research centers


Search results: Found 10

Listing 1 - 10 of 10
Sort by

Article
Synthesis of some Aryl sulfonamide Compounds from o-Nitrotoluene
تحضير بعض مركبات الاريل سلفوناميد من اورثو-نايتروتولوين

Authors: Amera M. Farage اميرة محمد فرج --- Asmaa H. Sultan اسماء حاجم سلطان --- Mohammed A. Sheat محمد علي شيت
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2011 Volume: 22 Issue: 3E Pages: 57-61
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

2-Nitro-4-Methyl benzene sulphonyl chloride (I) has been prepared through sulphonation reaction from chlorosulphonic acid and o-nitrotoluene. Then compound (I) was allowed to react with primary and secondary amines to give a number of sulfonamide compounds (II1-14). The synthesized compounds were identified depending on the physical and spectral data.

حضر كلوريد - 2-نايترو-4-ميثل بنزين سلفونيل ( (Iمـن خلال تفاعل السلفنة بين كلورو حامض السلفونيك وo-نايتروتولوين، بعدها فوعل المركب (I)مع الامينات الاولية والثانوية لإعطاء عدد من مركبات السلفوناميد (II1-14). شخصت الصيغ التركيبية للمركبات المحضرة بالاعتماد على البيانات الفيزياوية والطيفية


Article
THE SULFONAMIDE EXPOSURE AND THE HISTOPATHOLOGICAL ALTERATIONS OF DOMESTIC PIGEON
التعرض للسلفونمايد والتغيرات المرضية النسجية في الحمام المستأنس

Loading...
Loading...
Abstract

A two months Toxicologicl pathology study of sulfonamide in domestic pigeons by oral intubation were done. The study was done at two dosage levels as intermediate 40mg/kg and high 80mg/kg with untreated control as third group. Clinical observation of treated birds did not show significant changes only the birds appeared to be quite after dosing for short time. Grossly, no obvious changes could be detected. Microscopically, Showed histopathological changes in pigeons represent of nephrotoxic effects characterized by degenerate and/or dilated cortical tubules in intermediate while, high dose groups appeared glomerular atrophy some with dilated Bowmans space, the severity of the changes were higher in the high dose group. In liver, peri portal and septal fibrosis in treated groups, some with parenchymal foci of inflammatory cell and vaculation of hepatocytes, while in pancreas, there was degenerate vacuolated islets of Langerhans in both treated groups, also in brain vacuolation of neurons and vacuoltion of nerve fiber in white matter of spinal cord. The severity of all above changes were higher in high dose than intermediate dose. Finally , the present study showed that domestic pigeons can tolerate varying toxic levels of sulfonamide with no mortality.

دراسة المرضية السمية للسلفونمايد لمدة شهرين في الحمام المستأنس بأستخدام التجريع الفموي. الدراسة شملت 3 مجاميع. جرعت المجموعتين الأولى والثانية بالجرعة المتوسطة 10 ملغم/وزن الجسم (40 ملغم/كغم) والجرعة العالية 20ملغم/وزن الجسم(80ملغم/كغم) بالأضافة الى المجموعة الثالثة كمجموعة سيطرة جرعت بالماء فقط. المشاهدات السريرية في الطيور المجرعة لم تلاحظ تغيرات واضحة،فقط ان الطيور كانت هادئة بعد التجريع لفترة وجيزة. عيانيا ،لم تلاحظ تغيرات عيانية. مجهريا،الدراسة النسجية للمرضية السمية للسلفونمايد أظهرت تغيرات سمية كلوية تتصف بوجود تنكس في نبيبات القشرة في المجموعة المجرعة المتوسطة والمجموعة المجرعة العالية ، مع ضمور في الكبيبات بالأضافة الى توسع النبيبات القشرية وتوسع في فراغ باومن للكبيبات. في الكبد لوحظ تليف ماقبل البوابي والحويجزات الليفية الناتجة في المجاميع المجرعة مع بؤر لخلايا التهابية وتجوف في خلايا الكبد. في البنكرياس وجد تنكس في جزر لانكرهانس في المجاميع المجرعة بالسلفونمايد. في الدماغ وجد تجوف في الخلايا العصبية وتجوف في الألياف العصبية في العمود الفقري. كانت شدة كل التغييرات المذكورة أعلاه أكبر في الجرعةالعالية من الجرعة المتوسطة وفي النهاية أظهرت الدراسة أن الحمام المستأنس يتحمل جرع سمية مختلفة من السلفونمايد مع عدم هلاكها .


Article
Synthesis of Schiff Bases of Benzaldehyde and Salicylaldehyde asAnti-inflammatory Agents

Author: Tagreed N. Omar تغريد نظام الدين عمر
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2007 Volume: 16 Issue: 2 Pages: 5-11
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Three Schiff bases from Benzaldehyde and Salicylaldehyde have been synthesized (A, 1and 2) and two of them (1and 2) have been tested for anti-inflammatory activity. The p-aminobenzene sulfonamide has been synthesized from acetanilide through the addition of excess chlorosulfonic acid then concentrated ammonia solution; Schiff base of this derivative (2) exhibited good level of activity against egg-white induced edema in rat hind paw, while the other tested derivative exhibited no activity.

تم في هذه الدراسة تخليق ثلاث قواعد شف من البنزالديهايد والسالسيل الديهايد (A,1,2) وقد اختبرت فعالية اثنتين منها كمضادات للالتهابات. ان البارا امينوبنزين سلفون امايد هو احد الامينات قد تم تخليقه من الاستاناليد من خلال اضافة كمية كبيرة من حامض الكلوروسلفونيك ومن ثم سائل الامونيا المركز. ان قاعدة شف لهذا المشتق قد اظهرت فعالية جيدة كمضاد للالتهابات المستحدثة في الجرذان بواسطة زلال البيض، اما القاعدة الثانية المخلقة فلم تظهر أي فعالية مضادة للالتهابات.


Article
Synthesis of Some new Sulfonamide Schiff’s Bases and Study Their Gastroprotective Activity
تحضير بعض قواعد شيف جديده ودراسه فعاليتها للوقايه من القرحه المعدية

Authors: Faeza A. Almashal فائزة عبد الكريم ناصر --- Usama H. Ramadhan أسامة هادي رمضان --- Ahmed Majeed Jassem أحمد مجيد جاسم
Journal: JOURNAL OF THI-QAR SCIENCE مجلة علوم ذي قار ISSN: 19918690 Year: 2013 Volume: 3 Issue: 4 Pages: 117-130
Publisher: Thi-Qar University جامعة ذي قار

Loading...
Loading...
Abstract

Substituted sulfonamides were reacted with thiophene carbaldehydes and piperenal to form Schiff’s bases. The structures of synthesized compounds were confirmed by their IR, 1H NMR spectroscopic data and mass spectra.Different necrotizing agents (80% ethanol, 0.2 M NaOH and 25% NaCl) were used to induced gastric lesions. The compounds were given orally 30 min before the administration of necrotizing agents. The percentages for compounds to ulcer protective were calculated. Compound 4 was more effective than other compounds and omeprazole itself.Compound 1 was approximate equal to omeprazole activity, and after that compounds 3 and 2 respectively were less active.

تتفاعل مشتقات السلفانميد مع الثايوفين 2-الديهيد والبايبرينايل لتكوين قواعد شيف .شخصت المركبات المحضرة بقياس أطياف الأشعه تحت الحمراء والرنين النووي للبروتون وطيف الكتله .أستعملت عدة عوامل مخدشه للمعدة وهي (الايثانول 80% وهيدروكسيد الصوديوم 0.2 مولاري وكلوريد الصوديوم 20%) لاستحداث قرحه المعده .واعطيت المركبات عن طريق الفم قبل نصف ساعه من تناول العامل المخدش.حسبت النسبه المئويه للوقايه من القرحه وكانت النتائج كالتالي المركب 4 اكثر فعاليه من المركبات الاخرى ومن دواء الامبرازول وفعاليه المركب 1 مقاربه الى فعاليه الامبرازول بينما أظهر المركبان 2و3 أقل فعاليه على التوالي.


Article
Synthesis and Characterization of New 2-Quinolone Sulfonamide Derivatives
تحضير وتشخيص مشتقات جديدة من -2-كوينولون سلفونأمايد

Authors: Mohammed R. Ahamad محمد رفعت احمد --- Redha I. Al-Bayati رضا ابراهيم البياتي --- Luma S. Ahamed لمى سامي احمد
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 4 Pages: 806-818
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A series of new 2-quinolone derivatives linked to benzene sulphonyl moieties were performed by many steps: the first step involved preparation of different coumarins (A1,A2) by condensation of different substituted phenols with ethyl acetoacetate. The compound A1 was treated with nitric acid to afford two isomers of nitrocoumarin derivatives (A3) and (A4). The prepared compounds (A2, A3) were treated with hydrazine hydrate to synthesize different 2-quinolone compounds (A5,A6) while the coumarin treated with different amines gave compounds (A7,A8). Then the synthesized 2-quinolone compounds (A5-A8) treated with benzene sulphonyl chloride to afford new sulfonamide derivatives (A9-A12). The synthesized compounds were characterized by FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR spectra and by measurement some of their physical properties.

يشتمل هذا البحث تحضير مشتقات جديدة من 2-كوينولون مرتبطه مع جزيئة بنزين سلفونأمايد من عدة خطوات. الخطوة الاولى تضمنت تحضير كومارينات مختلفة A2وA1 عن طريق تكاثف فينولات معوضة مع مركب الاسيتواسيتيت. مركب رقم A1 تم معاملتة مع حامض النتريك المركز لينتج ايزومرين مختلفين من النايترو كومارين A3 و A4. المركبان المحضران A2و A3تم معاملتهم مع الهيدرازين المائي لينتج المركبان -2-الكوينولون مختلفةA6,A5) )، بينما مركب الكومارين تم مفاعلته مع امينات مختلفه لينتج مركبات 2- الكوينولون ((A8,A7 بعدها تمت مفاعلة الكوينولونات المحضرة (A8-A5) مع البنزين سلفونيل كلورايد لينتج مشتقات السلفونأمايد (A12-A9 ).تم تشخيص المركبات المحضرة بالطرق الطيفية والفيزياوية المتيسرة FTIRوطيف النووي المغناطيسي 1HNMRو 13CNMR .


Article
Synthesis and Biological Activity Evaluation of New Sulfonamid Derivatives
تحضير وتقييم الفعالية البايولوجية لمشتقات السلفون أمايد الجديدة

Loading...
Loading...
Abstract

New sulfonamide derivatives comprising azide, 1, 2, 3- triazole, azo , chalcone and Schiff base moieties had synthesized. The structures of the new compunds have been confirmed byFT-IR and ¹H-NMR spectra. The synthesized derivatives have been screened for antimicrobial and in vitro antioxidant properties. The results of this investigation revealed that the newly synthesized compounds have good antimicrobialand antioxidant activities.

حضرت مشتقات السلفونأمايد التي تضم مكونة الازايد, 3,2,1- ترايزول, آزو, جالكون و قاعدة شيف. وتم تشخيص تراكيب المركبات الجديدة باطياف الاشعة تحت الحمراء والرنين النووي المغناطيسي البروتوني.وتم فحص الفعالية البايولوجية والفعالية المضادة للأكسدة خارج الجسم للمركبات المحضرة. أظهرت نتائج الفحص ان المركبات المحضرة لها فعالية بايولوجية وفعالية مضادة للأكسدة جيدة.


Article
Synthesis of New Coumarin and 2-quinolone Derivatives with Expected Biological Activities
تخليق مشتقات كومارين و 2– كوينولون جديدة ذات فعالية بايولوجية متوقعة

Loading...
Loading...
Abstract

A series of new coumarin and N-amino-2-quinolone derivatives have been synthesized. The reaction of coumarin (1) with excess of Hydrazine hydrate 98% yielded 1-amino-2-quinolone (2), Compound (2) was reacted with different Sulfonyl chloride to yield Sulfonamides [ N-(2-oxoquinolin-1(2H)-yl) methane sulfonamide (3), N-(2-oxoquinolin-1(2H)-yl) Benzene sulfonamide (4) and 4-methyl-N-(2-oxoquinolin-1(2H)-yl) benzene sulfonamide (5) ], while reaction of 2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy) acetic acid (8) with different amines yielded compounds [ 2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-N-(2-oxoquinolin-1(2H)-yl) acetamide (9) and N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)acetamide (10) ] through amide linkage.The reactions and purity of the products were checked by TLC. The structures of the final compounds and their intermediates were confirmed by their melting points, IR spectroscopy, and elemental microanalysis.The coumarin and N-amino-2-quinolone derivatives were evaluated for their anti bacterial and antifungal activity.

مجموعة جديدة لمشتقات الكومارين و ن- امينو -2- كوينولون تم تصنيعها. تفاعل الكومارين (1) مع زيادة من الهيدرازين المائي %98 ينتج 1- امينو -2- كوينولون (2)، المركب (2) يتفاعل مع كلوريدات سلفونيل مختلفة لينتج سلفون امايد (5،4،3)، بينما تفاعل 2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy) acetic acid (8) مع امينات مختلفة انتج المركبين (10،9) خلال رابطة الامايد. تم مراقبة جميع التفاعلات والتأكد من نقاوة المركبات بواسطة كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة، كما تم متابعة المركبات الوسطية والمركبات النهائية وتمييزها من خلال قياس درجات الانصهار والتحليل الطيفي للاشعة تحت الحمراء، والتحليل الدقيق للعناصر. مشتقات الكومارين و ن- امينو -2- كوينولون تم تقيم فعاليتها ضد الجراثيم و الفطريات


Article
Synthesis, Characterizationand Antibacterial Activity of Some New Five-Seven Membered Rings AttachedtoSulfonamideCompounds
تحضير , تشخيص ودراسة الفعالية المضادة للبكتريا لبعض الخماسية-سباعية الحلقة الجديدة المرتبطة مع مركبات السلفون امايد

Loading...
Loading...
Abstract

This work includes the synthesis of some new five- seven heterocyclic rings derived from benzenesulfonylhydrazide as starting material. Its condensation with 4-methoxy and 4-nitro benzaldehyde givesthe Schiff bases (1a,b). Schiff bases were reacted with cyclic anhydrides given Oxazepine, Thiazepine derivatives(2,3,4 a,b)(seven membered ring) and with 2-mercapto benzoic acid gives thiazine derivatives (6a,b)(six membered ring) finally with thioglycolic acid give thiazolidine ring(five membered ring) scheme(3). The synthesized compounds have been characterized by melting points,FT-IR,1H-NMR spectroscopy ,13C-NMRand Elemental analysis. some ofsynthesized compounds were tested for their antibacterial activity against staphylococcus aureus,pseudomonous aureousandEscherichia coli.The results showed good efficacy against these types of bacteria.

هذا البحث يتضمن تحضير وتشخيص مركبات حلقية غير متجانسة خماسية وسداسية وسباعية الحلقة من خلال المركب بنزين سلفونيل هيدرازايد. تم مفاعلته مع مشتقات البنزالديهايد لتحضير قواعد شف(1a,b) التي تحتوي على مجموعة السلفون امايد. تم تفاعل قواعد شف مع الانهيدريدات الحلقية لتحضير كل من مشتقات الاوكسازبين والثايازبين (2,3,4a,b) ذات الحلقات السباعية. وتم مفاعلة مركبات قواعد شف مع مركب 2-مركبتوحامض البنزويك لتحضير مشتقات الثايازين (6a,b) ذي الحلقة السداسية بعدها حضرت مشتقات للمركب ثايازولدين (5a,b) من خلال تفاعل قواعد شف مع مركب مركبتو حامض الخليك وكما موضح في المخطط (3).شخصت المركبات المحضرة من خلال بعض الطرائق الفيزيائية والطيفية مثل درجة الانصهار, وطيف الاشعة تحت الحمراء, وطيف الرنين النووي المغناطيسي, وجهاز تحليل العناصر الدقيق. درست الفعالية البايولوجية للمركبات المحضرة ضد بعض انواع البكتريا اذ اعطت الدراسة نتائجا جيدة ضد بعض الانواع من البكتريا .


Article
Computational study on the Metabolism of Antibacterial
دراضخ ظَر خَ عه الا ضَ انح ىُي نه ضًبد انح ىُي) ثرو تَىض مُ)ثرو تَى 1

Loading...
Loading...
Abstract

The ab- initio / HF of(6-31) ( the basic sets parameters that make the molecule more stable) according to (Gaussian) program and density functional theory of polarization) and PM3 semiempericalmethod,showed that the net charge distributions for 4-aminobenzene sulfonamide (sulfanilamide)(SAM2) and Sulfa pyridine( SP) (the active drugs) were less than those of prodrugsProntisil (PROTO1) and Salfalazine (SASP4) which indicated the stabilities and easy of formation (or liberation) of these active drugs. In addition to that, the stabilities of these liberated drugs also proved by the steric energies which were less than those of the pro-drugs. The energy gaps between the HOMO and LUMO of the active drugs liberated in vivo( by metabolism) were very small which agreed with the previous two observations.

ثبضتخذاو ي كُب كَُ خُ انكى ) DFT), abinitio HF (d.p)(6-31 G ( ,و PM3) (ان ظُر خَ ان صُف ع هً خُ و ظَر خَ دانخ انكثبفخ الانكترو خَُع ذُ يطتى بَت خًتهفخ ي انطبقخ نحطبة طبقخ اعه اورثتبل يشغىل واوطئ اورثتبل غ رُ يشغىل وحرارح انتكى نه رًكجبد ان تًفبعهخوان بُتجخ,وطبقخ انحشذ انفراغ نلادو خَ انت ضتتب ضَ وان بُتجخ ي الا ضَ انح ىُي ثبضتخذاو ان كًُب كَُ خُ انجس ئَ خُ) MM2 (.ثبضتخذاو انه ذُضخانفراغ خُ لإ جَبد يركت ف طبقخ قر جَخ ي انك بًل او انفعبن خُ. اضتطع بُ ا جَره ا ان تُبئج وانحطبثبد تطبثق يب هى يعه ي فعبن خُ ان رًكجبدوعذو فعبن تُهب وتج ا صبف انشح خُ عه ان رًكت 4 اي ىُُ ث سُ ضهفبيب ذَ) - SAM2 ( وضهفبثر ذَ ) SP ( تذل عه ا انذواء انفعبل ان بُتج ي الا ضَ انح ىُ هى اقم طبقخ وكثر اضتقرارا ي ال ) Prodrugs ( وهى انجرو تَىض مُ ) PRONTO1 ( وانطهفبز ) SASP4 ( وقذ تى تبك ذُ رنكا ضَب ثحطبة طبقخ انحشذ انفراغ .


Article
Synthesis , characterization and study biological activity of some new five heterocyclic derivatives for β-D-Fructopyranose
التوليف، وتوصيف ودراسة النشاط البيولوجي لبعض خمسة المشتقات الحلقية غير المتجانسة الجديدة لβ-D-فركتوز

Author: Ezzat H. Zimam عزت حسين زمام
Journal: Al-Kufa University Journal for Biology مجلة جامعة الكوفة لعلوم الحياة ISSN: 20738854 23116544 Year: 2016 Volume: 8 Issue: 3 Pages: 69-81
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

This research involves the synthesis of some new 1,2,3-Traizoliene and 1,2,3,4-Tetrazole derivatives. Firstly was converted 2-aminpyridine to thiazolo[4,5-b]pyridin-2-amine (A) by reacting with ammonium thiocyanate in presence of glacial acetic acid. Then, compound (B) was prepared from the reaction of (A)with p-acetamido benzenesulphonyl chloride in basic medium. Hydrolysis of compound (B) in glacial acetic acid gives compound (C).Shiff bases (1-5) were prepared by reaction of (C) with aromatic aldehydes . Compound (D) was synthesized from reaction of compound (C) with acetic anhydride in presence of Conc. H2SO4 . Chalcone derivatives (6-10) were prepared from reaction compound (D) with aromatic aldehyde. Finally To achieve this work , Methyl- D- fructpyranoside (E) was synthesized by treating D-Fructose with Methanol in acidic medium under thermodynamically controlled conditions to make sure that the fructopyranoside are the predominant product. The hydroxyl group on C1 was converted into mesylester derivatives (F) by reaction (E) with one equivalent of mesylchloride at 0Co The vital compound in this synthesis compound (G) was obtained by treatment (F) with one mole of sodium azide in presence of TBAB. Reaction (G)with Schiff bases gives1,2,3,4-Tetrazole derivatives ( 11-15 ),while reaction with unsaturated compound formed 1,2,3-Traizoliene derivatives (16-20) . The synthesized compounds have been measured by their melting points, and characterized by C.H.N. analysis, FT-IR and 1H-MNR spectroscopy.

يتضمن هذا البحث تخليق بعض جديدة 1،2،3-Traizoliene و1،2،3،4-Tetrazole المشتقات. أولا تم تحويل 2-aminpyridine إلى thiazolo [4،5-ب] pyridin-2-أمين (A) عن طريق تفاعل مع ثيوسيانات الأمونيوم في وجود حمض الخليك الجليدي. ثم، أعد مجمع (ب) من رد فعل (A) مع كلوريد ف acetamido benzenesulphonyl في وسط قاعدي. التحلل من مجمع (ب) في حامض الخليك الجليدي يعطي تم عن طريق تفاعل (C) مع الألدهيدات العطرية أعد مجمع القواعد (C) .Shiff (1-5). تم توليفها مركب (D) من رد فعل مركب (C) مع أنهيدريد الخل في وجود اضرب. H2SO4. تم إعداد المشتقات كالكون (6-10) من مجمع رد فعل (D) مع ألدهيد العطرية. وأخيرا لتحقيق هذا العمل، تم تصنيعه ميثيل د- fructpyranoside (E) عن طريق التعامل D-الفركتوز مع الميثانول في الوسط الحمضي تحت ظروف الديناميكا الحرارية للتأكد من أن fructopyranoside هي نتاج السائد. تم تحويل مجموعة الهيدروكسيل على C1 إلى مشتقات mesylester (F) من خلال رد فعل (E) مع ما يعادل واحد من mesylchloride في 0Co تم الحصول على مركب حيوي في هذا التوليف مجمع (G) عن طريق العلاج (F) مع مول واحد من أزيد الصوديوم في وجود TBAB. رد فعل (G) مع قواعد شيف المشتقات gives1،2،3،4-Tetrazole (11-15)، في حين أن رد فعل مع مركب غير المشبعة تشكيل 1،2،3-Traizoliene المشتقات (16-20). وقد تم قياس المركبات توليفها من قبل نقطة انصهارها، وتتميز C.H.N. تحليل، FT-IR والتحليل الطيفي-1H الحركة الوطنية الثورية.

Listing 1 - 10 of 10
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (10)


Language

English (8)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2017 (1)

2016 (2)

2014 (3)

2013 (1)

2012 (1)

More...