research centers


Search results: Found 6

Listing 1 - 6 of 6
Sort by

Article
Formulation and Evaluation of Acyclovir Microspheres
Formulation and Evaluation of Acyclovir Microspheres

Authors: Naresh K Naresh K --- Mounika K Mounika K --- Pavani S Pavani S
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 1 Pages: 1-7
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The present study is to formulate and evaluate Acyclovir (ACV) microspheres using natural polymers like chitosan and sodium alginate. ACV is a DNA polymerase inhibitor used in treating herpes simplex virus infection and zoster varicella infections. Acyclovir is a suitable candidate for sustained-release (SR) administration as a result of its dosage regimen twice or thrice a day and relatively short plasma half-life (approximately 2 to 4 hours). Microspheres of ACV were prepared by an ionic dilution method using chitosan and sodium alginate as polymers. The prepared ACV microspheres were then subjected to FTIR, SEM, particle size, % yield, entrapment efficiency, in vitro dissolution studies and release kinetics mechanism. The FTIR spectra’s revealed that, there was no interaction between polymer and ACV. ACV microspheres were spherical in nature, which was confirmed by SEM. The particle size of microspheres was in the range of 23.8µm to 39.4µm. 72.9% drug entrapment efficiency was obtained in the formulation F3 (1:3 ratio) with a high concentration of calcium chloride (4% w/v). The in vitro performance of ACV microspheres showed sustained release depending on the polymer concentration and concentration of calcium chloride. The release data was best fitted with zero order kinetics and Korsemeyer-Peppas release mechanism and diffusion exponent ‘n’ value of was found to be Non-Fickian.

The present study is to formulate and evaluate Acyclovir (ACV) microspheres using natural polymers like chitosan and sodium alginate. ACV is a DNA polymerase inhibitor used in treating herpes simplex virus infection and zoster varicella infections. Acyclovir is a suitable candidate for sustained-release (SR) administration as a result of its dosage regimen twice or thrice a day and relatively short plasma half-life (approximately 2 to 4 hours). Microspheres of ACV were prepared by an ionic dilution method using chitosan and sodium alginate as polymers. The prepared ACV microspheres were then subjected to FTIR, SEM, particle size, % yield, entrapment efficiency, in vitro dissolution studies and release kinetics mechanism. The FTIR spectra’s revealed that, there was no interaction between polymer and ACV. ACV microspheres were spherical in nature, which was confirmed by SEM. The particle size of microspheres was in the range of 23.8µm to 39.4µm. 72.9% drug entrapment efficiency was obtained in the formulation F3 (1:3 ratio) with a high concentration of calcium chloride (4% w/v). The in vitro performance of ACV microspheres showed sustained release depending on the polymer concentration and concentration of calcium chloride. The release data was best fitted with zero order kinetics and Korsemeyer-Peppas release mechanism and diffusion exponent ‘n’ value of was found to be Non-Fickian.


Article
Adsorption of Hexavalent Chromium Ion from Aqueous Solution by Sodium Alginate and Carboxymethyl Cellulose Beads: Kinetics and Isotherm Studies

Author: Ali J. Salim
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2015 Volume: 18 Issue: 4 Pages: 40-48
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

The removal of hexavalent chromium from aqueous solutions using biopolymeric beads of crosslinked sodium alginate (SA) and carboxymethyl cellulose (SCMC) as the adsorbent is reported in this paper. The biopolymeric alginate and carboxymethyl cellulose beads were prepared and characterized by FTIR spectra. The studies of adsorption of Cr(VI) were conducted by varying various parameters: such as contact time, pH, amount of adsorbent and concentration of adsorbate. A comparison of kinetic models applied to the adsorption of Cr(VI) ions on the adsorbents was evaluated for the pseudo-first-order, the pseudo second-order and intraparticle diffusion kinetic models respectively. Results show that the pseudo second-order kinetic model was found to correlate the experimental data well. The experimental equilibrium data were applied to Langmuir and Freundlich isotherm models and their equilibrium parameters were estimated.

في هذا البحث تم دراسة امتزاز ايون الكروم السداسي من محلوله المائي باستخدام بوليمرات حيوية محورة (صوديوم كاربوكسي مثيل سيللوز, صوديوم الجنيت) باستخدام عامل التشابك كلوريد الالمنيوم. تضمن البحث دراسة العوامل الموثرة على عملية الامتزاز: الدالة الحمضية, زمن التفاعل ,كمية المادة المازة وتركيز ايون الكروم السداسي. كذلك تم دراسة حركية امتزاز ايون الكروم السداسي باستخدام: المعادلة الحركية من الدرجة الاولى الكاذبة, المعادلة الحركية من الدرجة الثانية الكاذبة ومعادلة الانتشار بين الجسيمات حيث وجد ان الدراسة تخضع للمعادلة الحركية الكاذبة من الدرجة الثانية. كذلك تم دراسة ايزوثيرمات الامتزاز باستخدام معادلة فريندليش ولانكماير وتبين ان الامتزازلا يتبع كلا المعادلتين.


Article
Formulation and In Vitro Evaluation of Mucoadhesive Antimicrobial Vaginal Tablets of Ciprofloxacin Hydrochloride

Authors: Firas Aziz Rahi فراس عزيز راهي --- Lena M, Thomas لينا مراد توماس
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2012 Volume: 12 Issue: 2 Pages: 200-213
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:Ciprofloxacin is a broad spectrum fluoroquinolone, effective in thetreatment of a wide range of infections, including genitourinary tract infections.In this study, bioadhesive vaginal tablets of ciprofloxacin hydrochloride wereprepared by direct compression method using a combination of bioadhesivepolymers carbopol 934P(Cp), carboxymethylcellulose (CMC) and sodiumalginate (SA) in different ratios.The prepared tablet formulations were characterized by measuring theirswelling capacity, surface pH, bioadhesive properties, and in-vitro drugdissolution. It was found that the bioadhesive force was directly proportional to

الخلاصة:ان عقار السیبروفلوكساسین هو عقار من مجموعة الفلوروكوینولون ذو الطیف الواسع، وذوفعالیة في علاج مجموعة واسعة من الأمراض، بما في ذلك التهابات الجهاز البولي -التناسلي.تم في هذه الدراسة إعداد أقراص مهبلیة من هیدروكلورید السیبروفلوكساسین بواسطة طریقةالضغط المباشر باستخدام مزیج من المك وثرات الملتصقة بالنسیج المخاطي مثل الكاربوبول، الكربوكسيمثیل سلیلوز وألجینات الصودیوم في نسب مختلفة. تم تقییم الحبوب المحضرة عن طریق قیاس قدرتهاعلى الانتفاخ، مقدار الاس الهیدروجیني لسطح الحبة، قابلیة الالتصاق ودراسة قدرة التحرر الدوائي.وجد ان قوة الالتصاق تتناسب طردیا مع محتوى الكاربوبول في الصیغ المختلفة وتم تعزیزهاباضافة الكربوكسي مثیل سلیلوز. اشارت دراسات الانتفاخ الى ان الصیغ الحاویة على مزیج منالكاربوبول والكربوكسي مثیل سلیلوز أو ألجینات الصودیوم تمیزت بقابلیة انتفاخ اعلى من الصیغ الحاویةعلى الكاربوبول لوحده، كما وجد ان الصیغ الحاویة على الكاربوبول والكربوكسي مثیل سلیلوز لها قدرةانتفاخ اعلى من مثیلاتها من الصیغ الحاویة على الكاربوبول وألجینات الصودیوم. في دراسة التحررالدوائي تم بیان تحرر أسرع لهیدروكلورید السیبروفلوكساسین من مثیلاتها من الصیغ الحاویة علىألجینات الصودیوم.المتكونة من الكاربوبول/الكربوكسي مثیل سلیلوز بنسبة 1:2 انتفاخا معتدلا (F بینت الصیغة ( 5وقابلیة التصاق أ وتأخیر لتحریر الدواء جیدة وبالتالي یمكن اعتبارها مرشحة جیدة كقاعدة لحبوب مهبلیةملتصقة.


Article
Utilization of Natural Polymer in the Preparation of Oral Jelly of Granisetron
استخدام بوليمرات طبيعية لتحضير هلام فموي لدواء الغرانيسترون

Authors: Zahraa Mohammed Kadhim زهراء محمد كاظم --- Wedad K. Ali وداد كمال علي
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2019 Volume: 19 Issue: 2 Pages: 1-8
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of present study was to formulate and evaluate oral jellies containing granisetron (GSN). This new dosage form was designed for administration of the drug to specific aged patients (i.e. pediatric) in certain condition. GSN is an antiemetic which is usually used for the treatment of nausea and vomiting induced by radiotherapy and chemotherapy. Theselection of this dosage form was based on its acceptability by pediatric population, ease of use and no need for water after taking the dose. In this study, two types of natural jellifying agents have been used in different concentrations. The natural jellifying agents which have been used were pectin and sodium alginate. The effect of jellifying agent and their concentrations have been investigated. Oral jell was prepared by heat and congealing method. Then investigations were done by measuring the pH, content uniformity, syneresis, stability, general appearance and production yield. The investigations showed that the formulation F3 with 5% pectin is the best one

كان الهدف من الدراسة الحالية هو تحضير وتقييم الهلام الفموي المحتوي على مادة غرانيسترون. حيث تم تصميم هذاالشكل الدوائي الجديد كجرع خاصة لاعمار محددة كالأطفال و في حالات معينة. غرانيسترون هو دواء مضاد للقىءوالذي يستخدم عادة لعلاج الغثيان والقيء الناجم عن العلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي. كان اختيار هذا الشكل الدوائي)الهلام الفموي( لما له من قبول من قبل الأطفال ، وسهولة الاستخدام وعدم الحاجة إلى الماء بعد تناول الجرعة. في هذهالدراسة ، تم استخدام نوعين مختلفين من البوليمرات الطبيعية في تراكيز مختلفة و منها البكتين والألجينات وقد تم التحقيقفي تأثيرنوع وتركيز كل بوليمر. تم تحضير الهلام الفموي بطريقة التسخين و التجميد ثم أجريت عليها دراسات عن طريققياس درجة الحموضة والتوزيع الموحد للدواء في كل جرعة والاستقرار والمظهر العام والإنتاجية.


Article
USING OF IMMOBILIZED NARINGINASE AND PECTINASE TO IMPROVEMENT PROPERTIES OF THE NATURAL JUICE
استعمال أنزيم Naringinase و Pectinase المقيد في تحسين خواص العصير الطبيعي

Author: Mohammed A. Al-Soufi محمد عبد الرزاق الصوفي
Journal: Diyala Journal of Agricultural Sciences مجلة ديالى للعلوم الزراعية ISSN: 20739524 Year: 2016 Volume: 8 Issue: 1 Pages: 259-270
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

This research was conducted in the laboratories of the Market Research and Consumer Protection Center, University of Baghdad, the research aimed to use immobilized enzymes to removal bitter and turbidity from natural orange juice with a single step and study the optimal conditions for their work, the results showed that used sodium alginate gel was lead to immobilized 84 and 87% of the original amount of the naringinase and pectinase respectively, the optimum pH of the immobilized naringinase and pectinase was 4, the results showed that both enzymes were stable at pH ranging from 3 to 6 for 30 minutes, the optimum temperature for immobilized naringinase and pectinase was 50ºC, it was observed they were stable at 45 and 50ºC for 30 minutes respectively, the results of the immobilized naringinase and pectinase storage at 4ºC showed that they were keep of its activity for 24 and 27days respectively, determination of the optimum time of immobilized naringinase and pectinase activity showed that they have shown the highest activity at 75 and 60 minutes of reaction respectively, using of immobilized enzymes was lead to increase in the amount of reducing sugars that released from juice to 0.82 mg/ml at 60 minutes of reaction time, using of immobilized enzymes lead to a decrease in the viscosity of the natural juice from 2.3 to be 1.14 cp when 60 minutes of reaction time, the immobilized naringinase was keep of all activity after 6 cycle, while the immobilized pectinase was keep of all activity after 7 cycle

اجري البحث في مختبرات مركز بحوث السوق وحماية المستهلك/ جامعة بغداد، وهدف البحث الى استعمال تقنية الربط الانزيمي المزدوج لازالة المرارة والعكارة من عصير البرتقال الطبيعي بخطوة واحدة ودراسة الظروف المثلى لعملها، واظهرت النتائج ان استعمال هلام الجينات الصوديوم ادى الى ربط 84 و87% من الكمية الاصلية للنارنجنيز والبكتنيز على التوالي، وبلغ الاس الهيدروجيني الامثل لفعالية النارنجنيز والبكتنيز المقيد 4، واظهر كل منهما ثباتا عند اس هيدروجيني بين 3 الى 6 لمدة 30 دقيقة، وبلغت درجة الحرارة المثلى لفعالية النارنجنيز والبكتنيز المقيد 50م، ولوحظ انهما كانا ثابتين بدرجة حرارة 45 و50م على التوالي لمدة 30 دقيقة، وبينت نتائج خزن النارنجنيز والبكتنيز المقيد بدرجة حرارة 4م انهما حافظا على فعاليتهما لمدة 24 و27 يوما على التوالي، وبين تحديد الوقت الأمثل لعمل النارنجنيز والبكتنيز المقيد انهما اظهرا اعلى فعالية عند مدة حضن 75 و60 دقيقة على التوالي، وبلغت كمية السكريات المختزلة المحررة من العصير بفعل الانزيمات المقيدة 0.82 ملغم/ مللتر عند مدة حضن 60 دقيقة، وانخفضت لزوجة العصير الطبيعي بفعل الانزيمات المقيدة من 2.3 لتكون 1.14 سنتيبواز (cp) عند مدة حضن 60 دقيقة، وحافظ النارنجنيز المقيد على كامل فعاليته بعد مرور 6 دورات، بينما حافظ البكتنيز المقيد على كامل فعاليته بعد مرور 7 دورات.


Article
Utilization of Natural Polyelectrolytes in the Preparation of Naproxen as Sustained Release Matrix Tablet
استخدام المواد المتعددة الشحنات الطبيعية في تحضير دواء النابروكسين على شكل قوالب حبوب طويلة الامد

Authors: Wedad k. Ali وداد كمال علي --- Zahraa Oleiwi Hamzah زهراء عليوي حمزه
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2019 Volume: 19 Issue: 2 Pages: 17-29
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Our study demonstrates the preparation of naproxen as a sustained release matrix tablet using polyelectrolyte complexes PECs.The cationic polymer used in this study is chitosan CS while the anionic polymer includes sodium alginate SA, xanthan gum XG or carrageenan CG as anionic polymers. FT-IR spectra of thesecomplexes were studied to indicate the interactions between polyions. Precompression and compresion parameters were studied including the flowability, tablet hardness, thickness, friability, weight variation, drug content and in vitro release study. The results showed that the release rate of naproxen was decreased in the formulas that contains the physical mixtures comparing to the formulas with single polymer and the formula containing high molecular weight chitosan: xanthan gum CSh: XG physical mixture in 3:1 ratio formed the strongest PEC in which the release rate extended up to 20 hr. In conclusion, this work succeeded in preparation of naproxen as oral sustained release matrix tablet, using a physical mixture of cationic and anionic polymers to form PECs resulting in less frequent dosing and a reduction in gastric irritation.

هذا البحث مهتم في تحضير دواءالنابروكسين على شكل قوالب حبوب طويلة الامد باستخدام المواد المتعددة الشحناتالمتكونة من الكيتوسان كبوليمر موجب وألجينات الصوديوم او صمغ الزانثان او الكاراجينان كبوليمرات سالبة. لقد تمدراسة طيف الاشعة تحت الحمراء للمعقدات لاثبات التداخل بين الايونات المتعددة. لقد تم دراسة العوامل المتغيرة قبلالكبس وبعد الكبس والتي تتضمن الانسيابية, صلابة الحبة, السماكة, التفتيت, تغير الوزن, محتوى الدواء ودراسة تحررالدواء.لقد اظهرت النتائج ان سرعة تحرر النابروكسين تقل في الصيغ الي تحتوي على الخليط الفيزيائي بالمقارنة معالصيغ التي تحتوي على البوليمر بمفرده وان الصيغة التي تحتوي على الخليط الفيزيائي المتكون من الكيتوسان والزانثانبنسبة 3:1 شكلت اقوى معقد حيث امتدت سرعة تحرر الدواء الى 20 ساعة .في الاستنتاج, لقد نجحت هذه الدراسة فيتحضير دواء النابروكسين على شكل قوالب حبوب طويلة الامد باستخدام الخليط الفيزيائي المتكون من البوليمرات ذواتالشحنة الموجبة والسالبة وهذا يؤدي الى تقليل عدد مرات اعطاء الدواء وتقليل التهيج المعوي.

Listing 1 - 6 of 6
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (6)


Language

English (5)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2019 (2)

2018 (1)

2016 (1)

2015 (1)

2012 (1)