research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Corrosion Inhibition Effects of Some New Synthesized N-Aroyl-N-Aryl thiourea Derivatives for Carbon Steel in Sulfuric Acid Media

Authors: Uday H. R. Al-Jeilawi --- Suaad M. H. Al-Majidi --- Khulood A. S. Al-Saadie
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 4 Pages: 80-93
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

This research includes the synthesis of some new N-Aroyl-N-Aryl thiourea derivatives namely: N-benzoyl-N-(p-aminophenyl) thiourea (STU1), N-benzoyl-N-(thiazole) thiourea (STU2), N-acetyl-N`-(dibenzyl) thiourea (STU3). The series substituted thiourea derivatives were prepared from reaction of acids with thionyl chloride then treating the resulted with potassium thiocyanate to affored the corresponding N-Aroyl isothiocyanates which direct reaction with primary and secondary aryl amines, The purity of the synthesized compounds were checked by measuring the melting point and Thin Layer Chromatography (TLC) and their structure, were identified by spectral methods [FTIR,1H-NMR and 13C-NMR].These compounds were investigated as a corrosion inhibitor for carbon steel in 1M H2SO4 solution using weight loss, potentiostatic polarization methods; the obtained results showed that the substituted thioureas retard both cathodic and anodic reactions in acid media, by virtue of adsorption on the carbon steel surface. This adsorption obeyed Langmuir’s adsorption isotherm. The inhibition efficiency of (STU1-3) is ranging between (60-95)%. By using different (STU3) derivative concentration and temperature, the carbon steel corrosion rate was decreased with increasing (STU3) concentration and the highest inhibition efficiency reach to 98.5% by using 5×10-4 M (STU3) concentration at 338 K, the inhibition efficiency increases with increasing temperature in the range of (308-338)K.

يتضمن البحث تحضير بعض مشتقات الثايويوريا الجديدة وهي: N- بنزويل-N- باراأمينوفنيل ثايويوريا (STU1), N- بنزويل- N- ثايوزول ثايويوريا (STU2) , N- اسيتايل- N- داي بنزايل ثايويوريا (STU3). سلسلة معوضات الثايويوريا المعوضة حضرت من تفاعل الحوامض مع الثايونيل كلورايد ثم معاملة الناتج مع ثايوسيانات البوتاسيوم لتعطي مشتقات الثايوسيانات التي تتفاعل مباشرة مع أمينات اروماتية اولية وثانوية. تم تنقية المركبات المحضرة وأثباتها عن طريق قياس درجة الانصهار،TLC كما تم تشخيص التراكيب بواسطة الطرائق الطيفية [FTIR,1H-NMR and 13C-NMR] وقياس بعض الثوابت الفيزياوية. تمت دراسة تأثير المركبات المحضرة كمثبطات لتآكل حديد الصلب الكربوني في محيط 1 مولاري حامض الكبريتيك باستخدام تقنيتي فرق الوزن وطريقة قياس منحني الاستقطاب بالمجهاد الساكن. بينت النتائج ان مشتقات الثايويوريا المحضرة قللت من سرعة التفاعل الانودي والكاثودي على حدّ سواء في المحيط الحامضي وان هذه الاعاقة ناتجة من أمتزازها على سطح الفولاذ. وعملية الأمتزاز كانت تطيع متساويات الحرارة من نوع لانكماير. وصلت نسبة كفاءة التثبيط للسطح باستخدام المشتقات الثلاثة 60-95)%). تمت دراسة تأثير تراكيز مختلفة من المشتق STU3 ودرجات حرارة مختلفة وتبين ان زيادة تركيزه تؤدي الى زيادة كفاءة التثبيط ووصلت أعلى نسبة 98.5% عند استخدام 5×10-4 M عند درجة 338K وتزداد كفاءة التثبيط بزيادة درجات الحرارة .(308-338)K


Article
Synthesis, structural characterization, and biological activity of a silver (I) thiosemicarbazides complex and new ligands of thiadiazole, triazole and oxadiazole derived from isonicotinoyl chloride
تحضير ، ودراسة وبايولوجية لمعقدات ايون الفضة ( I ) مع الثايوسميكاربازايد وتحضي مشتقات جديدة لحلقات غير متجانسة للثايودايزول ، والترايزول ، والاوكسادايوزول

Author: صفاء ابراهيم قادر
Journal: Journal of College of Education مجلة كلية التربية ISSN: 18120380 Year: 2011 Issue: 6 Pages: 344-365
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

In this work isonicotinoyl chloride (1) was prepared fromisonicotinic acid & thionyl chloride, and then converted into theisonicotinoyl hydrazide (2) and isonicotinoyl thiosemicarbazide (3).Treatment of compound (2) with (HCl/NH4SCN) or (KOH/CS2) orphenyl isothiocyanate gave isonicotinoyl thiosemicarbazide (3), 2-thiol-5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole (4) and 1-isonicotinoyl-4-phenylthiosemicarbazide (5) which upon refluxing with (NaOH) yielded thecorresponding 3-thiol-4-phenyl-5-(4-pyridyl)-1,2,4-triazole (6).Compound (4) thiol`s group is converted into hydroxyl group bytreating with (H2O2/NaOC2H5) giving the compound 2-hydroxy- 5-(4-pyridyl)-1, 3, 4-oxadiazol (7). Reaction of isonicotinoylthiosemicarbazide (3) with (NaOH) or cold conc. (H2SO4) leads toring closure giving 2-thiol-5-(4-pyridyl)-1,3,4-triazol (8) and 2-amino-5-(4-pyridyl)-1,3,4-thiadiazol (9). Complex (C3 and C5) wereprepared from compounds (3 and 5) with silver nitrate. Compoundand complex structures were characterized by IR, U.V spectra, andelemental analysis. Structural studies of complexes (C3 and C5)showed that the silver ion is four-coordinated with a square planarenvironment.Finally the biological activity of the synthesized compounds uponE.coli were evaluated. The ligands and complexes were foundsensitive.

Keywords

1 --- 3 --- 4-thiadiazole --- 1 --- 3 --- 4-oxadiazole --- 1 --- 2 --- 4-triazole --- thiourea derivatives --- acid hydrazide --- thiosemicarbazide


Article
Synthesis of Some New Schiff Bases and Reaction with Urea & Thiourea Derivatives from 2-Amino -1,3,4-thiadiazole-5-thiol

Author: Sanaa Abdul-Sahib Abdul-Kareem Al-Mansori Chemistry Dept. College of Science for Women University of Baghdad
Journal: journal of the college of basic education مجلة كلية التربية الاساسية ISSN: 18157467(print) 27068536(online) Year: 2016 Volume: 22 Issue: 94/علمي Pages: 33-46
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

In this paper new Schiff bases and tetrazole derivatives of 2-Amino-1,3,4-thiadiazole- 5-thiol have been prepared.2-Amino-1,3,4-thiadiazole-5-thiol was prepared by the reaction of thiosemicarbazide with carbon disulfide in alcoholic sodium carbonate solution .The new Schiff bases derivatives [2_5] were prepared by condensation of aldehyde group with 2-Amino-1,3,4-thiadiazole-5-thiol (P-Nitrobenzeldehyde ,M- Nitrobenzeldehyde, P-Hydroxybenzeldehyde, , 4-Hydroxy 3-Methoxy benzeldehyde) . The resulting Shiffbase were Reaction with acetic anhydride [6-9] and this derivatives reaction with urea and thiourea intetrahydrofuran{10-17}. All new synthesized derivatives were identified by their melting points, and FT-IR,U.V spectra. Some products were identified in elemental analysis and Chledal analysis .They have long been known to possess hypnotics activities and it is hoped that our compounds would do so.

تم في هذه البحث تحضير قواعد شيف جديدة و المشتقات تترازول من 2 – امينو,1،3،4 – ثايادايازول -5-ثايول تم تحضير المركب 2 – امينو,1،3،4 – ثايادايازول -5-ثايول من تفاعل ثايوسيمي كاربازيد مع ثنائي كبريتد الكاربون في محلول كحولي من كاربونات الصوديوم قواعد شف المحضرة من(2-5) بواسطة التكثيف مجموعة مع 2 – امينو,1،3،4 – ثايادايازول -5- ثايول (بارانتروبنزالديهيد , ميتانتروبنزالديهيد , بارهيدروكسي الدهايد بنزالديهيد , ,4_هيدروكسي-3- ميثوكسي بنزالديهيد) قواعد شف الناتجة تم تفاعلها مع انهدريد الخليك (6-9) المشتقات الناتجه تدخل تفاعل مع اليوريا والثايويوريا في تتراهيدروفيوران المشتقات الناتجةتعطي المشتقات (10-17 ) تم تشخيص جميع المشتقات الناتجة عن طريق مطيافيه الأشعة تحت الحمراء ومطيافيه الأشعة فوق البنفسجية بعض المشتقات تم تشخيصها بواسطه تحليل العناصر وتحليل كليدال يتوقع ان تمتلك هذه المشتقات فعالية حيوية.

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2016 (1)

2013 (1)

2011 (1)