research centers


Search results: Found 15

Listing 1 - 10 of 15 << page
of 2
>>
Sort by

Article
IN VITRO COMPARATIVE OF DIFFERENT ACYCLOVIR TABLET
دراسة للمقارنة خارج الجسم بين انواع مختلفة من حبوب الاسايكلو فير بالمقارنة مع

Author: Nadheerah Falih Neamah نظيرة فالح نعمة
Journal: Basrah Journal of Veterinary Research. مجلة البصرة للابحاث البيطرية ISSN: Print:18138497 E; 24108456 Year: 2012 Volume: 11 Issue: 1 Pages: 1-12
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of the study was to compare the in vitro performance of differentacyclovir tablets of the same strength from different companies under different tradenames: Acyclovir actavis 400mg tab ,Acic 400mg tab ,and Veramide 400mg tab.,and compare with pure acyclovir.The comparison include friability, thickness, and hardness as non official tests, anddissolution and weight variation as official tests. Dissolution test is the mostimportant test in which we can determine the real amount of active ingredient(acyclovir) found in each tablet formulation in addition to the rate of drug releasefrom these formulation .The results reveals that no significant changes observed in thickness, hardness,and Friability ,all the formulation were found within the limits.The dissolution rate exerts significant differences after 5min, 51.9% of veramide,76.4% of acyclovir activs, and acic 58.3% in comparison with 88.5% of acyclovir .After 10 min, only the percentage released from acic.( 75.72% ) was significantlydiffer from reference drug acyclovir 94.5% .While the results of this study showeda significant differences of percentage released after 20 min from veramide,acyclovir actavis ,and acic are (95.7, 97.2,and 99.1 respectively) in comparisonwith acyclovir(99.5%). Amount of drug that released after40 min ,the percentage ofdrug released from all test tablets not significantly differ from that released fromacyclovir100%..Conclusion an attempt was made to compare three acyclovir different formsAcyclovi actavis , Acic ,and Veramide and compare the dissolution rate withstandard acyclovir .The results showed a significant decrease in dissolution rateafter 5 ,and20 min ,only acic exert a significant reduction after 10 min. All tabletsreleased active ingredient in non significant manner after 40 min . further in vivostudies showed be done to reveal how such results affect the pharmacokinetic ofmentioned drugs.

الخلاصةاقيمت هذه الدراسة للمقارنة خارج الجسم لحبوب اسايكلو فير بنفس القوة من مختلف الشركات وباسماءتجارية مختلفة :اسايكلوفير اكتفيس 044 ملغم ،اساك 044 ملغم،وفيرامايد 044 ملغمالمقارنة تتضمن قابلية التحمل ،السمك، والصلابة كاختبارات غير تقنية ،و اختلافات التحلل والوزنكاختبارات تقنيةاختبار التحلل اهم الاختبارات التي يمكن تحديد الكمية الحقيقة للمادة الفعالة الموجودة في تركيب الحبوببالاضافة الى معدل اطلاق الدواء من تركيبة الدواء.امتصاص اشعة فوق البنفسجية للمحلول الناتج المستخدملتحديد تركيز المحاليل بواسطة معادلة المنحنى القياسي لللاسايكلو فير .اظهرت النتائج ليس هناك اي تغييرمعتد احصائيا في السمك والصلابة وقابلية التحمل.جميع التركيبات ضمن الحدودمعدل التحلل ظهر هناك فرق معتد احصائيا بعد 5 دقائق 55 ز 79 %للفيراميد, 97 ز 00 %للاسايكلوفير اكتيفيس،و 53.55 %للاساك بالمقارنة مع 33.55 %للاسايكلوفير..بعد 54 دقائق النسبة المئوية التي تتحرر منالاسايك 95.97 % ,التي تختلف بشكل معتد احصائيا عن دواء السيطرة 70.5 % . بينما النتائج في هذه الدراسةاظهرت اختلافات معتدة احصائيا بعد 74 دقيقة من الافيرامايد ,الاسايكلو فير,والاساك) 75.9,79.7,77.5 %بالترتيب(. اما كمية الدواء التي اطلقت من بعد 04 دقيقة من جميع الحبوب.% المختبرة لاتختلف بشكل معتد احصائيا عن التي اطلقت من شؤغؤمخرهق 544كنتيجة محاولة لجعل مقارنة بين ثلاثة من مختلف حبوب الاسايكلوفير اسايكلوفير اكتيفس والاسايكوالافيراميد,ومقارنة معدل التحرر مع الاسايكلوفير القياسي .النتائج اظهرت هناك انخفاض في معدل التحللالتي تؤثر بعد 5,ووبعد 74 دقيقة,وفقط الاساك اظهرانخفاض بشكل معتد احصائيا بعد 54 دقائق.جميع الحبوباطلقت المادة الفعالة بشكل غير معتد احصائيا بعد 04 دقيقة .دراسات داخل الجسم يجب ان تجرى لتوضيحمدى تاثير هذه النتائج على الحركة الدوائية للاوية المذكورة


Article
Controlled Release Floating Matrix Tablet of Captopril

Loading...
Loading...
Abstract

The present study was done to prepare a gastroretentive floating tablet of captopril (CAP) which is an angiotensin converting enzyme inhibitor (ACE-inhibitor) used in the treatment of hypertension and heart failure. CAP is mainly absorbed from the proximal intestine and to a lesser extent from the stomach, also CAP stability decreases as the pH raised above 1.2 and this makes it a suitable candidate for floating dosage form.Effervescent floating tablets of CAP were prepared in order to prolong the gastric residence time and increase the bioavailability of the drug. The floating tablets of CAP were prepared by direct compression and wet granulation technique, using the polymer hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) as the primary retarding polymer together with carboxymethylcellulose(CMC) ,ethyl cellulose(EC) and pectin as a secondary release modifying polymers in different ratios of (1:1, 3:1 and 9:1). Different formulation parameters were studied such as type of diluents, amount of effervescent agent, methods of preparation and their effects on buoyancy and the in vitro drug release profile as well as their physical characteristics. The wet granulation method shows a good flow and compressibility characteristics and a better dose uniformity in comparison with direct compression technique. Pectin together with HPMC in the ratio of 1:1 was found to meet the requirement for a good matrix formation and floating characteristics and the drug release was sufficiently sustained for 12 h with floating time >24h and floating lag time of 2 min. Kinetic modeling of the release data for the selected formula showed that the mechanism of drug release pattern follows anomalous or non –fickian diffu.

الغرض من ھذه الدراسة تحضیر صیغة دوائیة طافیة ذات قابلیة بقاء في المعدة لدواء الكایتوبریل والمثبط لعمل الانزیمالمحول للانجیوتنسین ویستخدم الكابتوبریل لعلاج امراض ارتفاع ضغط الدم وعجز القلب. الكابتوبریل یمتص بشكل رئیسي منالامعاء الدقیقة وبقابلیة اقل من المعدة , تقل ثباتیة الدواء كلما ازدادت قاعدیة المحیط , مما یجعلھ مرشح مثالي للتقنیات الدوائیةالطافیة.الصیغ الدوائیة الطافییة لدواء الكابتوبریل المصنعة بالطریقة الفوارة قد حضرت وذلك لغرض زیادة فترة بقائھا في المعدة مناجل زیادة التوافریة الحیویة للدواء . التركیبة الدوائیة الطافیة المفردة لدواء الكابتوبریل صنعت باستخدام بولیمر الھایدروكسي مثیلوالكاربوكسي مثیل سلیلوز ( EC) كمعیق تحرر اولي مع أو بدون معیقات تحرر ثانویة مثل بولیمر الاثیل سلیلوز (HPMC) سلیلوزوبنسب مختلفة ( 1:1,1:3,1:9 ). كما شملت الدراسةمقارنة عدد من العوامل المؤثرة على (Pectin) والبكتین ( SCMC) الصودیومالتصییغ كطریقة التصییغ وكمیة العامل المولد لغاز ثاني اوكسید الكاربون والمضافات الاخرى وقد وجد ان الصیغة التي تستخدمبولیمر الھایدروكسي مثیل سلیلوز مع البكتین وبنسبة ( 1:1 ) تلاقي المتطلبات اللازمة لتشكیل قالب جید وخصائص طفو للجرعةالدوائیة. حیث كان معدل تحرر الدواء من الصیغة قد استمر لاكثر من 12 ساعة وبوقت للطفو دقیقتان ومعدل طفو لاكثر من 24ساعة.ولقد تم مطابقة بیانات التحرر الدوائي للصیغة المنتقاة ( 11 ) مع مختلف النماذج الحركیة لتحرر الدواء وقد لوحظ ان الیة تحرر.(Non-fickian) الدواء تتب

Keywords

Captopril --- floating --- matrix tablet --- pectin.


Article
Re-design punch and die of the laboratory pharmaceutical tablet press machine
اعادة تصميم الخرامة والقالب لماكنة مختبرية صيدلانية تستخدم لاغراض كبس الحبوب

Author: Ramiz Saeed Matty Samarjy رامز سعيد سمرجي
Journal: AL Rafdain Engineering Journal مجلة هندسة الرافدين ISSN: 18130526 Year: 2010 Volume: 18 Issue: 5 Pages: 123-136
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractThis research represents an attempt to solve a problem introduced by Ninevah drug factory to increase the out put of one of its laboratory machine located in research sector . First of all, thinking was for selection a suitable material of punches and die compatible with the surrounding environments of different drug powders as they represents corrosive agents to the metal that in touch .Beside that this material primarly must be capable of being machined to manufacture the required design, Also it is capable to be heat treated after manufacturing . Second ,we should redesign the punch and die with the same surrounding spans limitation but with increasing the number of used punches and redistributing them in a suitable manner in its restricted die, and manufacturing punches with a different sizes (7, 9, 7.9,10.3,12.53 )mm in diameter as the factory demand taking into account the concave and convex of pair of punches to create the mirror shape of tablet after pressing is completed . All that will be done must give the standardized weight , size and optimum compressibility according to the certificate of the quality control unit. Keywords: punch , die , tablet , powder.

الخلاصةهذا البحث يمثل محاولة من اجل تطوير ماكنة مختبرية تستخدم لاغراض كبس الحبوب الصيدلانية او الدوائية عائدة للشركة العامة للصناعات الدوائية في نينوى / قسم البحث والتطوير .بادى الامر كان التفكير باختيار المعدن المناسب لكل من الخرامة والقالب والذي يتلائم مع البيئة المحيطة من انواع المساحيق الدوائية المختلفة باعتبارها عوامل تساعد على التاكل للمعدن الذي سوف يكون باتصال اواحتكاك معها، اضافة الى ان المعدن المختار يمكن تشغيلة بسهولة من اجل تحقيق التصميم المطلوب وكذلك يمكن اجراء المعاملات الحرارية اللازمة له بعد التصنيع. المحور الثاني ينصب على اعادة تصميم الخرامة والقالب ضمن الابعاد المحددة للماكنة نفسها ولكن بزيادة عدد الخرامات واعادة توزيعها بالشكل المناسب ضمن شكل القالب الاصلي للماكنة، ومن ثم تصنيع خرامات بابعاد قطرية (7،9،7.9،10.3 و12.53 ملم) حسب متطلبات الشركة اخذين بنظر الاعتبار التحدب والتقعر لكلا زوجي الخرامة العلوي والسفلي لاعطاء هذا التشكيل للحبة بعد اكمال كبسها وفي النهاية فان المنتج يجب ان يحقق المواصفة المطلوبة من حيث الوزن والانضغاطية المناسبة والذي يمثل اهم جزء من محاور هذة الدراسةالكلمات الدالة ( خرامة ، قالب ، حبة ، مسحوق)

Keywords

Keywords: punch --- die --- tablet --- powder.


Article
Studying the Factors Effect on the Flowability of(ZnO – CuO/&#61543; Al2O3) Catalyst with Blending of Different Lubricantsthrough Hopper
دراسة العوامل المؤثرة على انسيابية العامل المساعد(Al2O3 (ZnO – CuO/ مع مزج مزيتات مختلفة خلال القمع

Authors: Ali Yasseen Nasir علي ياسين ناصر --- Mazin A. H. Radhi مازن عبد الهادي راضي --- Malek M. Mohammed مالك مصطفى محمد
Journal: Al-Khwarizmi Engineering Journal مجلة الخوارزمي الهندسية ISSN: 18181171 23120789 Year: 2009 Volume: 5 Issue: 4 Pages: 18-24
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

One of the most important problems in tablet process is to control the flow of the catalyst through the hopper; Controlling the flow can be done either by changing the size of particles or added the different lubricant (stearic acid, starch, graphite) or blending of different lubricants. The study showed that we can control (increase or decrease) on the flow of the catalyst through the hopper by blending different lubricants for the constant percentage. The flow increasing when particles size (0.6 mm) and then decrease with or without lubricants, no effect on flow when particles size lower than (0.2 mm) with use that lubricants, and good flow on (0.4 mm) when use stearic acid and starch.

احدى اهم المشاكل في عملية الكبس هي السيطرة على جريان العامل المساعد خلال القمع, السيطرة على الجريان يمكن ان يعمل اما بتغيير حجم جزيئات العامل المساعد او أضافة المزيتات المختلفة (حامض الستريك, النشا و الكرافيت) او مزج مزيتات مختلفة. الدراسة بينت بأننا يمكن ان نسيطر (زيادة او نقصان) على جريان العامل المساعد خلال القمع بمزج المزيتات المختلفة للنسب المئوية الثابتة. الجريان يزداد عندما حجم الجزيئات (0,6 مم) وبعد ذلك يتناقص مع او بدون المزيتات, لا تأثير على الجريان عندما ينخفض حجم الجزيئات عن (0,2 مم) مع استعمال تلك المزيتات, وجريان جيد في (0,4 مم ) عند استعمال حامض الستريك والنشا.


Article
Effect of Some Storage Conditions upon the Survival ofSome Fungal Spores

Loading...
Loading...
Abstract

Folic acid and multivitamin tablets containing Aspergillus flavus Penicillia spp. and Cladosporia spores were prepared at a compression pressure of 148 MN/m2 and stored at 35°C under different relative humidifies (75,85, and 95)% within air tight containers, to study the effect of storage condition on them, as well as ,the estimation of the microbial level of the raw materials intended to be used in the two kinds of tablets . Result showed that some raw materials derived from natural origin were heavily contaminated with microorganism compared to that of synthetic origin ,the results also indicated the effect of relative humidity , types of fungal spore , and the hygroscopic nature of exicpient upon survival. Multivitamin tablets showed more survival than folic acid tablets and this is due to the presence of more nutrients. No aflatoxin was obtained from both multivitamin and folic tablets at 35°C temperature; this is due to the temperature which is not an optimum temperature for aflatoxin B1 production.

تم تحضير حبوب حامض الفوليك ومحبوب مجموعة من الفيتامينات تحت ضغط 148 ميكا نيوتن / م2 وتم خزنها في درجة حرارة 35°م ورطوبة نسبية مختلفة كما تم حساب التلوث الميكروبي للمواد الخام المستخدمة في تحضير نوعين من الحبوب ولقد بينت النتائج أن المواد الأولية (الخام ) ذات الأصل الحيواني او النباتية التي تدخل في الصناعة المستحضرات الصيدلانية أكثر ملوثة من المواد الأولية ذات الأصل الصناعي ماعدا التي تبين من البحث احتوائها على بكتريا مرضية .. وقد تبين من خلال البحث إن بعض الأنواع قد قاومت عملية الكبس ولذلك دعت الى دراسة ظروف بدت مختلفة وتأثيرها على هذه الفطريات وقد أظهرت النتائج ان الحبوب التي تحوي مجموع من الفيتامينات تظهر بنسبة اعلى من التلوث بسبب ما تحويه من مواد غذائية وان الفطر اسبارجلاس أظهر على نسبة للتلوث مقارنة ببقية الفطريات ولم يسجل اي نسبة للافلاتوكسين وهذا يعود إلى إن درجة 35°م غير ملائمة لإنتاج افلاتوكسين ب 1.


Article
Formulation and Evaluation of Bilayer Tablets Containing Immediate Release Aspirin Layer and Floating Clopidogrel Layer
تصييغ وتقييم الحبوب الثنائية الحاوية الاسبرين كطبقة فورية التحرر واللكوبيدوكريل كطبقة طافية

Authors: Yehia I.Khalil يحيى اسماعيل خليل --- Nawar M.Toma نوار ميخائيل توما
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2013 Volume: 22 Issue: 1 Pages: 40-49
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Aspirin and clopidogrel are considered the most important oral platelets aggregation inhibitors. So it is widely used for treatment and prophylaxis of cardiovascular and peripheral vascular diseases related to platelets aggregation .In this study aspirin and clopidogrel were formulated together as floating bilayer tablet system. Three different formulas of 75 mg aspirin were prepared by wet granulation method as immediate release layer; different disintegrants used to achieve rapid disintegration. Formula with crosscarmellose as disintegrant achieve rapid disintegration was selected for preparation of bilayer tablet. Different formulas of 75 mg clopidogrel were prepared as sustained release floating layer by wet granulation (effervescent ) method ;the physical and floating properties for compressed clopidogrel matrix were studied in addition to study the effect of polymer concentration(HPMC) ,and its combination with ethyl cellulose and carbapol ,effect of different diluents and effect of increasing sodium bicarbonate amount on the release from compressed matrix .Formula prepared with HPMC and EC in a ratio of 1:1 was capable to retard the release of clopidogrel for 6 hours in addition to its good floating behavior and therefore selected to prepare bilayer tablets in combination with selected aspirin layer.The prepared bilayer tablets were further subjected to evaluation of their physical, floating properties and release behavior. Finally the kinetic study reflects acceptable shelf life for aspirin and clopidogrel.

يعتبر الاسبرين والكلوبيدوكريل من اهم مثبطات تجمع الصفائح الدمويه المعطاة عبر الفم ,لذا فهي تستخدم بشكل واسع للوقاية والعلاج من امراض القلب الوعائيه والامراض المحيطيه المرتبطه بتجمع الصفيحات الدمويه.في هذه الدراسه تم تصييغ الاسبرين والكلوبيدوكريل على شكل حبوب طافيه بنظام ثنائي الطبقه. تم تحضير ثلاث صيغ مختلفه للاسبرين بطريقه التحبيب الرطب كطبقه سريعة التفكك باستخدام مفككات مختلفه من اجل تحقيق التفكك السريع .لقد اظهرت النتائج ان الصيغه التي تحوي الكروسكارملوز كمفكك حققت اسرع وقت للتفكك وتم اختيارها لتصنيع الحبوب ثنائيه الطبقة .تم تحضير العديد من الصيغ المختلفه للكلوبيدوكريل بطريقة التحبيب الرطب (الفواره),تم دراسة الخصائص الفيزياويه وخواص الطوفان للحبوب المحضره كقالب بالاضافة لدراسة تاثير التراكيز المختلفه للبوليمر المستخدم (الهايدروكسي بروبيل مثيل سيللوز)وتاثير دمجه مع بوليمرات اخرى مثل الاثيل سيللوز والكاربابول وتاثير استخدام مخففات مختلفه اضافه لدراسة تاثير زيادة كميه بيكاربونات الصوديوم على تحرر الكلوبيدوكريل .لقد وجد ان الصيغه المحضره من الهايدروكسي بروبيل مثيل سيللوز والاثيل سيللوز بنسبه 1:1لها القابليه على اعاقة تحرر الكلوبيدوكريل لست ساعات اضافه لامتلاكها خواص طوفان جيده لذا فقد تم اختيارها لتحضير الحبوب ثنائية الطبقة بالدمج مع الطبقه المنتقاة من الاسبرين.لقد تم اخضاع الحبوب ثنائية الطبقه المحضره لاختبارات الخواص الفيزياويه وخواص الطوفان والتحرر خارج الجسم .اظهرت دراسة حركيه الدواء عمر رف مقبول بالنسبة لكلا الاسبرين والكلوبيدوكريل.


Article
The Effect of Orally –Administered Calcium Carbonate toPregnant Women with Mild Pre-eclampsia

Authors: Alia Mohammad --- Nada N. Al-Shawi --- Sura Sagban
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2011 Volume: 20 Issue: 1 Pages: 87-94
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Pre-eclampsia is the most common medical complication of pregnancy associated with increased maternal and infant mortality and morbidity. Its exact etiology is not known, although several evidences indicate that various elements might play an important role in pre-eclampsia. This study was carried out to analyze and to compare the concentration of calcium, in mild pre-eclampsia and in normal pregnant women , and to determine the effect of oral supplementation with calcium on mild pre-eclampsia , and whether this effect is related to the change in the level of serum calcium. Forty- five women in the third trimester of pregnancy were selected to participate in this study and divided into: fifteen apparently healthy, normotensive pregnant women served as a control group; thirty clinically diagnosed patients with mild pre-eclampsia ( 15 mild pre-eclamptic un-treated group , 15 mild pre-eclamptic treated with calcium carbonate 500 mg twice daily) , the serum calcium were estimated with an atomic absorption spectrophotometer .the data were analyzed using the un- paired Student’s-test.The serum calcium in mild pre-eclmpatic un-treated group was significantly lower than that in normal pregnant women (8.84 ± 1.14 Vs. 9.66 ± 0.87 , p<0.05) , Serum calcium level significantly increased in mild pre-eclamptic treated with calcium carbonate 500mg twice daily as compared to mild pre-eclamptic un-treated group (9.76 ±0.96 Vs 8.84±1.14 ,p<0.05) . Systolic ,diastolic, and mean arterial blood pressure were significantly reduced after one month of treatment with calcium carbonate 500 mg twice daily as compared to mild pre-eclamptic un –treated group.(134.83 ± 7.5 Vs139.33 ± 5.30, 88.46 ± 3.27 Vs 91 ± 3.38, 103.90 ± 3.8Vs106.66 ± 3.08 ,p<0.05) respectively.This study showed that serum calcium level in mild pre-eclampsia are lower than in normotensive pregnant women ,this finding support the hypothesis that hypocalcemia is a possible etiology in pre-eclampsia ; additionally this study showed the possible beneficial effect of calcium supplementation in controlling pre-eclampsia and reducing blood pressure by increasing serum calcium level .

يعد مرض ارتفاع ضغط الدم أو مرض سمدمية الحمل من أكثر المضاعفات الطبية للحمل مصاحبة لزيادة الضرر والموت فيالام والطفل. لايزال السبب الرئيس لمرض سمدمية الحمل مجهولا بالرغم من ان هنالك اثباتات تدل على ان مستويات العناصرالمختلفة قد تلعب دورا في ارتفاع ضغط الدم للام الحامل. صممت هذه الدراسة لبيان التأثير المحتمل لمادة كاربونات الكالسيوم في حالةسمدمية الحمل البسيط على مستوى الكالسيوم بالمقارنة مع ذلك التركيز في النساء الحوامل ذات الضغط الطبيعي ولتحديد هذا التأثيروعلاقته بتغيير في مستوى الكالسيوم في مصل الدم للنساء. تم اختيار خمس واربعون امرأة في الاشهر الثلاثة الاخيرة من الحمل وتمتقسيمهن الى ثلاثة مجموعات: المجموعة الاولى: خمسة عشر امرأة حامل ذوات ضغط دم طبيعي اعتبرن كمجموعة سيطرة.المجموعة الثانية: ثلاثون امراة حامل مصابات بسمدمية الحمل البسيط. قسمت هذه المجموعة الى مجموعتين ( 15 ) امراة حامل15 ) امراة حامل مصابات بسمدمية الحمل البسيط اعطين جرعة 500 ملغم من ) شخصت حديثا باصابتهن بسمدمية الحمل البسيط ٬حبوب كاربونات الكالسيوم مرتان يوميا. تم قياس مستوى الكالسيوم في مصل النساء الحوامل في المجموعات اعلاه . بينت نتائج هذهالدراسة ان تركيز مستوى الكالسيوم في مصل النساء المصابات بسمدمية الحمل اقل بصورة معنوية عند مقارنتها بالحمل الطبيعيوالذي زاد وبصورة معنوية بعد استعمال كاربونات الكالسيوم لمرضى سمدمية الحمل البسيط. كما بينت الدراسة ان مستويات ضغطالدم الانقباضي ٬ الانبساطي وضغط الدم الشرياني قد انخفض بصورة معنوية بعد شهر من استعمال كاربونات الكالسيوم 500 ملغممرتين باليوم بالمقارنة مع مجموعة النساء الحوامل المشخصات حديثا على انهن مصابات بسمدمية الحمل البسيط . بينت هذه الدراسةان مستوى مصل الكالسيوم في النساء الحوامل المصابات بسمدمية الحمل البسيط هو أقل من مستواه لدى النساء الحوامل ذوات ضغطالدم الطبيعي. ان النتائج التي تم الحصول عليها من هذه الدراسة تدعم النظرية ان قلة مستوى الكالسيوم في الدم قد يكون السبب المحتملفي سمدمية الحمل ٬ بالاضافة الى ذلك ٬ بينت هذه الدراسة الى التأثير المفيد والمحتمل لمادة كاربونات الكالسيوم في السيطرة علىمرض سمدمية الحمل البسيط وتخفيض ضغط الدم وتحسين التدهور الحاصل في مستوى مصل الكالسيوم.


Article
Preparation and In- vitro Evaluation of Baclofen as an Oral Microsponge Tablets
تحضيروتقييم خارج الجسم للحبوب المايكروأسفنجية الفموية للباكلوفين

Loading...
Loading...
Abstract

Baclofen (BFN) is a skeletal muscle relaxant used for the treatment of spastic muscle disorder; BFN suffers from short plasma half-life and narrow absorption window. The aim of the present study was to formulate floating effervescent microsponge tablets of BFN for controlling drug release and thereby decrease the side effects of the drug. The microsponges of BFN were prepared by non-aqueous emulsion solvent diffusion method (oil in oil emulsion method). The effects of drug: polymer ratio, stirring time and type of Eudragit polymer on the physical characteristics of microsponges were investigated. The prepared microsponges were characterized for production yield (PY), loading efficiency (LD), particle size, surface morphology, and in vitro drug release. The selected microsponge formula was incorporated into the floating effervescent gastro-retentive tablets. The prepared floating microsponge tablets were evaluated for their hardness, friability, swelling in addition to in vitro drug release. The results showed that the microsponge formula with Eudragit RS100 had optimum physical properties with PY % equal to 97 %, and LD % equal to 81% and controlled drug release (75% of drug release in 8 hr.) when compared with other formulas and pure BFN. Therefore, the non-aqueous emulsion solvent diffusion method is a promising method to produce baclofen microsponges.

الباكلوفين هو دواء مرخي للعضلات ويعاني الباكلوفين من نصف عمر قليل في البلازما ومن نافذة امتصاص ضيقة. الهدف من هذه الدراسة هو صياغة قرص أسفنجي ميكروي عائم لعقار الباكلوفين للتحكم في إطلاق الدواء وبالتالي تقليل التأثيرات الجانبية للدواء. أعدت الاسفنجيات الميكروية بواسطة طريقة نشر المذيب المستحلب الغير مائي (طريقة مستحلب زيت في زيت). تم بحث تأثير نسبة الدواء: البوليمر ، زمن التحريك ونوع البوليمر يودراجيت على الخصائص الفيزيائية و تم توصيف الاسفنجيات الميكروية المحضرة من حيث الانتاجية ، وكفاءة التحميل ، وحجم الجسيمات ، والشكل السطحي ، وتحرير الدواء خارج الجسم. وقد تم دمج الاسفنجيات المايكروية المختارة على شكل حبوب فوارة عائمة محتجزة في الجهاز الهضمي. تم تقييم الحبوب المحضرة من حيث الصلابة, الهشاشة بالاضافة الى تحرير الدواء خارج الجسم .أظهرت النتائج أن تركيبة الاسفنجيات الميكروية مع يودراجيت آر أس 100 كانت لها خواص فيزيائية مثالية وانتاجية عالية تساوي 97% وكفاءة تحميل للعلاج تساوي 81% وتحكم في اطلاق الدواء (75٪ من إطلاق الدواء في 8 ساعات) بالمقارنة مع الصيغ الأخرى والباكلوفين النقي.لذلك يمكن الاستنتاج ان طريقة نشر المذيب المستحلب غير المائي هي طريقة واعدة لانتاج الاسفنجيات الميكروية.


Article
Determination of Meloxicam in Pharmaceutical Formulation byAzo-Coupling Reaction with Sulphanilic Acid Using Both Batch and Flow- Injection Technique
تقدير الميلوكسيكام في المستحضرات الصيدلانية بواسطة تفاعل آزو الأزدواجي مع سلفانيليك أسيد بالطريقة الكلاسيكية و تقنية الحقن الجرياني

Authors: Aveen F. Jallal آفين عبد الله جلال --- Shirwan O. Baban شيروان عمر بابان
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2011 Volume: 22 Issue: 4E Pages: 121-132
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Two sensitive and fast spectrophotometric methods were used by batch and flow-injection spectrophotometric techniques for the determination of meloxicam are proposed. The methods were based on azo-coupling reaction of meloxicam with sulphanilic acid in the presence of sodium nitrite in alkaline medium after converted to primary aromatic amine. The calibration curves resulting from measuring the absorbance at 365 nm are linear over the ranges 1.0-20 and 3.0-30µg/ml with detection limits of 0.5 and 1.0µg/ml, respectively. The molar absorptivity and Sandell index were 1.3839×104l/mol.cm and 2.539×10-2µg/cm2 respectively. The methods are applied to the routine analysis of meloxicam in pharmaceutical formulations.

يتناول هذه البحث طريقتين طيفيتين سريعتين و حساستين باستخدام ألطريقه الكلاسيكية وتقنيه الحقن الجريانى لتقدير الميلوكسيكام.هذه الطريقة تعتمد على تفاعل آزو الأزدواجي لميلوكسيكام مع سلفانيليك أسيد بوجود نيتريت الصوديوم في وسط قاعدي بعد تحويل الميلوكسيكام الى أمين أولى أروماتى.تم قياس الامتصاصية عند طول موجى 365 نانوميتر و ان الخط المستقيم ضمن مدى 1.0-20 مايكروغرام مل، 3.0-30 مايكروغرام مل وحد الكشف 0.5 مايكروغرام مل و 1.0 مايكروغرام مل على الترتيب. وكانت قيمة كل من الأمتصاصية المولارية و معامل ساندل كالأتى ×1041.3839 لترمول.سم و ×10-22.539 مايكروغرامسم2 على الترتيب للطريقة الكلاسيكيه. و تم تطبيق هذة الطريقة لتحليل الميلوكسيكام في المستحضرات الصيدلانية.


Article
l Comparative bioavailability (bioequivalence) of a newly developed formula of Clopidogrel against Actavis tablets in fasting healthy male adult Iraqi subjects
مقارنة توافر حيوي (تكافؤ) لصيغة مطورة حديثا للكلوبيدوغريل مقابل أقراص الاكتافيز بمشاركة أشخاص عراقيين بالغيين من الذكور وأصحاء وفي حالة الصيام

Author: Mowafaq M. Ghareeb موفق محمد غريب
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2017 Issue: 13 Pages: 49-58
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: The study was performed to compare the bioavailability (bioequivalence) of a newly developed generic formula of clopidogrel 75 mg tablet as a test product against Actavis tablet containing 75 mg clopidogrel as the reference formula. Methods: The newly developed generic formula of clopidogrel tablet was prepared using co-processed excipients composed mainly of microcrystalline cellulose, superdisintegrant, glidant, and magnesium stearate. In vitro dissolution test was done first to compare the test to the reference formulas, followed by the in vivo study. Both drug products were administered to 40 Iraqi male healthy adult subjects under fasting state applying randomized, two periods, two sequences, two-way crossover design with one week washout period between dosing. Blood samples were obtained over 72 hours interval from each subject, and the concentrations of the inactive metabolite of clopidogrel (clopidogrel carboxylic acid) were determined in serum by LC-MS/MS method. From serum concentration versus time data of each subject, the pharmacokinetics parameters AUC0-t, AUC0-infinity, Cmax, Tmax, and T0.5 were calculated applying non-compartmental data analysis. Results: The dissolution profile of the test product was found to be similar to the reference product with similarity factor (f2) equal to 79.4%. The geometric mean ratios of the primary pharmacokinetic parameters used for bioequivalence testing of the test/reference products were; 102.47% for AUC0-t, 102.68% for AUC0-infinity and 101.85% for Cmax. The 90% confidence intervals for AUC0-t, AUC0-infinity and Cmax were 93.46-109.18 %, 98.78-108.32% and 91.65-104.33%, respectively. Since the 90% confidence intervals for these parameters were within the 80–125% interval proposed by FDA, it was concluded that the newly developed clopidogrel 75 mg tablet was bioequivalent to the reference product produced by Actavis in term of both the rate and extent of absorption and bioavailability. Consequently, the newly developed clopidogrel 75 mg tablet is interchangeable with clopidogrel 75 mg tablet manufactured by Actavis and can be prescribed as an alternative in the Iraqi market.

أجريت الدراسة لمقارنة التوافر البيولوجي (التكافؤ الحيوي) لصيغة جنيسة حضرت حديثا من كلوبيدوغريل 75 ملغ قرص كمنتج اختبار ضد قرص أكتافيس تحتوي على 75 ملغ كلوبيدوغريل كصيغة مرجعية. تم تحضير الصيغة الجنيسة التي تم تطويرها حديثا من قرص كلوبيدوغريل باستخدام سواغ معالج يتألف بشكل اساسي من المايكروكريستلاين سليلوز ، مفتت عالي السرعة، مزلق، وستيرات المغنيسيوم. في اختبار مختبري للانحلال تم أولا لمقارنة الصيغة الجنيسة مع الصيغة المرجعية، تلتها دراسة في الجسم الحي. تم إعطاء كلا المنتجات الدوائية ل 40 شخصا عراقيا بالغا من الذكورذو صحة جيدة وفي حالة الصيام مع اتباع تصميم دراسة ذو عشوائية، وفترتين، تسلسلين، في اتجاه ثنائي متبادل مع فترة غسل أسبوع واحد بين الجرعتين. تم الحصول على عينات الدم على مدى 72 ساعة على فترات من كل شخص، وتم تحديد تركيزات المستقلب غير النشط من كلوبيدوغريل (كلوبيدوجريل حمض الكربوكسيلك) في مصل الدم بواسطة تقنية أل سي- ماس / ماس. من تركيز المصل مقابل الوقت لكل شخص ، تم حساب معايير حركية الدواء التي تشمل المساحة تحت المنحني من الصفر لغاية اخر قراءة، المساحة تحت المنحني من الصفر لغاية اللانهاية، أعلى تركيز للدواء بالمصل، الوقت للوصول الى أعلى تركيز للدواء بالمصل ، وعمر النصف T0.5 بتطبيق تحليل البيانات غير المقسم. وقد تبين أن مظهر الانحلال لمنتج الاختبار مشابه للمنتج المرجعي مع معامل التشابه (f2) يساوي 79.4 في المائة. وكانت نسب المتوسط الهندسي لمعايير حركية الدواء المستخدمة لاختبار التكافؤ الحيوي للمنتجات الاختبار / المرجعية؛ 102.47٪ للمساحة تحت المنحني من الصفر لغاية اخر قراءة ، 102.68٪ للمساحة تحت المنحني من الصفر لغاية اللانهاية و 101.85٪ لأعلى تركيز للدواء بالمصل. كانت نسبة الثقة 90٪ للمساحة تحت المنحني من الصفر لغاية اخر قراءة ، ٪ للمساحة تحت المنحني من الصفر لغاية اللانهاية و لأعلى تركيز للدواء بالمصل هي 93.46-109.18٪، 98.78-108.32٪ و 91.65-104.33٪، على التوالي. وبما أن 90٪ من نسبة الثقة لهذه ا معايير كانت ضمن الفاصل الزمني 80-125٪ الذي اقترحته ادارة الاغذية والعقاقير، نستنتج أن قرص كلوبيدوغريل 75 ملغ الذي تم تطويره حديثا كان مكافئ بيولوجيا للمنتج المرجعي الذي ينتجه أكتافيس على حد سواء من حيث معدل ومدى الامتصاص والتوافر البيولوجي. ونتيجة لذلك، قرص كلوبيدوغريل 75 ملغ الذيحضر حديثا قابلة للتبديل مع كلوبيدوغريل 75 ملغ قرص المصنعة من قبل أكتافيس ويمكن وصفها كبديل في السوق العراقية.

Listing 1 - 10 of 15 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (15)


Language

English (13)

Arabic (1)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2019 (1)

2017 (3)

2016 (1)

2015 (1)

2013 (1)

More...