ray fluorescence were 2.924 wt % and 12.9 wt %, respectively. SEM of prepared nano γ-Al2O3 support at calcination temperature 550 oC. The average particles diameter of prepared γ-Al2O3 support determined by AFM at calcination temperatures 550, 600, and 750 oC and for prepared nano NiMo/γ-Al2O3 catalyst at calcination temperature 550 oC.


Article
Novel Co-Precipitation Method for Synthesis of Nanostructured Nickel Oxide in Accordance to PH: Structural and Optical Properties as an Active Optical Filter

Journal: Ibn Al-Haitham Journal For Pure And Applied Science مجلة ابن الهيثم للعلوم الصرفة والتطبيقية ISSN: 16094042 Year: 2019 Volume: 32 Issue: 1 Pages: 1-6
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Low cost Co-Precipitation method was used for Preparation of novel nickel oxide (NiO)nano particle thin films with Simple, with two different PH values 6, 12 and its effect onstructural and optical properties as an active optical filter. Experimental results of structuralproperties X-ray diffraction (XRD) showed that both Nickel oxide nanoparticles with (PH=6and 12) have polycrystalline structure smaller average particle size about 8.5 nm for PH = 6 incomparison with PH = 12. Morphological studies using Scanning electron microscopy (SEM)and atomic force microscope (AFM) show uniform nano rod distribution for PH=6 withsmaller average diameter, average roughness as compared with NiO with PH=12 that showedlarger diameter, grain size, spherical shape with scope of excellent sensing applications due tohigh roughness. Optical properties results show blue shift for PH = 6 as compared withPH=12m leading to potential of optoelectronic applications and as active optical


Article
Variation of lattice parameter, average grain size, dielectric constant and saturation magnetization with different temperature for 0.30Ni0.7Zn0.3Fe2O4+ 0.70 PLZT composite by Co-precipitation method
تغایر معاملات الشبیكة ، معدل الحجم الحبیبي ، ثابت العزل الكھربائي والإشباع 0.30 درجات الحرارة للمركب باختلاف المغناطیسي Ni0.7Zn0.3Fe2O4+ 0.70 PLZT بطریقة الترسیب الكیمیائي

Author: Abdul Samee Flaws AbdulAziz عبد السمیع فوزي عبد العزیز
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2012 Volume: 8 Issue: 3 - part 1 Pages: 228-244
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

Magnetoelectric composites containing Ni0.7Zn0.3Fe2O4 and Pb0.93La0.07(Zr0.60Ti0.40)O3 phases have been prepared by chemical co-precipitation method. The structure and morphology of the composites were examined by means of X-ray diffraction (XRD) and scanning electronmicroscopic (SEM) The XRD result showed that the composites consisted of spinel Ni0.7Zn0.3Fe2O4 and perovskite PLZT annealing at temperature higher than 700 oC. The average grain size for the piezoelectric phase of the composite was found to increase the overall dielectric and ferroelectric properties of the composite increased with increasing insintering temperature. Variation of dielectric constant (ε) and dielectric loss (tanδ) with frequency for 0.30NZFO + 0.70PLZT composite with annealed at different temperature showed dispersion in the low frequency range. The variation of dielectric constant with temperature reflects DPT type behaviour. The dielectric properties are strongly influenced by interface phenomena (Maxwell-Wagner) due to the local electrical inhomgeneity. At low frequency range, the composite showed the dielectric dispersion is associated with very high polarization. The peak value of dielectric constant for composite decreased with increasing its sintering temperature. coercivity, saturation magnetization and squareeness have been found to vary with concentration of ferrite phase and annealing temperature due to the increase in crystallite size. The maximum value of the magnetoelectric conversion factor (dE/dH)max equal to 5.2 mV/cm.Oe is observed for 30%NZFO – 70% PLZT composites when sintered at 1100 oC.

المركبات الكهرومغناطيسية والتي تحتوي على الاطوار Ni0.7Zn0.3Fe2O4 وPb0.93La0.07 (Zr0.60Ti0.40) O3 والمحضرة بطريقة الترسيب الكيميائي المشترك. تم فحص بنية ومورفولوجية والمواد المركبات عن طريق حيود الأشعة السينية (XRD) والمسح الضوئي الإلكترون وأظهرت المجهرية (SEM) والنتيجة أن XRD المركبة تتألف من Ni0.7Zn0.3Fe2O4 الإسبنيل الصلب وPLZT perovskite في درجة حرارة أعلى من 700 درجة مئوية. تم العثور على متوسط ​​حجم الحبوب للمرحلة كهرضغطية من مركب لزيادة عازلة الشاملة وخصائص متعلق بالعازل الكهربائي الشفاف من مركب زاد مع زيادة في درجة حرارة التلبيد. تباين عازلة أظهرت خسارة ثابت (ε) وعازلة (tanδ) مع تردد ل0.70PLZT 0.30NZFO مركب + مع صلب في درجة حرارة مختلفة التشتت في مدى التردد المنخفض. تباين ثابت العزل الكهربائي مع درجة الحرارة يعكس السلوك DPT نوع. وتتأثر بشدة من خصائص عازلة الظواهر واجهة (ماكسويل-فاغنر) بسبب inhomgeneity الكهربائية المحلية. في نطاق التردد المنخفض، وأظهرت المركب يرتبط تشتت عازلة مع الاستقطاب عالية جدا. انخفضت قيمة ثابت العزل الكهربائي ذروة لمركب مع زيادة درجة الحرارة تلبد. تم العثور على الأكراه والتشبع ومغنطة squareeness أن تختلف مع تركيز المرحلة الفريت ودرجة الحرارة الصلب بسبب الزيادة في حجم الكريستال. الحد الأقصى لقيمة عامل التحويل الكهرومغناطيسية (دي / درهم) كحد أقصى لوحظ على قدم المساواة إلى 5.2 بالسيارات / cm.Oe لNZFO 30٪ - 70٪ PLZT المركبة عندما متكلس الساعة 1100 درجة مئوية.


Article
Humidity and Gas Sensitivity of NI and Co Ferrites pellets with nanoscale grain size at Room Temperature
الرطوبة وحساسية الغاز لعينات ف ا ريت النيكل والكوبمت مع الحجم الحبيبي عند درجة ح ا ررة الغرفة

Loading...
Loading...
Abstract

Ni and Co ferrite pellets were prepared by co-precipitation method at 100 oC as a reaction temperature and then sintered at 400 oC for the phase formation. The identified phase was confirmed by x-ray diffraction analysis in which all intensity peaks of Ni and Co ferrites were observed which clearly indicates that the single phase of inverse spinel ferrite. Surface morphology of pellet was studied by Scanning Electron Microscopy (SEM), which shows high reacting surface area due to small grain size ≈ 32 to 40 nm. The pellets were prepared as gas sensor elements. We have studied humidity sensing with Ni and Co ferrite in pellet form. Also with Ni and Co ferrite, sensing to NH4 and acetone gas has been studied. It has been found that the gas sensing for test gases is found to be in the order of humidity, NH4, acetone and Cl2. Here it is shown that CoFe2O4 acts as a good sensor as compared to NiFe2O4 especially for acetone and ammonia gases

تم تحضير جسيمات ف ا ريت النيكل والكوبمت النانوية بطريقةة الترسةيب بدرجةة حة ا ررة 100oC )درجةة حة ا ررة التعاعةل ب وبعةد لةت تةم تمبيةد اعند درجة ح ا ررة 400OC لغ رتشكيل الطور. وتم التاكد من تشكيل الطور بواسطة تحميل حيود الاشعة السينية والةي ظهرةر ان شةدة جميةع القمةم لكةلمن ف ا ريت النيكل وف ا ريت الكوبمت والتي بينت وبشكل واضح الطور المنعرد لمع ا ريت عكسةي البةرم . تمةت د ا رسةة مورفولوجيةة سةطون العينةات المحضةرةباستخدام المجرر الالكتروني الماسح والتي بينت وجود مساحة تعاعل سطحي عالية نتيجة لصغر الحجةم الحبيبةي تقريبةا مةن 32 nm الة 40 nmنانومتر. وان العينات التي ي عم يئة حبات حضرت لتكون عناصر لمتحسس غاز . د ا رسة حساسةية الرطوبةة باسةتخدام في ا ريةت النيكةل والكوبمةتعم يئة حبات )كرياتب. وتمت د ا رسة حساسيترا لغاز الامونيا والاسةيتون. وجةد ان التحسةس الغةاز لمغةا ا زت المعحوصةة ةو ضةمن حةدود الزطوبةةوغا ا زت الامونيا والاسيتون والكمور. نا وجد ان المركب CoFe2O4 يعمل كمتحسةس جيةد بالمقارنةة مةع المركةب NiFe2O4 ويلاحةه للاسةيتون وغا ا زت الامونيا .


Article
Preparation and Evaluation of Dapsone Nanoparticles
تحضير وتقييم الجسيمات النانوية للدابسون

Authors: Ahmed Najim Abood --- Yasamin Abdulhadi Sallal
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2017 Issue: 13 Pages: 320-335
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: Preparation of Dapsone nanoparticles to get optimized solubility, rate of dissolution and then more bioavailability.Methods: Dapsone nanoparticles were prepared using solvent-antisolvent precipitation method. A Certain amount of drug was dissolved in water-miscible solvent (ethanol or methanol), then this solution was injected at certain speed (ml/min.) into water containing stabilizer. Upon injection, precipitation of Dapsone nanoparticles will occur immediately accompanied with stirring for 30 min. at 50˚C, and then the selective formula is lyophilized. Different formulas of Dapsone nanoparticles were prepared at different polymer types, drug: polymer ratios and different organic solvent types. Characterization of these formulas involve measurement of particle size, particle morphology, saturation solubility, release profile, crystallinity, physical and chemical compatibilities between the drug and involved stabilizers. Results: Results show that the best formula of nanoparticle (F3) prepared by dissolving 16.6 mg/ml of Dapsone in ethanol, then 3ml was injected into to a 25 ml of water with PVP (polyvinyl pyrrolidone) as a stabilizer at ratio 1:4 (drug: stabilizer) then lyophilized to obtain nanoparticles. The best formula characterized by particle size around 28.5 nm, poly-dispersity (= 0.009), specific surface area (= 78.18), without physical or chemical incompatibility, and the dissolution rate was significantly higher than that of the raw Dapsone powder.

الهدف من هذه الدراسة: تحضير الجسيمات النانوية لدواء الدابسون من اجل زيادة معدل ذوبانيتة وسرعة تحرره مما يزيد التوافر الحيوي.طريقة العمل: تم تحضير الجسيمات النانوية للدابسون باستخدام طريقة الترسيب بواسطة المذيب / المذيب المضاد .حيث تم اذابة كمية معينة من الدواء في محلول قابل للامتزاج مع الماء (بأستخدام الايثانول او الميثانول)،ثم تم حقن هذا المحلول في الماء التي يحتوي على المثبت. عند الحقن ، يحدث ترسيب للجسيمات النانوية للدابسون على الفور باستخدام درجة حرارة 50 مئوية وتحريك لمدة 30 دقيقة. ثم يجفف بالتجميد، نماذج مختلفة تم تحضيرها بأستخدام مثبتات مختلفة, نسب عقار: مثبت مختلفة , ومذيبات عضوية مختلفة . بعدها تم تقييمها من خلال تحديد حجم الجسيمات , الشكل العام , مقدار الذوبانية , نمط التحرر , الطبيعة البلورية مع تشخيص مقدار التداخل الفيزيائي والكيميائي بين الدواء والمثبت المستخدم.النتائج: تظهر النتائج ان افضل صيغة للجسيمات النانوية للدابسون نتجت عن طريق اذابة ( 16.6( ملغ/مل من الدابسون في الايثانول ، ثم يحقن 3مل من هذا المحلول في 25 مل من الماء الذي يحتوي بولي فينيل يايروليدون كمثبت بنسبة 4:1 (الدواء:المثبت ) ، ثم يجفف بالتجميد للحصول على مسحوق الجزيئات النانوية للدابسون. الصيغة الافضل تتميز بحجم الجزيئات يتراوح ( 28.5) نانوميتر , متعدد التوزيع (0.009) , والمساحة السطحية المحددة (78.18) مع غياب التداخلات الفيزيائية والكيميائية بين العقار والمثبت المستخدم ومعدل الانحلال اعلى بكثير من ذلك الخاص بمسحوق الدابسون الخام.


Article
Fabracation and study of Structural properties for the compounds (Mg1-xZnxFe2O4) prepared by chemical precipitation method
تصنيع ودراسة الخواص التركيبية لمركبات Mg1-xZnxFe2O4 المحضرة بطريقة الترسيب الكيميائي

Author: Saif Amer Mahdi سيف عامر مهدي
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2016 Volume: 21 Issue: 6 Pages: 132-137
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

In this paper were prepared Magnesium – Zinc ferrites having the chemical formula (Mg1-xZnxFe2O4) ,(X=0.0, 0.4 and 0.6) were prepared by using chemical precipitation method and these samples were annealing at 700ºC for (3hr). Then the structural and physical properties have been measured for the samples prepared. XRD analysis showed that all the samples having face-centered cubic (FCC) structure and is miller indices (220),(331),(222) (400),(422),(511),(440) The Lattice constant (a) increased with the Zinc concentration (8.36 ـــ 8.67 ºA) increase and also increasing of the homogeneous surface structure caused best in the physical properties, while the Microscope examinations showed that the average roughness surface and Grain size (Dnm) were decreasing with the increase in Zn-concentration .

تم في هذا البحث تحضير مركبات المغنيسيوم – الزنك ذات الصيغة الكيميائية (Mg1-xZnxFe2O4) حيث أنّ(X=0.0, 0.4 and 0.6) وذلك باستخدام طريقة الترسيب الكيميائي , تم تلدين النماذج المحضرة عند درجة حرارة (700˚C) ولمدة (3hr). أجريت الفحوصات التركيبية والفيزياوية للنماذج المحضرة ,بين تحليل حيود الأشعة السينية أنّ جميع النماذج كانت ذات تركيب مكعب متمركز الأوجه (FCC) ذات معاملات ميل (220),(311),(222),(400) (422),(511) وإن زيادة تركيز الزنك يؤدي إلى زيادة ثابت الشبيكة (a) (8.36 ـــ 8.67) وكذلك زيادة تجانس البنية التركيبية مسبباً تحسن في الخواص الفيزيائية, بينما الفحوصات المجهرية فقد أظهرت نقصان معدل خشونة السطح والحجم الحبيبي (Dnm) مع زيادة تركيز الزنك.


Article
X-band Region Characterization of Neoprene Rubber Reinforced Cd-Zn Ferrite Composite Material
توصيف حزمة (X) لمطاط النيوبرين المدعم بمواد متراكبة من كادميوم- زنك فرايت

Authors: FirasA’aidNajim فراس عائد نجم --- Wissam Adel Hussien وسام عادل حسين
Journal: Journal of Kufa - physics مجلة الكوفة للفيزياء ISSN: 20775830 Year: 2019 Volume: 11 Issue: 01 Pages: 120-127
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

The compound was prepared from (ZnFe2O4) and (CdFe2O4)The process of mixing the ferrite compounds was done according to the formula (CdxZn1-xFe2O4),The resulted compound was (Cd0.7Zn0.3 Fe2O4). The compounds (ZnFe2O4) and (CdFe2O4) were prepared by Co-Precipitation method because this method gives a good homogeneity to the powder particles. XRD and FE-SEM were performed, the results showed that ferrites had a phase-shaped cube and an increase in the concentration of cadmium in the (CdxZn1-x Fe2O4)compound .This result showed an increase in the lattice constant, the rate of crystalline size and the distance between the crystalline surfaces,due to the fact that the ionic radius of the cadmium is greater than the ionic diameter of the zinc, which is (0.83 A°).The images of the electron microscope (FE-SEM) showed an increase in particle size with an increase of concentration of cadmium ferrite in relation to the compound (CdxZn1-x Fe2O4),The components of the ferrite structures prepared by EDS technique were verified, where the ferritecompound (Cd0.7Zn0.3Fe2O4) mixed with the Neoprene (Chloroprene Rubber) (CR) according to weight ratio of (3,6g)of ferrite, after the process of forming rubber paste. The VNA was investigated for (8-12 GHz). It was observed that the reflection coefficient was reduced by increasing the fraction of ferrite to (6g) and obtain highly absorbent materials .Where the material behavior varies according to the frequency, as well as the concentration ratio in the ferrite and the quantity of the ferrite with Chloroprene rubber (CR).ThePermeability of (Cd0.7Zn0.3Fe2O4) was calculated as a function of frequency.The real part of the amplitude showed the amount of energy from the external electric field stored in the material.

تم تحضير الفرايت ذو التركيب (Zn Fe2O4) و(Cd Fe2O4) ومن ثم تمت عملية خلط المركبات الفرايت حسب الصيغة (CdxZn1-xFe2O4) والحصول على المركب (Cd0.7Zn0.3Fe2O4) حيث تم تحضير المركبات الفرايتية (Zn Fe2O4)و(Cd Fe2O4) بطريقة ( Co-Precipitation Method ) لأنها تعطي تجانسا لجزيئات المسحوق. تم دراسة الخواص التركيبية للنماذج المحظرة حيث أظهرت النتائج ان الفرايت من نوع (الطري ) وان زيادة تركيز الكادميوم في المركب (CdxZn1-x Fe2O4) أدى الى زيادة كل من ثابت الشبيكة و معدل الحجمالبلوري والمسافة بين السطوح البلورية كلما ازداد فرايت الكادميوم ويرجع سبب ذلك لان نصف القطر الايوني للكادميوم اكبر من نصف القطر الايوني للخارصين الذي يبلغ (A°0.83) واظهرت صور المجهر الالكتروني ( FE-SEM) تزايد حجم الجسيمات مع زيادة تركيز فرايت الكادميوم بلنسبة للمركب (CdxZn1-x Fe2O4) وتم التحقق من العناصر المكونة للتراكيب الفرايتية المحضرة بواسطة تقنية (EDS) تمت عملية مزج المركب (Cd0.7Zn0.3Fe2O4) مع (GRT) (Neoprene Chloroprene Rubber) بإضافة (3,6) غم من الفرايت ,بعد عملية تكوين العجينة المطاط تم اجراء فحص( VNA ) للعينات ضمن حزمة X من الموجات الميكروية (8-12) GHz . لوحظ أن معامل الانعكاس قد انخفض عن طريق زيادة جزء الفريت إلى (g 6) والحصول على مواد شديدة الامتصاص .حيث يختلف سلوك المادة باختلاف التردد ، وكذلك نسبة التركيز في الفريت وكمية الفريت مع المطاط النيوبرين (CR). حيث تم احتساب نفاذية للمركب (Cd0.7Zn0.3Fe2O4) كدالة للتردد. تم حساب الجزء الحقيقي والجزء الخيالي من ثابت العزل كدالة للتردد في النطاق X . أظهر الجزء الحقيقي من السعة مقدار الطاقة من الحقل الكهربائي الخارجي المخزن في المادة.

Listing 1 - 10 of 11 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (11)


Language

English (9)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2019 (2)

2018 (3)

2017 (1)

2016 (3)

2013 (1)

More...