research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Some Variables Affecting the Formulation of Oral Loratadine Suspension

Authors: Hala S.Yousif هالة صادق يوسف --- Yehia I. Khalil يحيى اسماعيل خليل
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2008 Volume: 17 Issue: 2 Pages: 18-25
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Loratadine is a long acting non-sedating anti-histaminic agent that was developed for the treatment of seasonal allergic rhinitis, whose anti-histaminic action is more effective than the other anti-histaminic drugs available commercially. This project was carried out to prepare an acceptable suspension through studying the release of drug in presence of different types and concentrations of suspending agents such as polysorbate 40, xanthan gum, sodium carboxymethylcellulose (NaCMC), aluminum magnesium silicate (veegum) and sodium alginate. The effects of these suspending agents were studied at pH 1.2 (0.1N HCl) and 37 ْC. The results showed that the release rate of loratadine in the presence of these suspending agents was dependent on their types and concentrations. The results showed that loratadine release from the formula prepared from xanthan gum is more than that prepared from other polymers in the following order: Sodium alginate < NaCMC < veegum < xanthan gum. However, elegancy of suspension was better on using xanthan gum in a concentration of 0.5%. The obtained results were utilized to formulate 0.1% suspension of loratadine which is physically stable with an optimum drug release. The rheology, sedimentation volume, resuspendability and expiration date were evaluated for the selected formula. The formula that contains loratadine, xanthan gum, glycerol, sorbitol, methyl paraben, propyl paraben, sodium edetate, raspberry flavor at pH 5.0 appears to be a promised formula to be present with estimated shelf life of about 3.8 years.

اللوراتادين عقار مضاد للهستامين طويل المفعول و غير مسبب للنعاس , اكتشف لعلاج حساسية الانف الموسمية و ان مفعوله المضاد للهستامين اكثر فاعلية من الانواع الاخرى المتوفرة تجاريا. تم إجراء هذا البحث لتحضير معلق مقبول من الناحية الصيدلانية من خلال دراسة تحرر الدواء بوجود انواع مختلفة من المواد المعلقة و بعدة تراكيز مثل: البولى سوربات 40, صمغ الزانثان, كاربوكسى مثيل سليلوز الصوديوم, فيكام (سليكات المغنسيوم و الالمنيوم) و الجينات الصوديوم. تمت دراسة هذة التاثيرات بمحلول حامض الهيدروكلوريك عيارية ١,٠ و بدرجة حرارة 37 ْم. اشارت النتائج الى ان تحرر اللوراتادين من التركيبة التى تحتوى على صمغ الزانثان اسرع من التراكيب التي تحتوى على الانواع الاخرى من المواد المعلقة و بالشكل التالى: الجينات الصوديوم> كاربوكسى مثيل سليلوز الصوديوم > فيكام ≥ صمغ الزانثان. تم الاستفادة من هذه النتائج فى تحضير صيغ تركيبية تحتوى على مادة اللوراتادين بتركيز ٠٫١٪ . اختيرت الصيغ التى اعطت احسن تحرر للدواء و افضل استقرارية للتقييم من خلال قياس جريان المعلق و حجم ترسب و تجانس المعلق بعد تحريكه و تاريخ الصلاحية لافضل تركيبة. لقد وجد بان احسن تركيبة هى التى تحتوى على اللوراتادين , صمغ الزانثان, كليسيرول, سوربيتول, مثيل بارابين, بروبيل بارابين, ايديتيت ثنائى الصوديوم و نكهة التوت عند الاس الهيدروجينى 5 . اما مدة صلاحية المعلق المحضر فكان بحدود ٣٫٨ سنوات.


Article
Formulation of Rifampicin Suspension

Loading...
Loading...
Abstract

Rifampicin is the drug of choice in treatment of tuberculosis. Also, it is effective in treatment of various bacterial infections.This study was carried out to prepare a stable suspension for rifampicin through preparation of different formulas of rifampicin aqueous suspension either as ready to use or as granular powder to be reconstituted.The selected formula (A) was evaluated and compared with commercial brand of rifampicin (Rifactine®) as a reference through measuring their dissolution rates and other physical properties.The results indicated that the selected formula had better dissolution rate compared with the reference suspension and the rheogram showed that the selected formula was less viscous than the reference one.Also, it was found that the granular rifampicin was more stable than the ready to use suspension, since the expiration date of granular rifampicin was 2.6 years, while the expiration date of ready to use suspension was 1.8 years.

إن الريفامبيسين هو الدواء المفضل في علاج التدرن الرئوي والالتهابات البكتيرية المختلفة. تم إجراء هذه الدراسة لتحضير معلق ثابت للريفامبيسين من خلال تحضير صيغ تركيبية مختلفة لمعلق الريفامبيسين أما بشكل معلق جاهز للاستعمال أو كمسحوق جاهز للتعليق. أن الصيغة التركيبية المختارة (أ) اختيرت للتقييم والمقارنة مع المستحضر المرجع (الريفاكتين) من خلال قياس سرعة التحرر و الخواص الفيزيائية الأخرى. أوضحت النتائج أن الصيغة التركيبية المختارة أعطت افضل سرعة تحرر مقارنة مع المستحضر المرجع و تعيين التدفق أظهر أن الصيغة المختارة هي اقل لزوجة من المستحضر المرجع. وكذلك وجد أن معلق الريفامبيسين الحبيبي هو اكثر استقرارية من المعلق الجاهز للاستعمال ، حيث أن مدة انتهاء مفعول المعلق الحبيبي هي (٦,٢) سنة بينما مدة انتهاء مفعول المعلق الجاهز للاستعمال هي(٨,١) سنة.


Article
Formulation of Azithromycin Suspension as an Oral Dosage Form
تحضير الازثرومايسين كمعلق فموي

Loading...
Loading...
Abstract

Azithromycin is the drug of choice in the treatment of several bacterial infections, most often those causing middle ear infection, bronchitis, pneumonia, typhoid and sinusitis. It’s also effective against certain urinary tract infections and venereal diseases. This study was carried out to prepare an acceptable suspension either as dry physical mixture powder or granules to be reconstituted, through studying the effect of various type and concentration of suspending agent (xanthan gum, hydroxypropyl methylcellulose (HPMC), either alone or in combination) on the release profile of the drug. The best prepared suspension formulas (H& III) were selected depending on the dissolution profile of each formulas and then compared with the reference suspensions (Zithromax and Azi-once).The viscosity, sedimentation volume, Resuspendability and expiration date were evaluated for the chosen formulas (H&III) and compared with references Zithromax and Azi-once.The result indicated that the chosen formula – H had better dissolution rate compared with references suspensions, Also it was less viscous than them.While other chosen formula – III had lower dissolution rate compared with Zithromax and higher dissolution rate than AZi – once, also it was less viscous than both references.It was found that the dry physically mixed powder (formula – H) was more stable than the granular suspension (Formula III) since the expiration date for formula H and formula III were 3.24 and 2.7 years respectively.

الازثرومايسين هو الدواء المفضل لعلاج التهابات الجهاز التنفسي وحمى التيفوئيد هذا بالاضافة الى فعاليته في علاج العديد من امراض المسالك البولية والامراض الانتقالية . تم اجراء هذه الدراسة لتحضير معلق ثابت ( بشكل حبيبات او مسحوق جاهز للحل ) من الازثرومايسين من خلال دراسة تأثير انواع وتراكيز مختلفة من المواد المعلقة ( زاتثان كم وهايدروكسي بروبل مثيل سليلوز ) على سرعة تحرر الدواء . ان الصيغ التركيبية المختارة ( III & H) اختيرت اعتمادا على مقارنتها مع الصيغ الاخرى من خلال قياس سرعة تحرر الدواء ثم تمت كذلك مقارنتها مع التركيبة التجارية ( ازي – اونس و زثروماكس ) . كذلك تمت دراسة الكثير من الخواص الفيزيائية للصيغ التركيبية المختارة (III & H) وتتمثل بجريان المحلول، حجم المواد المترسبة،اعادة التجانس للمحلول بعد الرج وفعالية المواد الحافظة ومقارنتها مع التركيبات التجارية المرجعية ( ازي - اونس وز ثروماكس ) . وقد اظهرت النتائج ان الصيغ التركيبية التي اعطت سرعة تحرر اعلى من التركيبة المرجعية هي اقل لزوجة. وكذلك وجد ان معلق الازثرومايسين المحضر بشكل مسحوق جاهز للحل هو نوعا ما اكثر استقرارية من المعلق المحضر على شكل حبيبات حيث ان فترة انتهاء الصلاحية كانت 3.2 سنة للمسحوق و 2.7 سنة للحبيبات .

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2012 (1)

2008 (1)

2006 (1)